اګست 26، 2015 / د کیوشو پوهنتون / ساینسي راپورونه

متن/ وو ټینګ یاو

د جاپان د کیوشو پوهنتون د کرنیزو علومو د انستیتوت د همکار پروفیسور Kuniyoshi Shimizu د څیړنې ټیم تایید کړه چې د ګانوډرما د میوه لرونکي بدن څخه جلا شوي 31 ټریټرپینایډونه د پنځو انفلونزا A ویروسونو نیورامینیډیز مختلف درجو ته منع کوي چې په دوی کې دوه شتون لري. triterpenoids حتی د انفلونزا ضد درملو په توګه د پراختیا لپاره مناسب دي.د څیړنې پایلې د 2015 د اګست په پای کې د "طبیعت" خپرونې ګروپ لاندې په "ساینسي راپورونو" کې خپرې شوې.

Neuraminidase یو له دوه پروټینونو څخه دی چې د انفلونزا A ویروسونو په سطحه خپریږي.د انفلونزا هر ویروس شاوخوا سل د دې پروټیزونه لري.کله چې ویروس په حجره برید کوي او په حجره کې موجود مواد د نوي ویروس ذرات نقل کولو لپاره کاروي ، نو د ویروس نوي ذرات لپاره نیورامینیډیز ته اړتیا ده ترڅو له حجرې څخه جلا شي او نورې حجرې نور هم اخته کړي.له همدې امله، کله چې نیورامینیډیز خپل فعالیت له لاسه ورکړي، نوی ویروس به په حجره کې بند شي او نشي کولی وتښتي، کوربه ته ګواښ به کم شي، او ناروغۍ کنټرول شي.په عام ډول په کلینیکي تمریناتو کې کارول کیږي oseltamivir (Tamiflu) د دې اصل څخه د ویروس د خپریدو او خپریدو مخنیوي لپاره کارول کیږي.

د Kuniyoshi Shimizu لخوا د ترسره شوې څیړنې له مخې، د 200 μM په غلظت کې، دا ګانوډرما ټریټرپینایډونه د H1N1، H5N1، H7N9 او دوه مقاومت لرونکي متقابل فشارونو NA (H1N1, N295S) او NA (H3N2، E119V درجې) فعالیت منع کوي.په ټوله کې، د N1 ډول (په ځانګړې توګه H5N1) نیورامینیډیز باندې مخنیوي اغیزه ترټولو غوره ده، او د H7N9 په نیورامینیډیز باندې مخنیوي اغیزه ترټولو بده ده.د دې ټریټرپینایډونو په مینځ کې ، ګانوډریک اسید TQ او ګانوډریک اسید TR د مخنیوي لوړه کچه ښودلې ، او د دې دوه مرکباتو اغیزې د NA مختلف فرعي ډولونو لپاره له 55.4٪ څخه تر 96.5٪ پورې مخنیوی و.

د دې ټریټرپینایډونو د جوړښت او فعالیت اړیکې نور تحلیل په ګوته کړه چې ټرایټرپینایډونه چې په N1 نیورامینیډیز باندې غوره مخنیوی اغیزه لري د "ټیټراسیکلیک ټریټرپینایډونو اصلي جوړښت لري چې دوه ډبل بانډونه لري ، یوه څانګه د کاربوکسیلیک ګروپ په توګه ، او یو اکسیجن - په R5 سایټ کې ګروپ لري" (په لاندې شکل کې د شا هډوکي A).که اصلي جوړښت نور دوه وي (د شاته بون B او C په لاندې شکل کې)، اغیز به خراب وي.

(سرچینه/ساینس ریپ. 2015 اګست 26؛ 5:13194.)

په سیلیکو ډاکینګ کې د ګانوډریک اسیدونو (TQ او TR) او نیورامینیډیسس (H1N1 او H5N1) تعامل د انډول کولو لپاره کارول کیږي.د پایلې په توګه، دا وموندل شوه چې دواړه ګانوډریک اسیدونه او تیمیفلو توانیدلي چې په مستقیم ډول د نیورامینیډیز فعالې ساحې سره وصل شي.دا فعاله ساحه د څو امینو اسیدونو پاتې شونو څخه جوړه شوې ده.د ګانوډرما اسیدونه TQ او TR به د دوه امینو اسیدونو پاتې شونو Arg292 او Glu119 سره وصل شي.Tamiflu یو بل اختیار لري مګر کولی شي نیورامینډیز غیر اغیزمن کړي.

د انفلونزا په ویروس کې د نورو پروټینونو د مخنیوي سره پرتله کول (لکه M2 پروټین چې د ویروس خولۍ خلاصوي په داسې حال کې چې ویروس د کوربه حجرې سره تړل کیږي او ویروس جینونه حجرې ته لیږي)، د نیورامینیډیز مخنیوی کونکي اوس مهال اغیزمن او کم پیژندل شوي. د انفلونزا مقاومت ضد درمل.له همدې امله، څیړونکي پدې باور دي چې ګانوډریک اسیدونه TQ او TR، چې ورته دي مګر د Tamiflu په میکانیزم کې ورته ندي، دا فرصت لري چې د انفلونزا ضد درملو یا ډیزاین حوالې د نوي نسل په توګه وکارول شي.

په هرصورت، د درملو لپاره یو شرط شتون لري چې د انفلونزا ضد درمل په توګه وکارول شي، دا دی، درمل باید د ویروس لخوا اخته شوي حجرو ته زیان رسولو پرته د ویروس د تکثیر مخه ونیسي.په هرصورت، د ژوندیو ویروسونو او د سینې سرطان حجرو لاینونو (MCF-7) باندې اخته شوي حجرو باندې په تجربو کې، دا معلومه شوه چې کله څیړونکو دا دوه ډوله ګانوډریک اسیدونه یوازې کارولي، دوی د لوړ سایټوټوکسیکیت په اړه شک درلود، مګر دوی یو بل ډول هم وموندل. د Ganoderma triterpenoid، ganoderol B، په H5N1 کې مخنیوی اغیز لري (مګر مخنیوی اغیز یې کمزوری دی)، مګر دا سایټوټوکیک نه دی.له همدې امله، څیړونکي پدې باور دي چې څنګه د کیمیاوي جوړښت د تعدیل له لارې د ګانوډریک اسیدونو TQ او TR خوندیتوب ته وده ورکړي پداسې حال کې چې لاهم د نیورامینیډیز فعالیت منع کول باید په دقت سره په پام کې ونیول شي.

[سرچینه] Zhu Q، et al.د ګانوډرما ټریټرپینویډز لخوا د نیورامینیډیز مخنیوی او د نیورامینیډیز انابیټر ډیزاین لپاره اغیزې.د 2015 کال د اګسټ 26؛ 5:13194doi: 10.1038/srep13194.

پای

د لیکوال/ آغلې وو تینګیاو په اړه
وو ټینګ یاو له 1999 راهیسې د لومړي لاس ګانوډرما معلوماتو په اړه راپور ورکوي. هغه لیکواله دهد ګانوډرما سره درملنه(په اپریل 2017 کې د خلکو طبي خپرونو کور کې خپور شوی).
 
★ دا مقاله د لیکوال د ځانګړي واک لاندې خپره شوې.★ پورتني اثار د لیکوال له اجازې پرته بیا تولید، اقتباس یا په نورو لارو نه کارول کیږي.★ د پورته بیان څخه د سرغړونې لپاره، لیکوال به اړونده قانوني مسؤلیتونه تعقیب کړي.★ د دې مقالې اصلي متن د وو ټینګ یاو لخوا په چینایي ژبه لیکل شوی او د الفریډ لیو لخوا انګلیسي ته ژباړل شوی.که د ژباړې (انګلیسي) او اصلي (چینایي) تر مینځ کوم توپیر شتون ولري، اصلي چینایي باید غالب وي.که لوستونکي کومه پوښتنه ولري، مهرباني وکړئ د اصلي لیکوال، آغلې وو تینګیاو سره اړیکه ونیسئ.