Die 8 Novembris 2020/Medical College, Tibet University/Pharmaceutical Biologia

Textus/Wu Tingyao

Potest cancer aegris accipereGanoderma lucidumcum iaculis suscipit justo?Spero sequentes investigationes relationes aliquas responsiones praebere posse.

Gefitinib (GEF) est una e maximis medicamentis scopus ad tractationem cancri cellulae provectae et metastaticae non-parvae pulmonis (including pulmonem adenocarcinoma, squamosum cellam lungi cancrum, et magnum pulmonem cancrum cellularum), lucem spei patientibus afferens. qui remanent in tenebris.Sed lux in exitu cuniculi non semper insistit, nam medicamento resistentia tendit ut post decem ad sexdecim menses curationis evolvere tendit.

Si igitur tempus curativum GEF emendare possumus, pulmonem cancrum tractare conamur ad statum moderatiorem et meliorem conservatum, vel etiam effectus medicamentorum laterales minuere, ut aegri meliorem corporis condicionem agere possint. cancer, fortasse occasio est ut vitae lumen clarius et clarius luceat.

Investigatores ex Oncologia Department of Yantai Hospitalis Medicinae Traditionalis Sinenses et Collegii Tibet Universitatis Medical relatio inquisitionis in "Biologia pharmaceutica" in fine anni 2020 ediderunt, quae per experimenta animalis probata sunt pro communissimo pulmone adenocarcinoma in non parvis. cancer pulmonis cellulae coniunctus ususGanodermalucidumtriterpenoides (GLTs) et GEF efficacius possunt tumorem incrementum inhibere et effectus medicamentorum laterales minuere, novum consilium comparare valentem ad consilia tractandi cognata comparando.

Investigatores primum indiderunt lineas cellularum adenocarcinoma alveolarum humanarum (A549 lineas cellularum) sub murium cutem cum systematibus immunibus suspectos.Postquam diametri tumores subcutanei circiter 6—8 mm erant, pascere coeperuntGanoderma lucidumtriterpenoides (GLT, 1 g/kg/day), gefitinib (GEF, 15 mg/kg/day) vel permixta utriusque per 14 dies, et experimentum die 15 finitum.Contigit hoc:

(I) Improve tumor incrementum inhibitionis rate

GLTs et GEF incrementum pulmonis adenocarcinoma tubercula inhibere possunt, sed coniunctio utriusque meliorem effectum habet (Figura 1~3).

Figura 1 Tumores e murium pulmone adenocarcinomatis fine experimenti sumpti

Figura 2 Mutationes in tumore adenocarcinoma murium pulmonis incrementi per experimentum

Figura 3 Tumor incrementi inhibitionis rate pulmonis adenocarcinoma mures diversis methodis curationis

2) Confirma inhibitionem angiogenesis tumoris et promotionem apoptosis cellae cancri

Tumores novas vasa creare oportet ut crescat.Ergo densitas microvessels in tumore fibrarum magni ponderis facta est ad incrementum tumorum lenis.Figura 4 (A) ostendit distributionem microvessellorum in segmentis segmentorum tumore uniuscuiusque coetus.Figura 4. (B) indicat coniunctionem GLTs et GEF meliorem effectum inhibendi habere quam duo solum.

Figure 4 Tumor texti sectionum et microvessel densitas pulmonis adenocarcinoma murium

Aliis verbis, coniunctio GLTs et GEF magis telas tumores obstruere potest, ne nutrimentum obtineat et tumores difficilius crescat.Haec mechanismus actionis oritur ex firmato moderamine relationum generum et interdum secretionis in fibras tumoris, inhibendo "vasculares incrementi endothelialis factoris receptoris 2 (VEGFR2) et promovendi productionem "Angiostatin" et "endostatin".

Investigatores praeterea observaverunt etiam in sectionibus tumoris textus cuiusque coetus murium, quae sub actione GLTs et GEF coniuncta, secretionem interdum (Bax) promovens apoptosim cellam cancer signanter auget dum secretio interdum (Bel- 2) Apoptosis cellularum cancri vetat decrescere.Pulmonum cellae adenocarcinoma in augendo versus directionem apoptosis in hoc plus et minus vi accelerant.

(III) reducere latus effectus medicinae

Pulmonis adenocarcinoma mures, quod solum curatum est, GEF pondus damnum maxime habuit;ex altera parte, coniunctio GLTs et GEF corpus adenocarcinoma murium proxime ad mures normales (coeculi imperium normale) conservare potest.

Praeterea pulmo adenocarcinoma murium tantum curatum GEF ostendit sollicitudinem, lassitudinem, somnos, activitatem minui, appetitum minui et cutem hebetare.Attamen hae conditiones multo leviores vel non conspicuae fuerunt in societate tractata cum compositione GLTs et GEF.Patet, GLTs corrigere potest adversam partem effectus ex GEF.

Figura 5 curvae ponderis monumentorum et mutationes pulmonis adenocarcinoma mures per experimentum

(IV) salus GLTs

Ut salutem GLTs aestimarent, investigatores exculti normales lineas cellae epithelialis alveolaris humani BEAS-2B et alveolaris humani adenocarcinoma lineis cellularum A549 adhibitis in experimentis animalis respective ad GLTs in vitro per 48 horas adhibiti sunt.

Proventus in Figura monstrantur 6. Cum GLTs (concentrationes 2.5 et 5 mg/L) inhibuit ratem superstes cellulas adenocarcinoma ad 80-60%, cellulas normales adhuc superstites;etiam ad concentrationes altos, GLTs adhuc distincte tractant cellulas cancri et cellulas normales aliter, et haec distinctio magis etiam quam GEF (Figura 7).

Figura 6 effectus inhibendi GLTs in cellulae incremento

Figura 7 Effectus inhibitoriae gefitinibilium super cellularum incrementorum

Secundum analysin investigatoris, valores GLTs IC50 in 48 h curationis pro lineis cellulis A549 erat 14.38 ± 0.29 mg/L dum GLTs effectum cytotoxicum multo minus potentem in BEAS-2B cellulae linea cum IC50 valore 78.62 demonstravit. ± 2.53 mg/L, quod significat cum GLTs letales ad cellulas cancri, adhuc eminentem gradum salutis ad cellulas normales conservare possunt.

GLTs et iaculis justo ire passu, faciens medicinam plus pollicens.

Haec relatio investigationis nobis ostendit:

Sub iisdem conditionibus experimentalibus, administratio oralis GLTs eundem effectum inhibitorium in pulmone adenocarcinoma tuberum humanorum ac GEF non habere potest, sed GLTs nullum latus effectus GEF habent.

Cum GLTs et GEF operantur, non solum effectum inhibitorium incrementi tumoris augere possunt, sed etiam effectus gefitinib in pondus, spiritum, vigorem, appetitum et cutem reducere possunt.Haec est sic dicta "cadens efficientiam et toxicitatem minuens".

Causa quare GLTs inhibitionem pulmonis adenocarcinoma tumores GEF emendare potest, refertur ad "tumorem angiogenesis inhibitionem" et "cancrum cellam apoptosin promovendam".

Ut cancrum humanum in animalibus aestimarent, investigatores mures cum systematibus immunibus defectivis usi sunt (ut cellulae cancer humanae in diversas species crescere possint).Ergo eventus sunt basically effectus GLTs et GEF ipsum in cellulis cancri.

Attamen, in ipsa applicatione anti-cancri, munus systematis immune implicari debet.Ergo, praeter GLTs et GEF, si "bona immunitas" additur, eruntne eventus magis captans?

Investigatores non multam descriptionem GLTs in experimento adhibitam dederunt, sed secundum chartarum descriptionem, rudem extractum variae GLTs esse debet.Efficax autem dosis unius gram- matis per kilogrami corporis ponderis in muribus est actu multum multum.Hoc docet usus applicationes practicas magnam potionem ad efficacem esse.Ex altera vero parte, etiam spem nobis praebet ut in posterum reperire possit clavem ingredientia quae in dosibus inferioribus bene vel melius operari possit.

Utcumque, saltem haec investigatio demonstravit triterpenoides e Ganoderma lucido non solum tractationem medicamentorum medicamentorum vulgo adhibitorum clinicorum, sed etiam bonum effectum habere "augendi et minuendi toxicitatem" ex magna salute.
In obscuro cuniculo palpando plus requirit lumen candelae ad viam ducendam et illustrandam.Comparantur cum illis "spes" quae semoto vel difficili ad massam producendam vel "recipes secretiores" cum ignotis fontibus et ingredientibus;Ganoderma lucidumtriterpenoides, quae dum voles et experientiam diuturnum consummationis accumulaverunt et haberi potest, magis conari debent.

[Source] Wei Liu, et al.Ganoderma triterpenoides tumor angiogenesis attenuatus in tumore nudi murium cancri pulmonis.Phorm Biol.2020: 58 (1): 1061-1068.

FINIS

De auctore/Ms. Wu Tingyao
Wu Tingyao renuntiavit oculatum Ganoderma informationem ab 1999. Ea est auctorSanatio cum Ganoderma(Aprilis MMXVII in Domo Publica Publica Publica).
 
★ Hic articulus publici iuris factus est sub auctoritate auctoris exclusive.Opera praedicta non possunt aliis modis sine auctoris auctoritate depromi, excerpi vel adhiberi.★ Ad violationes enuntiationis praedictae auctor persequetur officia legalia pertinentia.★ Textus originalis huius articuli in Sinica scriptus est a Wu Tingyao et ab Alfredo Liu in Anglicam translatus.Si qua discrepantia inter translationem (Sinensem) et originalem (Chinese) discrepat, praevalebit originalis Sinensium.Si lectores interrogant, pete auctori Ms Wu Tingyao contactum.