ਨਵੰਬਰ 8, 2020/ਮੈਡੀਕਲ ਕਾਲਜ, ਤਿੱਬਤ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ/ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਬਾਇਓਲੋਜੀ

ਟੈਕਸਟ/ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ

ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਨਿਸ਼ਾਨਾ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੌਰਾਨ?ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਖੋਜ ਰਿਪੋਰਟ ਕੁਝ ਜਵਾਬ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ।

Gefitinib (GEF) ਉੱਨਤ ਅਤੇ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ, ਸਕਵਾਮਸ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ, ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸਮੇਤ) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟੀਚੇ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ, ਜੋ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਉਮੀਦ ਦੀ ਕਿਰਨ ਲਿਆਉਂਦੀ ਹੈ ਹਨੇਰੇ ਵਿੱਚ ਬਚ ਰਹੇ ਹਨ।ਪਰ ਸੁਰੰਗ ਦੇ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲਣ 'ਤੇ ਰੌਸ਼ਨੀ ਹਮੇਸ਼ਾ ਚਾਲੂ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਲਾਜ ਦੇ ਦਸ ਤੋਂ ਸੋਲਾਂ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿਕਸਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਲਈ, ਜੇ ਅਸੀਂ GEF ਦੇ ਉਪਚਾਰਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਲਈ ਸਮਾਂ ਕੱਢ ਸਕਦੇ ਹਾਂ, ਤਾਂ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ ਵਧੇਰੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ-ਸੰਭਾਲਣ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ ਜਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਾਓ ਤਾਂ ਜੋ ਮਰੀਜ਼ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ ਇੱਕ ਬਿਹਤਰ ਸਰੀਰਕ ਸਥਿਤੀ ਹੋ ਸਕੇ। ਕੈਂਸਰ, ਸ਼ਾਇਦ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਰੋਸ਼ਨੀ ਨੂੰ ਚਮਕਦਾਰ ਅਤੇ ਚਮਕਦਾਰ ਬਣਾਉਣ ਦਾ ਮੌਕਾ ਹੈ.

ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਚਾਈਨੀਜ਼ ਮੈਡੀਸਨ ਦੇ ਯਾਂਤਾਈ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਵਿਭਾਗ ਅਤੇ ਤਿੱਬਤ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਕਾਲਜ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ 2020 ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ "ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਬਾਇਓਲੋਜੀ" ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖੋਜ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੀ ਜਿਸ ਨੇ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਗੈਰ-ਛੋਟੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਲਈ ਸੈੱਲ ਫੇਫੜੇ ਦਾ ਕੈਂਸਰ, ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਵਰਤੋਂਗਨੋਡਰਮਾlucidumਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨੋਇਡਜ਼ (GLTs) ਅਤੇ GEF ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਇਲਾਜ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਲਈ ਵਿਚਾਰਨ ਯੋਗ ਨਵੀਂ ਯੋਜਨਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਐਲਵੀਓਲਰ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ (A549 ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ) ਨੂੰ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤਾ।ਸਬਕੁਟੇਨੀਅਸ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਿਆਸ ਲਗਭਗ 6-8 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਹ ਖਾਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ.ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ (GLT, 1 g/kg/day), gefitinib (GEF, 15 mg/kg/day) ਜਾਂ ਦੋਵਾਂ ਦਾ ਸੁਮੇਲ 14 ਦਿਨਾਂ ਲਈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗ 15ਵੇਂ ਦਿਨ ਸਮਾਪਤ ਹੋਇਆ।ਇਹ ਪਤਾ ਚਲਿਆ ਕਿ:

(1) ਟਿਊਮਰ ਦੀ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੀ ਦਰ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ

GLTs ਅਤੇ GEF ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦਾ ਵਧੀਆ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 1~3)।

ਚਿੱਤਰ 1 ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਟਿਊਮਰ ਕੱਢੇ ਗਏ

ਚਿੱਤਰ 2 ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਾਧੇ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ

ਚਿੱਤਰ 3 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਇਲਾਜ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਟਿਊਮਰ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦੀ ਦਰ

2) ਟਿਊਮਰ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ

ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਵਧਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਲਈ ਨਵੇਂ ਭਾਂਡਿਆਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਟਿਊਮਰ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਵੇਸਲਾਂ ਦੀ ਘਣਤਾ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਨਿਰਵਿਘਨ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕੁੰਜੀ ਬਣ ਗਈ ਹੈ।ਚਿੱਤਰ 4 (ਏ) ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕ੍ਰੋਵੈਸਲਜ਼ ਦੀ ਵੰਡ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਚਿੱਤਰ 4 (ਬੀ) ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ GLTs ਅਤੇ GEF ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਦਾ ਇਕੱਲੇ ਦੋਨਾਂ ਨਾਲੋਂ ਬਿਹਤਰ ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੈ।

ਚਿੱਤਰ 4 ਟਿਊਮਰ ਟਿਸ਼ੂ ਸੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਮਾਈਕ੍ਰੋਵੈਸੇਲ ਘਣਤਾ

ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, GLTs ਅਤੇ GEF ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਵਧੇਰੇ ਟਿਊਮਰ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਵਧਣਾ ਵਧੇਰੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਇਹ ਵਿਧੀ ਟਿਊਮਰ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਵਿੱਚ ਸੰਬੰਧਿਤ ਜੀਨ ਸਮੀਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ સ્ત્રાવ ਦੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਨਿਯਮ ਤੋਂ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ "ਵੈਸਕੁਲਰ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਗਰੋਥ ਫੈਕਟਰ ਰੀਸੈਪਟਰ 2 (VEGFR2)" ਨੂੰ ਰੋਕਣਾ ਅਤੇ "ਐਂਜੀਓਸਟੈਟਿਨ" ਅਤੇ "ਐਂਡੋਸਟੈਟੀਨ" ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਦੇ ਟਿਊਮਰ ਟਿਸ਼ੂ ਸੈਕਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਕਿ GLTs ਅਤੇ GEF ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ (Bax) ਦਾ secretion ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੇਗਾ ਜਦੋਂ ਕਿ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (Bcl-) 2) ਜੋ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ ਘੱਟ ਜਾਵੇਗਾ।ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਸੈੱਲ ਇਸ ਪਲੱਸ ਅਤੇ ਮਾਇਨਸ ਫੋਰਸ ਵਿੱਚ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਵੱਲ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਲਿਆਉਂਦੇ ਹਨ।

(3) ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਓ

ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਚੂਹੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਸਿਰਫ GEF ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਭਾਰ ਘਟਿਆ ਸੀ;ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, GLTs ਅਤੇ GEF ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਬਣਾਈ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ ── ਆਮ ਚੂਹਿਆਂ (ਆਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ) (ਚਿੱਤਰ 5) ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਨੇੜੇ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਿਰਫ GEF ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਚੂਹਿਆਂ ਨੇ ਚਿੰਤਾ, ਥਕਾਵਟ, ਨੀਂਦ, ਘਟੀ ਹੋਈ ਗਤੀਵਿਧੀ, ਘਟੀ ਭੁੱਖ ਅਤੇ ਸੁਸਤ ਚਮੜੀ ਦਿਖਾਈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, GLTs ਅਤੇ GEF ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਥਿਤੀਆਂ ਬਹੁਤ ਹਲਕੇ ਜਾਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਸਨ।ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ, GLTs GEF ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਚਿੱਤਰ 5 ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਭਾਰ ਦੇ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਦੇ ਕਰਵ ਅਤੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ

(4) GLTs ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ

GLTs ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ 48 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਵਿਟਰੋ ਵਿੱਚ GLTs ਦੇ ਨਾਲ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਆਮ ਮਨੁੱਖੀ ਐਲਵੀਓਲਰ ਐਪੀਥੈਲਿਅਲ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ BEAS-2B ਅਤੇ ਮਨੁੱਖੀ ਐਲਵੀਓਲਰ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ A549 ਦਾ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ।

ਨਤੀਜੇ ਚਿੱਤਰ 6 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਏ ਗਏ ਹਨ। ਜਦੋਂ GLTs (2.5 ਅਤੇ 5 mg/L ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ) ਨੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਬਚਣ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ 80-60% ਤੱਕ ਰੋਕ ਦਿੱਤਾ, ਆਮ ਸੈੱਲ ਅਜੇ ਵੀ ਜਿਉਂਦੇ ਸਨ;ਉੱਚ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਵੀ, GLTs ਅਜੇ ਵੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਆਮ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਅੰਤਰ GEF (ਚਿੱਤਰ 7) ਨਾਲੋਂ ਵੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਚਿੱਤਰ 6 ਸੈੱਲ ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ GLTs ਦਾ ਨਿਰੋਧਕ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਚਿੱਤਰ 7 ਸੈੱਲ ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ ਗੇਫਿਟਿਨਿਬ ਦਾ ਨਿਰੋਧਕ ਪ੍ਰਭਾਵ

ਖੋਜਕਰਤਾ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, A549 ਸੈੱਲ ਲਾਈਨਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ 48 ਘੰਟੇ ਵਿੱਚ GLTs ਦੇ IC50 ਮੁੱਲ 14.38 ± 0.29 mg/L ਸਨ ਜਦੋਂ ਕਿ GLTs ਨੇ IC50 ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ BEAS-2B ਸੈੱਲ ਲਾਈਨ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਿਖਾਇਆ। ± 2.53 mg/L, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ GLTs ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਘਾਤਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਵੀ ਉਹ ਆਮ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹਨ।

GLTs ਅਤੇ ਟਾਰਗੇਟਡ ਥੈਰੇਪੀ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਚਲਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਧੀਆ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਇਸ ਖੋਜ ਰਿਪੋਰਟ ਨੇ ਸਾਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ:

ਉਸੇ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਤਹਿਤ, GLTs ਦੇ ਮੌਖਿਕ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦਾ ਮਨੁੱਖੀ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਟਿਊਮਰਾਂ 'ਤੇ GEF ਵਾਂਗ ਉਹੀ ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ GLTs ਦਾ GEF ਦਾ ਕੋਈ ਮਾੜਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਜਦੋਂ GLTs ਅਤੇ GEF ਮਿਲ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ 'ਤੇ ਰੋਕ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਬਲਕਿ ਭਾਰ, ਆਤਮਾ, ਜੀਵਨਸ਼ਕਤੀ, ਭੁੱਖ ਅਤੇ ਚਮੜੀ 'ਤੇ gefitinib ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਇਹ ਅਖੌਤੀ "ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਧਾਉਣਾ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ" ਹੈ।

GLTs ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਐਡੀਨੋਕਾਰਸੀਨੋਮਾ ਟਿਊਮਰ ਦੇ GEF ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ "ਟਿਊਮਰ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ" ਅਤੇ "ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ" ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।

ਜਾਨਵਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਨੁਕਸਦਾਰ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਵਾਲੇ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ (ਤਾਂ ਕਿ ਮਨੁੱਖੀ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ 'ਤੇ ਵਧ ਸਕਣ)।ਇਸ ਲਈ, ਨਤੀਜੇ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲਾਂ 'ਤੇ GLTs ਅਤੇ GEF ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੀ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਐਂਟੀ-ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਅਸਲ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ, ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਕੰਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, GLTs ਅਤੇ GEF ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਜੇਕਰ "ਚੰਗੀ ਇਮਿਊਨਿਟੀ" ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੀ ਨਤੀਜੇ ਵਧੇਰੇ ਧਿਆਨ ਖਿੱਚਣ ਵਾਲੇ ਹੋਣਗੇ?

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ ਵਰਤੇ ਗਏ GLTs ਦਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵੇਰਵਾ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤਾ, ਪਰ ਕਾਗਜ਼ ਦੇ ਵਰਣਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਹ GLTs ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਕੱਚਾ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਪਰ ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰ ਦੇ ਭਾਰ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀ ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਇੱਕ ਗ੍ਰਾਮ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਖੁਰਾਕ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਹੈ।ਇਹ ਸਾਨੂੰ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰੈਕਟੀਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੋਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਇਹ ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਉਮੀਦ ਵੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਇਹ ਮੁੱਖ ਸਮੱਗਰੀ ਲੱਭਣਾ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੀਆ ਜਾਂ ਵਧੀਆ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਇਸ ਖੋਜ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਤੋਂ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨੋਇਡ ਨਾ ਸਿਰਫ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟੀਚੇ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ ਬਲਕਿ ਕਾਫ਼ੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ "ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ" ਦਾ ਚੰਗਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਵੀ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਹਨੇਰੇ ਸੁਰੰਗ ਵਿੱਚ ਘੁੰਮਣ ਲਈ ਰਾਹ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਅਤੇ ਰੌਸ਼ਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਮੋਮਬੱਤੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਉਹਨਾਂ "ਉਮੀਦਾਂ" ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਜੋ ਪਹੁੰਚ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਹਨ ਜਾਂ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ, ਜਾਂ ਅਣਜਾਣ ਸਰੋਤਾਂ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਨਾਲ "ਗੁਪਤ ਪਕਵਾਨਾਂ" ਦੇ ਨਾਲ,ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼, ਜੋ ਕਿ ਜਿੰਨਾ ਚਿਰ ਤੁਸੀਂ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਖਪਤ ਦਾ ਤਜਰਬਾ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

[ਸਰੋਤ] ਵੇਈ ਲਿਊ, ਐਟ ਅਲ.ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨੋਇਡਜ਼ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਟਿਊਮਰ ਵਾਲੇ ਨਗਨ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ ਐਂਜੀਓਜੇਨੇਸਿਸ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਫਾਰਮ ਬਾਇਓਲ.2020: 58(1): 1061-1068।

END

ਲੇਖਕ/ ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਬਾਰੇ
ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ 1999 ਤੋਂ ਪਹਿਲੇ ਹੱਥ ਗਨੋਡਰਮਾ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ 'ਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਉਹ ਇਸ ਦੀ ਲੇਖਕ ਹੈ।ਗਨੋਡਰਮਾ ਨਾਲ ਇਲਾਜ(ਅਪ੍ਰੈਲ 2017 ਵਿੱਚ ਪੀਪਲਜ਼ ਮੈਡੀਕਲ ਪਬਲਿਸ਼ਿੰਗ ਹਾਊਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ)।
 
★ ਇਹ ਲੇਖ ਲੇਖਕ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਅਧਿਕਾਰ ਅਧੀਨ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।★ ਉਪਰੋਕਤ ਰਚਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲੇਖਕ ਦੀ ਆਗਿਆ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦੁਬਾਰਾ ਤਿਆਰ, ਅੰਸ਼ ਜਾਂ ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਵਰਤਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ।★ ਉਪਰੋਕਤ ਬਿਆਨ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਲਈ, ਲੇਖਕ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਿੱਛਾ ਕਰੇਗਾ।★ ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਮੂਲ ਪਾਠ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਦੁਆਰਾ ਚੀਨੀ ਵਿੱਚ ਲਿਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਐਲਫ੍ਰੇਡ ਲਿਊ ਦੁਆਰਾ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜੇਕਰ ਅਨੁਵਾਦ (ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ) ਅਤੇ ਮੂਲ (ਚੀਨੀ) ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਪ੍ਰਬਲ ਹੋਵੇਗੀ।ਜੇਕਰ ਪਾਠਕਾਂ ਦੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਮੂਲ ਲੇਖਕ, ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।