8 November 2020/Kolese Kedokteran, Universitas Tibet/Biologi Farmasi

Teks/Wu Tingyao

Bisa pasien kanker njupukGanoderma lucidumnalika nampa terapi diangkah?Muga-muga laporan riset ing ngisor iki bisa menehi sawetara jawaban.

Gefitinib (GEF) minangka salah sawijining obat target sing paling penting kanggo ngobati kanker paru-paru non-sel cilik sing maju lan metastatik (kalebu adenokarsinoma paru-paru, kanker paru-paru sel skuamosa, lan kanker paru-paru sel gedhe), nggawa pangarep-arep kanggo pasien sing urip ing pepeteng.Nanging cahya ing metu saka trowongan bisa uga ora tansah ing, amarga resistance tamba cenderung kanggo berkembang sawise sepuluh kanggo nembelas sasi saka perawatan.

Mulane, yen kita bisa njupuk wektu kanggo nambah efek kuratif saka GEF, nyoba kanggo nambani kanker paru-paru menyang negara sing luwih bisa dikontrol lan luwih apik-maintained utawa malah ngurangi efek samping saka obat-obatan supaya pasien bisa duwe kondisi fisik sing luwih apik kanggo ngatasi. kanker, mbok menawa ana kesempatan kanggo nggawe padhang urip padhang lan padhang.

Peneliti saka Departemen Onkologi Rumah Sakit Yantai Pengobatan Tradisional Cina lan Medical College of Tibet University bebarengan nerbitake laporan riset ing "Biologi Farmasi" ing pungkasan taun 2020 sing mbuktekake liwat eksperimen kewan kanggo adenokarsinoma paru-paru sing paling umum ing non-cilik. kanker paru-paru sel, nggunakake gabungan sakaGanodermalucidumtriterpenoids (GLTs) lan GEF bisa luwih èfèktif nyandhet wutah tumor lan nyuda efek sisih obatan, nyediakake rencana anyar worth considering kanggo strategi perawatan related.

Para peneliti pisanan nandur garis sel adenokarsinoma alveolar manungsa (garis sel A549) ing ngisor kulit tikus kanthi sistem kekebalan sing rusak.Sawise diameter tumor subkutane kira-kira 6-8 mm, dheweke wiwit manganGanoderma lucidumtriterpenoids (GLT, 1 g / kg / dina), gefitinib (GEF, 15 mg / kg / dina) utawa kombinasi loro kanggo 14 dina, lan eksperimen rampung ing dina kaping 15.Ternyata:

(1) Ngapikake tingkat inhibisi pertumbuhan tumor

GLT lan GEF bisa nyandhet wutah tumor adenokarsinoma paru-paru, nanging kombinasi saka loro kasebut nduweni efek sing luwih apik (Gambar 1~3).

Gambar 1 Tumor sing dijupuk saka tikus adenokarsinoma paru-paru ing pungkasan eksperimen

Gambar 2 Owah-owahan ing wutah tumor tikus adenokarsinoma paru-paru sajrone eksperimen

Gambar 3 Tingkat inhibisi pertumbuhan tumor tikus adenokarsinoma paru-paru kanthi cara perawatan sing beda

2) Nguatake inhibisi angiogenesis tumor lan promosi apoptosis sel kanker

Tumor kudu nggawe prau anyar supaya bisa terus berkembang.Mulane, kapadhetan microvessels ing jaringan tumor wis dadi kunci penting kanggo wutah lancar tumor.Gambar 4 (A) nuduhake distribusi microvessels ing irisan jaringan tumor saben klompok.Figure 4 (B) nuduhake yen kombinasi GLTs lan GEF duwe efek nyandhet luwih saka loro piyambak.

Gambar 4 Bagean jaringan tumor lan kerapatan microvessel tikus adenokarsinoma paru-paru

Ing tembung liya, kombinasi GLT lan GEF bisa ngalangi luwih akeh jaringan tumor supaya ora entuk nutrisi lan nggawe tumor luwih angel tuwuh.Mekanisme tumindak iki asale saka regulasi ekspresi gen sing gegandhengan lan sekresi protein ing jaringan tumor, kalebu nyegah "reseptor faktor pertumbuhan endothelial vaskular 2 (VEGFR2)" lan ningkatake produksi "Angiostatin" lan "endostatin".

Kajaba iku, peneliti uga mirsani ing bagean jaringan tumor saben klompok tikus sing miturut tumindak gabungan GLTs lan GEF, sekresi protein (Bax) sing ningkataké apoptosis sel kanker bakal nambah sacara signifikan nalika sekresi protein (Bcl- 2) sing nyegah apoptosis sel kanker bakal suda.Sèl adenokarsinoma paru-paru nyepetake ing arah apoptosis ing gaya plus lan minus iki.

(3) Ngurangi efek samping obat

Tikus adenokarsinoma paru-paru sing mung diobati karo GEF nduweni bobot paling akeh;ing sisih liya, kombinasi GLT lan GEF bisa njaga bobot awak tikus adenokarsinoma paru ── sing paling cedhak karo tikus normal (klompok kontrol normal) (Gambar 5).

Kajaba iku, tikus adenokarsinoma paru-paru mung diobati karo GEF nuduhake rasa kuwatir, lemes, ngantuk, aktivitas sing suda, napsu suda lan kulit kusam.Nanging, kahanan kasebut luwih entheng utawa ora jelas ing klompok sing diobati kanthi kombinasi GLT lan GEF.Temenan, GLT bisa mbenerake efek samping sing disebabake dening GEF.

Gambar 5 Kurva cathetan bobot lan owah-owahan ing tikus adenokarsinoma paru-paru sajrone eksperimen

(4) Keamanan GLT

Kanggo ngevaluasi safety GLTs, peneliti kultur garis sel epitelium alveolar manungsa normal BEAS-2B lan garis sel adenokarsinoma alveolar manungsa A549 sing digunakake ing eksperimen kewan kanthi GLTs in vitro sajrone 48 jam.

Asil ditampilake ing Gambar 6. Nalika GLTs (konsentrasi 2,5 lan 5 mg / L) nyegah tingkat kelangsungan hidup sel adenokarsinoma paru-paru nganti 80-60%, sel normal isih urip;sanajan ing konsentrasi dhuwur, GLTs isih cetha nambani sel kanker lan sel normal beda, lan prabédan iki malah luwih pinunjul saka GEF (Figure 7).

Gambar 6. Efek hambat GLT ing pertumbuhan sel

Gambar 7. Efek hambat gefitinib ing pertumbuhan sel

Miturut analisis peneliti, nilai IC50 saka GLT ing 48 jam perawatan kanggo garis sel A549 yaiku 14.38 ± 0.29 mg / L nalika GLT nuduhake efek sitotoksik sing kurang kuat ing garis sel BEAS-2B kanthi nilai IC50 78.62. ± 2,53 mg/L, sing tegese nalika GLT bisa nyebabake sel kanker, dheweke isih bisa njaga tingkat keamanan sing dhuwur kanggo sel normal.

GLT lan terapi sing ditargetake bebarengan, nggawe perawatan luwih janjeni.

Laporan riset iki nuduhake kita:

Ing kahanan eksperimen sing padha, administrasi lisan GLT bisa uga ora duwe efek nyegah sing padha ing tumor adenokarsinoma paru-paru manungsa kaya GEF, nanging GLT ora duwe efek samping saka GEF.

Nalika GLTs lan GEF bisa bebarengan, padha ora mung bisa nambah efek ngalangi ing wutah tumor nanging uga nyuda efek gefitinib ing bobot, semangat, vitalitas, napsu lan kulit.Iki sing diarani "nambah efisiensi lan nyuda keracunan".

Alesan kenapa GLT bisa nambah pencegahan GEF kanggo tumor adenokarsinoma paru-paru ana hubungane karo "nyandhet angiogenesis tumor" lan "promosi apoptosis sel kanker".

Kanggo ngevaluasi kanker manungsa ing kewan, para peneliti nggunakake tikus kanthi sistem kekebalan sing rusak (supaya sel kanker manungsa bisa tuwuh ing spesies sing beda).Mula, asil kasebut minangka efek saka GLT lan GEF dhewe ing sel kanker.

Nanging, ing aplikasi nyata anti-kanker, fungsi sistem imun kudu melu.Mulane, saliyane GLTs lan GEF, yen "kekebalan apik" ditambahake, apa asil bakal luwih apik?

Peneliti ora menehi katrangan akeh babagan GLT sing digunakake ing eksperimen, nanging miturut deskripsi kertas kasebut, kudu dadi ekstrak mentah saka macem-macem GLT.Nanging dosis efektif siji gram saben kilogram bobot awak ing tikus bener cukup akeh.Iki ngandhani yen aplikasi praktis mbutuhake dosis sing akeh supaya efektif.Ing tangan liyane, uga menehi pangarep-arep yen ing mangsa ngarep bisa nemokake bahan-bahan utama sing bisa uga utawa luwih apik ing dosis sing luwih murah.

Ing kasus apa wae, paling ora riset iki nuduhake yen triterpenoid saka Ganoderma lucidum ora mung ngalangi perawatan obat target klinis sing umum digunakake nanging uga duwe efek sing apik kanggo "nambah efisiensi lan nyuda keracunan" adhedhasar keamanan sing cukup.
Groping ing trowongan peteng mbutuhake luwih akeh cahya lilin kanggo mimpin dalan lan madhangi.Dibandhingake karo "pangarep-arep" sing ora bisa digayuh utawa angel diprodhuksi kanthi massal, utawa "resep rahasia" kanthi sumber lan bahan sing ora dingerteni,Ganoderma lucidumtriterpenoids, kang bisa dipikolehi anggere sampeyan pengin lan wis nambah pengalaman konsumsi long-term, kudu luwih worth nyoba.

[Sumber] Wei Liu, et al.Ganoderma triterpenoids nyuda angiogenesis tumor ing tikus telanjang tumor kanker paru-paru.Pharm Biol Kab.2020: 58(1): 1061-1068.

END

Babagan penulis/ Mbak Wu Tingyao
Wu Tingyao wis nglaporake informasi Ganoderma tangan pertama wiwit taun 1999. Dheweke dadi penulisHealing karo Ganoderma(diterbitake ing The People's Medical Publishing House ing April 2017).
 
★ Artikel iki diterbitake miturut wewenang eksklusif saka penulis.★ Karya ing ndhuwur ora bisa direproduksi, dipetik utawa digunakake kanthi cara liya tanpa idin saka penulis.★ Kanggo nglanggar statement ndhuwur, penulis bakal nguber tanggung jawab legal cocog.★ Teks asli artikel iki ditulis ing basa Cina dening Wu Tingyao lan diterjemahake menyang Inggris dening Alfred Liu.Yen ana bedo antarane terjemahan (Inggris) lan asli (Cina), Cina asli bakal menang.Yen maca duwe pitakonan, hubungi penulis asli, mbak Wu Tingyao.