29 יאנואר 2020 / הונאַן פּראָווינסיאַל מענטשן ס האָספּיטאַל, אאז"ו ו / אָקסידאַטיווע מעדיצין און סעליאַלער לאָנדזשעוואַטי

טעקסט / ווו טינגיאַאָ

א לערנען ארויס אין "אָקסידאַטיווע מעדיסינע און סעליאַלער לאָנדזשעוואַטי" דורך הונאַן פּראָווינסיאַל מענטשן ס האָספּיטאַל און הונאַן פּראָווינסיאַל דורכפֿאַל לאַבאָראַטאָריע פון ​​עמערגענסי און קריטיש קער מעטאַבאָנאָמיק שפּיציק אויס אַזGanoderma lucidumtriterpenאָידs(GLTs)קענען באַשיצן מאַרך נערוו סעלז און רעדוצירן קאַגניטיוו ימפּערמאַנט געפֿירט דורך אַלזשעימער ס קרענק (אַד) דורך מעקאַניזאַמז אַזאַ ווי אַנטי-אַפּאָפּטאָסיס, אַנטי-אַקסאַדיישאַן און אַנטי-נעוראָפיבריללאַרי טאַנגלעס.

Ganoderma lucidumtriterpenאָידס פאַרהאַלטן קאַגניטיוו אַראָפּגיין איןפּאַטיענץ מיטאַלזשעימער ס קרענק.

ערשטער, רעסטיקער געפֿיטערטGanoderma lucidumטריטערפּענאָידס (GLTs) צו אַלזשעימער ס קרענק (אַד) מיסע וואָס האָבן דעוועלאָפּעד פרי סימפּטאָמס. נאָך60 טעג, זייטעסטעד די קאַגניטיוו אַבילאַטיז פון די מיסע מיט Morris Water Maze (MWM).

גענומען מייַלע פון ​​די קעראַקטעריסטיקס פון מיסע וואָס געוויינטלעך האַס וואַסער אוןאַלע מאָלפּרוּווט געפֿינען אַ אָרט צו ויסמיידן וואַסער, די ריסערטשערז געפירט Morris Water Maze, וואָס איז צו שטעלן אַ רעסטינג פּלאַטפאָרמע אין אַ גרויס קייַלעכיק בעקן צו רעכענען די ווייַטקייט די מיסע שווימען און די צייט זיי פאַרברענגען אין דערגייונג דירעסטינגפּלאַטפאָרמע ווי ינדעקסיז צו ריכטער די קאַגניטיוו פיייקייטiesפון מיסע.אויב די מיסע האָבן ניט געקענט געפֿינען די רעסטינג פּלאַטפאָרמע (אין צוויי מינוט), די ריסערטשערז וועט העלפן פירןeדי מיסע צו דער פּלאַטפאָרמע.

כאָטש די סטאַרטינג פונט פֿאַר אַרייַן די וואַסער איז אַנדערש יעדער מאָל, נאָרמאַל מיסע קענען נאָך געשווינד געפֿינען די רעסטינג פּלאַטפאָרמע דורך טאָג-צו-טאָג דערפאַרונג.אַזאַ עקספּערימענט איז דורכגעקאָכט אַמאָל אַ טאָג פֿאַר אַ גאַנץ פון נייַן טעג.קאַלקיאַלייטינג אַלע די סקאָרז אין דורכשניטלעך, די ריסערטשערז געפונען אַז AD מיסע (AD Group) מוזן פאַרברענגען צוויי מאָל ווי לאַנגas אָדער שווימען דריי-פערטל מער ווי נאָרמאַל מיסע (קאָנטראָל גרופּע) צו געפֿינען אַ רעסטינג פּלאַטפאָרמע, וואָס ינדיקייץ אַז די קאַגניטיוו פאַנגקשאַנז פון דעם מאַרך פון אַד מיסע איז באטייטיק דיגריידיד.

אָבער, AD מיסע פאסטעכער מיט הויך דאָסעס (1.4 ג / קג פּער טאָג) פון GLTs גענומען כּמעט די זעלבע צייט און שווימערייַ ווייַטקייט צו געפֿינעןדירעסטינג פּלאַטפאָרמע ווי דער נאָרמאַל מיסע און די אַד מיסע (מערב מעדיצין קאָנטראָל גרופּע) פאסטעכער מיט דאָנעפּעזיל יעדער טאָג (פיגורע 1 ~ 2).

(די ווייניקער צייט פארלאנגט, די בעסער די קאַגניטיוו פיייקייט)

(די ווייניקער דיסטאַנסע פארלאנגט, די בעסער די קאַגניטיוו פיייקייט)

דער ווייַטער טאָג נאָך די סוף פון די אויבן עקספּערימענט, די ריסערטשערז אַוועקגענומען די רעסטינג פּלאַטפאָרמע אין די בעקן און שטעלן די מיסע אין די וואַסער פֿאַר צוויי מינוט.

רעכט צו די פריערדיקע נייַן טעג דערפאַרונג, נאָרמאַל מיסע געדענקט דעם אָריגינעל אָרט פון דער פּלאַטפאָרמע און פארבראכט מער צייט שווימערייַ אַרום די אָריגינעל אָרט צו קוקן פֿאַר די "דיסאַפּירינג פּלאַטפאָרמע" בשעת אַלזשעימער ס מיסע סוואַם גאָולז.

אין קאַנטראַסט, אַלזשעימער ס מיסע פּראָטעקטעד דורך GLT ס ביכייווד מער ווי נאָרמאַל מיסע אָדער ביי נידעריק דאָסעס (0.35 ג / קג פּער טאָג) אָדער הויך דאָסעס (1.4 ג / קג פּער טאָג) און סקאָרד כּמעט די זעלבע ווי די MD מיסע פאסטעכער מיט מערב מעדיצין ( פיגיערז 3 צו 4).

(די מער די בלייַבן, די בעסער די קאַגניטיוו פיייקייט)

(די העכער די פּראָפּאָרציע, די בעסער די קאַגניטיוו פיייקייט)

Ganoderma lucidumtriterpenאָידs טייַנען די אָרנטלעכקייַט פון נערוו סעלז.

פאַרקלענערן לערנען און זיקאָרן פיייקייט איז די ערליאַסט קאַגניטיוו פונקציע אַראָפּגיין (דיאָרדער) אין פּאַטיענץ מיט אַלזשעימער ס קרענק, און די נערוו סעלז אין באַשולדיקונג פון דעם פֿונקציע זענען ליגן אין די כיפּאַקאַמפּאַל גירוס.דעריבער, נאָך די ריסערטשערז געענדיקט די אויבן יקספּעראַמאַנץ, זיי דיססעקטעד די מויז מאַרך פֿאַר ווייַטער דורכקוק.

די רעזולטאַטן האָבן געוויזן אַז די נערוו סעלז אין די כיפּאַקאַמפּאַל גירוס פון נאָרמאַל מיסע זענען ציכטיק עריינדזשד, מונדיר אין גרייס, רעגולער אין אויסזען, און זייער צעל מעמבריינז און קערן זענען קלאר דעמאַרקייטיד;די נערוו סעלז אין די כיפּאַקאַמפּאַל גירוס פון AD מיסע זענען דיסאָרדערלי עריינדזשד, אַנדערש אין סיזעס, ירעגיאַלער אין אויסזען, דראַסטיקלי רידוסט אין נומער, און זייַן סטרוקטור איז דאָך דאַמידזשד.

אָבער, דעם סיטואַציע האט נישט דערשייַנען אין אַד מיסע קאַנסומינג Ganoderma lucidum triterpenאָידס.די נעוראָנאַל סעלז אין זייער כיפּאַקאַמפּאַל גירוס נאָך מיינטיינד אַ הויך גראַד פון אָרנטלעכקייַט, און עס איז געווען קיין קלאָר ווי דער טאָג צעל נאַקראָוסאַס, וואָס ינדיקייץ אַזGanoderma lucidumtriterpenאָידס האט אַ פּראַטעקטיוו ווירקונג אויף די כיפּאַקאַמפּאַל גירוס (פיגורע 5).

Ganoderma lucidumtriterpenאָידס רעדוצירן נעוראָפיבריללאַרי טאַנגלעס.

אין דער זעלביקער צייט, די ריסערטשערז אויך געפונען אַז די נומער פון נעוראָפיבריללאַרי טאַנגלעס אין די סערעבראַל קאָרטעקס (סטאָרינג לאַנג-טערמין זכּרון) און היפּאָקאַמפּאַל גירוס געוועב אין אַד מיסע פּראָטעקטעד דורךGanoderma lucidumtriterpenאָידs איז געווען באטייטיק נידעריקער ווי אַז אין אַנטריטיד אַד מיסע (פיגורע 6).

נעוראָפיברילאַרי טאַנגלעס זענען איינער פון די הויפּט סימפּטאָמס פון אַלזשעימער ס קרענק.ניט ענלעך אַמילאָיד דיפּאַזאַץ וואָס פאַלן אַרויס די סעלז, נעוראָפיבריללאַרי טאַנגלעס פאַלן אין נערוו סעלז רעכט צו דער מיוטיישאַן פון "טאַו פּראָטעין".

אונטער נאָרמאַל צושטאנדן, טאַו פּראָטעין ביינדז צו די סיטאָסקעלעטאָן (מיקראָטובולעס) צו העלפן די פאָרמירונג און פעסטקייַט פון די סיטאָסקעלעטאָן.אָבער, די טאַו פּראָטעין אין דעם מאַרך פון פּאַטיענץ מיט אַלזשעימער ס קרענק וועט מיוטייט און קענען נישט בינדן צו די סיטאָסקעלעט.ווי אַ רעזולטאַט, די טאַו פּראָטעין וועט צונויפגיסן אין קלאַסטערז צו פאָרעם אַזוי גערופענע "נעוראָפיבריללאַרי טאַנגלעס", וואָס אַקיומיאַלייט אין די סעלז און אַרייַנמישנ זיך מיט די פונקציע פון ​​סעלז.די סיטאָסקעלעטאָן פעלנדיק די טאַאָ פּראָטעין וועט ביסלעכווייַז ווערן פאַרקרימט און דיסינטאַגרייטיד, וואָס פירן צו צעל טויט.

די נומער פון נעוראָפיבריללאַרי טאַנגלעס ריפלעקס די גראַד פון דיטיריעריישאַן פון אַלזשעימער ס קרענק.דעריבער, Ganoderma lucidum triterpenoids קענען ינכיבאַט די פאָרמירונג פון נעוראָפיבריללאַרי טאַנגלעס, וואָס זאָל זיין איינער פון די וויכטיק מעקאַניזאַמז פֿאַרGanoderma lucidumטריטערפּענאָידס צו פאַרהאַלטן קאַגניטיוו אַראָפּגיין אין אַלזשעימער ס קרענק.

Ganoderma lucidumtriterpenאָידס רעדוצירן נערוו צעל אַפּאָפּטאָסיס.

אָדערβ-אַמילאָיד דעפּאַזישאַן אָדער נעוראָפיבריללאַרי טאַנגלעס וועט אָנהייבן די זעלבסטמאָרד פּראָגראַם פון דער צעל און העכערן די אַפּאָפּטאָסיס פון נערוו סעלז.ווי מער נערוו סעלז שטאַרבן, מער פאַנגקשאַנז זענען פאַרפאַלן, און די קאַגניטיוו דעקלינגעןגעפֿירט דורך אַלזשעימער ס קרענק ווערט מער שטרענג.

פון די אַנאַליסיס פון די כיפּאַקאַמפּאַל גירוס געוועב פון יעדער גרופּע פון ​​יקספּערמענאַל מיסע, עס קענען זיין געפונען אַז די טויט קורס פון נערוו סעלז אין אַד מיסע איז מער ווי פיר מאל אַז פון נאָרמאַל מיסע פון ​​דער זעלביקער עלטער;כאָטש הויך-דאָזעגאַנאָדערמאַלוסידוםtriterpenאָידס קענען ניט גאָרpויסמיידן אַבנאָרמאַל אַפּאָפּטאָסיס פון נערוו סעלז,זייהאַveאיז ביכולת צו האַלווע די שעדיקן, און די ווירקונג איז פאַרגלייַכלעך צו די פון מערב מעדיצין (פיגורע 7).

די ריסערטשערז ווייַטער אַנאַלייזד און געפונען אַז אין אַד מיסע מיינטיינד דורךGanoderma lucidumטריטערפּענאָידס, די מאַרך נערוו סעלז האָבן אַ שטאַרק אַנטי-אַקסאַדאַנט מעקאַניזאַם צו קאַמבאַט די אָקסידאַטיווע שעדיקן געפֿירט דורך β-אַמילאָיד פּראָטעין און די צעל אַפּאָפּטאָסיס מעקאַניזאַם איז נישט לייכט אַקטיווייטיד.אין אנדערע ווערטער, Ganoderma lucidum triterpenes פארשטארקן די דרוק קעגנשטעל פון מאַרך נערוו סעלז, מאכן זיי מער ביכולת צו בלייַבנ לעבן און אַרבעטן אין אַ שטרענג סוויווע.

Ganoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס זענען אויך נוציק.

די אויבן פאָרשונג רעזולטאַטן ווייַזן אַזGanoderma lucidumטריטערפּענאָידס, נאָך אַרייַן די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך דורך די עסאָפאַגוס, קענען פּאַמעלעך די פּראַגרעשאַן פון אַלזשעימער ס קרענק דורך אַנטי-אַקסאַדיישאַן, אַנטי-אַפּאָפּטאָסיס און אַנטי-נעוראָפיבריללאַרי טאַנגלעס.

אין פאַקט, די ווירקונג פוןGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס איז נישטשװאכערווי אַז פון Ganoderma lucidum triterpenאָידס.אין 2017, אַ לערנען צוזאַמען ארויס אין "סטעם צעל רעפּאָרץ" דורך טאָנגדזשי אוניווערסיטעט און די כינעזיש אַקאַדעמי פון ססיענסעס פּרוווד אַז לאַנג-טערמין וישאַלט מיטGanoderma lucidumוואַסער עקסטראַקט אָדערGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס קענען פאַרמינערן β-אַמילאָיד דיפּאַזאַץ אין די סייכל פון אַד מיסע, אַרוישעלפן די פּראָוליפעריישאַן פון נערוו פּריקערסער סעלז אין די כיפּאַקאַמפּאַל גירוס און סלאָוז אַראָפּ די אַראָפּגיין פון לערנען און זכּרון.(פֿאַר פּרטים, זען:גאַנאָדערמאַ לוסידום פּאַליסאַקעריידsרעדוצירן קאַגניטיוו אַראָפּגיין געפֿירט דורך אַלזשעימער ס קרענק)

Ganoderma lucidumטריטערפּענאָידס אוןGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס ויסקומען צו האָבן פאַרשידענע יפעקץ אין פּראַטעקטינג דעם מאַרך מיט אַלזשעימער ס קרענק.קענעןדי קאַמביינד ווירקונג פון די צוויי פּאַמעלעך די פּראַגרעשאַן פון אַלזשעימער ס קרענק?

אַמאָל אַלזשעימער ס קרענק אַקערז, עס איז שווער צו פאַרקערט עס.אָבער, אויבweקענען ריטיין מער קאַגניטיוו אַבילאַטיז, אַרייַנגערעכנט לערנען און זכּרוןאונדזערבאגרענעצט לעבן,weקען האָבן אַ געלעגנהייט צו באַקומען בעסער מיט אַלזשעימער ס קרענק.

מקור

1. יו ן, עט על.Ganoderma lucidumטריטערפּענאָידס (GLTs) רעדוצירן נעוראָנאַל אַפּאָפּטאָסיס דורך ינאַבישאַן פון שטיין סיגנאַל פּאַטוויי אין APP/PS1 טראַנסגעניק אַלזשעימער ס קרענק מיסע.אָקסיד מעד צעל לאָנגעוו.2020;2020: 9894037.

2. הואַנג ז, עט על.פּאָליסאַקשאַרידעס פוןGanoderma lucidumהעכערן קאַגניטיוו פאַנגקשאַנז און נעוראַל פּראָגעניטאָר פּראָוליפעריישאַן אין מאַוס מאָדעל פון אַלזשעימער ס קרענק.סטעם צעל רעפּאָרץ.2017 יאנואר 10; 8 (1): 84-94.דאָי: 10.1016/דזש.סטעמקר.2016.12.007.

END

וועגן דער מחבר / מיז ווו טינגיאַאָ

Wu Tingyao האָט רעפּאָרטירט אויף דער ערשטער האַנטGanoderma lucidumאינפֿאָרמאַציע זינט 1999. זי איז דער מחבר פוןהיילונג מיט גאַנאָדערמאַ(ארויס אין די מענטשן ס מעדיקאַל פּובלישינג הויז אין אפריל 2017).

★ דער אַרטיקל איז פארעפנטלעכט אונטער די ויסשליסיק דערלויבעניש פון דעם מחבר ★ די אויבן ווערק קענען ניט זיין ריפּראַדוסט, עקסערפּטיד אָדער געוויינט אין אנדערע וועגן אָן דער דערלויבעניש פון דער מחבר ★ הילעל פון די אויבן דערקלערונג, דער מחבר וועט נאָכגיין זייַן פֿאַרבונדענע לעגאַל ריספּאַנסאַבילאַטיז ★ דער אָריגינעל דער טעקסט פון דעם אַרטיקל איז געווען געשריבן אין כינעזיש דורך Wu Tingyao און איבערגעזעצט אין ענגליש דורך Alfred Liu.אויב עס איז קיין דיסקרעפּאַנסי צווישן די איבערזעצונג (ענגליש) און דער אָריגינעל (כינעזיש), דער אָריגינעל כינעזיש וועט פּריווייל.אויב לייענער האָבן קיין פראגעס, ביטע קאָנטאַקט די אָריגינעל מחבר, מיז ווו טינגיאַאָ.