29 जानेवारी 2020 / हुनान प्रोव्हिन्शियल पीपल्स हॉस्पिटल इ. / ऑक्सिडेटिव्ह मेडिसिन आणि सेल्युलर दीर्घायुष्य

मजकूर/वू टिंग्याओ

हुनान प्रोव्हिन्शियल पीपल्स हॉस्पिटल आणि इमर्जन्सी अँड क्रिटिकल केअर मेटाबोनॉमिकच्या हुनान प्रांतीय की प्रयोगशाळेद्वारे "ऑक्सिडेटिव्ह मेडिसिन आणि सेल्युलर दीर्घायुष्य" मध्ये प्रकाशित केलेल्या अभ्यासात असे दिसून आले आहे कीगॅनोडर्मा ल्युसिडमtriterpenoids(GLTs)मेंदूच्या चेतापेशींचे संरक्षण करू शकते आणि अल्झायमर रोग (AD) मुळे होणारी संज्ञानात्मक कमजोरी कमी करू शकते जसे की अँटी-अपोप्टोसिस, अँटी-ऑक्सिडेशन आणि अँटी-न्यूरोफिब्रिलरी टँगल्स.

गॅनोडर्मा ल्युसिडमtriterpenoidमध्ये विलंब संज्ञानात्मक घटसह रुग्णअल्झायमर रोग.

पहिला, आरशोधकांनी दिलेगॅनोडर्मा ल्युसिडमट्रायटरपेनोइड्स (जीएलटी) ते अल्झायमर रोग (एडी) उंदीर ज्यात प्रारंभिक लक्षणे विकसित झाली होती. नंतर60 दिवस, तेमॉरिस वॉटर मेझ (MWM) सह उंदरांच्या संज्ञानात्मक क्षमतेची चाचणी केली.

नैसर्गिकरित्या पाण्याचा तिरस्कार करणाऱ्या उंदरांच्या वैशिष्ट्यांचा फायदा घेत आणिनेहमीपाणी टाळण्यासाठी जागा शोधण्याचा प्रयत्न करा, संशोधकांनी मॉरिस वॉटर मेझचे आयोजन केले, जे उंदरांनी पोहण्याचे अंतर आणि ते शोधण्यात किती वेळ घालवतात याची गणना करण्यासाठी एका मोठ्या गोलाकार तलावामध्ये विश्रांतीसाठी व्यासपीठ तयार केले.विश्रांतीसंज्ञानात्मक क्षमतेचा न्याय करण्यासाठी निर्देशांक म्हणून व्यासपीठiesउंदरांचाजर उंदरांना विश्रांतीचा प्लॅटफॉर्म (दोन मिनिटांत) सापडला नसेल, तर संशोधक मार्गदर्शन करण्यास मदत करतीलeप्लॅटफॉर्मवर उंदीर.

प्रत्येक वेळी पाण्यामध्ये प्रवेश करण्याचा प्रारंभ बिंदू वेगळा असला तरी, सामान्य उंदीर अजूनही दैनंदिन अनुभवातून विश्रांतीचा व्यासपीठ शोधू शकतात.एकूण नऊ दिवस दिवसातून एकदा असा प्रयोग करण्यात आला.सरासरी सर्व गुणांची गणना करताना, संशोधकांना आढळले की AD माईस (AD Group) ला दुप्पट वेळ घालवावा लागतो.as किंवा विश्रांतीचा प्लॅटफॉर्म शोधण्यासाठी सामान्य उंदरांपेक्षा तीन-चतुर्थांश लांब पोहणे (नियंत्रण गट), जे सूचित करते की एडी उंदरांच्या मेंदूचे संज्ञानात्मक कार्य लक्षणीयरीत्या खराब झाले आहे.

तथापि, AD उंदरांना उच्च डोस (1.4g/kg प्रति दिन) GLTs ने खायला दिले, शोधण्यासाठी जवळजवळ समान वेळ आणि पोहण्याचे अंतर घेतले.दरेस्टिंग प्लॅटफॉर्म सामान्य उंदरांप्रमाणे आणि AD माईस (वेस्टर्न मेडिसिन कंट्रोल ग्रुप) यांना दररोज डोनेपेझिल दिले जाते (आकृती 1~2).

(जेवढा कमी वेळ लागेल, तेवढी संज्ञानात्मक क्षमता चांगली)

(जेवढे कमी अंतर आवश्यक तेवढी संज्ञानात्मक क्षमता चांगली)

वरील प्रयोग संपल्यानंतर दुसऱ्या दिवशी, संशोधकांनी तलावातील विश्रांतीचा प्लॅटफॉर्म काढून टाकला आणि उंदरांना दोन मिनिटे पाण्यात ठेवले.

मागील नऊ दिवसांच्या अनुभवामुळे, सामान्य उंदरांनी प्लॅटफॉर्मचे मूळ स्थान लक्षात ठेवले आणि "गायब होणारा प्लॅटफॉर्म" शोधण्यासाठी मूळ स्थानाभोवती पोहण्यात अधिक वेळ घालवला, तर अल्झायमरचे उंदीर निर्धास्तपणे पोहत होते.

याउलट, GLTs द्वारे संरक्षित अल्झायमर उंदीर सामान्य उंदरांसारखेच वागले एकतर कमी डोस (0.35 g/kg प्रति दिन) किंवा जास्त डोस (1.4 g/kg प्रतिदिवस) आणि पाश्चात्य औषधांनी खायला घातलेल्या MD उंदरांसारखेच गुण मिळवले ( आकडे 3 ते 4).

(मुक्काम जितका जास्त तितकी संज्ञानात्मक क्षमता चांगली)

(प्रमाण जितके जास्त तितकी संज्ञानात्मक क्षमता चांगली)

गॅनोडर्मा ल्युसिडमtriterpenoidचेतापेशींची अखंडता राखते.

कमी शिकण्याची आणि स्मरणशक्ती कमी होणे हे अल्झायमर रोग असलेल्या रुग्णांमध्ये सर्वात जुने संज्ञानात्मक कार्य कमी होणे (विकार) आहे आणि या कार्यासाठी प्रभारी मज्जातंतू पेशी हिप्पोकॅम्पल गायरसमध्ये स्थित आहेत.त्यामुळे संशोधकांनी वरील प्रयोग पूर्ण केल्यानंतर त्यांनी पुढील तपासणीसाठी उंदराच्या मेंदूचे विच्छेदन केले.

परिणामांवरून असे दिसून आले की सामान्य उंदरांच्या हिप्पोकॅम्पल गायरसमधील चेतापेशी सुबकपणे मांडलेल्या असतात, आकारात एकसमान असतात, दिसायला नियमित असतात आणि त्यांच्या पेशींचे पडदा आणि केंद्रके स्पष्टपणे सीमांकित असतात;एडी माईसच्या हिप्पोकॅम्पल गायरसमधील चेतापेशी अव्यवस्थितपणे व्यवस्थित, आकारात भिन्न, दिसण्यात अनियमित, संख्येने अत्यंत कमी झालेल्या आणि त्यांची रचना निश्चितपणे खराब झालेली आहे.

तथापि, गॅनोडर्मा ल्युसिडम ट्रायटरपेन खाणाऱ्या एडी उंदरांमध्ये ही परिस्थिती दिसून आली नाहीoidsत्यांच्या हिप्पोकॅम्पल गायरसमधील न्यूरोनल पेशींनी अजूनही उच्च प्रमाणात अखंडता राखली आहे, आणि तेथे कोणतेही स्पष्ट सेल नेक्रोसिस नव्हते, हे सूचित करतेगॅनोडर्मा ल्युसिडमtriterpenoids चा हिप्पोकॅम्पल गायरसवर संरक्षणात्मक प्रभाव पडला (आकृती 5).

गॅनोडर्मा ल्युसिडमtriterpenoids न्यूरोफिब्रिलरी टॅंगल्स कमी करते.

त्याच वेळी, संशोधकांना हे देखील आढळले की सेरेब्रल कॉर्टेक्स (दीर्घकालीन स्मृती संचयित करणे) आणि एडी उंदरांमध्ये हिप्पोकॅम्पल गायरस टिश्यूमध्ये न्यूरोफिब्रिलरी टँगल्सची संख्या द्वारे संरक्षित आहे.गॅनोडर्मा ल्युसिडमtriterpenoids उपचार न केलेल्या AD उंदरांच्या तुलनेत लक्षणीयरीत्या कमी होते (आकृती 6).

न्यूरोफिब्रिलरी टँगल्स हे अल्झायमर रोगाच्या मुख्य लक्षणांपैकी एक आहे.पेशींच्या बाहेर आढळणार्‍या अमायलोइड ठेवींच्या विपरीत, "टाऊ प्रोटीन" च्या उत्परिवर्तनामुळे तंत्रिका पेशींमध्ये न्यूरोफिब्रिलरी टँगल्स होतात.

सामान्य परिस्थितीत, टाऊ प्रथिने सायटोस्केलेटन (मायक्रोट्यूब्यूल्स) ला जोडतात ज्यामुळे सायटोस्केलेटनची निर्मिती आणि स्थिरता मदत होते.तथापि, अल्झायमर रोग असलेल्या रुग्णांच्या मेंदूतील टाऊ प्रथिने उत्परिवर्तित होतात आणि सायटोस्केलेटनला बांधू शकत नाहीत.परिणामी, टाऊ प्रथिने क्लस्टर्समध्ये एकत्रित होऊन तथाकथित "न्यूरोफिब्रिलरी टँगल्स" तयार होतील, जे पेशींमध्ये जमा होतात आणि पेशींच्या कार्यामध्ये व्यत्यय आणतात.टाओ प्रथिने नसलेले सायटोस्केलेटन हळूहळू विकृत आणि विघटित होईल, ज्यामुळे पेशींचा मृत्यू होतो.

न्यूरोफिब्रिलरी टँगल्सची संख्या अल्झायमर रोगाच्या बिघडण्याची डिग्री दर्शवते.म्हणून, गॅनोडर्मा ल्युसिडम ट्रायटरपेनॉइड्स न्यूरोफिब्रिलरी टँगल्सच्या निर्मितीस प्रतिबंध करू शकतात, जे यासाठी एक महत्त्वाची यंत्रणा असावी.गॅनोडर्मा ल्युसिडमट्रायटरपेनोइड्स अल्झायमर रोगामध्ये संज्ञानात्मक घट होण्यास विलंब करतात.

गॅनोडर्मा ल्युसिडमtriterpenoidचेतापेशी अपोप्टोसिस कमी करते.

एकतरβ-amyloid डिपॉझिशन किंवा neurofibrillary tangles पेशीचा आत्मघाती कार्यक्रम सुरू करतील आणि मज्जातंतू पेशींच्या ऍपोप्टोसिसला प्रोत्साहन देतील.जसजसे अधिक चेतापेशी मरतात, अधिक कार्ये नष्ट होतात आणि संज्ञानात्मक डीclineअल्झायमर रोगामुळे होणारा आजार अधिक तीव्र होतो.

प्रायोगिक उंदरांच्या प्रत्येक गटाच्या हिप्पोकॅम्पल गायरस टिश्यूच्या विश्लेषणावरून असे आढळून येते की एडी माईसमधील चेतापेशींचा मृत्यू दर त्याच वयोगटातील सामान्य उंदरांच्या तुलनेत चौपट आहे;जरी उच्च डोसगानोडर्माल्युसिडमtriterpenoids पूर्णपणे करू शकत नाहीpचेतापेशींचे असामान्य ऍपोप्टोसिस सुधारणे,तेhaveनुकसान अर्धवट करण्यात सक्षम आहे, आणि परिणाम पाश्चात्य औषधांच्या तुलनेत आहे (आकृती 7).

संशोधकांनी आणखी विश्लेषण केले आणि असे आढळले की एडी मध्ये उंदरांनी देखभाल केलीगॅनोडर्मा ल्युसिडमट्रायटरपेनोइड्स, मेंदूच्या मज्जातंतूंच्या पेशींमध्ये β-amyloid प्रथिनांमुळे होणारे ऑक्सिडेटिव्ह नुकसान सोडविण्यासाठी एक मजबूत अँटी-ऑक्सिडेंट यंत्रणा असते आणि सेल ऍपोप्टोसिस यंत्रणा सहजपणे सक्रिय होत नाही.दुस-या शब्दात सांगायचे तर, गॅनोडर्मा ल्युसिडम ट्रायटरपेन्स मेंदूच्या मज्जातंतूंच्या पेशींचा ताण प्रतिरोधक क्षमता मजबूत करतात, ज्यामुळे ते गंभीर वातावरणात टिकून राहण्यास आणि कार्य करण्यास सक्षम बनतात.

गॅनोडर्मा ल्युसिडमपॉलिसेकेराइड देखील उपयुक्त आहेत.

वरील संशोधनाचे निष्कर्ष असे दर्शवतातगॅनोडर्मा ल्युसिडमट्रायटरपेनोइड्स, अन्ननलिकेद्वारे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये प्रवेश केल्यानंतर, अँटी-ऑक्सिडेशन, अँटी-अपोप्टोसिस आणि अँटी-न्यूरोफिब्रिलरी टँगल्सद्वारे अल्झायमर रोगाची प्रगती मंद करू शकते.

खरं तर, चा प्रभावगॅनोडर्मा ल्युसिडमpolysaccharides नाहीकमकुवतगानोडर्मा ल्युसिडम ट्रायटरपेनपेक्षाoids2017 मध्ये, टोंगजी विद्यापीठ आणि चायनीज ऍकॅडमी ऑफ सायन्सेस यांनी संयुक्तपणे "स्टेम सेल रिपोर्ट्स" मध्ये प्रकाशित केलेल्या अभ्यासाने हे सिद्ध केले की दीर्घकालीन देखभालगॅनोडर्मा ल्युसिडमपाण्याचा अर्क किंवागॅनोडर्मा ल्युसिडमपॉलिसेकेराइड्स AD माईसच्या मेंदूतील β-amyloid साठा कमी करू शकतात, हिप्पोकॅम्पल गायरसमधील मज्जातंतूच्या पूर्ववर्ती पेशींच्या प्रसारास मदत करू शकतात आणि शिकण्याची आणि स्मरणशक्ती कमी करू शकतात.(तपशीलासाठी, पहा:गॅनोडर्मा ल्युसिडम पॉलिसेकेराइडsअल्झायमर रोगामुळे होणारी संज्ञानात्मक घट कमी करा)

गॅनोडर्मा ल्युसिडमtriterpenoids आणिगॅनोडर्मा ल्युसिडमअल्झायमर रोगाने मेंदूचे संरक्षण करण्यासाठी पॉलिसेकेराइड्सचे वेगवेगळे परिणाम दिसतात.करू शकतोदोघांचा एकत्रित परिणाम अल्झायमर रोगाची प्रगती मंदावतो?

एकदा अल्झायमर रोग झाला की तो परत करणे कठीण असते.तथापि, जरweमध्ये शिकणे आणि स्मरणशक्ती यासह अधिक संज्ञानात्मक क्षमता टिकवून ठेवू शकतातआमचेमर्यादित आयुष्य,weअल्झायमर रोगाने बरे होण्याची संधी असू शकते.

स्त्रोत

1. Yu N, et al.गॅनोडर्मा ल्युसिडमट्रायटरपेनोइड्स (GLTs) APP/PS1 ट्रान्सजेनिक अल्झायमर रोग उंदरांमध्ये रॉक सिग्नल मार्गाच्या प्रतिबंधाद्वारे न्यूरोनल अपोप्टोसिस कमी करतात.ऑक्सिड मेड सेल Longev.2020;2020: 9894037.

2. हुआंग एस, एट अल.पासून पॉलिसेकेराइड्सगॅनोडर्मा ल्युसिडमअल्झायमर रोगाच्या माऊस मॉडेलमध्ये संज्ञानात्मक कार्य आणि न्यूरल प्रोजेनिटर प्रसारास प्रोत्साहन द्या.स्टेम सेल अहवाल.2017 जानेवारी 10;8(1):84-94.doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.007.

END

लेखिका/ सुश्री वू टिंग्याओ बद्दल

Wu Tingyao प्रथम हाताने अहवाल देत आहेगॅनोडर्मा ल्युसिडम1999 पासून माहिती. ती लेखक आहेगानोडर्मा सह उपचार(एप्रिल 2017 मध्ये द पीपल्स मेडिकल पब्लिशिंग हाऊसमध्ये प्रकाशित).

★ हा लेख लेखकाच्या अनन्य अधिकाराखाली प्रकाशित केला आहे ★ वरील रचना लेखकाच्या अधिकृततेशिवाय पुनरुत्पादित, उतारे किंवा इतर मार्गांनी वापरल्या जाऊ शकत नाहीत ★ वरील विधानाचे उल्लंघन केल्यास, लेखक त्याच्या संबंधित कायदेशीर जबाबदाऱ्या पार पाडेल ★ मूळ या लेखाचा मजकूर वू टिंगयाओ यांनी चिनी भाषेत लिहिला होता आणि अल्फ्रेड लिऊ यांनी इंग्रजीमध्ये अनुवादित केला होता.भाषांतर (इंग्रजी) आणि मूळ (चायनीज) यांच्यात काही तफावत असल्यास, मूळ चिनी प्रचलित असेल.वाचकांना काही प्रश्न असल्यास, कृपया मूळ लेखिका, सुश्री वू टिंग्याओ यांच्याशी संपर्क साधा.