Novembro 8, 2020/Medicina Kolegio, Tibeta Universitato/Farmamaceŭtika Biologio

Teksto/Wu Tingyao

Ĉu kanceruloj povas preniGanoderma lucidumdum ricevado de celita terapio?Mi esperas, ke la sekva esplora raporto povas doni iujn respondojn.

Gefitinib (GEF) estas unu el la plej gravaj celmedikamentoj por la terapio de progresinta kaj metastaza ne-malgrandĉela pulma kancero (inkluzive de pulma adenokarcinomo, skvamoĉela pulma kancero kaj grandĉela pulma kancero), alportante brilon de espero al pacientoj kiuj pluvivas en la mallumo.Sed la lumo ĉe la eliro de la tunelo eble ne ĉiam estas ŝaltita, ĉar drogrezisto tendencas disvolvi post dek ĝis dek ses monatoj da kuracado.

Tial, se ni povas kapti la tempon por plibonigi la kuracan efikon de GEF, provu trakti pulman kanceron al pli kontrolebla kaj pli bone konservita stato aŭ eĉ redukti la kromefikojn de drogoj por ke pacientoj povu havi pli bonan fizikan kondiĉon por trakti. kancero, eble estas okazo fari la lumon de la vivo pli kaj pli hele.

Esploristoj de la Onkologia Fako de Yantai Hospitalo de Tradicia Ĉina Medicino kaj la Medicina Kolegio de Tibeta Universitato kune publikigis esploran raporton en "Farmamaceŭtika Biologio" fine de 2020, kiu pruvis per bestaj eksperimentoj, ke por la plej ofta pulma adenokarcinomo en nemalgrandaj. ĉela pulma kancero, la kombinita uzo deGanodermolucidumtriterpenoidoj (GLT) kaj GEF povas pli efike malhelpi tumoran kreskon kaj redukti la kromefikojn de drogoj, provizante novan planon konsiderinda por rilataj kuracaj strategioj.

La esploristoj unue enplantis homajn alveolarajn adenokarcinomajn ĉelliniojn (A549-ĉelliniojn) sub la haŭton de musoj kun kompromititaj imunsistemoj.Post kiam la diametroj de la subkutanaj tumoroj estis proksimume 6-8 mm, ili komencis manĝiGanoderma lucidumtriterpenoidoj (GLT, 1 g/kg/tago), gefitinib (GEF, 15 mg/kg/tago) aŭ kombinaĵo de ambaŭ dum 14 tagoj, kaj la eksperimento finiĝis en la 15-a tago.Montriĝis ke:

(1) Plibonigi la imposton de inhibicio de la kresko de tumoroj

GLToj kaj GEF povas malhelpi la kreskon de pulmaj adenokarcinomaj tumoroj, sed la kombinaĵo de la du havas pli bonan efikon (Figuro 1~3).

Figuro 1 Tumoroj prenitaj el pulmaj adenokarcinomaj musoj ĉe la fino de la eksperimento

Figuro 2 Ŝanĝoj en tumorkresko de pulmaj adenokarcinomaj musoj dum la eksperimento

Figuro 3 Tumora kresko-inhiba indico de pulmaj adenokarcinomaj musoj per malsamaj kuracmetodoj

2) Plifortigi la inhibicion de tumorangiogenezo kaj la promocio de kancerĉela apoptozo

Tumoroj bezonas krei novajn vazojn por daŭre kreski.Tial, la denseco de mikrovazoj en tumoraj histoj fariĝis grava ŝlosilo por la glata kresko de tumoroj.Figuro 4 (A) montras la distribuadon de mikrovazoj en la tumoraj histotranĉaĵoj de ĉiu grupo.Figuro 4 (B) indikas, ke la kombinaĵo de GLToj kaj GEF havas pli bonan inhibician efikon ol la du sole.

Figuro 4 Tumora histosekcioj kaj mikrovasula denseco de pulmaj adenokarcinomaj musoj

Alivorte, la kombinaĵo de GLToj kaj GEF povas bloki pli da tumorhistoj de akirado de nutraĵoj kaj igi tumorojn pli malfacilaj kreski.Ĉi tiu mekanismo de ago venas de la plifortigita reguligo de rilata gena esprimo kaj proteina sekrecio en tumoraj histoj, inkluzive de malhelpado de la "vaskula endotelia kreskfaktorreceptoro 2 (VEGFR2)" kaj antaŭenigado de la produktado de "Angiostatin" kaj "endostatino".

Krome, la esploristoj ankaŭ observis en la tumoraj histosekcioj de ĉiu grupo de musoj, ke sub la kombinita ago de GLToj kaj GEF, la sekrecio de proteino (Bax) kiu antaŭenigas kancerĉelan apoptozon signife pliiĝos dum la sekrecio de proteino (Bcl-). 2) kiu malhelpas apoptozon de kanceraj ĉeloj malpliiĝos.La pulmaj adenokarcinomaj ĉeloj akcelas en evoluado direkte al la direkto de apoptozo en tiu pli kaj minus forto.

(3) Redukti la kromefikojn de drogoj

Pulmaj adenokarcinomaj musoj kiuj estis nur traktitaj kun GEF havis la plej pezan perdon;aliflanke, la kombinaĵo de GLToj kaj GEF povas plej bone konservi la korpan pezon de pulmaj adenokarcinomaj musoj ── plej proksime al tiu de normalaj musoj (normala kontrolgrupo) (Figuro 5).

Krome, pulmaj adenokarcinomaj musoj nur traktitaj kun GEF montris angoron, lacecon, dormemon, malpliigitan aktivecon, reduktitan apetiton kaj obtuzan haŭton.Tamen, ĉi tiuj kondiĉoj estis multe pli malpezaj aŭ ne evidentaj en la grupo traktita kun la kombinaĵo de GLToj kaj GEF.Evidente, GLT-oj povas korekti la malfavorajn kromefikojn kaŭzitajn de GEF.

Figuro 5 Kurboj de pezrekordoj kaj ŝanĝoj en pulmaj adenokarcinomaj musoj dum la eksperimento

(4) La sekureco de GLT-oj

Por taksi la sekurecon de GLT-oj, la esploristoj kulturis normalajn homajn alveolarajn epiteliajn ĉelliniojn BEAS-2B kaj homajn alveolarajn adenokarcinomajn ĉelliniojn A549 uzatajn en bestaj eksperimentoj respektive kun GLT-oj en vitro dum 48 horoj.

La rezultoj estas montritaj en Figuro 6. Kiam la GLT-oj (koncentriĝoj de 2,5 kaj 5 mg/L) malhelpis la postvivadon de pulmaj adenokarcinomaj ĉeloj al 80-60%, normalaj ĉeloj ankoraŭ vivis;eĉ ĉe altaj koncentriĝoj, GLT-oj ankoraŭ klare traktas kancerajn ĉelojn kaj normalajn ĉelojn malsame, kaj ĉi tiu distingo estas eĉ pli signifa ol GEF (Figuro 7).

Figuro 6 La inhibicia efiko de GLToj sur ĉela kresko

Figuro 7 La inhibicia efiko de gefitinib sur ĉela kresko

Laŭ la analizo de la esploristo, la IC50-valoroj de GLT ĉe 48 h de kuracado por la ĉellinioj A549 estis 14,38 ± 0,29 mg/L dum GLT-oj montris multe malpli potencan citotoksan efikon sur la BEAS-2B ĉellinio kun IC50-valoro de 78,62. ± 2.53 mg/L, kio signifas, ke kiam la GLT-oj estas mortigaj al kanceraj ĉeloj, ili ankoraŭ povas konservi altan gradon de sekureco al normalaj ĉeloj.

GLT-oj kaj celita terapio iras kune, igante la traktadon pli promesplena.

Ĉi tiu esplora raporto montris al ni:

Sub la samaj eksperimentaj kondiĉoj, buŝa dono de GLToj eble ne havas la saman inhibician efikon al homaj pulmaj adenokarcinomaj tumoroj kiel GEF, sed GLToj havas neniujn kromefikojn de GEF.

Kiam GLT-oj kaj GEF funkcias kune, ili povas ne nur pliigi la inhibician efikon sur tumora kresko sed ankaŭ redukti la efikojn de gefitinib al pezo, spirito, vigleco, apetito kaj haŭto.Ĉi tio estas la tiel nomata "pliigo de efikeco kaj reduktado de tokseco".

La kialo kial GLToj povas plibonigi la inhibicion de GEF de pulmaj adenokarcinomaj tumoroj rilatas al "malhelpado de tumorangiogenezo" kaj "antaŭenigo de kancerĉela apoptozo".

Por taksi homan kanceron ĉe bestoj, la esploristoj uzis musojn kun misaj imunsistemoj (por ke homaj kanceraj ĉeloj povu kreski sur malsamaj specioj).Tial, la rezultoj estis esence la efiko de GLToj kaj GEF mem sur kanceraj ĉeloj.

Tamen, en la efektiva apliko de kontraŭkancero, la funkcio de la imuna sistemo devas esti implikita.Tial, krom GLT-oj kaj GEF, se aldoniĝas "bona imuneco", ĉu la rezultoj estos pli okulfrapaj?

La esploristoj ne donis multe da priskribo de la GLT-oj uzataj en la eksperimento, sed laŭ la priskribo de la papero, ĝi devus esti kruda eltiraĵo de diversaj GLT-oj.Sed la efika dozo de unu gramo por kilogramo da korpa pezo ĉe musoj estas fakte sufiĉe multe.Ĉi tio diras al ni, ke praktikaj aplikoj povas postuli konsiderindan dozon por esti efikaj.Aliflanke, ĝi ankaŭ donas al ni esperon, ke estonte eblas trovi ŝlosilajn ingrediencojn, kiuj povas funkcii same aŭ pli bone ĉe pli malaltaj dozoj.

Ĉiukaze, almenaŭ ĉi tiu esplorado montris, ke la triterpenoidoj el Ganoderma lucidum ne nur ne malhelpas la traktadon de komune uzataj klinikaj celaj medikamentoj, sed ankaŭ havas bonan efikon "pliigi efikecon kaj reduktante toksecon" surbaze de konsiderinda sekureco.
Palpi en la malluma tunelo postulas pli da kandela lumo por gvidi la vojon kaj lumigi.Kompare kun tiuj "esperoj" kiuj estas neatingeblaj aŭ malfacile amasprodukteblaj, aŭ "sekretaj receptoj" kun nekonataj fontoj kaj ingrediencoj,Ganoderma lucidumtriterpenoidoj, kiuj povas esti akiritaj tiel longe kiel vi volas kaj akumulis longtempan konsuman sperton, pli indas provi.

[Fonto] Wei Liu, et al.Ganoderma triterpenoidoj mildigas tumorangiogenezon en pulmakancero-tumor-portantaj nudaj musoj.Pharma Biol.2020: 58(1): 1061-1068.

FINO

Pri la aŭtoro/ S-ino Wu Tingyao
Wu Tingyao raportas pri unuamanaj informoj pri Ganoderma ekde 1999. Ŝi estas aŭtoro deResanigo kun Ganodermo(eldonita en La Popola Medicina Eldonejo en aprilo 2017).
 
★ Ĉi tiu artikolo estas publikigita sub la ekskluziva rajtigo de la aŭtoro.★ La ĉi-supraj verkoj ne povas esti reproduktitaj, ĉerpitaj aŭ uzataj alimaniere sen la rajtigo de la aŭtoro.★ Por malobservoj de la ĉi-supra deklaro, la aŭtoro plenumos koncernajn jurajn respondecojn.★ La originala teksto de ĉi tiu artikolo estis verkita en la ĉina lingvo de Wu Tingyao kaj tradukita en la anglan de Alfred Liu.Se estas iu diferenco inter la traduko (angla) kaj la originalo (ĉina), la originala ĉino regos.Se legantoj havas demandojn, bonvolu kontakti la originalan aŭtoron, sinjorinon Wu Tingyao.