8 ноябрь, 2020 / Медицина колледжы, Тибет университеты / Фармацевтика биологиясе

Текст / Ву Тингяо

Яман шеш авырулары ала аламыGanoderma lucidumмаксатчан терапия алганда?Киләсе тикшеренүләр отчеты кайбер җаваплар бирер дип өметләнәм.

Гефитиниб (GEF) - үпкә яман шеш авыруларын (үпкә аденокарсиномасын, үпкә яман шеш күзәнәкләрен һәм зур күзәнәк үпкә яман шешен дә кертеп) дәвалау өчен иң мөһим даруларның берсе. караңгыда исән калалар.Ләкин тоннельдән чыккан яктылык һәрвакытта да булырга мөмкин түгел, чөнки наркотикларга каршы тору ун-уналты ай дәваланганнан соң үсә.

Шуңа күрә, без GEF-ның дәвалау эффектын яхшырту өчен вакытны куллана алсак, үпкә яман шешен контрольдә тотыла торган һәм яхшырак сакланган хәлдә дәвалап карагыз, хәтта пациентларның физик хәле яхшырак булыр өчен, наркотикларның начар йогынтысын киметегез. яман шеш, бәлки, тормыш нурын яктырак һәм яктырак итү мөмкинлеге бар.

Традицион Кытай медицинасы Янтай хастаханәсенең онкология бүлеге һәм Тибет университеты медицина көллияте тикшерүчеләре бергәләп "Фармацевтика биологиясе" ндә 2020-нче ел ахырында тикшерү отчеты бастырдылар, бу хайван экспериментлары аша үпкә аденокарциномының иң киң таралганын исбатлады. күзәнәк үпкәсе рагы, бергә куллануГанодермаlucidumтритерпеноидлар (GLT) һәм GEF шеш үсешен эффективрак тыя һәм наркотикларның йогынтысын киметә ала, яңа дәвалау стратегиясен карарга кирәк.

Тикшерүчеләр башта кеше альвеолар аденокарцином күзәнәк линияләрен (A549 күзәнәк линияләре) иммун системалары белән тычкан тиресе астына урнаштырдылар.Тере асты шешләренең диаметрлары якынча 6-8 мм булганнан соң, алар ашый башладыларGanoderma lucidumтритерпеноидлар (GLT, 1 г / кг / көн), гефитиниб (GEF, 15 мг / кг / көн) яки икесенең дә комбинациясе 14 көн дәвамында, һәм эксперимент 15-нче көнне тәмамланды.Бу килеп чыкты:

(1) Шиш үсүен тыю тизлеген яхшырту

GLTs һәм GEF үпкә аденокарциномы шешләренең үсешен тоткарлый алалар, ләкин икесенең кушылуы яхшырак эффект бирә (1 ~ 3 рәсем).

Рәсем 1 Эксперимент ахырында үпкә аденокарцином тычканнарыннан алынган шешләр

Рәсем 2 Эксперимент вакытында үпкә аденокарциномы тычканнарының шеш үсешендәге үзгәрешләр

Рәсем 3 Төрле дәвалау ысуллары белән үпкә аденокарциномы тычканнарының шеш үсешен тыю

2) Шеш ангиогенезын тыюны һәм рак күзәнәк апоптозын пропагандалауны көчәйтү

Growthсүне дәвам итәр өчен шешләр яңа суднолар ясарга тиеш.Шуңа күрә, шеш тукымаларындагы микроэлементларның тыгызлыгы шешләрнең шома үсүе өчен мөһим ачкычка әйләнде.Рәсем 4 (А) һәр төркемнең шеш тукымасы кисәкләрендә микроэлементларның бүленүен күрсәтә.Рәсем 4 (В) GLT һәм GEF комбинациясенең икесенә караганда яхшырак ингибитор эффектын күрсәтә.

Рәсем 4 Шеш тукымасы бүлекләре һәм үпкә аденокарциномы тычканнарының микроэссель тыгызлыгы

Башка сүзләр белән әйткәндә, GLT һәм GEF кушылмасы күбрәк шеш тукымаларына туклыклы матдәләр алудан тыелырга һәм шешләрне үстерүне кыенлаштырырга мөмкин.Бу эш механизмы шеш тукымаларындагы ген экспрессиясен һәм протеин сигресен көчәйтелгән көйләүдән килә, шул исәптән "тамыр эндотелия үсеш факторы рецепторы 2" (VEGFR2) һәм "Ангиостатин" һәм "эндостатин" җитештерүне алга этәрү.

Моннан тыш, тикшерүчеләр шулай ук ​​тычканнарның һәр төркеменең шеш тукымасы бүлекчәләрендә күзәттеләр, GLT һәм GEFның берләштерелгән хәрәкәте астында, рак күзәнәкләренең апоптозын пропагандалаучы протеин (Bax) сигриясе аксымнар сигриясе (Bcl-) сизелерлек артачак. 2) яман шеш күзәнәкләренең апоптозын тоткарлаучы кимиячәк.Plusпкә аденокарциномы күзәнәкләре бу плюс һәм минус көче белән апоптоз юнәлешенә үсә.

3) Наркотикларның начар йогынтысын киметү

GEF белән эшкәртелгән үпкә аденокарциномы тычканнары иң авырлыкны югалткан;икенче яктан, GLT һәм GEF кушылмасы үпкә аденокарциномы тычканнарның тән авырлыгын иң яхшы саклый ала normal гадәти тычканнарныкына (нормаль контроль төркем) иң якын (5 нче рәсем).

Моннан тыш, үпкә аденокарцином тычканнары GEF белән эшкәртелгәндә борчылу, ару, йокы, активлыкның кимүе, аппетитның кимүе һәм тонык тире күрсәтелде.Ләкин, бу шартлар GLT һәм GEF кушылмасы белән эшләнгән төркемдә күпкә җиңелрәк иде.Билгеле, GLTлар GEF китергән тискәре йогынтысын төзәтә ала.

Рәсем 5 Эксперимент вакытында авырлык язмалары һәм үпкә аденокарцином тычканнарындагы үзгәрешләр

(4) ГЛТларның куркынычсызлыгы

ГЛТларның куркынычсызлыгын бәяләү өчен, тикшерүчеләр кеше альвеолар эпителий күзәнәк линияләрен һәм кеше альвеолар аденокарцином күзәнәк линияләрен культуралы тәҗрибәләрдә кулландылар, витрода GLTлар белән 48 сәгать.

Нәтиҗә 6-нчы рәсемдә күрсәтелгән. ГЛТлар (2,5 һәм 5 мг / Л концентрацияләре) үпкә аденокарциномы күзәнәкләренең яшәеш темпын 80-60% ка тыялар, гадәти күзәнәкләр әле исән иде;хәтта югары концентрацияләрдә дә, ГЛТлар рак күзәнәкләренә һәм гадәти күзәнәкләргә төрлечә карыйлар, һәм бу аерма GEF белән чагыштырганда мөһимрәк (рәсем 7).

Рәсем 6 ГЛТларның күзәнәк үсешенә комачаулый торган эффекты

Рәсем 7 Гефитинибның күзәнәк үсешенә комачаулый

Тикшерүче анализы буенча, A549 күзәнәк линияләрен дәвалау өчен 48 сәг. ± 2,53 мг / Л, димәк, ГЛТлар рак күзәнәкләренә үлем китергәндә, алар гадәти күзәнәкләр өчен югары куркынычсызлык дәрәҗәсен саклый алалар.

ГЛТлар һәм максатчан терапия кулга-кул тотынышып, дәвалауны перспективалы итә.

Бу тикшеренү доклады безгә күрсәтте:

Шул ук эксперимент шартларында, ГЛТларны авыз белән куллану кеше үпкәсе аденокарциномы шешләренә GEF кебек үк комачаулый алмый, ләкин GLTларның GEF тәэсире юк.

GLTs һәм GEF бергә эшләгәндә, алар шеш үсешенә комачаулый торган эффектны арттырып кына калмый, гефитинибның авырлыкка, рухка, яшәешкә, аппетитка һәм тирегә тәэсирен киметә ала.Бу "эффективлыкны арттыру һәм агулануны киметү" дип атала.

GLTларның үпкә аденокарциномы шешләрен тыюны яхшырта алуының сәбәбе "шеш ангиогенезын тыю" һәм "яман шеш күзәнәк апоптозын пропагандалау" белән бәйле.

Хайваннардагы кеше яман шешен бәяләү өчен, тикшерүчеләр иммун системалары булган тычканнарны кулландылар (кеше рак күзәнәкләре төрле төрләрдә үсә алсын өчен).Шуңа күрә, нәтиҗәләр, нигездә, GLT һәм GEFның рак күзәнәкләренә тәэсире булды.

Ләкин, ракка каршы реаль куллануда, иммун системасы функциясе катнашырга тиеш.Шуңа күрә, GLT һәм GEF белән беррәттән, "яхшы иммунитет" кушылса, нәтиҗәләр тагын да җәлеп итәрме?

Тикшерүчеләр экспериментта кулланылган ГЛТлар турында күп аңлатма бирмәделәр, ләкин кәгазь тасвирламасы буенча, ул төрле ГЛТларның чиста экстракты булырга тиеш.Ләкин тычканнардагы тән авырлыгының бер граммының эффектив дозасы чыннан да бик күп.Бу безгә практик кушымталарның эффектив булуы өчен зур доза таләп итә алуын әйтә.Икенче яктан, бу шулай ук ​​киләчәктә түбән дозаларда яхшырак яки яхшырак эшли алырлык төп ингредиентларны табарга мөмкин дигән өмет бирә.

Anyәрхәлдә, ким дигәндә, бу тикшеренү шуны күрсәтте: Ганодерма люцидумыннан алынган тритерпеноидлар еш кулланыла торган клиник максатлы препаратларны дәвалауга комачауламый гына түгел, ә куркынычсызлык нигезендә “эффективлыкны арттыру һәм агулануны киметү” дә яхшы эффект күрсәтә.
Караңгы тоннельдә йөрү юлны яктырту һәм яктырту өчен күбрәк шәм яктысын таләп итә.Бу "өметләр" белән чагыштырганда, массакүләм җитештерү авыр, яки билгесез чыганаклар һәм ингредиентлар белән "яшерен рецептлар",Ganoderma lucidumТритерпеноидлар, сез теләгәнчә алырга мөмкин һәм озак вакыт куллану тәҗрибәсе тупларга тырышырга кирәк.

[Чыганак] Вей Лю һ.б.Ганодерма тритерпеноидлары үпкә яман шешендәге ялангач тычканнарда шеш ангиогенезын көчәйтәләр.Фарма биол.2020: 58 (1): 1061-1068.

АХЫР

Автор турында / Ву Тингяо ханым турында
Ву Тингяо Ганодерма турында беренче тапкыр 1999-нчы елдан бирле отчет бирә. Ул авторГанодерма белән дәвалау(Халык медицина нәшриятында 2017 елның апрелендә бастырылган).
 
★ Бу мәкалә авторның махсус рөхсәте астында бастырылган.Above aboveгарыдагы әсәрләрне автор рөхсәтеннән башка кабат чыгарырга, өзәргә яки башка юлларда кулланырга ярамый.Above aboveгарыдагы сүзләрне бозган өчен автор тиешле хокукый җаваплылык алачак.This Бу мәкаләнең оригиналь тексты Ву Тингяо кытай телендә язылган һәм Альфред Лю инглиз теленә тәрҗемә ителгән.Әгәр дә тәрҗемә (инглиз) һәм оригиналь (кытай) арасында туры килмәсә, оригиналь кытайлар өстенлек итәчәк.Укучыларның сораулары булса, зинһар, төп автор Ву Тингяо ханымга мөрәҗәгать итегез.