နိုဝင်ဘာလ 8 ရက်၊ 2020/ ဆေးကောလိပ်၊ တိဘက်တက္ကသိုလ်/ ဆေးဝါးဇီဝဗေဒ

စာသား/Wu Tingyao

ကင်ဆာလူနာတွေ သောက်လို့ရလား။Ganoderma Lucidumပစ်မှတ်ထားသောကုထုံးကိုခံယူနေစဉ်အောက်ပါ သုတေသနအစီရင်ခံစာသည် အဖြေအချို့ကို ပေးစွမ်းနိုင်မည်ဟု မျှော်လင့်ပါသည်။

Gefitinib (GEF) သည် အဆင့်မြင့်ပြီး ပြန့်ပွားခြင်းမဟုတ်သော ဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာ (အဆုတ် adenocarcinoma၊ squamous cell အဆုတ်ကင်ဆာနှင့် ဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာအပါအဝင်) ကုသမှုအတွက် အရေးကြီးဆုံးပစ်မှတ်ဆေးများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ အမှောင်ထဲမှာ ရှင်သန်နေကြတယ်။သို့သော် ဆယ်လမှ ဆယ့်ခြောက်လကြာ ကုသမှုခံယူပြီးနောက် ဆေးယဉ်ပါးလာသောကြောင့် ဥမင်လိုဏ်ခေါင်း၏အထွက်တွင် အလင်းရောင်အမြဲမလင်းနိုင်ပါ။

ထို့ကြောင့်၊ အကယ်၍ ကျွန်ုပ်တို့သည် GEF ၏ ကုသရေးအာနိသင်ကို မြှင့်တင်ရန် အချိန်ကို ဆုပ်ကိုင်ထားနိုင်ပါက၊ အဆုတ်ကင်ဆာကို ပိုမိုထိန်းချုပ်နိုင်ကာ ပိုမိုကောင်းမွန်သော ထိန်းသိမ်းမှုအခြေအနေသို့ ကုသရန် သို့မဟုတ် ဆေးဝါးများ၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကိုပင် လူနာများကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန် ပိုမိုကောင်းမွန်သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအခြေအနေရှိစေရန် ကြိုးစားပါ။ ကင်ဆာ၊ ဘဝရဲ့အလင်းရောင်ကို ပိုတောက်ပပြီး တောက်ပအောင်လုပ်ဖို့ အခွင့်အရေးရှိကောင်းရှိမယ်။

Yantai Hospital of Traditional Chinese Medicine နှင့် Tibet University ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကောလိပ်တို့မှ သုတေသီများသည် 2020 နှစ်ကုန်ပိုင်းတွင် "Pharmaceutical Biology" သုတေသနအစီရင်ခံစာကို တိရိစ္ဆာန်များတွင် အဖြစ်များဆုံးသော အဆုတ်ကင်ဆာဖြစ်ကြောင်း သက်သေပြခဲ့သော သုတေသနအစီရင်ခံစာကို 2020 ခုနှစ်ကုန်ပိုင်းတွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ ဆဲလ်အဆုတ်ကင်ဆာ၊ပေါင်းစပ်အသုံးပြုမှုGanodermaလူစီဒမ်triterpenoids (GLTs) နှင့် GEF တို့သည် အကျိတ်ကြီးထွားမှုကို ပိုမိုထိရောက်စွာ ဟန့်တားနိုင်ပြီး ဆေးဝါးများ၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို လျှော့ချနိုင်ပြီး ဆက်စပ်ကုသမှုဆိုင်ရာ မဟာဗျူဟာများအတွက် ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည့် အစီအစဉ်အသစ်ကို ပေးဆောင်ပါသည်။

သုတေသီများသည် ကြွက်များ၏ အရေပြားအောက်ရှိ လူ့အယ်လ်ဗီယိုလာ adenocarcinoma ဆဲလ်လိုင်းများ (A549 ဆဲလ်လိုင်းများ) ကို ထိခိုက်ပျက်စီးစေသော ခုခံအားစနစ်များဖြင့် ကြွက်များ၏ အရေပြားအောက်တွင် ပထမဆုံး ထည့်သွင်းခဲ့သည်။အရေပြားအောက်ပိုင်းအကျိတ်များ၏ အချင်းသည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 6-8 မီလီမီတာရှိပြီးနောက် ၎င်းတို့သည် စတင်ကျွေးသည်။Ganoderma Lucidumtriterpenoids (GLT၊ 1 g/kg/day), gefitinib (GEF, 15 mg/kg/day) သို့မဟုတ် နှစ်မျိုးလုံးကို 14 ရက် ပေါင်းစပ်ပြီး စမ်းသပ်မှု 15 ရက်မြောက်နေ့မှာ ပြီးဆုံးခဲ့ပါတယ်။ထွက်ပေါ်လာခဲ့သည်-

(၁) အကျိတ်ကြီးထွားနှုန်းကို မြှင့်တင်ပေးသည်။

GLTs နှင့် GEF တို့သည် အဆုတ် adenocarcinoma အကျိတ်များ ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားနိုင်သော်လည်း ၎င်းတို့နှစ်ခု၏ ပေါင်းစပ်မှုသည် ပိုမိုကောင်းမွန်သော အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည် (ပုံ 1~3)။

ပုံ 1 စမ်းသပ်မှုအပြီးတွင် အဆုတ် adenocarcinoma ကြွက်များမှ ထုတ်ယူထားသော အကျိတ်များ

ပုံ 2 စမ်းသပ်မှုအတွင်း အဆုတ် adenocarcinoma ကြွက်များ၏ အကျိတ်ကြီးထွားမှု ပြောင်းလဲမှု

ပုံ 3 ကွဲပြားသောကုသမှုနည်းလမ်းများဖြင့် အဆုတ် adenocarcinoma ကြွက်များ၏ အကျိတ်ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားမှုနှုန်း

2) အကျိတ် angiogenesis တားဆီးမှုကို အားကောင်းစေပြီး ကင်ဆာဆဲလ် apoptosis မြှင့်တင်ရေး

အကျိတ်များသည် ဆက်လက်ကြီးထွားရန်အတွက် သင်္ဘောအသစ်များကို ဖန်တီးရန် လိုအပ်ပါသည်။ထို့ကြောင့်၊ အကျိတ်တစ်ရှူးများတွင် သေးငယ်သောသိပ်သည်းဆသည် အကျိတ်များ ချောမွေ့ကြီးထွားရန် အရေးကြီးသောသော့ချက်တစ်ခု ဖြစ်လာသည်။ပုံ 4 (A) သည် အုပ်စုတစ်ခုစီ၏ အကျိတ်တစ်ရှူးချပ်များတွင် microvessels များကို ဖြန့်ကျက်ပြသထားသည်။ပုံ 4 (B) သည် GLTs နှင့် GEF ပေါင်းစပ်မှုနှစ်ခုတစ်ခုတည်းထက် ပိုမိုကောင်းမွန်သော တားဆေးအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဖော်ပြသည်။

ပုံ 4 အကျိတ်တစ်ရှူးအပိုင်းများနှင့် အဆုတ် adenocarcinoma ကြွက်များ၏ သေးငယ်သောသိပ်သည်းဆ

တစ်နည်းဆိုရသော် GLTs နှင့် GEF ပေါင်းစပ်မှုသည် အကျိတ်တစ်ရှူးများကို အာဟာရများရရှိခြင်းမှ တားဆီးနိုင်ပြီး အကျိတ်များကြီးထွားရန် ပိုမိုခက်ခဲစေသည်။ဤလုပ်ဆောင်ချက်၏ယန္တရားသည် “သွေးကြော endothelial Growth factor 2 (VEGFR2)” ကို ဟန့်တားခြင်းနှင့် “Angiostatin” နှင့် “endostatin” ထုတ်လုပ်မှုကို မြှင့်တင်ခြင်းအပါအဝင် အကျိတ်တစ်ရှူးများတွင် ဆက်စပ်မျိုးဗီဇဖော်ပြမှုနှင့် ပရိုတင်းဓာတ်ထုတ်လွှတ်မှုကို ခိုင်မာစေသော စည်းမျဉ်းများမှ လာပါသည်။

ထို့အပြင်၊ သုတေသီများသည် GLTs နှင့် GEF ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်မှုအောက်တွင် ကင်ဆာဆဲလ် apoptosis ကို အားပေးသည့် ပရိုတင်း (Bax) ၏ လျှို့ဝှက်ချက် (Bax) သည် ကြွက်အုပ်စုတစ်ခုစီ၏ အကျိတ်တစ်ရှူးအပိုင်းများကို လေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည် (Bcl- 2) ကင်ဆာဆဲလ်များ၏ apoptosis ကိုတားဆီးပေးသည် လျော့နည်းသွားလိမ့်မည်။အဆုတ် adenocarcinoma ဆဲလ်များသည် ဤ အပေါင်းနှင့် အနုတ်အား ဖြင့် apoptosis ၏ ဦးတည်ရာဆီသို့ အရှိန်မြှင့်လာသည်။

(၃) ဆေးများ၏ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများကို လျှော့ချပါ။

GEF ဖြင့်သာ ကုသသော အဆုတ် adenocarcinoma ကြွက်များသည် ကိုယ်အလေးချိန် အများဆုံး ကျဆင်းသွားသည် ။အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ GLTs နှင့် GEF ပေါင်းစပ်မှုသည် အဆုတ် adenocarcinoma ကြွက်များ၏ ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကို အကောင်းဆုံးထိန်းထားနိုင်သည် ── သာမန်ကြွက်များ (ပုံမှန်ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စု) (ပုံ 5) နှင့် အနီးစပ်ဆုံးဖြစ်သည်။

ထို့အပြင် GEF ဖြင့် ကုသသော အဆုတ် adenocarcinoma ကြွက်များတွင်သာ စိုးရိမ်စိတ်၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ အိပ်ငိုက်ခြင်း၊ လှုပ်ရှားမှု ကျဆင်းခြင်း၊ အစာစားချင်စိတ် လျော့နည်းခြင်းနှင့် အသားအရေမွဲခြောက်ခြင်းတို့ကို ပြသခဲ့သည်။သို့သော်၊ GLT နှင့် GEF ပေါင်းစပ်ထားသောအုပ်စုတွင် ဤအခြေအနေများသည် ပိုမိုပေါ့ပါးသည် သို့မဟုတ် သိသာထင်ရှားမှုမရှိပါ။GLT များသည် GEF ကြောင့်ဖြစ်ရသည့် ဆိုးကျိုးများကို ပြုပြင်ပေးနိုင်သည်မှာ ထင်ရှားပါသည်။

ပုံ 5 စမ်းသပ်မှုအတွင်း အဆုတ် adenocarcinoma ကြွက်များတွင် ကိုယ်အလေးချိန် မှတ်တမ်းများနှင့် အပြောင်းအလဲများ

(၄) GLT ၏ ဘေးကင်းမှု၊

GLTs များ၏ ဘေးကင်းမှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် သုတေသီများသည် သာမန်လူ့အရိုးအကြောအဆီဖုံးဆဲလ်လိုင်းများ BEAS-2B နှင့် တိရိစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုတွင်အသုံးပြုသော A549 တို့ကို တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုတွင် GLTs in vitro ဖြင့် ၄၈ နာရီကြာ အသီးသီး မွေးမြူခဲ့ကြသည်။

ရလဒ်များကို ပုံ 6 တွင်ပြသထားသည်။ GLTs (အာရုံစူးစိုက်မှု 2.5 နှင့် 5 mg/L) သည် အဆုတ် adenocarcinoma ဆဲလ်များ၏ရှင်သန်မှုနှုန်းကို 80-60% အထိ ဟန့်တားသောအခါ၊ ပုံမှန်ဆဲလ်များသည် အသက်ရှင်နေသေးသည်၊ပြင်းအားမြင့်မားသည့်တိုင် GLT များသည် ကင်ဆာဆဲလ်များနှင့် ပုံမှန်ဆဲလ်များကို ကွဲပြားစွာ ကုသပေးနေဆဲဖြစ်ပြီး ဤထူးခြားချက်မှာ GEF (ပုံ 7) ထက်ပင် ပိုမိုထင်ရှားပါသည်။

ပုံ 6 ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအပေါ် GLTs ၏တားစီးသက်ရောက်မှု

ပုံ 7 ဆဲလ်ကြီးထွားမှုအပေါ် gefitinib ၏တားစီးသက်ရောက်မှု

သုတေသီ၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်အရ A549 ဆဲလ်လိုင်းများအတွက် ကုသမှု 48 နာရီတွင် GLTs ၏ IC50 တန်ဖိုးများသည် 14.38 ± 0.29 mg/L ဖြစ်သော်လည်း GLT များသည် BEAS-2B ဆဲလ်လိုင်းအပေါ် IC50 တန်ဖိုး 78.62 ထက် များစွာနည်းသော စွမ်းအားနည်းသော cytotoxic သက်ရောက်မှုကို ပြသခဲ့သည်။ ± 2.53 mg/L ဆိုသည်မှာ GLT များသည် ကင်ဆာဆဲလ်များကို သေစေသောအခါ၊ ၎င်းတို့သည် ပုံမှန်ဆဲလ်များအတွက် ဘေးကင်းမှုအဆင့်ကို ဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားနိုင်သည်။

GLTs နှင့် ပစ်မှတ်ထားသော ကုထုံးများသည် တွဲလျက် ရှိနေသောကြောင့် ကုသမှုကို ပို၍ အလားအလာ ကောင်းစေသည်။

ဤသုတေသနအစီရင်ခံစာသည် ကျွန်ုပ်တို့အား ပြသထားသည်။

တူညီသောစမ်းသပ်မှုအခြေအနေအောက်တွင်၊ GLTs ၏ပါးစပ်ဖြင့်စီမံအုပ်ချုပ်မှုသည် GEF ကဲ့သို့လူ့အဆုတ် adenocarcinoma အကျိတ်များအပေါ်တူညီသောတားစီးသက်ရောက်မှုမရှိနိုင်သော်လည်း GLT များသည် GEF ၏ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးမရှိပါ။

GLTs နှင့် GEF တို့သည် အတူတူအလုပ်လုပ်သောအခါ၊ ၎င်းတို့သည် အကျိတ်ကြီးထွားမှုကို ဟန့်တားသည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို တိုးမြင့်စေရုံသာမက ကိုယ်အလေးချိန်၊ စိတ်ဓာတ်၊ တက်ကြွမှု၊ အစာစားချင်စိတ်နှင့် အရေပြားပေါ်ရှိ gefitinib ၏သက်ရောက်မှုများကို လျှော့ချပေးနိုင်သည်။၎င်းကို "ထိရောက်မှုနှင့် အဆိပ်သင့်မှုကို လျှော့ချခြင်း" ဟုခေါ်သည်။

GLTs များသည် GEF ၏ အဆုတ် adenocarcinoma အကျိတ်များကို ဟန့်တားခြင်းကို တိုးတက်စေနိုင်သည့် အကြောင်းရင်းမှာ "အကျိတ် angiogenesis ကို တားဆီးခြင်း" နှင့် "ကင်ဆာဆဲလ်များ apoptosis မြှင့်တင်ခြင်း" တို့နှင့် ဆက်စပ်နေသည်။

တိရိစ္ဆာန်များတွင် လူသားကင်ဆာကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် သုတေသီများသည် ချို့ယွင်းနေသော ကိုယ်ခံအားစနစ်များရှိသော ကြွက်များကို အသုံးပြုခဲ့သည် (ထို့ကြောင့် လူသားကင်ဆာဆဲလ်များသည် မျိုးစိတ်အမျိုးမျိုးတွင် ကြီးထွားနိုင်သည်)။ထို့ကြောင့်၊ ရလဒ်များသည် အခြေခံအားဖြင့် GLTs နှင့် GEF တို့ကိုယ်တိုင် ကင်ဆာဆဲလ်များပေါ်တွင် သက်ရောက်မှုရှိသည်။

သို့သော်၊ ကင်ဆာရောဂါကို အမှန်တကယ် အသုံးချရာတွင် ခုခံအားစနစ်၏ လုပ်ဆောင်မှုတွင် ပါဝင်ရမည်။ထို့ကြောင့်၊ GLT နှင့် GEF အပြင်၊ "ကောင်းသောကိုယ်ခံစွမ်းအား" ကိုထည့်သွင်းပါက၊ ရလဒ်များသည် ပို၍ ဖမ်းစားနိုင်ပါမည်လား။

သုတေသီများသည် စမ်းသပ်မှုတွင်အသုံးပြုသော GLTs အကြောင်းကို များများစားစားမဖော်ပြထားသော်လည်း စာတမ်း၏ဖော်ပြချက်အရ၊ ၎င်းသည် GLT အမျိုးမျိုး၏ အကြမ်းဖျင်းထုတ်ယူမှုဖြစ်သင့်သည်။သို့သော် ကြွက်များတွင် ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် တစ်ကီလိုဂရမ်လျှင် ထိရောက်သောဆေးပမာဏမှာ အလွန်များပါသည်။၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့အား လက်တွေ့အသုံးချမှုများအတွက် ထိရောက်မှုအတော်အတန်ရရန် ပမာဏများစွာ လိုအပ်နိုင်သည်ကို ပြောပြသည်။အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ ၎င်းသည် အနာဂတ်တွင် ကောင်းစွာလုပ်ဆောင်နိုင်သော သို့မဟုတ် လျှော့ကျသောဆေးများတွင် ပိုမိုကောင်းမွန်သည့် အဓိကပါဝင်ပစ္စည်းများကို ရှာဖွေနိုင်မည်ဟုလည်း ကျွန်ုပ်တို့အား မျှော်လင့်စေသည်။

မည်သို့ပင်ဆိုစေ၊ အနည်းဆုံးတော့ Ganoderma lucidum မှ triterpenoids များသည် အသုံးများသော လက်တွေ့ပစ်မှတ်ထားသော ဆေးဝါးများ၏ ကုသမှုကို အဟန့်အတားမရှိစေဘဲ ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းမှုအပေါ် အခြေခံ၍ "ထိရောက်မှုနှင့် အဆိပ်သင့်မှုကို လျှော့ချခြင်း" ၏ ကောင်းမွန်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ရရှိစေကြောင်း ပြသခဲ့သည်။
မှောင်မိုက်သောဥမင်လိုဏ်ခေါင်းထဲတွင် စူးစမ်းရှာဖွေခြင်းသည် လမ်းကိုဦးတည်ပြီး လင်းလက်စေရန် ဖယောင်းတိုင်မီး ပိုမိုလိုအပ်သည်။လက်လှမ်းမမီသော သို့မဟုတ် အစုလိုက်အပြုံလိုက်ထုတ်လုပ်ရန် ခက်ခဲသော “မျှော်လင့်ချက်” များနှင့် နှိုင်းစာလျှင် သို့မဟုတ် အမည်မသိရင်းမြစ်များနှင့် ပါဝင်ပစ္စည်းများဖြင့် “လျှို့ဝှက်ချက်နည်းများ”၊Ganoderma Lucidumသင်လိုချင်သရွေ့ရရှိနိုင်ပြီးရေရှည်စားသုံးမှုအတွေ့အကြုံကိုစုဆောင်းထားသော triterpenoids သည်ပိုမိုကြိုးစားသင့်သည်။

[အရင်းအမြစ်] Wei Liu, et al.Ganoderma triterpenoids များသည် အဆုတ်ကင်ဆာအကျိတ်ရှိသော ကိုယ်လုံးတီးကြွက်များတွင် အကျိတ်များဖြစ်ပေါ်မှုကို လျော့ပါးစေသည်။Pharm Biol2020: 58(1): 1061-1068။

အဆုံး

စာရေးသူ/မစ္စ Wu Tingyao အကြောင်း
Wu Tingyao သည် 1999 ခုနှစ်ကတည်းက လက်တွေ့ Ganoderma အချက်အလက်များကို အစီရင်ခံတင်ပြခဲ့ပါသည်။ သူမသည် စာရေးဆရာဖြစ်သည်။Ganoderma ဖြင့်ကုသခြင်း။(၂၀၁၇ ခုနှစ် ဧပြီလတွင် ပြည်သူ့ဆေးပညာ ထုတ်ဝေရေးအိမ်၌ ထုတ်ဝေခဲ့သည်)။
 
★ ဤဆောင်းပါးကို စာရေးသူ၏ သီးသန့်ခွင့်ပြုချက်အောက်တွင် ထုတ်ဝေထားပါသည်။★ အထက်ဖော်ပြပါ လက်ရာများသည် စာရေးဆရာ၏ ခွင့်ပြုချက်မရှိဘဲ အခြားနည်းလမ်းများဖြင့် ပြန်လည်ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ကောက်နုတ်ခြင်း သို့မဟုတ် အသုံးပြုခြင်းမပြုရပါ။★ အထက်ပါထုတ်ပြန်ချက်အား ချိုးဖောက်မှုအတွက် စာရေးသူသည် သက်ဆိုင်ရာတရားဝင်တာဝန်များကို ထမ်းဆောင်မည်ဖြစ်ပါသည်။★ ဤဆောင်းပါး၏ မူရင်းစာသားကို Wu Tingyao မှ တရုတ်ဘာသာဖြင့် ရေးသားပြီး Alfred Liu မှ အင်္ဂလိပ်ဘာသာသို့ ပြန်ဆိုပါသည်။ဘာသာပြန် (အင်္ဂလိပ်) နှင့် မူရင်း (တရုတ်) အကြား ကွဲလွဲမှု တစ်စုံတစ်ရာ ရှိပါက မူရင်းတရုတ်ဘာသာကို လွှမ်းမိုးနိုင်မည်ဖြစ်သည်။စာဖတ်သူများအနေဖြင့် မေးမြန်းလိုသည်များရှိပါက မူရင်းရေးသားသူ မစ္စ Wu Tingyao ကို ဆက်သွယ်မေးမြန်းနိုင်ပါသည်။