8 नवंबर, 2020/मेडिकल कॉलेज, तिब्बत विश्वविद्यालय/फार्मास्युटिकल बायोलॉजी

पाठ/वू तिंगयाओ

क्या कैंसर के मरीज ले सकते हैं?गानोडेर्मा लुसीडमलक्षित चिकित्सा प्राप्त करते समय?आशा है कि निम्नलिखित शोध रिपोर्ट कुछ उत्तर प्रदान कर सकती है।

गेफिटिनिब (जीईएफ) उन्नत और मेटास्टेटिक गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर (फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा, स्क्वैमस सेल फेफड़ों के कैंसर और बड़े सेल फेफड़ों के कैंसर सहित) के इलाज के लिए सबसे महत्वपूर्ण लक्ष्य दवाओं में से एक है, जो उन रोगियों के लिए आशा की किरण लेकर आया है। अंधेरे में जीवित रह रहे हैं.लेकिन सुरंग से बाहर निकलने पर रोशनी हमेशा चालू नहीं रह सकती है, क्योंकि उपचार के दस से सोलह महीने के बाद दवा प्रतिरोध विकसित हो जाता है।

इसलिए, यदि हम जीईएफ के उपचारात्मक प्रभाव को बेहतर बनाने के लिए समय का सदुपयोग कर सकते हैं, तो फेफड़ों के कैंसर को अधिक नियंत्रणीय और बेहतर बनाए रखने की स्थिति में इलाज करने का प्रयास करें या दवाओं के दुष्प्रभावों को भी कम करें ताकि रोगियों को इससे निपटने के लिए बेहतर शारीरिक स्थिति मिल सके। कैंसर, शायद जीवन की रोशनी को और अधिक उज्ज्वल बनाने का अवसर है।

पारंपरिक चीनी चिकित्सा के यंताई अस्पताल के ऑन्कोलॉजी विभाग और तिब्बत विश्वविद्यालय के मेडिकल कॉलेज के शोधकर्ताओं ने संयुक्त रूप से 2020 के अंत में "फार्मास्युटिकल बायोलॉजी" में एक शोध रिपोर्ट प्रकाशित की, जो पशु प्रयोगों के माध्यम से साबित हुई कि गैर-छोटे फेफड़ों में सबसे आम एडेनोकार्सिनोमा के लिए कोशिका फेफड़ों का कैंसर, का संयुक्त उपयोगGanodermaल्यूसिडमट्राइटरपीनोइड्स (जीएलटी) और जीईएफ अधिक प्रभावी ढंग से ट्यूमर के विकास को रोक सकते हैं और दवाओं के दुष्प्रभावों को कम कर सकते हैं, जिससे संबंधित उपचार रणनीतियों पर विचार करने लायक एक नई योजना उपलब्ध होती है।

शोधकर्ताओं ने सबसे पहले कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले चूहों की त्वचा के नीचे मानव वायुकोशीय एडेनोकार्सिनोमा सेल लाइनों (ए549 सेल लाइनों) को प्रत्यारोपित किया।चमड़े के नीचे के ट्यूमर का व्यास लगभग 6-8 मिमी होने के बाद, उन्होंने भोजन करना शुरू कर दियागानोडेर्मा लुसीडमट्राइटरपीनोइड्स (जीएलटी, 1 ग्राम/किलो/दिन), जिफिटिनिब (जीईएफ, 15 मिलीग्राम/किग्रा/दिन) या दोनों का संयोजन 14 दिनों के लिए, और प्रयोग 15वें दिन समाप्त हो गया।ऐसा पता चला कि:

(1) ट्यूमर वृद्धि अवरोध दर में सुधार

जीएलटी और जीईएफ फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा ट्यूमर के विकास को रोक सकते हैं, लेकिन दोनों के संयोजन का बेहतर प्रभाव होता है (चित्र 1~3)।

चित्र 1 प्रयोग के अंत में फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा चूहों से निकाले गए ट्यूमर

चित्र 2 प्रयोग के दौरान फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा चूहों के ट्यूमर के विकास में परिवर्तन

चित्र 3 विभिन्न उपचार विधियों द्वारा फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा चूहों की ट्यूमर वृद्धि अवरोध दर

2) ट्यूमर एंजियोजेनेसिस के निषेध को मजबूत करना और कैंसर कोशिका एपोप्टोसिस को बढ़ावा देना

ट्यूमर को बढ़ते रहने के लिए नई वाहिकाएँ बनाने की आवश्यकता होती है।इसलिए, ट्यूमर के ऊतकों में माइक्रोवेसल्स का घनत्व ट्यूमर के सुचारू विकास के लिए एक महत्वपूर्ण कुंजी बन गया है।चित्र 4 (ए) प्रत्येक समूह के ट्यूमर ऊतक स्लाइस में माइक्रोवेसल्स के वितरण को दर्शाता है।चित्र 4 (बी) इंगित करता है कि जीएलटी और जीईएफ के संयोजन का अकेले दोनों की तुलना में बेहतर निरोधात्मक प्रभाव है।

चित्र 4 ट्यूमर ऊतक अनुभाग और फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा चूहों के माइक्रोवेसल घनत्व

दूसरे शब्दों में, जीएलटी और जीईएफ का संयोजन अधिक ट्यूमर ऊतकों को पोषक तत्व प्राप्त करने से रोक सकता है और ट्यूमर को बढ़ने में अधिक कठिन बना सकता है।कार्रवाई का यह तंत्र ट्यूमर के ऊतकों में संबंधित जीन अभिव्यक्ति और प्रोटीन स्राव के मजबूत विनियमन से आता है, जिसमें "संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर 2 (वीईजीएफआर 2)" को रोकना और "एंजियोस्टैटिन" और "एंडोस्टैटिन" के उत्पादन को बढ़ावा देना शामिल है।

इसके अलावा, शोधकर्ताओं ने चूहों के प्रत्येक समूह के ट्यूमर ऊतक वर्गों में यह भी देखा कि जीएलटी और जीईएफ की संयुक्त कार्रवाई के तहत, कैंसर कोशिका एपोप्टोसिस को बढ़ावा देने वाले प्रोटीन (बैक्स) का स्राव काफी बढ़ जाएगा जबकि प्रोटीन का स्राव (बीसीएल-) 2) जो कैंसर कोशिकाओं के एपोप्टोसिस को रोकता है उसमें कमी आएगी।इस प्लस और माइनस बल में फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा कोशिकाएं एपोप्टोसिस की दिशा में विकसित होने में तेजी लाती हैं।

(3) दवाओं के दुष्प्रभाव को कम करना

फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा चूहों का केवल जीईएफ के साथ इलाज किया गया था, उनका वजन सबसे अधिक कम हुआ था;दूसरी ओर, जीएलटी और जीईएफ का संयोजन फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा चूहों के शरीर के वजन को सामान्य चूहों (सामान्य नियंत्रण समूह) के सबसे करीब बनाए रख सकता है (चित्रा 5)।

इसके अलावा, केवल जीईएफ के साथ इलाज किए गए फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा चूहों में चिंता, थकान, नींद, गतिविधि में कमी, भूख में कमी और सुस्त त्वचा देखी गई।हालाँकि, जीएलटी और जीईएफ के संयोजन से उपचारित समूह में ये स्थितियाँ बहुत हल्की थीं या स्पष्ट नहीं थीं।जाहिर है, जीएलटी जीईएफ के कारण होने वाले प्रतिकूल दुष्प्रभावों को ठीक कर सकता है।

चित्र 5 प्रयोग के दौरान फेफड़ों के एडेनोकार्सिनोमा चूहों में वजन के रिकॉर्ड और परिवर्तन के वक्र

(4) जीएलटी की सुरक्षा

जीएलटी की सुरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए, शोधकर्ताओं ने सामान्य मानव वायुकोशीय उपकला कोशिका रेखाओं BEAS-2B और मानव वायुकोशीय एडेनोकार्सिनोमा कोशिका रेखाओं A549 को पशु प्रयोगों में क्रमशः 48 घंटों के लिए इन विट्रो में जीएलटी के साथ संवर्धित किया।

परिणाम चित्र 6 में दिखाए गए हैं। जब जीएलटी (2.5 और 5 मिलीग्राम/लीटर की सांद्रता) ने फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा कोशिकाओं की जीवित रहने की दर को 80-60% तक रोक दिया, तो सामान्य कोशिकाएं अभी भी जीवित थीं;उच्च सांद्रता पर भी, जीएलटी अभी भी स्पष्ट रूप से कैंसर कोशिकाओं और सामान्य कोशिकाओं का अलग-अलग इलाज करता है, और यह अंतर जीईएफ (चित्रा 7) से भी अधिक महत्वपूर्ण है।

चित्र 6 कोशिका वृद्धि पर जीएलटी का निरोधात्मक प्रभाव

चित्र 7 कोशिका वृद्धि पर जियफिटिनिब का निरोधात्मक प्रभाव

शोधकर्ता के विश्लेषण के अनुसार, A549 सेल लाइनों के लिए 48 घंटे के उपचार में GLTs का IC50 मान 14.38 ± 0.29 mg/L था, जबकि GLTs ने 78.62 के IC50 मान के साथ BEAS-2B सेल लाइन पर बहुत कम शक्तिशाली साइटोटोक्सिक प्रभाव दिखाया। ± 2.53 मिलीग्राम/लीटर, जिसका अर्थ है कि जब जीएलटी कैंसर कोशिकाओं के लिए घातक होते हैं, तब भी वे सामान्य कोशिकाओं के लिए उच्च स्तर की सुरक्षा बनाए रख सकते हैं।

जीएलटी और लक्षित थेरेपी साथ-साथ चलती हैं, जिससे उपचार अधिक आशाजनक हो जाता है।

इस शोध रिपोर्ट ने हमें दिखाया है:

समान प्रायोगिक स्थितियों के तहत, जीएलटी के मौखिक प्रशासन का मानव फेफड़े के एडेनोकार्सिनोमा ट्यूमर पर जीईएफ के समान निरोधात्मक प्रभाव नहीं हो सकता है, लेकिन जीएलटी का जीईएफ का कोई दुष्प्रभाव नहीं है।

जब जीएलटी और जीईएफ एक साथ काम करते हैं, तो वे न केवल ट्यूमर के विकास पर निरोधात्मक प्रभाव को बढ़ा सकते हैं, बल्कि वजन, आत्मा, जीवन शक्ति, भूख और त्वचा पर जियफिटिनिब के प्रभाव को भी कम कर सकते हैं।यह तथाकथित "बढ़ती दक्षता और विषाक्तता को कम करना" है।

जीएलटी फेफड़ों के एडेनोकार्सिनोमा ट्यूमर के जीईएफ के निषेध में सुधार क्यों कर सकता है इसका कारण "ट्यूमर एंजियोजेनेसिस को रोकना" और "कैंसर कोशिका एपोप्टोसिस को बढ़ावा देना" से संबंधित है।

जानवरों में मानव कैंसर का मूल्यांकन करने के लिए, शोधकर्ताओं ने दोषपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली वाले चूहों का उपयोग किया (ताकि मानव कैंसर कोशिकाएं विभिन्न प्रजातियों में विकसित हो सकें)।इसलिए, परिणाम मूल रूप से कैंसर कोशिकाओं पर जीएलटी और जीईएफ का प्रभाव था।

हालाँकि, कैंसर-रोधी के वास्तविक अनुप्रयोग में, प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्य शामिल होना चाहिए।इसलिए, जीएलटी और जीईएफ के अलावा, यदि "अच्छी प्रतिरक्षा" जोड़ दी जाए, तो क्या परिणाम अधिक आकर्षक होंगे?

शोधकर्ताओं ने प्रयोग में प्रयुक्त जीएलटी का अधिक विवरण नहीं दिया, लेकिन पेपर के विवरण के अनुसार, यह विभिन्न प्रकार के जीएलटी का अपरिष्कृत अर्क होना चाहिए।लेकिन चूहों में शरीर के वजन के प्रति किलोग्राम एक ग्राम की प्रभावी खुराक वास्तव में काफी है।यह हमें बताता है कि व्यावहारिक अनुप्रयोगों को प्रभावी होने के लिए काफी खुराक की आवश्यकता हो सकती है।दूसरी ओर, यह हमें यह आशा भी देता है कि भविष्य में ऐसे प्रमुख तत्व ढूंढना संभव हो सकता है जो कम मात्रा में भी अच्छा या बेहतर काम कर सकें।

किसी भी मामले में, कम से कम इस शोध से पता चला है कि गैनोडर्मा ल्यूसिडम से ट्राइटरपेनोइड्स न केवल आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली नैदानिक ​​​​लक्ष्य दवाओं के उपचार में बाधा नहीं डालते हैं, बल्कि काफी सुरक्षा के आधार पर "दक्षता बढ़ाने और विषाक्तता को कम करने" का भी अच्छा प्रभाव डालते हैं।
अँधेरी सुरंग में टटोलने के लिए रास्ता दिखाने और रोशनी देने के लिए अधिक मोमबत्ती की रोशनी की आवश्यकता होती है।उन "आशाओं" की तुलना में जो पहुंच से बाहर हैं या बड़े पैमाने पर उत्पादन करना मुश्किल है, या अज्ञात स्रोतों और सामग्रियों के साथ "गुप्त व्यंजनों" की तुलना में,गानोडेर्मा लुसीडमट्राइटरपीनोइड्स, जिसे आप जब तक चाहें तब तक प्राप्त किया जा सकता है और जिसके पास दीर्घकालिक उपभोग का अनुभव है, उसे आज़माने लायक होना चाहिए।

[स्रोत] वेई लियू, एट अल।गैनोडर्मा ट्राइटरपीनोइड्स फेफड़ों के कैंसर वाले ट्यूमर वाले नग्न चूहों में ट्यूमर एंजियोजेनेसिस को कम करते हैं।फार्म बायोल.2020: 58(1): 1061-1068।

अंत

लेखक/सुश्री वू तिंगयाओ के बारे में
वू तिंगयाओ 1999 से प्रत्यक्ष गैनोडर्मा सूचना पर रिपोर्टिंग कर रही हैं। वह इसकी लेखिका हैंगैनोडर्मा से उपचार(अप्रैल 2017 में द पीपल्स मेडिकल पब्लिशिंग हाउस में प्रकाशित)।
 
★ यह लेख लेखक की विशेष अनुमति से प्रकाशित हुआ है।★ उपरोक्त कार्यों को लेखक की अनुमति के बिना पुनरुत्पादित, उद्धृत या अन्य तरीकों से उपयोग नहीं किया जा सकता है।★ उपरोक्त कथन के उल्लंघन के लिए, लेखक प्रासंगिक कानूनी जिम्मेदारियों का पालन करेगा।★ इस लेख का मूल पाठ वू तिंगयाओ द्वारा चीनी भाषा में लिखा गया था और अल्फ्रेड लियू द्वारा अंग्रेजी में अनुवाद किया गया था।यदि अनुवाद (अंग्रेजी) और मूल (चीनी) के बीच कोई विसंगति है, तो मूल चीनी मान्य होगी।यदि पाठकों के कोई प्रश्न हैं, तो कृपया मूल लेखिका, सुश्री वू तिंगयाओ से संपर्क करें।