નવેમ્બર 8, 2020/મેડિકલ કોલેજ, તિબેટ યુનિવર્સિટી/ફાર્માસ્યુટિકલ બાયોલોજી

ટેક્સ્ટ/વુ ટિંગ્યાઓ

કેન્સરના દર્દીઓ લઈ શકે છેગેનોડર્મા લ્યુસિડમલક્ષિત ઉપચાર પ્રાપ્ત કરતી વખતે?આશા છે કે નીચેનો સંશોધન અહેવાલ કેટલાક જવાબો આપી શકશે.

Gefitinib (GEF) એ અદ્યતન અને મેટાસ્ટેટિક નોન-સ્મોલ સેલ ફેફસાના કેન્સર (ફેફસાના એડેનોકાર્સિનોમા, સ્ક્વામસ સેલ ફેફસાના કેન્સર અને મોટા સેલ ફેફસાના કેન્સર સહિત) ની સારવાર માટે સૌથી મહત્વપૂર્ણ લક્ષ્ય દવાઓ પૈકીની એક છે, જે દર્દીઓ માટે આશાનું કિરણ લાવે છે. અંધારામાં ટકી રહ્યા છે.પરંતુ ટનલમાંથી બહાર નીકળતી વખતે પ્રકાશ હંમેશા ચાલુ ન હોઈ શકે, કારણ કે દસથી સોળ મહિનાની સારવાર પછી દવાની પ્રતિકારક ક્ષમતા વિકસિત થાય છે.

તેથી, જો આપણે GEF ની ઉપચારાત્મક અસરને સુધારવા માટે સમય ફાળવી શકીએ, તો ફેફસાના કેન્સરને વધુ નિયંત્રિત અને વધુ સારી રીતે જાળવવામાં આવે તેવી સ્થિતિમાં સારવાર કરવાનો પ્રયાસ કરીએ અથવા તો દવાઓની આડ અસરોને પણ ઘટાડી શકીએ જેથી દર્દીઓ તેની સાથે વ્યવહાર કરવા માટે સારી શારીરિક સ્થિતિ મેળવી શકે. કેન્સર, કદાચ જીવનના પ્રકાશને તેજસ્વી અને તેજસ્વી બનાવવાની તક છે.

પરંપરાગત ચાઈનીઝ મેડિસિન યાન્તાઈ હોસ્પિટલના ઓન્કોલોજી વિભાગ અને તિબેટ યુનિવર્સિટીની મેડિકલ કોલેજના સંશોધકોએ 2020 ના અંતમાં "ફાર્માસ્યુટિકલ બાયોલોજી" માં સંયુક્ત રીતે એક સંશોધન અહેવાલ પ્રકાશિત કર્યો હતો જે પ્રાણીઓના પ્રયોગો દ્વારા સાબિત થયું હતું કે બિન-નાનામાં સૌથી સામાન્ય ફેફસાના એડેનોકાર્સિનોમા માટે. સેલ ફેફસાના કેન્સર, નો સંયુક્ત ઉપયોગગાનોડર્માલ્યુસીડમટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ (જીએલટી) અને જીઇએફ વધુ અસરકારક રીતે ગાંઠની વૃદ્ધિને અટકાવી શકે છે અને દવાઓની આડઅસરો ઘટાડી શકે છે, સંબંધિત સારવાર વ્યૂહરચનાઓ માટે વિચારણા કરવા યોગ્ય નવી યોજના પ્રદાન કરે છે.

સંશોધકોએ સૌપ્રથમ માનવ મૂર્ધન્ય એડેનોકાર્સિનોમા સેલ લાઇન્સ (A549 સેલ લાઇન્સ) ઉંદરની ચામડીની નીચે ચેડા કરેલી રોગપ્રતિકારક શક્તિ સાથે રોપ્યા.સબક્યુટેનીયસ ગાંઠોનો વ્યાસ આશરે 6-8 મીમી થયા પછી, તેઓએ ખોરાક આપવાનું શરૂ કર્યું.ગેનોડર્મા લ્યુસિડમટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ (GLT, 1 g/kg/day), gefitinib (GEF, 15 mg/kg/day) અથવા બંનેનું મિશ્રણ 14 દિવસ માટે, અને પ્રયોગ 15મા દિવસે સમાપ્ત થયો.તે બહાર આવ્યું છે કે:

(1) ગાંઠ વૃદ્ધિ અવરોધ દરમાં સુધારો

GLTs અને GEF ફેફસાંના એડેનોકાર્સિનોમા ગાંઠોના વિકાસને અટકાવી શકે છે, પરંતુ બંનેના સંયોજનથી વધુ સારી અસર થાય છે (આકૃતિ 1~3).

આકૃતિ 1 પ્રયોગના અંતે ફેફસાના એડેનોકાર્સિનોમા ઉંદરમાંથી બહાર કાઢવામાં આવેલી ગાંઠો

આકૃતિ 2 પ્રયોગ દરમિયાન ફેફસાના એડેનોકાર્સિનોમા ઉંદરની ગાંઠની વૃદ્ધિમાં ફેરફાર

આકૃતિ 3 વિવિધ સારવાર પદ્ધતિઓ દ્વારા ફેફસાના એડેનોકાર્સિનોમા ઉંદરનો ગાંઠ વૃદ્ધિ અવરોધ દર

2) ટ્યુમર એન્જીયોજેનેસિસના નિષેધને અને કેન્સર સેલ એપોપ્ટોસીસના પ્રોત્સાહનને મજબૂત બનાવવું

ગાંઠોને સતત વધવા માટે નવા વાસણો બનાવવાની જરૂર છે.તેથી, ગાંઠની પેશીઓમાં માઇક્રોવેસેલ્સની ઘનતા ગાંઠોના સરળ વિકાસ માટે મહત્વપૂર્ણ ચાવી બની છે.આકૃતિ 4 (A) દરેક જૂથના ટ્યુમર પેશીના ટુકડાઓમાં માઇક્રોવેસેલ્સનું વિતરણ દર્શાવે છે.આકૃતિ 4 (B) સૂચવે છે કે GLTs અને GEF ના સંયોજનમાં એકલા બે કરતાં વધુ સારી અવરોધક અસર છે.

આકૃતિ 4 ગાંઠ પેશી વિભાગો અને ફેફસાના એડેનોકાર્સિનોમા ઉંદરની માઇક્રોવેસેલ ઘનતા

બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, GLTs અને GEF નું મિશ્રણ પોષક તત્ત્વો મેળવવાથી વધુ ગાંઠની પેશીઓને અવરોધિત કરી શકે છે અને ગાંઠોને વધવા માટે વધુ મુશ્કેલ બનાવે છે.ક્રિયાની આ પદ્ધતિ "વેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયલ ગ્રોથ ફેક્ટર રીસેપ્ટર 2 (VEGFR2)" ને અટકાવવા અને "Angiostatin" અને "endostatin" ના ઉત્પાદનને પ્રોત્સાહન આપવા સહિત, ગાંઠની પેશીઓમાં સંબંધિત જનીન અભિવ્યક્તિ અને પ્રોટીન સ્ત્રાવના મજબૂત નિયમનમાંથી આવે છે.

વધુમાં, સંશોધકોએ ઉંદરના દરેક જૂથના ટ્યુમર પેશી વિભાગમાં પણ અવલોકન કર્યું કે GLTs અને GEF ની સંયુક્ત ક્રિયા હેઠળ, કેન્સર સેલ એપોપ્ટોસિસને પ્રોત્સાહન આપતા પ્રોટીન (Bax) ના સ્ત્રાવમાં નોંધપાત્ર વધારો થશે જ્યારે પ્રોટીનનો સ્ત્રાવ (Bcl- 2) જે કેન્સર કોશિકાઓના એપોપ્ટોસિસને અટકાવે છે તે ઘટશે.ફેફસાના એડેનોકાર્સિનોમા કોષો આ વત્તા અને ઓછા બળમાં એપોપ્ટોસીસની દિશા તરફ વિકાસ કરવામાં વેગ આપે છે.

(3) દવાઓની આડઅસર ઓછી કરો

ફેફસાના એડેનોકાર્સિનોમા ઉંદર કે જેની માત્ર GEF સાથે સારવાર કરવામાં આવી હતી તેનું વજન સૌથી વધુ ઘટ્યું હતું;બીજી તરફ, GLTs અને GEF નું મિશ્રણ ફેફસાના એડેનોકાર્સિનોમા ઉંદરના શરીરના વજનને શ્રેષ્ઠ રીતે જાળવી શકે છે ── સામાન્ય ઉંદર (સામાન્ય નિયંત્રણ જૂથ) (આકૃતિ 5) ની સૌથી નજીક છે.

વધુમાં, ફેફસાંના એડેનોકાર્સિનોમા ઉંદરોને માત્ર GEF દ્વારા સારવાર આપવામાં આવી હતી જેમાં ચિંતા, થાક, ઊંઘ, પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો, ભૂખમાં ઘટાડો અને નીરસ ત્વચા જોવા મળે છે.જો કે, GLTs અને GEF ના સંયોજન સાથે સારવાર કરાયેલા જૂથમાં આ સ્થિતિઓ ઘણી હળવા અથવા સ્પષ્ટ ન હતી.દેખીતી રીતે, GLTs GEF દ્વારા થતી પ્રતિકૂળ આડઅસરોને સુધારી શકે છે.

આકૃતિ 5 વજનના રેકોર્ડના વળાંક અને પ્રયોગ દરમિયાન ફેફસાના એડેનોકાર્સિનોમા ઉંદરમાં ફેરફારો

(4) GLTs ની સલામતી

GLTs ની સલામતીનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે, સંશોધકોએ સામાન્ય માનવ મૂર્ધન્ય ઉપકલા કોષ રેખાઓ BEAS-2B અને માનવ મૂર્ધન્ય એડેનોકાર્સિનોમા સેલ લાઇન A549 નું અનુક્રમે 48 કલાક માટે GLTs સાથે પ્રાણીઓના પ્રયોગોમાં ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

પરિણામો આકૃતિ 6 માં દર્શાવવામાં આવ્યા છે. જ્યારે GLTs (2.5 અને 5 mg/L ની સાંદ્રતા) ફેફસાના એડેનોકાર્સિનોમા કોશિકાઓના અસ્તિત્વ દરને 80-60% સુધી અટકાવે છે, ત્યારે સામાન્ય કોષો હજુ પણ જીવંત હતા;ઉચ્ચ સાંદ્રતામાં પણ, GLTs હજુ પણ સ્પષ્ટપણે કેન્સરના કોષો અને સામાન્ય કોષોને અલગ રીતે સારવાર આપે છે, અને આ તફાવત GEF (આકૃતિ 7) કરતાં પણ વધુ નોંધપાત્ર છે.

આકૃતિ 6 સેલ વૃદ્ધિ પર GLTs ની અવરોધક અસર

આકૃતિ 7 સેલ વૃદ્ધિ પર ગેફિટિનિબની અવરોધક અસર

સંશોધકના વિશ્લેષણ મુજબ, A549 સેલ લાઇનની સારવારના 48 કલાકે GLTs નું IC50 મૂલ્ય 14.38 ± 0.29 mg/L હતું જ્યારે GLTs એ IC50 મૂલ્ય સાથે BEAS-2B સેલ લાઇન પર ઘણી ઓછી શક્તિશાળી સાયટોટોક્સિક અસર દર્શાવી હતી. ± 2.53 mg/L, જેનો અર્થ છે કે જ્યારે GLTs કેન્સરના કોષો માટે ઘાતક હોય છે, ત્યારે પણ તેઓ સામાન્ય કોષો માટે ઉચ્ચ સ્તરની સલામતી જાળવી શકે છે.

GLTs અને લક્ષિત થેરાપી એકસાથે ચાલે છે, જે સારવારને વધુ આશાસ્પદ બનાવે છે.

આ સંશોધન અહેવાલ અમને બતાવે છે:

સમાન પ્રાયોગિક પરિસ્થિતિઓ હેઠળ, જીએલટીના મૌખિક વહીવટની માનવ ફેફસાના એડેનોકાર્સિનોમા ગાંઠો પર GEF જેવી જ અવરોધક અસર ન હોઈ શકે, પરંતુ GLT ને GEF ની કોઈ આડઅસર નથી.

જ્યારે GLTs અને GEF એકસાથે કામ કરે છે, ત્યારે તેઓ માત્ર ગાંઠની વૃદ્ધિ પર અવરોધક અસરમાં વધારો કરી શકતા નથી પણ વજન, ભાવના, જીવનશક્તિ, ભૂખ અને ત્વચા પર gefitinib ની અસરોને પણ ઘટાડી શકે છે.આ કહેવાતા "વધતી કાર્યક્ષમતા અને ઝેરી અસર ઘટાડવા" છે.

GLTs ફેફસાના એડેનોકાર્સિનોમા ગાંઠોના GEF ના નિષેધને શા માટે સુધારી શકે છે તેનું કારણ "ટ્યુમર એન્જીયોજેનેસિસને અટકાવવા" અને "કેન્સર સેલ એપોપ્ટોસિસને પ્રોત્સાહન આપવું" સાથે સંબંધિત છે.

પ્રાણીઓમાં માનવ કેન્સરનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે, સંશોધકોએ ખામીયુક્ત રોગપ્રતિકારક શક્તિવાળા ઉંદરોનો ઉપયોગ કર્યો (જેથી માનવ કેન્સર કોષો વિવિધ જાતિઓ પર વિકાસ કરી શકે).તેથી, પરિણામો મૂળભૂત રીતે કેન્સર કોશિકાઓ પર GLTs અને GEF ની અસર હતી.

જો કે, કેન્સર વિરોધીની વાસ્તવિક એપ્લિકેશનમાં, રોગપ્રતિકારક તંત્રનું કાર્ય સામેલ હોવું જોઈએ.તેથી, GLTs અને GEF ઉપરાંત, જો "સારી રોગપ્રતિકારક શક્તિ" ઉમેરવામાં આવે, તો શું પરિણામો વધુ આકર્ષક હશે?

સંશોધકોએ પ્રયોગમાં ઉપયોગમાં લેવાતા GLTsનું વધુ વર્ણન આપ્યું ન હતું, પરંતુ પેપરના વર્ણન મુજબ, તે વિવિધ પ્રકારના GLTsનું ક્રૂડ અર્ક હોવું જોઈએ.પરંતુ ઉંદરમાં શરીરના વજનના કિલોગ્રામ દીઠ એક ગ્રામની અસરકારક માત્રા ખરેખર ઘણી છે.આ અમને જણાવે છે કે વ્યવહારુ કાર્યક્રમોને અસરકારક બનવા માટે નોંધપાત્ર માત્રાની જરૂર પડી શકે છે.બીજી બાજુ, તે અમને આશા પણ આપે છે કે ભવિષ્યમાં તે મુખ્ય ઘટકો શોધવાનું શક્ય બની શકે છે જે ઓછી માત્રામાં સારી રીતે અથવા વધુ સારી રીતે કામ કરી શકે.

કોઈ પણ સંજોગોમાં, ઓછામાં ઓછું આ સંશોધન દર્શાવે છે કે ગેનોડર્મા લ્યુસિડમમાંથી ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવાતી ક્લિનિકલ ટાર્ગેટ દવાઓની સારવારમાં માત્ર અવરોધરૂપ નથી પરંતુ નોંધપાત્ર સલામતીના આધારે "કાર્યક્ષમતા વધારવા અને ઝેરી અસર ઘટાડવા" પર પણ સારી અસર કરે છે.
અંધારી ટનલમાં ગૂંગળવા માટે માર્ગ તરફ દોરી જવા અને પ્રકાશિત કરવા માટે વધુ મીણબત્તીની જરૂર પડે છે.તે "આશાઓ" કે જે પહોંચની બહાર છે અથવા મોટા પ્રમાણમાં ઉત્પાદન કરવું મુશ્કેલ છે, અથવા અજાણ્યા સ્ત્રોતો અને ઘટકો સાથેની "ગુપ્ત વાનગીઓ" ની તુલનામાં,ગેનોડર્મા લ્યુસિડમટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ, જે તમે ઇચ્છો ત્યાં સુધી મેળવી શકાય છે અને લાંબા ગાળાના વપરાશનો અનુભવ મેળવ્યો છે, તે વધુ પ્રયાસ કરવા યોગ્ય હોવા જોઈએ.

[સ્રોત] વેઇ લિયુ, એટ અલ.ગેનોડર્મા ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ ફેફસાના કેન્સરની ગાંઠ ધરાવતા નગ્ન ઉંદરમાં ટ્યુમર એન્જીયોજેનેસિસને એટેન્યુએટ કરે છે.ફાર્મ બાયોલ.2020: 58(1): 1061-1068.

અંત

લેખક/સુશ્રી વુ ટિંગ્યાઓ વિશે
Wu Tingyao 1999 થી ફર્સ્ટ-હેન્ડ ગાનોડર્મા માહિતી પર રિપોર્ટિંગ કરી રહી છે. તે લેખક છેગાનોડર્મા સાથે હીલિંગ(એપ્રિલ 2017 માં પીપલ્સ મેડિકલ પબ્લિશિંગ હાઉસમાં પ્રકાશિત).
 
★ આ લેખ લેખકની વિશિષ્ટ અધિકૃતતા હેઠળ પ્રકાશિત થયેલ છે.★ ઉપરોક્ત કૃતિઓ લેખકની અધિકૃતતા વિના પુનઃઉત્પાદન, અવતરણો અથવા અન્ય રીતે ઉપયોગમાં લઈ શકાતી નથી.★ ઉપરોક્ત નિવેદનના ઉલ્લંઘન માટે, લેખક સંબંધિત કાનૂની જવાબદારીઓને અનુસરશે.★ આ લેખનો મૂળ લખાણ વુ ટીંગ્યાઓ દ્વારા ચીની ભાષામાં લખવામાં આવ્યો હતો અને આલ્ફ્રેડ લિયુ દ્વારા અંગ્રેજીમાં અનુવાદિત કરવામાં આવ્યો હતો.જો અનુવાદ (અંગ્રેજી) અને મૂળ (ચાઈનીઝ) વચ્ચે કોઈ વિસંગતતા હોય, તો મૂળ ચાઈનીઝ પ્રચલિત રહેશે.જો વાચકોને કોઈ પ્રશ્નો હોય, તો કૃપા કરીને મૂળ લેખક, સુશ્રી વુ ટિંગ્યાઓનો સંપર્ક કરો.