ਅਗਸਤ 26, 2015 / ਕਿਯੂਸ਼ੂ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ / ਵਿਗਿਆਨਕ ਰਿਪੋਰਟਾਂ

ਟੈਕਸਟ/ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ

ਜਾਪਾਨ ਦੀ ਕਿਊਸ਼ੂ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਐਗਰੀਕਲਚਰਲ ਸਾਇੰਸਿਜ਼ ਦੇ ਐਸੋਸੀਏਟ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਕੁਨੀਯੋਸ਼ੀ ਸ਼ਿਮਿਜ਼ੂ ਦੀ ਖੋਜ ਟੀਮ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਕਿ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਦੇ ਫਲਦਾਰ ਸਰੀਰ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤੇ ਗਏ 31 ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਪੰਜ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਏ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਨਿਊਰਾਮਿਨੀਡੇਜ਼ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਡਿਗਰੀਆਂ ਤੱਕ ਰੋਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਦੋ ਹਨ। ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨੋਇਡਜ਼ ਐਂਟੀ-ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਦਵਾਈਆਂ ਵਜੋਂ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਵੀ ਢੁਕਵੇਂ ਹਨ।ਖੋਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਅਗਸਤ 2015 ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ "ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ" ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਸਮੂਹ ਦੇ ਅਧੀਨ "ਵਿਗਿਆਨਕ ਰਿਪੋਰਟਾਂ" ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।

ਨਿਊਰਾਮਿਨੀਡੇਸ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਏ ਵਾਇਰਸਾਂ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਫੈਲਣ ਵਾਲੇ ਦੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ।ਹਰੇਕ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਵਾਇਰਸ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਸੌ ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਜਦੋਂ ਵਾਇਰਸ ਸੈੱਲ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਵਾਇਰਸ ਕਣਾਂ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸੈੱਲ ਵਿਚਲੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਵੇਂ ਵਾਇਰਸ ਕਣਾਂ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਤੋਂ ਤੋੜਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਿਊਰਾਮਿਨੀਡੇਜ਼ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਨਿਊਰਾਮਿਨੀਡੇਜ਼ ਆਪਣੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਵਾਂ ਵਾਇਰਸ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਬੰਦ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ ਅਤੇ ਬਚ ਨਹੀਂ ਸਕਦਾ, ਮੇਜ਼ਬਾਨ ਲਈ ਖ਼ਤਰਾ ਘੱਟ ਜਾਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਓਸੇਲਟਾਮੀਵਿਰ (ਟੈਮੀਫਲੂ) ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਫੈਲਣ ਅਤੇ ਫੈਲਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਇਸ ਸਿਧਾਂਤ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨਾ ਹੈ।

ਕੁਨੀਯੋਸ਼ੀ ਸ਼ਿਮਿਜ਼ੂ ਦੁਆਰਾ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਖੋਜ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, 200 μM ਦੀ ਇਕਾਗਰਤਾ 'ਤੇ, ਇਹ ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨੋਇਡਜ਼ ਨੇ H1N1, H5N1, H7N9 ਅਤੇ ਦੋ ਰੋਧਕ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਤਣਾਅ NA (H1N1, N295S) ਅਤੇ NA (H3N2, E119V ਡਿਗਰੀ ਤੱਕ) ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ।ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, N1 ਕਿਸਮ (ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ H5N1) ਦੇ neuraminidase 'ਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ, ਅਤੇ H7N9 ਦੇ neuraminidase 'ਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸਭ ਤੋਂ ਭੈੜਾ ਹੈ।ਇਹਨਾਂ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਵਿੱਚ, ਗੈਨੋਡੇਰਿਕ ਐਸਿਡ ਟੀਕਿਯੂ ਅਤੇ ਗੈਨੋਡੇਰਿਕ ਐਸਿਡ ਟੀਆਰ ਨੇ ਸਭ ਤੋਂ ਉੱਚੇ ਪੱਧਰ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ, ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਦੋ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੱਖ-ਵੱਖ NA ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ 55.4% ਤੋਂ 96.5% ਤੱਕ ਰੋਕ ਦੇ ਸਨ।

ਇਹਨਾਂ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਸ ਦੇ ਬਣਤਰ-ਸਰਗਰਮੀ ਸਬੰਧਾਂ ਦੇ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ ਪਤਾ ਚੱਲਦਾ ਹੈ ਕਿ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼, ਜੋ ਕਿ N1 ਨਿਊਰਾਮਿਨੀਡੇਜ਼ 'ਤੇ ਇੱਕ ਬਿਹਤਰ ਨਿਰੋਧਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਵਿੱਚ "ਟੈਟਰਾਸਾਈਕਲਿਕ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਦੇ ਦੋ ਡਬਲ ਬਾਂਡ, ਇੱਕ ਕਾਰਬੋਕਸਿਲਿਕ ਸਮੂਹ ਵਜੋਂ ਇੱਕ ਸ਼ਾਖਾ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਆਕਸੀਜਨ- R5 ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਸਮੂਹ ਰੱਖਦਾ ਹੈ" (ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਬੈਕਬੋਨ ਏ)।ਜੇਕਰ ਮੁੱਖ ਬਣਤਰ ਦੂਜੇ ਦੋ ਹਨ (ਹੇਠਲੇ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਬੈਕਬੋਨ ਬੀ ਅਤੇ ਸੀ), ਤਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮਾੜਾ ਹੋਵੇਗਾ।

(ਸਰੋਤ/ਵਿਗਿਆਨ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ 2015 26 ਅਗਸਤ; 5:13194।)

ਸਿਲੀਕੋ ਡੌਕਿੰਗ ਵਿੱਚ ਗਨੋਡੇਰਿਕ ਐਸਿਡ (TQ ਅਤੇ TR) ਅਤੇ ਨਿਊਰਾਮਿਨੀਡੇਸ (H1N1 ਅਤੇ H5N1) ਦੇ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਗਨੋਡੇਰਿਕ ਐਸਿਡ ਅਤੇ ਟੈਮੀਫਲੂ ਦੋਵੇਂ ਨਿਊਰਾਮਿਨੀਡੇਜ਼ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਖੇਤਰ ਨਾਲ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੰਨ੍ਹਣ ਦੇ ਯੋਗ ਸਨ।ਇਹ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਖੇਤਰ ਕਈ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਨਾਲ ਬਣਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਐਸਿਡ TQ ਅਤੇ TR ਦੋ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਅਵਸ਼ੇਸ਼ਾਂ Arg292 ਅਤੇ Glu119 ਨਾਲ ਬੰਨ੍ਹਣਗੇ।ਟੈਮੀਫਲੂ ਕੋਲ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਿਕਲਪ ਹੈ ਪਰ ਇਹ ਨਿਊਰਾਮਿਨੀਡੇਜ਼ ਨੂੰ ਬੇਅਸਰ ਵੀ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਵਾਇਰਸ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ M2 ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਜੋ ਕਿ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਹੋਸਟ ਸੈੱਲ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਾਇਰਲ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਸੈੱਲ ਵਿਚ ਭੇਜਦਾ ਹੈ) 'ਤੇ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਸ਼ੈੱਲ ਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹਦਾ ਹੈ, ਦੇ ਦੂਜੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਨਿਊਰਾਮਿਨੀਡੇਜ਼ ਇਨਿਹਿਬਟਰਸ ਨੂੰ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਘੱਟ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਰੋਧਕ ਫਲੂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ।ਇਸ ਲਈ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਗੈਨੋਡੇਰਿਕ ਐਸਿਡ TQ ਅਤੇ TR, ਜੋ ਕਿ ਟੈਮੀਫਲੂ ਦੀ ਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਹਨ ਪਰ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਨੂੰ ਐਂਟੀ-ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਦਵਾਈਆਂ ਜਾਂ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਸੰਦਰਭਾਂ ਦੀ ਨਵੀਂ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਦਾ ਮੌਕਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਐਂਟੀ-ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਡਰੱਗ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪੂਰਵ ਸ਼ਰਤ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਏ ਬਿਨਾਂ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੋਕਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਲਾਈਵ ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਛਾਤੀ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ (MCF-7) ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਜਦੋਂ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਗੈਨੋਡੇਰਿਕ ਐਸਿਡਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ, ਤਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਟੀ ਬਾਰੇ ਸ਼ੱਕ ਸੀ, ਪਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦਾ ਵੀ ਪਾਇਆ। Ganoderma triterpenoid, ganoderol B ਦਾ H5N1 'ਤੇ ਇੱਕ ਨਿਰੋਧਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ (ਪਰ ਨਿਰੋਧਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮਾੜਾ ਹੈ), ਪਰ ਇਹ ਸਾਇਟੋਟੌਕਸਿਕ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਰਸਾਇਣਕ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਦੁਆਰਾ ਗੈਨੋਡੇਰਿਕ ਐਸਿਡ TQ ਅਤੇ TR ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸੁਧਾਰਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਜੇ ਵੀ ਨਿਊਰਾਮਿਨੀਡੇਜ਼ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਵਿਚਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

[ਸਰੋਤ] Zhu Q, et al.ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਨਿਊਰਾਮਿਨੀਡੇਜ਼ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਊਰਾਮਿਨੀਡੇਜ਼ ਇਨਿਹਿਬਟਰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵ।ਵਿਗਿਆਨ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧ 2015 26 ਅਗਸਤ;5:13194।doi: 10.1038/srep13194.

END

ਲੇਖਕ/ ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਬਾਰੇ
ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ 1999 ਤੋਂ ਪਹਿਲੇ ਹੱਥ ਗਨੋਡਰਮਾ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਉਹ ਇਸ ਦੀ ਲੇਖਕ ਹੈ।ਗਨੋਡਰਮਾ ਨਾਲ ਇਲਾਜ(ਅਪ੍ਰੈਲ 2017 ਵਿੱਚ ਪੀਪਲਜ਼ ਮੈਡੀਕਲ ਪਬਲਿਸ਼ਿੰਗ ਹਾਊਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ)।
 
★ ਇਹ ਲੇਖ ਲੇਖਕ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਧਿਕਾਰ ਅਧੀਨ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।★ ਉਪਰੋਕਤ ਰਚਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲੇਖਕ ਦੀ ਆਗਿਆ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦੁਬਾਰਾ ਤਿਆਰ, ਅੰਸ਼ ਜਾਂ ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ।★ ਉਪਰੋਕਤ ਬਿਆਨ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਲਈ, ਲੇਖਕ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਿੱਛਾ ਕਰੇਗਾ।★ ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਮੂਲ ਪਾਠ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਦੁਆਰਾ ਚੀਨੀ ਵਿੱਚ ਲਿਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਐਲਫ੍ਰੇਡ ਲਿਊ ਦੁਆਰਾ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜੇਕਰ ਅਨੁਵਾਦ (ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ) ਅਤੇ ਮੂਲ (ਚੀਨੀ) ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਪ੍ਰਬਲ ਹੋਵੇਗੀ।ਜੇਕਰ ਪਾਠਕਾਂ ਦੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਮੂਲ ਲੇਖਕ, ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।