သြဂုတ် ၂၆၊ ၂၀၁၅ / Kyushu တက္ကသိုလ် / သိပ္ပံနည်းကျ အစီရင်ခံစာများ

စာသား/Wu Tingyao

ဂျပန်နိုင်ငံရှိ Kyushu University ၏ စိုက်ပျိုးရေးသိပ္ပံသိပ္ပံမှ တွဲဖက်ပါမောက္ခ Kuniyoshi Shimizu ၏ သုတေသနအဖွဲ့မှ Ganoderma အသီး၏ ခန္ဓာကိုယ်မှ ခွဲထုတ်ထားသော triterpenoids 31 သည် influenza A ဗိုင်းရပ်စ်ငါးမျိုး၏ ဒီဂရီမတူညီမှုကို ဟန့်တားကြောင်း အတည်ပြုခဲ့ပြီး ၎င်းတို့တွင် နှစ်မျိုးရှိကြောင်း၊ Triterpenoids သည် တုပ်ကွေး တိုက်ဖျက်ရေး ဆေးဝါးများအဖြစ် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ပင် သင့်လျော်ပါသည်။သုတေသနရလဒ်များကို 2015 ခုနှစ် ဩဂုတ်လကုန်တွင် “Nature” ထုတ်ဝေရေးအဖွဲ့အောက်တွင် “သိပ္ပံနည်းကျအစီရင်ခံစာများ” တွင် ထုတ်ဝေခဲ့သည်။

Neuraminidase သည် influenza A ဗိုင်းရပ်စ်များ၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင်ပြွန်နေသောပရိုတိန်းနှစ်ခုထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်တစ်ခုစီတွင် ယင်းပရိုတင်းဓာတ် တစ်ရာခန့်ရှိသည်။ဗိုင်းရပ်စ်သည် ဆဲလ်ကို ကျူးကျော်ဝင်ရောက်ပြီး ဗိုင်းရပ်စ်အမှုန်အသစ်များကို ပုံတူပွားရန် ဆဲလ်အတွင်းရှိ ပစ္စည်းကို အသုံးပြုသောအခါ၊ ဗိုင်းရပ်စ်အသစ်များသည် ဆဲလ်မှ ခွဲထွက်သွားပြီး အခြားဆဲလ်များကို ထပ်မံကူးစက်ရန်အတွက် neuraminidase လိုအပ်သည်။ထို့ကြောင့်၊ neuraminidase ၏လုပ်ဆောင်မှုဆုံးရှုံးသောအခါ၊ ဗိုင်းရပ်စ်အသစ်သည်ဆဲလ်အတွင်းပိတ်လှောင်ခံရပြီးမလွတ်မြောက်နိုင်၊ အိမ်ရှင်ကိုခြိမ်းခြောက်မှုလျော့နည်းသွားမည်ဖြစ်ပြီးရောဂါကိုထိန်းချုပ်နိုင်သည်။လက်တွေ့အလေ့အကျင့်တွင် အသုံးများသော oseltamivir (Tamiflu) သည် ဗိုင်းရပ်စ်ပြန့်ပွားမှုနှင့် ပြန့်ပွားမှုကို ကာကွယ်ရန် ဤနိယာမကို အသုံးပြုခြင်းဖြစ်သည်။

Kuniyoshi Shimizu မှပြုလုပ်သော သုတေသနအရ၊ 200 μM ရှိသော Ganoderma triterpenoids များသည် H1N1, H5N1, H7N9 နှင့် ခံနိုင်ရည်ရှိသော မျိုးတူမျိုးကွဲနှစ်မျိုး NA (H1N1, N295S) နှင့် NA (H3N2, E119V) တို့၏ လှုပ်ရှားမှုကို ဒီဂရီကွဲပြားစေပါသည်။တစ်ခုလုံးတွင်၊ N1 အမျိုးအစား၏ neuraminidase (အထူးသဖြင့် H5N1) တွင် inhibitory effect သည် အကောင်းဆုံးဖြစ်ပြီး H7N9 ၏ neuraminidase ၏ inhibitory effect သည် အဆိုးဆုံးဖြစ်သည်။အဆိုပါ triterpenoids များထဲတွင် ganoderic acid TQ နှင့် ganoderic acid TR တို့သည် အမြင့်ဆုံးသော တားဆီးမှုအဆင့်ကို ပြသခဲ့ပြီး ဤဒြပ်ပေါင်းနှစ်ခု၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုများသည် မတူညီသော NA အမျိုးအစားခွဲများအတွက် 55.4% မှ 96.5% အထိ တားစီးနိုင်သည်။

အဆိုပါ triterpenoids များ၏ဖွဲ့စည်းပုံ-လုပ်ဆောင်ချက်ဆက်နွယ်မှု၏နောက်ထပ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအရ triterpenoids သည် N1 neuraminidase တွင်ပိုမိုကောင်းမွန်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသော triterpenoids တွင် "tetracyclic triterpenoids ၏အဓိကဖွဲ့စည်းပုံမှာနှစ်ထပ်နှောင်ကြိုးနှစ်ခု၊ carboxylic အုပ်စုအဖြစ်အကိုင်းအခက်နှင့်အောက်ဆီဂျင်- R5 site တွင် အုပ်စုပါ၀င်သည်" (အောက်ပါပုံတွင် Backbone A)။အကယ်၍ ပင်မဖွဲ့စည်းပုံသည် အခြားနှစ်ခု (အောက်ပုံတွင် Backbone B နှင့် C) ဖြစ်ပါက အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ညံ့ဖျင်းလိမ့်မည်။

(ရင်းမြစ်/Sci Rep. 2015 သြဂုတ် ၂၆; ၅:၁၃၁၉၄။)

silico docking တွင် ganoderic acids (TQ နှင့် TR) နှင့် neuraminidases (H1N1 နှင့် H5N1) တို့၏ အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို အတုယူရန် အသုံးပြုသည်။ရလဒ်အနေဖြင့် ganoderic acids နှင့် Tamiflu နှစ်မျိုးလုံးသည် neuraminidase ၏တက်ကြွသောဧရိယာနှင့် တိုက်ရိုက်ချိတ်ဆက်နိုင်သည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။ဤတက်ကြွသောဧရိယာသည် အမိုင်နိုအက်ဆစ်အကြွင်းအကျန်များစွာဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသည်။Ganoderma acids TQ နှင့် TR သည် အမိုင်နိုအက်ဆစ်အကြွင်းအကျန် နှစ်ခုဖြစ်သော Arg292 နှင့် Glu119 တို့နှင့် ချိတ်ဆက်မည်ဖြစ်သည်။Tamiflu တွင်အခြားရွေးချယ်စရာရှိသော်လည်း၊ neuraminidase ကိုလည်းမထိရောက်ပါ။

တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်ရှိ အခြားပရိုတိန်းများကို ဟန့်တားခြင်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက (ယခုအချိန်တွင် ဗိုင်းရပ်စ်အခွံကိုဖွင့်ထားသည့် M2 ပရိုတင်းကဲ့သို့ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသည် အိမ်ရှင်ဆဲလ်နှင့် ချိတ်ဆက်ကာ ဗိုင်းရပ်စ်မျိုးဗီဇများကို ဆဲလ်သို့ပေးပို့ခြင်း)၊ Neuraminidase inhibitors သည် လက်ရှိတွင် ထိရောက်မှုရှိပြီး နည်းပါးကြောင်း အသိအမှတ်ပြုထားသည်။ တုပ်ကွေးကို ခံနိုင်ရည်ရှိသော ကုသဆေးများ။ထို့ကြောင့် Tamiflu ၏ ယန္တရားတွင် တူညီသော်လည်း မတူညီသည့် ganoderic acids TQ နှင့် TR တို့သည် တုပ်ကွေးတိုက်ဖျက်ရေး ဆေးဝါးမျိုးဆက်သစ် သို့မဟုတ် ဒီဇိုင်းအကိုးအကားအဖြစ် အသုံးပြုရန် အခွင့်အလမ်းရှိသည်ဟု သုတေသီများက ယုံကြည်ကြသည်။

သို့သော်လည်း တုပ်ကွေးရောဂါ တိုက်ဖျက်ရေး ဆေးဝါးအဖြစ် အသုံးပြုရန် လိုအပ်ချက်များ ရှိနေပြီး ဆေးဝါးသည် ဗိုင်းရပ်စ် ကူးစက်ခံရသော ဆဲလ်များကို မထိခိုက်စေဘဲ ဗိုင်းရပ်စ်၏ မျိုးပွားမှုကို ထိရောက်စွာ ဟန့်တားရမည် ဖြစ်သည်။သို့သော်၊ ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် ရင်သားကင်ဆာဆဲလ်လိုင်းများ (MCF-7) ပါ၀င်သည့် ဆဲလ်များကို စမ်းသပ်မှုတွင် သုတေသီများသည် အဆိုပါ ganoderic acids အမျိုးအစားနှစ်မျိုးကို တစ်မျိုးတည်းအသုံးပြုသောအခါတွင် cytotoxicity မြင့်မားသည်ဟု သံသယရှိခဲ့ကြသော်လည်း အခြားတစ်မျိုးကိုလည်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။ Ganoderma triterpenoid၊ ganoderol B သည် H5N1 တွင် ဟန့်တားသော အာနိသင် ရှိသည် (သို့သော် ဟန့်တားမှု အာနိသင် ညံ့သည်)၊ သို့သော် ၎င်းသည် cytotoxic မဟုတ်ပါ။ထို့ကြောင့်၊ သုတေသီများသည် ganoderic acids TQ နှင့် TR တို့၏ ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံအား ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းဖြင့် နျူရာမီနီဒက်စ်၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ဟန့်တားထားဆဲဖြစ်သည့်အတွက် မည်ကဲ့သို့ မြှင့်တင်ရမည်ကို ဂရုတစိုက် စဉ်းစားရမည်ဟု သုတေသီများက ယုံကြည်ကြသည်။

[အရင်းအမြစ်] Zhu Q, et al.Ganoderma triterpenoids ဖြင့် neuraminidase ကိုတားမြစ်ခြင်းနှင့် neuraminidase inhibitor ဒီဇိုင်းအတွက်သက်ရောက်မှုများ။Sci Rep. 2015 သြဂုတ် 26;5:13194။doi: 10.1038/srep13194။

အဆုံး

စာရေးသူ/မစ္စ Wu Tingyao အကြောင်း
Wu Tingyao သည် 1999 ခုနှစ်ကတည်းက လက်တွေ့ Ganoderma အချက်အလက်များကို အစီရင်ခံတင်ပြခဲ့ပါသည်။ သူမသည် စာရေးဆရာဖြစ်သည်။Ganoderma ဖြင့်ကုသခြင်း။(၂၀၁၇ ခုနှစ် ဧပြီလတွင် ပြည်သူ့ဆေးပညာ ထုတ်ဝေရေးအိမ်၌ ထုတ်ဝေခဲ့သည်)။
 
★ ဤဆောင်းပါးကို စာရေးသူ၏ သီးသန့်ခွင့်ပြုချက်အောက်တွင် ထုတ်ဝေထားပါသည်။★ အထက်ဖော်ပြပါ လက်ရာများသည် စာရေးဆရာ၏ ခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲ အခြားနည်းလမ်းများဖြင့် ပြန်လည်ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ကောက်နုတ်ခြင်း သို့မဟုတ် အသုံးပြုခြင်းမပြုရပါ။★ အထက်ပါထုတ်ပြန်ချက်အား ချိုးဖောက်မှုအတွက် စာရေးသူသည် သက်ဆိုင်ရာတရားဝင်တာဝန်များကို ထမ်းဆောင်မည်ဖြစ်ပါသည်။★ ဤဆောင်းပါး၏ မူရင်းစာသားကို Wu Tingyao မှ တရုတ်ဘာသာဖြင့် ရေးသားပြီး Alfred Liu မှ အင်္ဂလိပ်ဘာသာသို့ ပြန်ဆိုပါသည်။ဘာသာပြန် (အင်္ဂလိပ်) နှင့် မူရင်း (တရုတ်) အကြား ကွဲလွဲမှု တစ်စုံတစ်ရာ ရှိပါက မူရင်းတရုတ်ဘာသာကို လွှမ်းမိုးနိုင်မည်ဖြစ်သည်။စာဖတ်သူများအနေဖြင့် မေးမြန်းလိုသည်များရှိပါက မူရင်းရေးသားသူ မစ္စ Wu Tingyao ကို ဆက်သွယ်မေးမြန်းနိုင်ပါသည်။