29 Januari 2020 / Rumah Sakit Rakyat Provinsi Hunan, dll. / Pengobatan Oksidatif dan Umur Panjang Seluler

Teks/Wu Tingyao

Sebuah penelitian yang diterbitkan dalam “Pengobatan Oksidatif dan Umur Panjang Seluler” oleh Rumah Sakit Rakyat Provinsi Hunan dan Laboratorium Kunci Metabonomi Darurat dan Perawatan Kritis Provinsi Hunan menunjukkan bahwaGanoderma lucidumtriterpenoids(GLT)dapat melindungi sel saraf otak dan mengurangi gangguan kognitif yang disebabkan oleh penyakit Alzheimer (AD) melalui mekanisme seperti anti-apoptosis, anti-oksidasi, dan anti-neurofibrillary tangles.

Ganoderma lucidumtriterpenoids menunda penurunan kognitifpasien denganpenyakit Alzheimer.

Pertama, Rpeneliti diberi makanGanoderma lucidumtriterpenoid (GLTs) pada tikus penyakit Alzheimer (AD) yang telah mengembangkan gejala awal. Setelah60 hari, merekamenguji kemampuan kognitif tikus dengan Morris Water Maze (MWM).

Memanfaatkan ciri-ciri tikus yang secara alami membenci air danselalumencoba mencari tempat untuk menghindari air, para peneliti melakukan Morris Water Maze, yaitu menyiapkan tempat istirahat di kolam besar berbentuk lingkaran untuk menghitung jarak berenang tikus dan waktu yang mereka habiskan dalam menemukan tempat tersebut.beristirahatplatform sebagai indeks untuk menilai kemampuan kognitifyaitutikus.Jika tikus tidak dapat menemukan tempat istirahat (dalam dua menit), para peneliti akan membantu membimbingnyaetikus ke platform.

Meskipun titik awal untuk memasuki air berbeda-beda setiap saat, tikus normal masih dapat dengan cepat menemukan tempat istirahat melalui pengalaman sehari-hari.Percobaan tersebut dilakukan sekali sehari selama total sembilan hari.Dengan menghitung rata-rata semua skor, para peneliti menemukan bahwa tikus AD (Grup AD) harus menghabiskan waktu dua kali lebih lamaas atau berenang tiga perempat lebih lama dari tikus normal (kelompok kontrol) untuk menemukan tempat istirahat, yang menunjukkan bahwa fungsi kognitif otak tikus AD menurun secara signifikan.

Namun, tikus AD yang diberi GLT dosis tinggi (1,4g/kg per hari) membutuhkan waktu dan jarak berenang yang hampir sama untuk menemukannya.ituplatform istirahat seperti tikus normal dan tikus AD (kelompok kontrol pengobatan Barat) yang diberi makan Donepezil setiap hari (Gambar 1~2).

(Semakin sedikit waktu yang dibutuhkan, semakin baik kemampuan kognitifnya)

(Semakin sedikit jarak yang dibutuhkan, semakin baik kemampuan kognitifnya)

Keesokan harinya setelah percobaan di atas berakhir, para peneliti melepas tempat istirahat di kolam dan memasukkan tikus ke dalam air selama dua menit.

Karena pengalaman sembilan hari sebelumnya, tikus normal mengingat lokasi asli platform dan menghabiskan lebih banyak waktu berenang di sekitar lokasi asli untuk mencari “platform yang menghilang” sementara tikus Alzheimer berenang tanpa tujuan.

Sebaliknya, tikus Alzheimer yang dilindungi oleh GLT berperilaku lebih seperti tikus normal baik pada dosis rendah (0,35 g/kg per hari) atau dosis tinggi (1,4 g/kg per hari) dan skornya hampir sama dengan tikus MD yang diberi obat barat ( Gambar 3 sampai 4).

(Semakin lama tinggal, semakin baik kemampuan kognitifnya)

(Semakin tinggi proporsinya, semakin baik kemampuan kognitifnya)

Ganoderma lucidumtriterpenoids menjaga keutuhan sel saraf.

Penurunan kemampuan belajar dan memori merupakan penurunan (gangguan) fungsi kognitif paling awal pada penderita penyakit Alzheimer, dan sel saraf yang bertanggung jawab atas fungsi ini terletak di girus hipokampus.Oleh karena itu, setelah peneliti menyelesaikan percobaan di atas, mereka membedah otak tikus untuk pemeriksaan lebih lanjut.

Hasil penelitian menunjukkan bahwa sel-sel saraf pada girus hipokampus tikus normal tersusun rapi, berukuran seragam, berpenampilan teratur, serta membran dan inti sel berbatas jelas;sel-sel saraf pada girus hipokampus tikus AD tersusun tidak teratur, ukurannya berbeda, penampakannya tidak beraturan, jumlahnya berkurang drastis, dan strukturnya jelas-jelas rusak.

Namun, keadaan ini tidak muncul pada tikus AD yang mengonsumsi Ganoderma lucidum triterpenoidS.Sel-sel saraf di girus hipokampus masih mempertahankan integritas tingkat tinggi, dan tidak ada nekrosis sel yang jelas, yang menunjukkan bahwaGanoderma lucidumtriterpenoids memiliki efek perlindungan pada girus hipokampus ( Gambar 5).

Ganoderma lucidumtriterpenoids mengurangi kekusutan neurofibrillary.

Pada saat yang sama, para peneliti juga menemukan bahwa jumlah kekusutan neurofibrillary di korteks serebral (menyimpan memori jangka panjang) dan jaringan girus hipokampus pada tikus AD yang dilindungi olehGanoderma lucidumtriterpenoids secara signifikan lebih rendah dibandingkan pada tikus AD yang tidak diobati (Gambar 6).

Kekusutan neurofibrillary adalah salah satu gejala utama penyakit Alzheimer.Berbeda dengan endapan amiloid yang terjadi di luar sel, kekusutan neurofibrillary terjadi di sel saraf akibat mutasi “protein tau”.

Dalam keadaan normal, protein tau berikatan dengan sitoskeleton (mikrotubulus) untuk membantu pembentukan dan stabilitas sitoskeleton.Namun protein tau di otak penderita penyakit Alzheimer akan bermutasi dan tidak dapat berikatan dengan sitoskeleton.Akibatnya, protein tau akan berkumpul menjadi beberapa kelompok membentuk apa yang disebut “neurofibrillary tangles”, yang terakumulasi di dalam sel dan mengganggu fungsi sel.Sitoskeleton yang kekurangan protein tao secara bertahap akan terdistorsi dan hancur, menyebabkan kematian sel.

Jumlah kekusutan neurofibrillary mencerminkan tingkat kerusakan penyakit Alzheimer.Oleh karena itu, triterpenoid Ganoderma lucidum dapat menghambat pembentukan kekusutan neurofibrillary, yang seharusnya menjadi salah satu mekanisme penting untukGanoderma lucidumtriterpenoid untuk menunda penurunan kognitif pada penyakit Alzheimer.

Ganoderma lucidumtriterpenoids mengurangi apoptosis sel saraf.

Salah satuDeposisi β-amiloid atau kekusutan neurofibrillary akan memulai program bunuh diri sel dan mendorong apoptosis sel saraf.Semakin banyak sel saraf yang mati, semakin banyak fungsi yang hilang, dan gangguan kognitif pun berkurangkecenderungandisebabkan oleh penyakit Alzheimer menjadi lebih parah.

Dari analisis jaringan girus hipokampus masing-masing kelompok tikus percobaan, diketahui bahwa angka kematian sel saraf pada tikus AD lebih dari empat kali lipat dibandingkan tikus normal pada umur yang sama;meskipun dosisnya tinggiGanodermajernihtriterpenoids tidak bisa sepenuhnyapmencegah apoptosis abnormal sel saraf,merekaHavemampu mengurangi separuh kerusakan, dan efeknya sebanding dengan pengobatan barat (Gambar 7).

Para peneliti menganalisis lebih lanjut dan menemukan bahwa pada tikus AD yang dipelihara olehGanoderma lucidumtriterpenoid, sel saraf otak memiliki mekanisme anti oksidan yang kuat untuk melawan kerusakan oksidatif yang disebabkan oleh protein β-amiloid dan mekanisme apoptosis sel tidak mudah diaktifkan.Dengan kata lain, triterpen Ganoderma lucidum memperkuat ketahanan sel saraf otak terhadap stres, membuatnya lebih mampu bertahan dan beroperasi di lingkungan yang keras.

Ganoderma lucidumpolisakarida juga berguna.

Hasil penelitian di atas menunjukkan hal ituGanoderma lucidumtriterpenoid, setelah memasuki saluran pencernaan melalui kerongkongan, dapat memperlambat perkembangan penyakit Alzheimer melalui anti-oksidasi, anti-apoptosis, dan anti-neurofibrillary tangles.

Faktanya, efek dariGanoderma lucidumpolisakarida tidaklebih lemahdibandingkan Ganoderma lucidum triterpenoidS.Pada tahun 2017, sebuah penelitian yang diterbitkan bersama dalam “Stem Cell Reports” oleh Universitas Tongji dan Akademi Ilmu Pengetahuan Tiongkok membuktikan bahwa pemeliharaan jangka panjang denganGanoderma lucidumekstrak air atauGanoderma lucidumpolisakarida dapat menurunkan simpanan β-amiloid di otak tikus AD, membantu proliferasi sel prekursor saraf di girus hipokampus dan memperlambat penurunan pembelajaran dan memori.(Untuk detailnya, lihat:Polisakarida Ganoderma lucidumsmengurangi penurunan kognitif yang disebabkan oleh penyakit Alzheimer)

Ganoderma lucidumtriterpenoid danGanoderma lucidumpolisakarida tampaknya memiliki efek berbeda dalam melindungi otak dengan penyakit Alzheimer.Bisaefek gabungan keduanya memperlambat perkembangan penyakit Alzheimer?

Begitu penyakit Alzheimer terjadi, sulit untuk membalikkannya.Namun jikawedapat mempertahankan lebih banyak kemampuan kognitif, termasuk pembelajaran dan memorikitahidup terbatas,wemungkin memiliki kesempatan untuk menjadi lebih baik dengan penyakit Alzheimer.

Sumber

1. Yu N, dkk.Ganoderma lucidumTriterpenoid (GLTs) Mengurangi Apoptosis Neuronal melalui Penghambatan Jalur Sinyal ROCK pada Tikus Penyakit Alzheimer Transgenik APP/PS1.Sel Med Oksid Panjang Umur.2020;2020: 9894037.

2. Huang S, dkk.Polisakarida dariGanoderma lucidumMempromosikan Fungsi Kognitif dan Proliferasi Nenek Moyang Syaraf pada Model Tikus Penyakit Alzheimer.Laporan Sel Induk.2017 10 Januari;8(1):84-94.doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.007.

AKHIR

Tentang penulis/ Nona Wu Tingyao

Wu Tingyao telah melaporkan secara langsungGanoderma luciduminformasi sejak 1999. Dia adalah penulisPenyembuhan dengan Ganoderma(diterbitkan di The People's Medical Publishing House pada bulan April 2017).

★ Artikel ini diterbitkan di bawah izin eksklusif penulis ★ Karya di atas tidak dapat direproduksi, dikutip, atau digunakan dengan cara lain tanpa izin penulis ★ Pelanggaran pernyataan di atas, penulis akan menjalankan tanggung jawab hukum terkait ★ Asli teks artikel ini ditulis dalam bahasa Mandarin oleh Wu Tingyao dan diterjemahkan ke dalam bahasa Inggris oleh Alfred Liu.Jika ada perbedaan antara terjemahan (Inggris) dan aslinya (Mandarin), maka yang berlaku adalah bahasa Mandarin asli.Jika pembaca memiliki pertanyaan, silakan hubungi penulis aslinya, Ms. Wu Tingyao.