ઓગસ્ટ 26, 2015 / ક્યુશુ યુનિવર્સિટી / વૈજ્ઞાનિક અહેવાલો

ટેક્સ્ટ/વુ ટિંગ્યાઓ

જાપાનની ક્યુશુ યુનિવર્સિટીની કૃષિ વિજ્ઞાન સંસ્થાના સહયોગી પ્રોફેસર કુનિયોશી શિમિઝુની સંશોધન ટીમે પુષ્ટિ કરી કે ગેનોડર્માના ફળ આપનાર શરીરમાંથી અલગ કરાયેલા 31 ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ વિવિધ ડિગ્રીમાં પાંચ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A વાયરસના ન્યુરામિનિડેઝને અટકાવે છે, જેમાંથી બે છે. ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વિરોધી દવાઓ તરીકે વિકાસ માટે પણ યોગ્ય છે.સંશોધન પરિણામો ઓગસ્ટ 2015 ના અંતમાં "પ્રકૃતિ" પ્રકાશન જૂથ હેઠળ "વૈજ્ઞાનિક અહેવાલો" માં પ્રકાશિત કરવામાં આવ્યા હતા.

ન્યુરામિનીડેઝ એ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A વાયરસની સપાટી પર ફેલાયેલા બે પ્રોટીનમાંથી એક છે.દરેક ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસમાં આમાંથી લગભગ સો પ્રોટીઝ હોય છે.જ્યારે વાયરસ કોષ પર આક્રમણ કરે છે અને નવા વાયરસ કણોની નકલ કરવા માટે કોષમાં રહેલી સામગ્રીનો ઉપયોગ કરે છે, ત્યારે નવા વાયરસ કણોને કોષમાંથી દૂર કરવા અને અન્ય કોષોને વધુ સંક્રમિત કરવા માટે ન્યુરામિનીડેઝની જરૂર પડે છે.તેથી, જ્યારે ન્યુરામિનીડેઝ તેની પ્રવૃત્તિ ગુમાવે છે, ત્યારે નવો વાયરસ કોષમાં લૉક થઈ જશે અને છટકી શકશે નહીં, યજમાન માટેનો ખતરો ઓછો થશે, અને રોગને નિયંત્રિત કરી શકાય છે.ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવાતા ઓસેલ્ટામિવીર (ટેમિફ્લુ)નો ઉપયોગ વાયરસના પ્રસાર અને ફેલાવાને રોકવા માટે આ સિદ્ધાંતનો ઉપયોગ કરવાનો છે.

કુનિયોશી શિમિઝુ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવેલા સંશોધન મુજબ, 200 μM ની સાંદ્રતામાં, આ ગેનોડર્મા ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ H1N1, H5N1, H7N9 અને બે પ્રતિરોધક મ્યુટન્ટ સ્ટ્રેન્સ NA (H1N1, N295S) અને NA (H3N2, E119V ડિગ્રી) ની પ્રવૃત્તિને અટકાવે છે.એકંદરે, N1 પ્રકાર (ખાસ કરીને H5N1) ની ન્યુરામિનીડેઝ પર અવરોધક અસર શ્રેષ્ઠ છે, અને H7N9 ની ન્યુરામિનીડેઝ પર અવરોધક અસર સૌથી ખરાબ છે.આ ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સમાં, ગેનોડેરિક એસિડ ટીક્યુ અને ગેનોડેરિક એસિડ ટીઆર એ ઉચ્ચતમ સ્તરના નિષેધ દર્શાવ્યા હતા, અને આ બે સંયોજનોની અસરો વિવિધ NA પેટાપ્રકારો માટે 55.4% થી 96.5% સુધીની અવરોધક હતી.

આ ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સના સ્ટ્રક્ચર-એક્ટિવિટી સંબંધના વધુ વિશ્લેષણથી જાણવા મળ્યું છે કે ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ, જે N1 ન્યુરામિનિડેઝ પર વધુ સારી અવરોધક અસર ધરાવે છે, તેમાં "બે ડબલ બોન્ડ્સ સાથે ટેટ્રાસાયક્લિક ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ, કાર્બોક્સિલિક જૂથ તરીકેની શાખા, અને ઓક્સિજન- R5 સાઇટ પર જૂથ ધરાવે છે” (નીચેની આકૃતિમાં બેકબોન A).જો મુખ્ય માળખું અન્ય બે હોય (નીચેની આકૃતિમાં બેકબોન B અને C), તો અસર નબળી હશે.

(સ્રોત/વિજ્ઞાન પ્રતિનિધિ. 2015 ઑગસ્ટ 26; 5:13194.)

સિલિકોમાં ડોકીંગનો ઉપયોગ ગેનોડેરિક એસિડ્સ (TQ અને TR) અને ન્યુરામિનીડેસિસ (H1N1 અને H5N1) ની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનું અનુકરણ કરવા માટે થાય છે.પરિણામે, એવું જાણવા મળ્યું હતું કે ગેનોડેરિક એસિડ અને ટેમિફ્લુ બંને ન્યુરામિનિડેઝના સક્રિય ક્ષેત્ર સાથે સીધા જ જોડવામાં સક્ષમ હતા.આ સક્રિય વિસ્તાર ઘણા એમિનો એસિડ અવશેષોથી બનેલો છે.ગેનોડર્મા એસિડ્સ TQ અને TR બે એમિનો એસિડ અવશેષો Arg292 અને Glu119 સાથે જોડાશે.ટેમિફ્લુ પાસે બીજો વિકલ્પ છે પણ તે ન્યુરામિનીડેઝને બિનઅસરકારક પણ બનાવી શકે છે.

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ (જેમ કે M2 પ્રોટીન, જે વાયરસ યજમાન કોષ સાથે જોડાય છે અને વાઈરસ જનીનોને કોષમાં મોકલે છે તે ક્ષણે વાયરસના શેલને ખોલે છે) પર અન્ય પ્રોટીનને રોકવાની સરખામણીમાં, ન્યુરામિનિડેઝ અવરોધકો હાલમાં અસરકારક અને ઓછા તરીકે ઓળખાય છે. પ્રતિરોધક ઈન્ફલ્યુએન્ઝા સારવાર દવાઓ.તેથી, સંશોધકો માને છે કે ગેનોડેરિક એસિડ્સ TQ અને TR, જે ટેમિફ્લૂની પદ્ધતિમાં સમાન છે પરંતુ સમાન નથી, તેમને ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વિરોધી દવાઓ અથવા ડિઝાઇન સંદર્ભોની નવી પેઢી તરીકે ઉપયોગમાં લેવાની તક છે.

જો કે, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વિરોધી દવા તરીકે દવાનો ઉપયોગ કરવા માટે એક પૂર્વશરત છે, એટલે કે, દવાએ વાયરસથી ચેપગ્રસ્ત કોષોને નુકસાન પહોંચાડ્યા વિના વાયરસના પ્રજનનને અસરકારક રીતે અટકાવવું જોઈએ.જો કે, જીવંત વાયરસ અને સ્તન કેન્સર સેલ લાઇન્સ (MCF-7) થી સંક્રમિત કોષો પરના પ્રયોગોમાં, એવું જાણવા મળ્યું હતું કે જ્યારે સંશોધકોએ આ બે પ્રકારના ગેનોડેરિક એસિડનો એકલા ઉપયોગ કર્યો હતો, ત્યારે તેમને ઉચ્ચ સાયટોટોક્સિસિટી વિશે શંકા હતી, પરંતુ તેઓએ અન્ય પ્રકારનો પણ શોધી કાઢ્યો હતો. Ganoderma triterpenoid, ganoderol B, H5N1 પર અવરોધક અસર ધરાવે છે (પરંતુ અવરોધક અસર નબળી છે), પરંતુ તે સાયટોટોક્સિક નથી.તેથી, સંશોધકો માને છે કે રાસાયણિક બંધારણમાં ફેરફાર દ્વારા ગેનોડેરિક એસિડ્સ TQ અને TRની સલામતી કેવી રીતે સુધારી શકાય તે અંગે હજુ પણ તેમની ન્યુરામિનીડેઝ પ્રવૃત્તિના નિષેધને જાળવી રાખવો તે કાળજીપૂર્વક ધ્યાનમાં લેવું આવશ્યક છે.

[સ્રોત] ઝુ ક્યૂ, એટ અલ.ગેનોડર્મા ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ દ્વારા ન્યુરામિનીડેઝનું નિષેધ અને ન્યુરામિનીડેઝ ઇન્હિબિટર ડિઝાઇન માટે અસરો.વિજ્ઞાન પ્રતિનિધિ. 2015 ઑગસ્ટ 26;5:13194.doi: 10.1038/srep13194.

અંત

લેખક/સુશ્રી વુ ટિંગ્યાઓ વિશે
Wu Tingyao 1999 થી ફર્સ્ટ-હેન્ડ ગાનોડર્મા માહિતી પર રિપોર્ટિંગ કરી રહી છે. તે લેખક છેગાનોડર્મા સાથે હીલિંગ(એપ્રિલ 2017 માં પીપલ્સ મેડિકલ પબ્લિશિંગ હાઉસમાં પ્રકાશિત).
 
★ આ લેખ લેખકની વિશિષ્ટ અધિકૃતતા હેઠળ પ્રકાશિત થયેલ છે.★ ઉપરોક્ત કૃતિઓ લેખકની અધિકૃતતા વિના પુનઃઉત્પાદન, અવતરણો અથવા અન્ય રીતે ઉપયોગમાં લઈ શકાતી નથી.★ ઉપરોક્ત નિવેદનના ઉલ્લંઘન માટે, લેખક સંબંધિત કાનૂની જવાબદારીઓને અનુસરશે.★ આ લેખનો મૂળ લખાણ વુ ટીંગ્યાઓ દ્વારા ચીની ભાષામાં લખવામાં આવ્યો હતો અને આલ્ફ્રેડ લિયુ દ્વારા અંગ્રેજીમાં અનુવાદિત કરવામાં આવ્યો હતો.જો અનુવાદ (અંગ્રેજી) અને મૂળ (ચાઈનીઝ) વચ્ચે કોઈ વિસંગતતા હોય, તો મૂળ ચાઈનીઝ પ્રચલિત રહેશે.જો વાચકોને કોઈ પ્રશ્નો હોય, તો કૃપા કરીને મૂળ લેખક, સુશ્રી વુ ટિંગ્યાઓનો સંપર્ક કરો.