آگسٽ 26، 2015 / Kyushu يونيورسٽي / سائنسي رپورٽون

متن/ وو ٽنگياو

جاپان جي ڪيوشو يونيورسٽي جي انسٽيٽيوٽ آف ايگريڪلچرل سائنسز جي ايسوسيئيٽ پروفيسر Kuniyoshi Shimizu جي تحقيقاتي ٽيم تصديق ڪئي ته گانوڊرما جي ميوي واري جسم مان الڳ ٿيل 31 ٽرٽرپينائيڊز پنجن انفلوئنزا اي وائرس جي نيورامينيڊس کي مختلف درجي تائين روڪين ٿا، جن مان ٻه آهن. triterpenoids انفلوئنزا مخالف دوائن جي طور تي ترقي لاء پڻ مناسب.تحقيق جا نتيجا آگسٽ 2015 جي آخر ۾ ”نيچر“ پبلشنگ گروپ جي تحت ”سائنٽيفڪ رپورٽس“ ۾ شايع ڪيا ويا.

Neuraminidase ٻن پروٽينن مان ھڪڙو آھي جيڪو انفلوئنزا اي وائرس جي مٿاڇري تي پھچي ٿو.هر انفلوئنزا وائرس ۾ انهن مان اٽڪل هڪ سئو پروٽين آهن.جڏهن وائرس سيل تي حملو ڪري ٿو ۽ سيل ۾ موجود مواد کي نئين وائرس جي ذرڙن کي نقل ڪرڻ لاءِ استعمال ڪري ٿو، نون وائرس جي ذرات کي سيل مان ڀڃڻ ۽ ٻين سيلن کي وڌيڪ متاثر ڪرڻ لاءِ نيورامينيڊس جي ضرورت آهي.تنهن ڪري، جڏهن neuraminidase پنهنجي سرگرمي وڃائي، نئون وائرس سيل ۾ بند ٿي ويندو ۽ ڀڄي نه سگهندو، ميزبان کي خطرو گهٽجي ويندو، ۽ بيماري کي ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو.عام طور تي استعمال ٿيل oseltamivir (Tamiflu) ڪلينڪل مشق ۾ هن اصول کي استعمال ڪرڻ لاء وائرس جي ڦهلائڻ ۽ پکيڙ کي روڪڻ لاء.

Kuniyoshi Shimizu پاران ڪيل تحقيق موجب، 200 μM جي ڪنسنٽريشن تي، اهي Ganoderma triterpenoids H1N1، H5N1، H7N9 ۽ ٻن مزاحمتي ميوٽيٽ اسٽرين NA (H1N1, N295S) ۽ NA (H3N2, E119Vs) جي سرگرمي کي روڪيو.مجموعي طور تي، N1 قسم جي neuraminidase (خاص طور تي H5N1) تي روڪڻ وارو اثر بهترين آهي، ۽ H7N9 جي neuraminidase تي روڪڻ وارو اثر بدترين آهي.انهن triterpenoids مان، ganoderic acid TQ ۽ ganoderic acid TR ممنوع جي بلند ترين سطح ڏيکاريا آهن، ۽ انهن ٻن مرکبن جا اثر مختلف اين اي ذيلي قسمن لاء 55.4٪ کان 96.5٪ منع ڪرڻ جي حد تائين آهن.

انهن ٽرٽرپينائيڊس جي ساخت-سرگرميءَ جي لاڳاپن جي وڌيڪ تجزيي مان معلوم ٿيو آهي ته ٽرٽرپينائيڊس، جن جو N1 نيورامينيڊس تي بهتر روڪٿام وارو اثر آهي، ان ۾ بنيادي ڍانچي آهي “tetracyclic triterpenoids with two double bonds، هڪ شاخ هڪ ڪاربوڪسيلڪ گروپ جي طور تي، ۽ هڪ آڪسيجن- R5 سائيٽ تي مشتمل گروپ“ (هيٺ ڏنل شڪل ۾ پٺي جي بون اي).جيڪڏهن بنيادي ڍانچي ٻئي ٻه آهن (هيٺ ڏنل شڪل ۾ پٺي جي بون بي ۽ سي)، اثر خراب ٿيندو.

(ذريعو/سائنسي ريپ. 2015 آگسٽ 26؛ 5:13194.)

سليڪو ڊاکنگ ۾ گانوڊرڪ اسيدز (TQ ۽ TR) ۽ نيورامينيڊيسس (H1N1 ۽ H5N1) جي رابطي کي ترتيب ڏيڻ لاء استعمال ڪيو ويندو آهي.نتيجي طور، اهو معلوم ڪيو ويو ته ٻنهي ganoderic acids ۽ Tamiflu سڌو سنئون neuraminidase جي فعال علائقي کي پابند ڪرڻ جي قابل هئا.هي فعال علائقو ڪيترن ئي امينو اسيد جي باقيات تي مشتمل آهي.Ganoderma acids TQ ۽ TR ٻن امينو اسيد جي باقيات Arg292 ۽ Glu119 سان ڳنڍيل هوندا.Tamiflu هڪ ٻيو اختيار آهي پر اهو پڻ ڪري سگهي ٿو نيورامينيڊس غير موثر.

انفلوئنزا وائرس تي ٻين پروٽينن کي روڪڻ جي مقابلي ۾ (جهڙوڪ M2 پروٽين، جيڪو وائرس جي شيل کي ان وقت کوليندو آهي جڏهن وائرس ميزبان سيل سان جڙيل هوندو آهي ۽ وائرل جين کي سيل ڏانهن موڪليندو آهي)، نيورامينيڊس انابيٽرز کي في الحال اثرائتو ۽ گهٽ تسليم ڪيو ويو آهي. مزاحمتي انفلوئنزا جي علاج جي دوا.تنهن ڪري، محققن جو خيال آهي ته ganoderic acids TQ ۽ TR، جيڪي هڪجهڙا آهن پر Tamiflu جي ميڪانيزم ۾ هڪجهڙا نه آهن، انهن کي نئين نسل جي اينٽي انفلوئنزا دوائن يا ڊزائن جي حوالي سان استعمال ڪرڻ جو موقعو آهي.

تنهن هوندي به، دوا لاء هڪ شرط آهي ته انفلوئنزا مخالف دوا جي طور تي استعمال ڪيو وڃي، اهو آهي، اها دوا وائرس جي متاثر ٿيل سيلز کي نقصان پهچائڻ کان سواء وائرس جي پيداوار کي مؤثر طور تي روڪيو وڃي.بهرحال، لائيو وائرسز ۽ بريسٽ ڪينسر سيل لائنز (MCF-7) سان متاثر ٿيل سيلز تي ڪيل تجربن ۾ اهو معلوم ٿيو ته محققن جڏهن انهن ٻن قسمن جي گينڊوڊرڪ ايسڊز کي اڪيلو استعمال ڪيو ته انهن کي اعليٰ سائٽوٽوڪسيٽي بابت شڪ هو، پر انهن کي هڪ ٻيو قسم به مليو. Ganoderma triterpenoid جي، ganoderol B، H5N1 تي هڪ روڪڻ وارو اثر آهي (پر روڪيندڙ اثر خراب آهي)، پر اهو cytotoxic نه آهي.تنهن ڪري، محقق اهو يقين رکن ٿا ته ڪيئن گينڊڊرڪ ايسڊز TQ ۽ TR جي حفاظت کي ڪيميائي ساخت جي ترميم ذريعي بهتر ڪرڻ، جڏهن ته اڃا تائين نيورامينيڊس سرگرمي جي انهن جي نمائش کي برقرار رکڻ لاء احتياط سان غور ڪيو وڃي.

[ذريعو] Zhu Q، et al.Ganoderma triterpenoids پاران neuraminidase جي روڪٿام ۽ neuraminidase inhibitor ڊيزائن لاءِ اثر.سائنس جو نمائندو 2015 آگسٽ 26؛ 5:13194.doi: 10.1038/srep13194.

END

ليکڪ بابت / محترمه وو Tingyao
Wu Tingyao 1999 کان پهرين هٿ گانوڊرما معلومات تي رپورٽ ڪري رهيو آهي. هوء ليکڪ آهيگانوڊرما سان شفا(پيپلز ميڊيڪل پبلشنگ هائوس ۾ اپريل 2017 ۾ شايع ٿيل).
 
★ هي مضمون ليکڪ جي خاص اختيار هيٺ شايع ڪيو ويو آهي.★ مٿين ڪمن کي مصنف جي اجازت کان سواءِ ٻي صورت ۾ پيش، نقل يا استعمال نٿو ڪري سگهجي.★ مٿين بيان جي ڀڃڪڙي لاء، ليکڪ لاڳاپيل قانوني ذميواريون انجام ڏيندو.★ هن مضمون جو اصل متن چيني زبان ۾ Wu Tingyao لکيو هو ۽ انگريزيءَ ۾ ترجمو الفريڊ ليو ڪيو هو.جيڪڏهن ترجمي (انگريزي) ۽ اصل (چيني) جي وچ ۾ ڪو فرق آهي، ته اصل چيني غالب هوندو.جيڪڏهن پڙهندڙن کي ڪي سوال آهن، مهرباني ڪري اصل ليکڪ، محترمه وو ٽنگياو سان رابطو ڪريو.