29 Januarie 2020 / Hunan Provinsiale Volkshospitaal, ens. / Oksidatiewe medisyne en sellulêre langlewendheid

Teks/Wu Tingyao

'n Studie gepubliseer in "Oxidative Medicine and Cellular Longevity" deur Hunan Provincial People's Hospital en Hunan Provincial Key Laboratory of Emergency and Critical Care Metabonomic het daarop gewys datGanoderma lucidumtriterpenoids(GLT'e)kan breinsenuweeselle beskerm en kognitiewe inkorting wat veroorsaak word deur Alzheimer se siekte (AD) verminder deur meganismes soos anti-apoptose, anti-oksidasie en anti-neurofibrillêre tangles.

Ganoderma lucidumtriterpenoids vertraging kognitiewe agteruitgang inpasiënte metAlzheimer siekte.

Eerstens,rnavorsers gevoerGanoderma lucidumtriterpenoïede (GLTs) aan Alzheimersiekte (AD) muise wat vroeë simptome ontwikkel het. Na60 dae, hullehet die kognitiewe vermoëns van die muise getoets met Morris Water Maze (MWM).

Om voordeel te trek uit die eienskappe van muise wat natuurlik water haat enaltydprobeer om 'n plek te vind om water te vermy, het die navorsers Morris Water Maze uitgevoer, wat is om 'n rusplatform in 'n groot sirkelvormige swembad op te rig om die afstand te bereken wat die muise swem en die tyd wat hulle spandeer om dierusplatform as indekse om die kognitiewe vermoë te beoordeeliesvan muise.As die muise nie die rusplatform kon vind nie (binne twee minute), sal die navorsers help om te leiedie muise na die platform.

Alhoewel die beginpunt om die water binne te gaan elke keer anders is, kan normale muise steeds vinnig die rusplatform vind deur daaglikse ervaring.So 'n eksperiment is een keer per dag vir 'n totaal van nege dae uitgevoer.Deur al die tellings gemiddeld te bereken, het die navorsers gevind dat AD-muise (AD-groep) twee keer so lank moet spandeeras of swem driekwart langer as normale muise (kontrolegroep) om 'n rusplatform te vind, wat aandui dat die kognitiewe funksie van die brein van AD-muise aansienlik gedegradeer word.

AD-muise wat met hoë dosisse (1,4g/kg per dag) GLT's gevoer is, het egter amper dieselfde tyd en swemafstand geneem om te vinddierusplatform as die normale muise en die AD-muise (Westerse medisynekontrolegroep) wat elke dag met donepezil gevoer word (Figuur 1~2).

(Hoe minder tyd benodig word, hoe beter is die kognitiewe vermoë)

(Hoe minder afstand benodig word, hoe beter is die kognitiewe vermoë)

Die volgende dag na die einde van bogenoemde eksperiment het die navorsers die rusplatform in die swembad verwyder en die muise vir twee minute in die water gesit.

As gevolg van die vorige nege dae se ondervinding, het normale muise die oorspronklike ligging van die platform onthou en meer tyd spandeer om op die oorspronklike plek rond te swem om na die “verdwynende platform” te soek terwyl Alzheimer se muise doelloos geswem het.

In teenstelling hiermee het Alzheimer-muise wat deur GLT'e beskerm word, meer soos normale muise gedra, hetsy teen lae dosisse (0.35 g/kg per dag) of hoë dosisse (1.4 g/kg per dag) en het amper dieselfde punte gekry as dié MD-muise wat met westerse medisyne gevoer is ( Figuur 3 tot 4).

(Hoe langer die verblyf, hoe beter is die kognitiewe vermoë)

(Hoe hoër die proporsie, hoe beter is die kognitiewe vermoë)

Ganoderma lucidumtriterpenoids handhaaf die integriteit van senuweeselle.

Verminderde leer- en geheuevermoë is die vroegste afname in kognitiewe funksie (afwyking) by pasiënte met Alzheimer se siekte, en die senuweeselle in beheer van hierdie funksie is in die hippocampus gyrus geleë.Daarom, nadat die navorsers die bogenoemde eksperimente voltooi het, het hulle die muisbrein gedissekteer vir verdere ondersoek.

Die resultate het getoon dat die senuweeselle in die hippokampale gyrus van normale muise netjies gerangskik, eenvormig in grootte, gereeld in voorkoms is, en hul selmembrane en kerne is duidelik afgebaken;die senuweeselle in die hippocampale gyrus van AD-muise is wanordelik gerangskik, verskillend in groottes, onreëlmatig in voorkoms, drasties verminder in getal, en die struktuur daarvan is ooglopend beskadig.

Hierdie situasie het egter nie verskyn in AD muise wat Ganoderma lucidum triterpen verteer het nieoids.Die neuronale selle in hul hippocampale gyrus het steeds 'n hoë mate van integriteit gehandhaaf, en daar was geen duidelike selnekrose nie, wat daarop dui datGanoderma lucidumtriterpenoids het 'n beskermende effek op die hippocampale gyrus gehad (Figuur 5).

Ganoderma lucidumtriterpenoids verminder neurofibrillêre tangles.

Terselfdertyd het die navorsers ook bevind dat die aantal neurofibrillêre tangles in die serebrale korteks (berging van langtermyngeheue) en hippokampale gyrusweefsel in AD muise wat beskerm word deurGanoderma lucidumtriterpenoids was aansienlik laer as dié in onbehandelde AD muise (Figuur 6).

Neurofibrillêre tangles is een van die hoof simptome van Alzheimer se siekte.Anders as amiloïedafsettings wat buite die selle voorkom, kom neurofibrillêre tangles in senuweeselle voor as gevolg van die mutasie van "tau-proteïen".

Onder normale omstandighede bind tau-proteïen aan die sitoskelet (mikrotubuli) om die vorming en stabiliteit van die sitoskelet te help.Die tau-proteïen in die brein van pasiënte met Alzheimer se siekte sal egter muteer en kan nie aan die sitoskelet bind nie.As gevolg hiervan sal die tau-proteïen in trosse saamvoeg om sogenaamde "neurofibrillêre tangles" te vorm, wat in die selle ophoop en met die funksie van selle inmeng.Die sitoskelet wat nie die tao-proteïen het nie, sal geleidelik verwring en gedisintegreer word, wat lei tot seldood.

Die aantal neurofibrillêre tangles weerspieël die mate van agteruitgang van Alzheimer se siekte.Daarom kan Ganoderma lucidum triterpenoids die vorming van neurofibrillêre tangles inhibeer, wat een van die belangrike meganismes virGanoderma lucidumtriterpenoïede om kognitiewe agteruitgang in Alzheimer se siekte te vertraag.

Ganoderma lucidumtriterpenoids verminder senuweesel apoptose.

Ófβ-amyloïedafsetting of neurofibrillêre tangles sal die selfmoordprogram van die sel inisieer en die apoptose van senuweeselle bevorder.Soos meer senuweeselle sterf, gaan meer funksies verlore, en die kognitiewe deklinwat deur Alzheimer se siekte veroorsaak word, word erger.

Uit die ontleding van die hippokampale gyrusweefsel van elke groep eksperimentele muise, kan gevind word dat die sterftesyfer van senuweeselle in AD-muise meer as vier keer dié van normale muise van dieselfde ouderdom is;hoewel 'n hoë dosisGanodermalucidumtriterpenoids kan nie heeltemalpvoorkom abnormale apoptose van senuweeselle,hullehavekon die skade halveer, en die effek is vergelykbaar met dié van westerse medisyne (Figuur 7).

Die navorsers het verder ontleed en gevind dat in AD muise onderhou deurGanoderma lucidumtriterpenoïede, die brein senuweeselle het 'n sterk anti-oksidant meganisme om die oksidatiewe skade wat veroorsaak word deur β-amyloïed proteïen te bestry en die sel apoptose meganisme word nie maklik geaktiveer nie.Met ander woorde, Ganoderma lucidum triterpenes versterk die stresweerstand van breinsenuweeselle, wat hulle meer in staat maak om te oorleef en in 'n ernstige omgewing te werk.

Ganoderma lucidumpolisakkariede is ook nuttig.

Bogenoemde navorsingsresultate toon ditGanoderma lucidumtriterpenoïede, nadat hulle die spysverteringskanaal deur die slukderm binnegegaan het, kan die vordering van Alzheimer se siekte vertraag deur anti-oksidasie, anti-apoptose en anti-neurofibrillêre tangles.

Trouens, die effek vanGanoderma lucidumpolisakkariede is nieswakkeras dié van Ganoderma lucidum triterpenoids.In 2017 het 'n studie wat gesamentlik gepubliseer is in "Stem Cell Reports" deur Tongji Universiteit en die Chinese Akademie van Wetenskappe bewys dat langtermyn instandhouding metGanoderma lucidumwater uittreksel ofGanoderma lucidumpolisakkariede kan β-amiloïedafsettings in die brein van AD-muise verminder, die verspreiding van senuweevoorloperselle in die hippokampale gyrus help en die agteruitgang van leer en geheue vertraag.(Vir besonderhede, sien:Ganoderma lucidum polisakkariedsverminder kognitiewe agteruitgang wat veroorsaak word deur Alzheimer se siekte)

Ganoderma lucidumtriterpenoïede enGanoderma lucidumDit lyk asof polisakkariede verskillende effekte het om die brein met Alzheimer se siekte te beskerm.Kandie gekombineerde effek van die twee vertraag die vordering van Alzheimer se siekte?

Sodra Alzheimer se siekte voorkom, is dit moeilik om dit om te keer.Indienwekan meer kognitiewe vermoëns behou, insluitend leer en geheue, inonsbeperkte lewe,wekan 'n kans hê om beter te word met Alzheimer se siekte.

Bron

1. Yu N, et al.Ganoderma lucidumTriterpenoïede (GLT's) verminder neuronale apoptose deur inhibisie van ROCK-seinpad in APP/PS1-transgeniese Alzheimer-siektemuise.Oxid Med Cell Longev.2020;2020: 9894037.

2. Huang S, et al.Polisakkariede vanGanoderma lucidumBevorder kognitiewe funksie en neurale stamvaderproliferasie in muismodel van Alzheimer se siekte.Stamselverslae.2017 10 Jan;8(1):84-94.doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.007.

EINDE

Oor die skrywer/ Me Wu Tingyao

Wu Tingyao het eerstehands verslag gedoenGanoderma luciduminligting sedert 1999. Sy is die skrywer vanGenesing met Ganoderma(gepubliseer in The People's Medical Publishing House in April 2017).

★ Hierdie artikel word gepubliseer onder die eksklusiewe magtiging van die outeur ★ Bogenoemde werke kan nie gereproduseer, uittreksel of op ander maniere gebruik word sonder die magtiging van die outeur ★ Oortreding van die bogenoemde stelling sal die skrywer sy verwante regsverantwoordelikhede nakom ★ Die oorspronklike teks van hierdie artikel is in Chinees geskryf deur Wu Tingyao en in Engels vertaal deur Alfred Liu.Indien daar enige teenstrydigheid is tussen die vertaling (Engels) en die oorspronklike (Chinees), sal die oorspronklike Sjinees voorrang geniet.As lesers enige vrae het, kontak asseblief die oorspronklike skrywer, me Wu Tingyao.