8. новембар 2020./Медицински факултет, Универзитет Тибет/Фармацеутска биологија

Текст/Ву Тингиао

Могу ли пацијенти са раком да узимајуГанодерма луцидумдок примате циљану терапију?Надамо се да ће следећи извештај о истраживању дати неке одговоре.

Гефитиниб (ГЕФ) је један од најважнијих циљних лекова за лечење узнапредовалог и метастатског карцинома немалоцелуларног карцинома плућа (укључујући аденокарцином плућа, сквамозни карцином плућа и рак плућа великих ћелија), доносећи трачак наде пацијентима који преживљавају у мраку.Али светло на излазу из тунела можда није увек упаљено, јер се резистенција на лекове развија после десет до шеснаест месеци лечења.

Стога, ако можемо да искористимо време да побољшамо куративни ефекат ГЕФ-а, покушајмо да лечимо рак плућа у стање које се може контролисати и боље одржавати или чак да смањимо нежељене ефекте лекова како би пацијенти имали боље физичко стање да се носе са рак, можда постоји прилика да светлост живота сија све јаче и јаче.

Истраживачи са онколошког одељења болнице традиционалне кинеске медицине Јантаи и Медицинског колеџа Тибетског универзитета заједно су објавили истраживачки извештај у „Фармацеутској биологији” крајем 2020. године који је кроз експерименте на животињама доказао да је за најчешћи аденокарцином плућа код малих ћелија рака плућа, комбинована употреба одГанодермалуцидумтритерпеноиди (ГЛТ) и ГЕФ могу ефикасније инхибирати раст тумора и смањити нежељене ефекте лекова, пружајући нови план вредан разматрања за сродне стратегије лечења.

Истраживачи су прво имплантирали ћелијске линије хуманог алвеоларног аденокарцинома (ћелијске линије А549) под кожу мишева са компромитованим имунолошким системом.Након што су пречници поткожних тумора били приближно 6-8 мм, почели су да се хранеГанодерма луцидумтритерпеноиди (ГЛТ, 1 г/кг/дан), гефитиниб (ГЕФ, 15 мг/кг/дан) или комбинација оба 14 дана, а експеримент је завршен 15. дана.Испоставило се да:

(1) Побољшати стопу инхибиције раста тумора

ГЛТ и ГЕФ могу инхибирати раст тумора аденокарцинома плућа, али комбинација ова два има бољи ефекат (Слика 1~3).

Слика 1 Тумори узети из мишева са аденокарциномом плућа на крају експеримента

Слика 2 Промене у расту тумора код мишева са аденокарциномом плућа током експеримента

Слика 3 Стопа инхибиције раста тумора код мишева са аденокарциномом плућа различитим методама лечења

2) Ојачати инхибицију туморске ангиогенезе и промоцију апоптозе ћелија рака

Тумори морају да створе нове судове да би наставили да расту.Због тога је густина микросудова у туморским ткивима постала важан кључ за несметан раст тумора.Слика 4 (А) приказује дистрибуцију микросудова у резовима туморског ткива сваке групе.Слика 4 (Б) показује да комбинација ГЛТ-а и ГЕФ-а има бољи инхибиторни ефекат од ова два сама.

Слика 4 Пресеци туморског ткива и густина микросунова мишева са аденокарциномом плућа

Другим речима, комбинација ГЛТ-а и ГЕФ-а може блокирати више туморских ткива од добијања хранљивих материја и отежати раст тумора.Овај механизам деловања потиче од појачане регулације сродне експресије гена и секреције протеина у туморским ткивима, укључујући инхибицију „рецептора 2 фактора раста васкуларног ендотела (ВЕГФР2)“ и промовисање производње „ангиостатина“ и „ендостатина“.

Поред тога, истраживачи су такође приметили у деловима туморског ткива сваке групе мишева да ће се под комбинованим деловањем ГЛТ-а и ГЕФ-а, лучење протеина (Бак) који промовише апоптозу ћелија рака значајно повећати, док ће се лучење протеина (Бцл- 2) који инхибира апоптозу ћелија рака ће се смањити.Ћелије аденокарцинома плућа убрзавају се у развоју у правцу апоптозе у овој плус и минус сили.

(3) Смањите нежељене ефекте лекова

Мишеви са аденокарциномом плућа који су лечени само ГЕФ-ом имали су највећи губитак тежине;са друге стране, комбинација ГЛТ-а и ГЕФ-а може најбоље да одржи телесну тежину мишева са аденокарциномом плућа ── најближе оној код нормалних мишева (нормална контролна група) (Слика 5).

Поред тога, мишеви са аденокарциномом плућа лечени само ГЕФ-ом показали су анксиозност, умор, поспаност, смањену активност, смањен апетит и тупу кожу.Међутим, ова стања су била много лакша или нису била очигледна у групи третираној комбинацијом ГЛТ-а и ГЕФ-а.Очигледно је да ГЛТ могу исправити нежељене нежељене ефекте узроковане ГЕФ-ом.

Слика 5 Криве записа тежине и промене код мишева са аденокарциномом плућа током експеримента

(4) Безбедност ГЛТ-ова

Да би проценили безбедност ГЛТ, истраживачи су култивисали нормалне људске алвеоларне епителне ћелијске линије БЕАС-2Б и ћелијске линије хуманог алвеоларног аденокарцинома А549 које су коришћене у експериментима на животињама са ГЛТ ин витро током 48 сати.

Резултати су приказани на слици 6. Када су ГЛТ (концентрације од 2,5 и 5 мг/Л) инхибирали стопу преживљавања ћелија аденокарцинома плућа на 80-60%, нормалне ћелије су још увек биле живе;чак и при високим концентрацијама, ГЛТ и даље јасно третирају ћелије рака и нормалне ћелије различито, а ова разлика је још значајнија од ГЕФ (Слика 7).

Слика 6 Инхибицијски ефекат ГЛТ-а на раст ћелија

Слика 7 Инхибицијски ефекат гефитиниба на раст ћелија

Према анализи истраживача, вредности ИЦ50 ГЛТ-а за 48 х третмана за ћелијске линије А549 биле су 14,38 ± 0,29 мг/Л, док су ГЛТс показали много мање моћан цитотоксични ефекат на ћелијску линију БЕАС-2Б са ИЦ50 вредношћу од 78,62 ± 2,53 мг/Л, што значи да када су ГЛТ смртоносни за ћелије рака, они и даље могу да одрже висок степен безбедности за нормалне ћелије.

ГЛТ и циљана терапија иду руку под руку, чинећи третман обећавајућим.

Овај истраживачки извештај нам је показао:

Под истим експерименталним условима, орална примена ГЛТ-а можда неће имати исти инхибиторни ефекат на туморе аденокарцинома плућа код људи као ГЕФ, али ГЛТ-ови немају нежељене ефекте ГЕФ-а.

Када ГЛТ и ГЕФ раде заједно, они не само да могу повећати инхибиторни ефекат на раст тумора већ и смањити ефекте гефитиниба на тежину, дух, виталност, апетит и кожу.Ово је такозвано „повећање ефикасности и смањење токсичности“.

Разлог зашто ГЛТ могу побољшати ГЕФ-ову инхибицију тумора аденокарцинома плућа је повезан са „инхибицијом туморске ангиогенезе“ и „промовисањем апоптозе ћелија рака“.

Да би проценили људски канцер код животиња, истраживачи су користили мишеве са дефектним имунолошким системом (тако да људске ћелије рака могу расти на различитим врстама).Према томе, резултати су у основи били ефекат ГЛТ-а и самог ГЕФ-а на ћелије рака.

Међутим, у стварној примени лека против рака, мора бити укључена функција имуног система.Стога, поред ГЛТ-а и ГЕФ-а, ако се дода „добар имунитет“, да ли ће резултати бити привлачнији?

Истраживачи нису дали много описа ГЛТ-а коришћених у експерименту, али према опису рада, то би требало да буде сирови екстракт разних ГЛТ-а.Али ефективна доза од једног грама по килограму телесне тежине код мишева је заправо прилично велика.Ово нам говори да практична примена може захтевати значајну дозу да би била ефикасна.С друге стране, то нам такође даје наду да ће у будућности можда бити могуће пронаћи кључне састојке који могу дјеловати једнако добро или боље у мањим дозама.

У сваком случају, бар ово истраживање је показало да тритерпеноиди из Ганодерме луцидум не само да не ометају лечење уобичајено коришћених клиничких циљних лекова, већ имају добар ефекат „повећања ефикасности и смањења токсичности” на основу значајне безбедности.
Опипање у мрачном тунелу захтева више светлости свећа да би водило пут и осветлило.У поређењу са оним „надањима“ које су ван домашаја или које је тешко масовно произвести, или „тајним рецептима“ са непознатим изворима и састојцима,Ганодерма луцидумтритерпеноиде, који се могу набавити колико год желите и имају акумулирано дугогодишње искуство у потрошњи, требало би више да вреди пробати.

[Извор] Веи Лиу, ет ал.Тритерпеноиди Ганодерме смањују ангиогенезу тумора код голих мишева који носе тумор плућа.Пхарм Биол.2020: 58(1): 1061-1068.

КРАЈ

О аутору/ госпођи Ву Тингјао
Ву Тингиао извештава о Ганодерми из прве руке од 1999. Она је ауторЛечење Ганодермом(објављено у Народној медицинској издавачкој кући у априлу 2017).
 
★ Овај чланак је објављен под искључивим овлашћењем аутора.★ Горе наведена дела не могу се репродуковати, извлачити или користити на друге начине без овлашћења аутора.★ За кршење горње изјаве, аутор ће сносити релевантну законску одговорност.★ Оригинални текст овог чланка на кинеском је написао Ву Тингјао, а на енглески превео Алфред Лиу.Ако постоји било какво неслагање између превода (енглески) и оригинала (кинески), оригинални кинески ће превагнути.Ако читаоци имају било каква питања, контактирајте оригиналног аутора, госпођу Ву Тингјао.