29. janúar 2020 / Hunan Provincial People's Hospital o.s.frv. / Oxunarlyf og langlífi

Texti/Wu Tingyao

Ganoderma

Rannsókn sem birt var í „Oxidative Medicine and Cellular Longevity“ af Hunan Provincial People's Hospital og Hunan Provincial Key Laboratory of Emergency and Critical Care Metabonomic benti á aðGanoderma lucidumtriterpenoids(GLT)getur verndað taugafrumur heilans og dregið úr vitsmunalegri skerðingu af völdum Alzheimerssjúkdóms (AD) með aðferðum eins og frumudreifingu, andoxun og taugatrefjaflækjum.

Ganoderma lucidumtriterpenoids seinka vitrænni hnignun ísjúklingar meðAlzheimer-sjúkdómur.

Fyrst, rleitarmenn fóðraðirGanoderma lucidumtriterpenoids (GLT) til músa með Alzheimerssjúkdóm (AD) sem höfðu fengið fyrstu einkenni. Eftir60 dagar, þeirprófaði vitræna hæfileika músanna með Morris Water Maze (MWM).

Að nýta sér eiginleika músa sem náttúrulega hata vatn ogalltafreyndu að finna stað til að forðast vatn, rannsökuðu vísindamennirnir Morris Water Maze, sem er að setja upp hvíldarpall í stórri hringlaga laug til að reikna út fjarlægðina sem mýsnar synda og tímann sem þær eyða í að finnahvíla sigvettvangur sem vísitölur til að dæma vitræna hæfileikannísaf músum.Ef mýsnar hafa ekki getað fundið hvíldarpallinn (eftir tvær mínútur), munu rannsakendur hjálpa til við að leiðbeinaemýsnar á pallinn.

Þótt upphafspunkturinn til að fara í vatnið sé mismunandi í hvert skipti, geta venjulegar mýs samt fljótt fundið hvíldarvettvanginn í gegnum daglega reynslu.Slík tilraun var gerð einu sinni á dag í samtals níu daga.Við útreikning á öllum stigum að meðaltali komust vísindamennirnir að því að AD mýs (AD Group) verða að eyða tvöfalt lengri tímaas eða synda þremur fjórðu lengur en venjulegar mýs (viðmiðunarhópur) til að finna hvíldarvettvang, sem gefur til kynna að vitsmunaleg starfsemi heila AD músa sé verulega skert.

Hins vegar tók AD mýs sem fengu stóra skammta (1,4g/kg á dag) af GLT næstum sama tíma og sundfjarlægð að finnathehvíldarvettvangur eins og venjulegu mýsnar og AD mýsnar (viðmiðunarhópur vestrænna lyfja) sem fengu dónepezíl á hverjum degi (mynd 1~2).

Ganoderma 1

(Því minni tíma sem þarf, því betri er vitræna hæfileikinn)

Ganoderma 2

(Því minni fjarlægð sem þarf, því betri er vitræna hæfileikinn)

Daginn eftir loku ofangreindrar tilraunar fjarlægðu rannsakendur hvíldarpallinn í lauginni og settu mýsnar í vatnið í tvær mínútur.

Vegna fyrri níu daga reynslu mundu venjulegar mýs upprunalega staðsetningu pallsins og eyddu meiri tíma í að synda um upprunalega staðinn til að leita að „hvarfspallinum“ á meðan Alzheimer mýs syntu markalaust.

Aftur á móti haguðu Alzheimer mýs sem verndaðar eru af GLT meira eins og venjulegar mýs annað hvort í litlum skömmtum (0,35 g/kg á dag) eða stórum skömmtum (1,4 g/kg á dag) og skoruðu næstum því það sama og þær MD mýs sem fengu vestræn lyf ( myndir 3 til 4).

Ganoderma 3

(Því lengur sem dvölin er, því betri er vitræna hæfileikinn)

Ganoderma 4

(Því hærra sem hlutfallið er, því betri er vitræna hæfileikinn)

Ganoderma lucidumtriterpenoids viðhalda heilleika taugafrumna.

Minnkuð náms- og minnisgeta er fyrsta hnignun í vitrænni starfsemi (röskun) hjá sjúklingum með Alzheimerssjúkdóm og taugafrumur sem sjá um þessa virkni eru staðsettar í hippocampal gyrus.Þess vegna, eftir að rannsakendur höfðu lokið ofangreindum tilraunum, krufðu þeir músarheilann til frekari skoðunar.

Niðurstöðurnar sýndu að taugafrumur í hippocampal gyrus venjulegra músa eru snyrtilega raðað, einsleitar að stærð, reglubundnar í útliti og frumuhimnur þeirra og frumukjarnar eru skýrt afmarkaðar;taugafrumur í hippocampal gyrus AD músa eru óreglulega raðað, mismunandi að stærð, óreglulegar í útliti, verulega fækkað og uppbygging þeirra er augljóslega skemmd.

Hins vegar kom þetta ástand ekki fram hjá AD músum sem neyttu Ganoderma lucidum triterpenoids.Taugafrumurnar í hippocampal gyrus þeirra héldu enn mikilli heilleika og það var ekkert augljóst frumudep, sem bendir til þess aðGanoderma lucidumtriterpenoids hafði verndandi áhrif á hippocampal gyrus (Mynd 5).

Ganoderma 5

Ganoderma lucidumtriterpenoids draga úr taugatrefjaflækjum.

Á sama tíma komust vísindamennirnir einnig að því að fjöldi taugatrefja flækja í heilaberki (geymir langtímaminni) og hippocampal gyrus vef í AD músum sem eru verndaðar afGanoderma lucidumtriterpenoids var marktækt lægra en hjá ómeðhöndluðum AD músum (mynd 6).

Ganoderma 6

Taugatrefjaflækjur eru eitt helsta einkenni Alzheimerssjúkdóms.Ólíkt amyloid útfellingum sem eiga sér stað utan frumanna, koma taugatrefjaflækjur fram í taugafrumum vegna stökkbreytingar á „tau próteini“.

Undir venjulegum kringumstæðum binst tau prótein við frumubeinagrindina (örpíplur) til að hjálpa til við myndun og stöðugleika frumunnar.Hins vegar mun tau próteinið í heila sjúklinga með Alzheimerssjúkdóm stökkbreytast og getur ekki tengst frumubeinagrindinni.Fyrir vikið mun tau próteinið safnast saman í klasa og mynda svokallaða „taugatrefja“ sem safnast fyrir í frumunum og trufla starfsemi frumna.Frumbeinagrindin sem skortir tao próteinið brenglast smám saman og sundrast, sem leiðir til frumudauða.

Fjöldi taugatindaflækja endurspeglar hversu versnandi Alzheimer-sjúkdómurinn er.Þess vegna geta Ganoderma lucidum triterpenoids hamlað myndun taugatindaflækja, sem ætti að vera einn af mikilvægu leiðunum fyrirGanoderma lucidumtriterpenoids til að seinka vitrænni hnignun í Alzheimerssjúkdómi.

Ganoderma lucidumtriterpenoids draga úr frumudauða taugafrumu.

Annað hvortβ-amyloid útfelling eða taugatrefjaflækjur munu hefja sjálfsvígsáætlun frumunnar og stuðla að apoptosis taugafrumna.Eftir því sem fleiri taugafrumur deyja tapast fleiri aðgerðir og vitræna deklínaaf völdum Alzheimerssjúkdómsins verður alvarlegri.

Af greiningu á hippocampal gyrus vefjum hvers hóps tilraunamúsa má komast að því að dánartíðni taugafrumna í AD músum er meira en fjórfalt meiri en venjulegra músa á sama aldri;þó í stórum skömmtumGanodermalucidumtriterpenoids getur ekki alvegpkoma í veg fyrir óeðlilega apoptosis taugafrumna,þeirhavetekist að minnka skaðann um helming og eru áhrifin sambærileg við vestræna læknisfræði (Mynd 7).

Ganoderma 7

Rannsakendur greindu frekar og komust að því að í AD músum haldið afGanoderma lucidumtriterpenoids, heila taugafrumur hafa sterkan andoxunarbúnað til að berjast gegn oxunarskemmdum af völdum β-amyloid próteins og frumufrumumyndun er ekki auðvelt að virkja.Með öðrum orðum, Ganoderma lucidum triterpenes styrkir streituþol taugafrumna heilans, sem gerir þær hæfari til að lifa af og starfa í erfiðu umhverfi.

Ganoderma lucidumfjölsykrur eru einnig gagnlegar.

Ofangreindar rannsóknarniðurstöður sýna þaðGanoderma lucidumtriterpenoids, eftir að hafa farið inn í meltingarveginn í gegnum vélinda, geta hægja á framgangi Alzheimerssjúkdóms með andoxun, andstæðingur-apoptosis og and-taugatrefjaflækjum.

Í raun eru áhrif afGanoderma lucidumfjölsykrur er það ekkiveikarien Ganoderma lucidum triterpenoids.Árið 2017 sýndi rannsókn sem birt var sameiginlega í „Stem Cell Reports“ af Tongji háskólanum og kínversku vísindaakademíunni að langtímaviðhald meðGanoderma lucidumvatnsþykkni eðaGanoderma lucidumfjölsykrur geta dregið úr β-amyloid útfellingum í heila AD músa, aðstoðað við útbreiðslu taugaforverafrumna í hippocampal gyrus og hægja á hnignun náms og minnis.(Fyrir nánari upplýsingar, sjá:Ganoderma lucidum fjölsykrasdraga úr vitrænni hnignun af völdum Alzheimerssjúkdóms)

Ganoderma lucidumtriterpenoids ogGanoderma lucidumfjölsykrur virðast hafa mismunandi áhrif til að vernda heilann með Alzheimerssjúkdómi.Dóssameinuð áhrif þeirra tveggja hægja á framgangi Alzheimerssjúkdóms?

Þegar Alzheimerssjúkdómurinn kemur fram er erfitt að snúa honum við.Hins vegar, efwegetur haldið meiri vitsmunalegum hæfileikum, þar með talið nám og minni, íokkartakmarkað líf,wegæti átt möguleika á að batna með Alzheimerssjúkdómnum.

Ganoderma 8

Heimild

1. Yu N, o.fl.Ganoderma lucidumTríterpenóíðar (GLTs) draga úr taugasýkingu með hömlun á ROCK-merkjaleið í APP/PS1 erfðabreyttum Alzheimer-sjúkdómsmúsum.Oxid Med Cell Longev.2020;2020: 9894037.

2. Huang S, o.fl.Fjölsykrur fráGanoderma lucidumStuðla að vitrænni virkni og útbreiðslu taugaforfeðra í múslíkani af Alzheimerssjúkdómi.Stofnfrumuskýrslur.2017 10. jan;8(1):84-94.doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.007.

END

Um höfundinn/ fröken Wu Tingyao

Wu Tingyao hefur greint frá fyrstu hendiGanoderma lucidumupplýsingar frá 1999. Hún er höfundurLækning með Ganoderma(birt í The People's Medical Publishing House í apríl 2017).

★ Þessi grein er birt með einkaleyfi höfundar ★ Verkin hér að ofan má ekki afrita, klippa út eða nota á annan hátt án leyfis höfundar ★ Brot gegn ofangreindri yfirlýsingu mun höfundurinn sinna skyldum lagalegum skyldum sínum ★ Upprunalega Texti þessarar greinar var skrifaður á kínversku af Wu Tingyao og þýddur á ensku af Alfred Liu.Ef einhver ósamræmi er á milli þýðingarinnar (ensku) og frumlagsins (kínverska) skal upprunalega kínverska ráða.Ef lesendur hafa einhverjar spurningar, vinsamlegast hafið samband við upprunalega höfundinn, fröken Wu Tingyao.


Pósttími: Ágúst-04-2021

Sendu skilaboðin þín til okkar:

Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur
<