8. November 2020/Medizinische Hochschule, Tibet-Universität/Pharmazeutische Biologie

Text/Wu Tingyao

Können Krebspatienten einnehmenGanoderma lucidumwährend Sie eine gezielte Therapie erhalten?Ich hoffe, der folgende Forschungsbericht kann einige Antworten liefern.

Gefitinib (GEF) ist eines der wichtigsten Zielmedikamente für die Behandlung von fortgeschrittenem und metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (einschließlich Lungenadenokarzinom, Plattenepithelkarzinom und großzelligem Lungenkrebs) und gibt Patienten, die daran leiden, einen Hoffnungsschimmer überleben im Dunkeln.Aber das Licht am Ausgang des Tunnels ist möglicherweise nicht immer an, da sich nach zehn bis sechzehn Monaten Behandlung tendenziell eine Arzneimittelresistenz entwickelt.

Wenn wir also die Zeit nutzen können, um die heilende Wirkung von GEF zu verbessern, versuchen wir, Lungenkrebs in einen besser kontrollierbaren und besser erhaltenen Zustand zu bringen oder sogar die Nebenwirkungen von Medikamenten zu reduzieren, damit die Patienten mit einer besseren körperlichen Verfassung zurechtkommen können Krebs, vielleicht gibt es eine Chance, das Licht des Lebens immer heller erstrahlen zu lassen.

Forscher der Onkologieabteilung des Yantai Hospital of Traditional Chinese Medicine und des Medical College der Tibet University veröffentlichten Ende 2020 gemeinsam einen Forschungsbericht in „Pharmaceutical Biology“, der durch Tierversuche bewies, dass das häufigste Lungenadenokarzinom bei nicht-kleinen Lungenkarzinomen auftritt Zelllungenkrebs, die kombinierte Anwendung vonGanodermalucidumTriterpenoide (GLTs) und GEF können das Tumorwachstum wirksamer hemmen und die Nebenwirkungen von Medikamenten reduzieren, was einen neuen Plan darstellt, der für entsprechende Behandlungsstrategien in Betracht gezogen werden sollte.

Die Forscher implantierten zunächst menschliche alveoläre Adenokarzinom-Zelllinien (A549-Zelllinien) unter die Haut von Mäusen mit geschwächtem Immunsystem.Nachdem der Durchmesser der subkutanen Tumoren etwa 6–8 mm betrug, begannen sie zu fressenGanoderma lucidumTriterpenoide (GLT, 1 g/kg/Tag), Gefitinib (GEF, 15 mg/kg/Tag) oder eine Kombination aus beiden für 14 Tage, und das Experiment endete am 15. Tag.Es stellte sich heraus, dass:

(1) Verbessern Sie die Hemmungsrate des Tumorwachstums

GLTs und GEF können das Wachstum von Lungenadenokarzinomtumoren hemmen, aber die Kombination der beiden hat eine bessere Wirkung (Abbildung 1–3).

Abbildung 1 Tumoren, die am Ende des Experiments aus Mäusen mit Lungenadenokarzinom entnommen wurden

Abbildung 2 Veränderungen im Tumorwachstum von Mäusen mit Lungenadenokarzinom während des Experiments

Abbildung 3 Hemmungsrate des Tumorwachstums bei Mäusen mit Lungenadenokarzinom durch verschiedene Behandlungsmethoden

2) Stärken Sie die Hemmung der Tumorangiogenese und die Förderung der Apoptose von Krebszellen

Tumore müssen neue Gefäße bilden, um weiter wachsen zu können.Daher ist die Dichte der Mikrogefäße im Tumorgewebe zu einem wichtigen Schlüssel für das reibungslose Wachstum von Tumoren geworden.Abbildung 4 (A) zeigt die Verteilung der Mikrogefäße in den Tumorgewebescheiben jeder Gruppe.Abbildung 4 (B) zeigt, dass die Kombination von GLTs und GEF eine bessere Hemmwirkung hat als die beiden allein.

Abbildung 4 Tumorgewebeschnitte und Mikrogefäßdichte von Mäusen mit Lungenadenokarzinom

Mit anderen Worten: Die Kombination von GLTs und GEF kann die Nährstoffaufnahme von mehr Tumorgeweben blockieren und das Wachstum von Tumoren erschweren.Dieser Wirkungsmechanismus beruht auf der verstärkten Regulierung der damit verbundenen Genexpression und Proteinsekretion in Tumorgeweben, einschließlich der Hemmung des „Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 (VEGFR2)“ und der Förderung der Produktion von „Angiostatin“ und „Endostatin“.

Darüber hinaus beobachteten die Forscher auch in den Tumorgewebeschnitten jeder Mäusegruppe, dass unter der kombinierten Wirkung von GLTs und GEF die Sekretion von Protein (Bax), das die Apoptose von Krebszellen fördert, deutlich zunimmt, während die Sekretion von Protein (Bcl-) 2) das die Apoptose von Krebszellen hemmt, wird abnehmen.Die Lungenadenokarzinomzellen entwickeln sich in dieser Plus- und Minuskraft schneller in Richtung der Apoptose.

(3) Reduzieren Sie die Nebenwirkungen von Medikamenten

Lungenadenokarzinom-Mäuse, die nur mit GEF behandelt wurden, hatten den größten Gewichtsverlust;Andererseits kann die Kombination von GLTs und GEF das Körpergewicht von Mäusen mit Lungenadenokarzinom am besten aufrechterhalten, was dem Körpergewicht normaler Mäuse (normale Kontrollgruppe) am nächsten kommt (Abbildung 5).

Darüber hinaus zeigten Mäuse mit Lungenadenokarzinom, die nur mit GEF behandelt wurden, Angstzustände, Müdigkeit, Schläfrigkeit, verminderte Aktivität, verminderten Appetit und stumpfe Haut.Allerdings waren diese Erkrankungen in der Gruppe, die mit der Kombination von GLTs und GEF behandelt wurde, viel leichter oder nicht offensichtlich.Offensichtlich können GLTs die durch GEF verursachten negativen Nebenwirkungen korrigieren.

Abbildung 5 Kurven der Gewichtsaufzeichnungen und -veränderungen bei Mäusen mit Lungenadenokarzinom während des Experiments

(4) Die Sicherheit von GLTs

Um die Sicherheit von GLTs zu bewerten, kultivierten die Forscher normale menschliche Alveolarepithelzelllinien BEAS-2B und menschliche Alveolaradenokarzinomzelllinien A549, die in Tierversuchen verwendet wurden, jeweils mit GLTs in vitro für 48 Stunden.

Die Ergebnisse sind in Abbildung 6 dargestellt. Als die GLTs (Konzentrationen von 2,5 und 5 mg/L) die Überlebensrate von Lungenadenokarzinomzellen auf 80–60 % hemmten, waren normale Zellen noch am Leben;Selbst bei hohen Konzentrationen behandeln GLTs Krebszellen und normale Zellen eindeutig unterschiedlich, und dieser Unterschied ist sogar noch bedeutender als GEF (Abbildung 7).

Abbildung 6 Die hemmende Wirkung von GLTs auf das Zellwachstum

Abbildung 7 Die hemmende Wirkung von Gefitinib auf das Zellwachstum

Laut der Analyse des Forschers betrugen die IC50-Werte von GLTs nach 48 Stunden Behandlung für die A549-Zelllinien 14,38 ± 0,29 mg/L, während GLTs mit einem IC50-Wert von 78,62 eine viel weniger starke zytotoxische Wirkung auf die BEAS-2B-Zelllinie zeigten ± 2,53 mg/L, was bedeutet, dass die GLTs, auch wenn sie für Krebszellen tödlich sind, für normale Zellen immer noch ein hohes Maß an Sicherheit aufrechterhalten können.

GLTs und gezielte Therapie gehen Hand in Hand und machen die Behandlung erfolgsversprechender.

Dieser Forschungsbericht hat uns gezeigt:

Unter den gleichen Versuchsbedingungen hat die orale Verabreichung von GLTs möglicherweise nicht die gleiche hemmende Wirkung auf Adenokarzinomtumoren der menschlichen Lunge wie GEF, aber GLTs haben keine Nebenwirkungen von GEF.

Wenn GLTs und GEF zusammenarbeiten, können sie nicht nur die hemmende Wirkung auf das Tumorwachstum verstärken, sondern auch die Auswirkungen von Gefitinib auf Gewicht, Geist, Vitalität, Appetit und Haut verringern.Dies ist die sogenannte „Steigerung der Effizienz und Verringerung der Toxizität“.

Der Grund, warum GLTs die Hemmung von Lungenadenokarzinomtumoren durch GEF verbessern können, hängt mit der „Hemmung der Tumorangiogenese“ und der „Förderung der Apoptose von Krebszellen“ zusammen.

Um menschliche Krebserkrankungen bei Tieren zu untersuchen, verwendeten die Forscher Mäuse mit defektem Immunsystem (damit menschliche Krebszellen auf verschiedenen Arten wachsen können).Daher handelte es sich bei den Ergebnissen im Wesentlichen um die Wirkung von GLTs und GEF selbst auf Krebszellen.

Allerdings muss bei der eigentlichen Anwendung der Krebsbekämpfung die Funktion des Immunsystems einbezogen werden.Werden die Ergebnisse daher auffälliger sein, wenn zusätzlich zu GLTs und GEF „gute Immunität“ hinzugefügt wird?

Die Forscher machten keine ausführliche Beschreibung der im Experiment verwendeten GLTs, aber der Beschreibung des Papiers zufolge sollte es sich um einen Rohextrakt einer Vielzahl von GLTs handeln.Doch die wirksame Dosis von einem Gramm pro Kilogramm Körpergewicht bei Mäusen ist tatsächlich ziemlich viel.Dies zeigt uns, dass praktische Anwendungen möglicherweise eine beträchtliche Dosis erfordern, um wirksam zu sein.Andererseits gibt es uns auch Hoffnung, dass es in Zukunft möglich sein könnte, wichtige Inhaltsstoffe zu finden, die in niedrigeren Dosen genauso gut oder besser wirken können.

Auf jeden Fall hat diese Forschung zumindest gezeigt, dass die Triterpenoide aus Ganoderma lucidum nicht nur die Behandlung häufig verwendeter klinischer Zielmedikamente nicht behindern, sondern auch eine gute Wirkung hinsichtlich „Steigerung der Effizienz und Reduzierung der Toxizität“ haben, basierend auf einer erheblichen Sicherheit.
Das Herumtasten im dunklen Tunnel erfordert mehr Kerzenlicht, um den Weg zu weisen und zu erhellen.Im Vergleich zu jenen „Hoffnungen“, die unerreichbar oder schwer in Massenproduktion herzustellen sind, oder „Geheimrezepten“ mit unbekannten Quellen und Zutaten,Ganoderma lucidumTriterpenoide, die man so lange erhalten kann, wie man möchte und über langjährige Konsumerfahrungen verfügt, dürften eher einen Versuch wert sein.

[Quelle] Wei Liu et al.Ganoderma-Triterpenoide schwächen die Tumorangiogenese bei Nacktmäusen mit Lungenkrebstumoren ab.Pharm Biol.2020: 58(1): 1061-1068.

ENDE

Über die Autorin/Frau Wu Tingyao
Wu Tingyao berichtet seit 1999 über Ganoderma-Informationen aus erster Hand. Sie ist die Autorin vonHeilung mit Ganoderma(veröffentlicht im The People's Medical Publishing House im April 2017).
 
★ Dieser Artikel wird mit der ausschließlichen Genehmigung des Autors veröffentlicht.★ Die oben genannten Werke dürfen ohne die Genehmigung des Autors nicht reproduziert, extrahiert oder auf andere Weise verwendet werden.★ Bei Verstößen gegen die obige Erklärung wird der Autor die entsprechenden rechtlichen Schritte einleiten.★ Der Originaltext dieses Artikels wurde von Wu Tingyao auf Chinesisch verfasst und von Alfred Liu ins Englische übersetzt.Bei Abweichungen zwischen der Übersetzung (Englisch) und dem Original (Chinesisch) ist das Original-Chinesisch maßgebend.Wenn Leser Fragen haben, wenden Sie sich bitte an die ursprüngliche Autorin, Frau Wu Tingyao.