ऑगस्ट 26, 2015 / क्यूशू विद्यापीठ / वैज्ञानिक अहवाल

मजकूर/वू टिंग्याओ

जपानमधील क्युशू युनिव्हर्सिटीच्या कृषी विज्ञान संस्थेतील सहयोगी प्राध्यापक कुनियोशी शिमिझू यांच्या संशोधन पथकाने याची पुष्टी केली की गानोडर्माच्या फ्रूटिंग बॉडीपासून वेगळे केलेले 31 ट्रायटरपेनोइड्स पाच इन्फ्लूएंझा ए व्हायरसच्या न्यूरामिनिडेसला वेगवेगळ्या प्रमाणात प्रतिबंधित करतात, त्यापैकी दोन आहेत. ट्रायटरपेनोइड्स इन्फ्लूएंझा विरोधी औषधे म्हणून विकासासाठी देखील योग्य आहेत.संशोधनाचे परिणाम ऑगस्ट 2015 च्या शेवटी "निसर्ग" प्रकाशन गट अंतर्गत "वैज्ञानिक अहवाल" मध्ये प्रकाशित केले गेले.

इन्फ्लूएंझा ए व्हायरसच्या पृष्ठभागावर पसरलेल्या दोन प्रथिनांपैकी न्यूरामिनिडेस हे एक आहे.प्रत्येक इन्फ्लूएंझा विषाणूमध्ये यापैकी सुमारे शंभर प्रोटीज असतात.जेव्हा विषाणू सेलवर आक्रमण करतो आणि नवीन विषाणू कणांची प्रतिकृती तयार करण्यासाठी सेलमधील सामग्री वापरतो, तेव्हा नवीन विषाणू कण सेलपासून दूर जाण्यासाठी आणि इतर पेशींना संक्रमित करण्यासाठी न्यूरामिनिडेजची आवश्यकता असते.म्हणून, जेव्हा न्यूरामिनिडेस त्याची क्रिया गमावते, तेव्हा नवीन विषाणू सेलमध्ये लॉक केला जाईल आणि बाहेर पडू शकत नाही, यजमानाला धोका कमी होईल आणि रोग नियंत्रित केला जाऊ शकतो.क्लिनिकल प्रॅक्टिसमध्ये सामान्यतः वापरले जाणारे ओसेल्टामिवीर (टॅमिफ्लू) हे तत्त्व विषाणूचा प्रसार आणि प्रसार रोखण्यासाठी वापरणे आहे.

Kuniyoshi Shimizu ने केलेल्या संशोधनानुसार, 200 μM च्या एकाग्रतेत, या Ganoderma triterpenoids ने H1N1, H5N1, H7N9 आणि दोन प्रतिरोधक उत्परिवर्ती स्ट्रेन NA (H1N1, N295S) आणि NA (H3N2, E119V डिग्री पर्यंत) च्या क्रियाकलापांना प्रतिबंध केला.एकूणच, N1 प्रकाराच्या (विशेषत: H5N1) न्यूरामिनिडेसवरील प्रतिबंधात्मक प्रभाव सर्वोत्तम आहे आणि H7N9 च्या न्यूरामिनिडेजवरील प्रतिबंधात्मक प्रभाव सर्वात वाईट आहे.या ट्रायटरपेनोइड्सपैकी, गॅनोडेरिक ऍसिड टीक्यू आणि गॅनोडेरिक ऍसिड टीआर यांनी उच्च पातळीचे प्रतिबंध दर्शवले आणि या दोन संयुगांचे परिणाम विविध NA उपप्रकारांसाठी 55.4% ते 96.5% प्रतिबंधित होते.

या ट्रायटरपेनॉइड्सच्या रचना-क्रियाकलाप संबंधांच्या पुढील विश्लेषणातून असे दिसून आले की ट्रायटरपेनोइड्स, ज्यांचा N1 न्यूरामिनिडेसवर चांगला प्रतिबंधात्मक प्रभाव आहे, "टेट्रासायक्लिक ट्रायटरपेनोइड्स दोन दुहेरी बंधांसह, कार्बोक्झिलिक गट म्हणून एक शाखा आणि ऑक्सिजन- R5 साइटवर असलेला गट” (खालील चित्रात पाठीचा कणा A).जर मुख्य रचना इतर दोन (खालील आकृतीत पाठीचा कणा B आणि C) असेल तर परिणाम खराब होईल.

(स्रोत/विज्ञान प्रतिनिधी. 2015 ऑगस्ट 26;5:13194.)

सिलिको डॉकिंगमध्ये गॅनोडेरिक ऍसिड (TQ आणि TR) आणि न्यूरामिनिडेसेस (H1N1 आणि H5N1) च्या परस्परसंवादाचे अनुकरण करण्यासाठी वापरले जाते.परिणामी, असे आढळून आले की गॅनोडेरिक ऍसिड आणि टॅमिफ्लू दोन्ही थेट न्यूरामिनिडेसच्या सक्रिय क्षेत्राशी जोडण्यास सक्षम होते.हे सक्रिय क्षेत्र अनेक अमीनो ऍसिड अवशेषांनी बनलेले आहे.गॅनोडर्मा ऍसिड TQ आणि TR दोन अमिनो ऍसिडच्या अवशेषांना Arg292 आणि Glu119 बांधतील.टॅमिफ्लूचा दुसरा पर्याय आहे पण तो न्यूरामिनिडेजलाही कुचकामी बनवू शकतो.

इन्फ्लूएंझा विषाणूवरील इतर प्रथिने प्रतिबंधित करण्याच्या तुलनेत (जसे की M2 प्रथिने, जे व्हायरस यजमान पेशीला बांधतात आणि विषाणूजन्य जनुके सेलमध्ये पाठवतात त्या क्षणी विषाणूचे कवच उघडते), न्यूरामिनिडेस इनहिबिटर सध्या प्रभावी आणि कमी म्हणून ओळखले जातात. प्रतिरोधक इन्फ्लूएंझा उपचार औषधे.त्यामुळे, संशोधकांचा असा विश्वास आहे की गॅनोडेरिक ऍसिड TQ आणि TR, जे टॅमिफ्लूच्या यंत्रणेमध्ये समान आहेत परंतु समान नाहीत, त्यांना इन्फ्लूएंझा विरोधी औषधे किंवा डिझाइन संदर्भांच्या नवीन पिढीच्या रूपात वापरण्याची संधी आहे.

तथापि, औषध इन्फ्लूएन्झा विरोधी औषध म्हणून वापरण्यासाठी एक पूर्व शर्त आहे, म्हणजे, औषधाने विषाणूने संक्रमित पेशींना हानी न पोहोचवता व्हायरसचे पुनरुत्पादन प्रभावीपणे प्रतिबंधित केले पाहिजे.तथापि, जिवंत विषाणू आणि स्तनाच्या कर्करोगाच्या सेल लाइन्स (MCF-7) ने संक्रमित पेशींवर केलेल्या प्रयोगांमध्ये असे आढळून आले की जेव्हा संशोधकांनी या दोन प्रकारच्या गॅनोडेरिक ऍसिडचा वापर केला तेव्हा त्यांना उच्च सायटोटॉक्सिसिटीबद्दल शंका होती, परंतु त्यांना आणखी एक प्रकार आढळला. Ganoderma triterpenoid, ganoderol B चा H5N1 वर प्रतिबंधात्मक प्रभाव आहे (परंतु प्रतिबंधात्मक प्रभाव कमी आहे), परंतु तो सायटोटॉक्सिक नाही.म्हणून, संशोधकांचा असा विश्वास आहे की गॅनोडेरिक ऍसिड TQ आणि TR ची सुरक्षितता कशी सुधारता येईल या रासायनिक संरचनेत बदल करून त्यांची न्यूरामिनिडेस क्रियाकलाप रोखून ठेवत असताना त्यांचा काळजीपूर्वक विचार करणे आवश्यक आहे.

[स्रोत] झू क्यू, इ.गॅनोडर्मा ट्रायटरपेनॉइड्सद्वारे न्यूरामिनिडेसचा प्रतिबंध आणि न्यूरामिनिडेस इनहिबिटर डिझाइनसाठी परिणाम.विज्ञान प्रतिनिधी 2015 ऑगस्ट 26;5:13194.doi: 10.1038/srep13194.

END

लेखिका/ सुश्री वू टिंग्याओ बद्दल
वू टिंगयाओ 1999 पासून प्रथम-हस्त गानोडर्मा माहितीवर अहवाल देत आहेत. त्या लेखिका आहेतगानोडर्मा सह उपचार(एप्रिल 2017 मध्ये द पीपल्स मेडिकल पब्लिशिंग हाऊसमध्ये प्रकाशित).
 
★ हा लेख लेखकाच्या अनन्य अधिकाराखाली प्रकाशित झाला आहे.★ वरील रचनांचे पुनरुत्पादन, उतारा किंवा लेखकाच्या परवानगीशिवाय इतर मार्गांनी वापर करता येणार नाही.★ वरील विधानाच्या उल्लंघनासाठी, लेखक संबंधित कायदेशीर जबाबदाऱ्यांचा पाठपुरावा करेल.★ या लेखाचा मूळ मजकूर वू टिंग्याओ यांनी चिनी भाषेत लिहिला होता आणि अल्फ्रेड लिऊ यांनी इंग्रजीत अनुवादित केला होता.भाषांतर (इंग्रजी) आणि मूळ (चायनीज) यांच्यात काही तफावत असल्यास, मूळ चिनी प्रचलित असेल.वाचकांना काही प्रश्न असल्यास, कृपया मूळ लेखिका, सुश्री वू टिंग्याओ यांच्याशी संपर्क साधा.