26 اگست 2015/ کیوشو یونیورسٹی/ سائنسی رپورٹس

متن/ وو ٹنگیاو

جاپان کی کیوشو یونیورسٹی کے انسٹی ٹیوٹ آف ایگریکلچرل سائنسز کے ایک ایسوسی ایٹ پروفیسر Kuniyoshi Shimizu کی تحقیقی ٹیم نے تصدیق کی کہ گانوڈرما کے پھل دار جسم سے الگ تھلگ 31 ٹرائیٹرپینائڈز پانچ انفلوئنزا اے وائرس کے نیورامینیڈیز کو مختلف ڈگریوں تک روکتے ہیں، جن میں سے دو ہیں۔ triterpenoids اینٹی انفلوئنزا ادویات کے طور پر ترقی کے لئے بھی موزوں ہے.تحقیقی نتائج اگست 2015 کے آخر میں "نیچر" پبلشنگ گروپ کے تحت "سائنٹیفک رپورٹس" میں شائع کیے گئے تھے۔

نیورامینیڈیس ان دو پروٹینوں میں سے ایک ہے جو انفلوئنزا اے وائرس کی سطح پر پھیلتے ہیں۔ہر انفلوئنزا وائرس میں ان میں سے تقریباً ایک سو پروٹیز ہوتے ہیں۔جب وائرس خلیے پر حملہ کرتا ہے اور نئے وائرس کے ذرات کو نقل کرنے کے لیے خلیے میں موجود مواد کا استعمال کرتا ہے، تو نئے وائرس کے ذرات کو خلیے سے الگ کرنے اور دوسرے خلیوں کو مزید متاثر کرنے کے لیے نیورامینڈیز کی ضرورت ہوتی ہے۔لہذا، جب نیورامینیڈیس اپنی سرگرمی کھو دے گا، نیا وائرس سیل میں بند ہو جائے گا اور فرار نہیں ہو سکے گا، میزبان کے لیے خطرہ کم ہو جائے گا، اور بیماری پر قابو پایا جا سکتا ہے۔کلینکل پریکٹس میں عام طور پر استعمال ہونے والا oseltamivir (Tamiflu) اس اصول کو وائرس کے پھیلاؤ اور پھیلاؤ کو روکنے کے لیے استعمال کرنا ہے۔

Kuniyoshi Shimizu کی طرف سے کی گئی تحقیق کے مطابق، 200 μM کے ارتکاز میں، ان Ganoderma triterpenoids نے H1N1, H5N1, H7N9 اور دو مزاحم اتپریورتی تناؤ NA (H1N1, N295S) اور NA (H3N2, E119V ڈگری سے لے کر V119Vs) کی سرگرمی کو روک دیا۔مجموعی طور پر، N1 قسم (خاص طور پر H5N1) کے neuraminidase پر روکنے والا اثر سب سے بہتر ہے، اور H7N9 کے neuraminidase پر روکنے والا اثر سب سے برا ہے۔ان triterpenoids میں سے، ganoderic acid TQ اور ganoderic acid TR نے اعلیٰ ترین سطح کی روک تھام ظاہر کی، اور ان دونوں مرکبات کے اثرات مختلف NA ذیلی قسموں کے لیے 55.4% سے 96.5% تک ممنوع تھے۔

ان triterpenoids کے ڈھانچے اور سرگرمی کے تعلق کے مزید تجزیے سے یہ بات سامنے آئی کہ N1 neuraminidase پر بہتر روکنے والے اثر والے triterpenoids میں "tetracyclic triterpenoids دو ڈبل بانڈز کے ساتھ، ایک شاخ کاربو آکسیلک گروپ کے طور پر، اور ایک آکسیجن۔ R5 سائٹ پر مشتمل گروپ" (ذیل کی تصویر میں بیک بون A)۔اگر بنیادی ڈھانچہ دیگر دو ہیں (ذیل کی تصویر میں بیک بون B اور C)، اثر خراب ہوگا۔

(ماخذ/سائنس نمائندہ 2015 اگست 26؛ 5:13194۔)

سلیکو ڈاکنگ میں گانوڈیرک ایسڈز (TQ اور TR) اور نیورامینیڈیسس (H1N1 اور H5N1) کے تعامل کی تقلید کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔نتیجے کے طور پر، یہ پایا گیا کہ ganoderic acids اور Tamiflu دونوں براہ راست neuraminidase کے فعال علاقے سے منسلک ہونے کے قابل تھے۔یہ فعال علاقہ کئی امینو ایسڈ کی باقیات پر مشتمل ہے۔Ganoderma acids TQ اور TR دو امینو ایسڈ کی باقیات Arg292 اور Glu119 سے منسلک ہوں گے۔Tamiflu کے پاس ایک اور آپشن ہے لیکن وہ نیورامینیڈیز کو بھی غیر موثر بنا سکتا ہے۔

انفلوئنزا وائرس پر دیگر پروٹینوں کو روکنے کے مقابلے میں (جیسے M2 پروٹین، جو وائرس کے خول کو اس وقت کھولتا ہے جب وائرس میزبان خلیے سے منسلک ہوتا ہے اور وائرل جینز کو خلیے میں بھیجتا ہے)، نیورامینیڈیس روکنے والوں کو فی الحال موثر اور کم تسلیم کیا جاتا ہے۔ مزاحم انفلوئنزا علاج ادویات.لہذا، محققین کا خیال ہے کہ ganoderic acids TQ اور TR، جو کہ Tamiflu کے طریقہ کار سے ملتے جلتے ہیں لیکن ایک جیسے نہیں ہیں، کو اینٹی انفلوئنزا ادویات یا ڈیزائن کے حوالے سے نئی نسل کے طور پر استعمال کرنے کا موقع ملتا ہے۔

تاہم، دوا کو اینٹی انفلوئنزا دوا کے طور پر استعمال کرنے کے لیے ایک شرط ہے، یعنی دوا وائرس سے متاثرہ خلیوں کو نقصان پہنچائے بغیر وائرس کی افزائش کو مؤثر طریقے سے روکے۔تاہم، لائیو وائرسز اور بریسٹ کینسر سیل لائنز (MCF-7) سے متاثرہ خلیوں پر کیے گئے تجربات میں یہ بات سامنے آئی کہ جب محققین نے ان دو قسم کے گینوڈیرک ایسڈز کو اکیلے استعمال کیا تو انہیں ہائی سائٹوٹوکسیٹی کے بارے میں شک تھا، لیکن انھوں نے ایک اور قسم کا بھی پایا۔ Ganoderma triterpenoid کے، ganoderol B کا H5N1 پر روک تھام کا اثر ہے (لیکن روکنے والا اثر ناقص ہے)، لیکن یہ سائٹوٹوکسک نہیں ہے۔لہذا، محققین کا خیال ہے کہ کیمیکل ڈھانچے میں ترمیم کے ذریعے ganoderic acids TQ اور TR کی حفاظت کو کیسے بہتر بنایا جائے جب کہ ان کی نیورامینیڈیز سرگرمی کی روک تھام کو برقرار رکھتے ہوئے بھی احتیاط سے غور کیا جانا چاہیے۔

[ماخذ] Zhu Q، et al.Ganoderma triterpenoids کے ذریعے neuraminidase کی روک تھام اور neuraminidase inhibitor ڈیزائن کے مضمرات۔سائنس کا نمائندہ 2015 اگست 26؛ 5:13194۔doi: 10.1038/srep13194۔

END

مصنف/ محترمہ وو ٹنگیاو کے بارے میں
وو ٹنگیاو 1999 سے فرسٹ ہینڈ گانوڈرما کی معلومات پر رپورٹنگ کر رہے ہیں۔ وہ مصنف ہیںGanoderma کے ساتھ شفا یابی(اپریل 2017 میں پیپلز میڈیکل پبلشنگ ہاؤس میں شائع ہوا)۔
 
★ یہ مضمون مصنف کی خصوصی اجازت کے تحت شائع کیا گیا ہے۔★ مندرجہ بالا کاموں کو مصنف کی اجازت کے بغیر دوبارہ پیش، اقتباس یا دوسرے طریقوں سے استعمال نہیں کیا جاسکتا۔★ مندرجہ بالا بیان کی خلاف ورزیوں کے لیے، مصنف متعلقہ قانونی ذمہ داریوں کی پیروی کرے گا۔★ اس مضمون کا اصل متن چینی زبان میں Wu Tingyao نے لکھا تھا اور الفریڈ لیو نے انگریزی میں ترجمہ کیا تھا۔اگر ترجمہ (انگریزی) اور اصل (چینی) کے درمیان کوئی تضاد ہے تو، اصل چینی غالب ہوگی۔اگر قارئین کے کوئی سوالات ہیں، تو براہ کرم اصل مصنف، محترمہ وو ٹنگیاو سے رابطہ کریں۔