29 januari 2020 / Hunan Provinciaal Volksziekenhuis, enz. / Oxidatieve geneeskunde en cellulaire levensduur

Tekst/Wu Tingyao

Een studie gepubliceerd in “Oxidative Medicine and Cellular Longevity” door Hunan Provincial People's Hospital en Hunan Provincial Key Laboratory of Emergency and Critical Care Metabonomic wees erop datGanoderma lucidumtriterpenoids(GLT's)kan hersenzenuwcellen beschermen en cognitieve stoornissen veroorzaakt door de ziekte van Alzheimer (AD) verminderen door mechanismen zoals anti-apoptose, anti-oxidatie en anti-neurofibrillaire kluwens.

Ganoderma lucidumtriterpenoids vertragen cognitieve achteruitgangpatiënten meeziekte van Alzheimer.

Eerst, Ronderzoekers gevoedGanoderma lucidumtriterpenoïden (GLT's) aan muizen met de ziekte van Alzheimer (AD) die vroege symptomen hadden ontwikkeld. Na60 dagen, zijtestte de cognitieve vaardigheden van de muizen met Morris Water Maze (MWM).

Profiteren van de kenmerken van muizen die van nature een hekel hebben aan water enaltijdproberen een plek te vinden om water te vermijden, voerden de onderzoekers Morris Water Maze uit, waarbij ze een rustplatform in een groot rond zwembad moesten opzetten om de afstand te berekenen die de muizen zwemmen en de tijd die ze besteden aan het vinden van de waterbron.rustenplatform als indexen om het cognitieve vermogen te beoordelenijvan muizen.Als de muizen het rustplatform (binnen twee minuten) niet kunnen vinden, helpen de onderzoekers met begeleidenede muizen naar het platform.

Hoewel het startpunt om het water in te gaan elke keer anders is, kunnen normale muizen door dagelijkse ervaring toch snel het rustplatform vinden.Een dergelijk experiment werd één keer per dag gedurende in totaal negen dagen uitgevoerd.Door alle scores gemiddeld te berekenen, ontdekten de onderzoekers dat AD-muizen (AD-groep) twee keer zo lang moeten doorbrengenas of driekwart langer zwemmen dan normale muizen (controlegroep) om een ​​rustplatform te vinden, wat erop wijst dat de cognitieve functie van de hersenen van AD-muizen aanzienlijk is aangetast.

AD-muizen die met hoge doses (1,4 g/kg per dag) GLT's werden gevoed, hadden echter bijna dezelfde tijd en zwemafstand nodig omderustplatform als de normale muizen en de AD-muizen (controlegroep uit de westerse geneeskunde) die elke dag donepezil kregen (Figuur 1-2).

(Hoe minder tijd nodig is, hoe beter het cognitieve vermogen)

(Hoe minder afstand nodig is, hoe beter het cognitieve vermogen)

De volgende dag na het einde van het bovenstaande experiment verwijderden de onderzoekers het rustplatform uit het zwembad en plaatsten de muizen twee minuten in het water.

Dankzij de voorgaande negen dagen ervaring herinnerden normale muizen zich de oorspronkelijke locatie van het platform en brachten ze meer tijd door met zwemmen rond de oorspronkelijke locatie op zoek naar het “verdwijnende platform”, terwijl Alzheimermuizen doelloos zwommen.

Daarentegen gedroegen de door GLTs beschermde Alzheimermuizen zich meer als normale muizen, zowel bij lage doseringen (0,35 g/kg per dag) als bij hoge doseringen (1,4 g/kg per dag) en scoorden ze bijna hetzelfde als die MD-muizen gevoed met westerse medicijnen ( Figuren 3 tot 4).

(Hoe langer het verblijf, hoe beter het cognitieve vermogen)

(Hoe hoger het aandeel, hoe beter het cognitieve vermogen)

Ganoderma lucidumtriterpenoids behouden de integriteit van zenuwcellen.

Een verminderd leer- en geheugenvermogen is de eerste achteruitgang van de cognitieve functie (stoornis) bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, en de zenuwcellen die verantwoordelijk zijn voor deze functie bevinden zich in de hippocampale gyrus.Daarom ontleedden de onderzoekers, nadat ze de bovenstaande experimenten hadden voltooid, de hersenen van de muis voor verder onderzoek.

De resultaten toonden aan dat de zenuwcellen in de hippocampale gyrus van normale muizen netjes gerangschikt zijn, uniform van grootte, regelmatig van uiterlijk, en dat hun celmembranen en kernen duidelijk afgebakend zijn;de zenuwcellen in de hippocampale gyrus van AD-muizen zijn wanordelijk gerangschikt, verschillend in grootte, onregelmatig van uiterlijk, drastisch verminderd in aantal, en de structuur ervan is duidelijk beschadigd.

Deze situatie deed zich echter niet voor bij AD-muizen die Ganoderma lucidum triterpen consumeerdenoidS.De neuronale cellen in hun hippocampale gyrus behielden nog steeds een hoge mate van integriteit en er was geen duidelijke celnecrose, wat aangeeft datGanoderma lucidumtriterpenoids hadden een beschermend effect op de hippocampale gyrus (Figuur 5).

Ganoderma lucidumtriterpenoids verminderen neurofibrillaire knopen.

Tegelijkertijd ontdekten de onderzoekers ook dat het aantal neurofibrillaire knopen in de hersenschors (waar het langetermijngeheugen wordt opgeslagen) en het hippocampale gyrusweefsel bij AD-muizen die worden beschermd doorGanoderma lucidumtriterpenoids was significant lager dan die bij onbehandelde AD-muizen (Figuur 6).

Neurofibrillaire kluwens zijn een van de belangrijkste symptomen van de ziekte van Alzheimer.In tegenstelling tot amyloïdeafzettingen die buiten de cellen plaatsvinden, komen neurofibrillaire kluwens voor in zenuwcellen als gevolg van de mutatie van “tau-eiwit”.

Onder normale omstandigheden bindt tau-eiwit zich aan het cytoskelet (microtubuli) om de vorming en stabiliteit van het cytoskelet te bevorderen.Het tau-eiwit in de hersenen van patiënten met de ziekte van Alzheimer zal echter muteren en kan zich niet aan het cytoskelet binden.Als gevolg hiervan zal het tau-eiwit zich in clusters aggregeren en zogenaamde “neurofibrillaire kluwens” vormen, die zich ophopen in de cellen en de functie van cellen verstoren.Het cytoskelet dat het tao-eiwit mist, zal geleidelijk vervormd en uiteengevallen raken, wat leidt tot celdood.

Het aantal neurofibrillaire kluwens weerspiegelt de mate van verslechtering van de ziekte van Alzheimer.Daarom kunnen Ganoderma lucidum triterpenoïden de vorming van neurofibrillaire kluwens remmen, wat een van de belangrijke mechanismen zou moeten zijn voorGanoderma lucidumtriterpenoïden om de cognitieve achteruitgang bij de ziekte van Alzheimer te vertragen.

Ganoderma lucidumtriterpenoids verminderen apoptose van zenuwcellen.

OfDe afzetting van β-amyloïde of neurofibrillaire kluwens zullen het zelfmoordprogramma van de cel initiëren en de apoptose van zenuwcellen bevorderen.Naarmate meer zenuwcellen afsterven, gaan er meer functies verloren, en de cognitieve delijnveroorzaakt door de ziekte van Alzheimer ernstiger wordt.

Uit de analyse van het hippocampale gyrusweefsel van elke groep experimentele muizen kan worden gevonden dat het sterftecijfer van zenuwcellen bij AD-muizen meer dan vier keer zo groot is als dat van normale muizen van dezelfde leeftijd;ook al is het een hoge dosisGanodermalucidumtriterpenoids kan niet helemaalpabnormale apoptose van zenuwcellen voorkomen,zijhavehebben de schade kunnen halveren, en het effect is vergelijkbaar met dat van de westerse geneeskunde (Figuur 7).

De onderzoekers analyseerden verder en ontdekten dat AD-muizen werden onderhouden doorGanoderma lucidumtriterpenoïden hebben de hersenzenuwcellen een sterk antioxidantmechanisme om de oxidatieve schade veroorzaakt door β-amyloïde eiwit te bestrijden en het celapoptosemechanisme wordt niet gemakkelijk geactiveerd.Met andere woorden, Ganoderma lucidum triterpenen versterken de stressbestendigheid van hersenzenuwcellen, waardoor ze beter in staat zijn om te overleven en te opereren in een zware omgeving.

Ganoderma lucidumpolysachariden zijn ook nuttig.

Bovenstaande onderzoeksresultaten laten dat zienGanoderma lucidumtriterpenoïden kunnen, nadat ze via de slokdarm het maagdarmkanaal zijn binnengekomen, de progressie van de ziekte van Alzheimer vertragen door middel van anti-oxidatie, anti-apoptose en anti-neurofibrillaire kluwens.

Sterker nog, het effect vanGanoderma lucidumpolysachariden nietzwakkerdan die van Ganoderma lucidum triterpenoidS.In 2017 bewees een gezamenlijk gepubliceerd onderzoek in “Stem Cell Reports” door Tongji University en de Chinese Academie van Wetenschappen dat langdurig onderhoud metGanoderma lucidumwaterextractie ofGanoderma lucidumpolysachariden kunnen de afzettingen van β-amyloïde in de hersenen van AD-muizen verminderen, de proliferatie van zenuwvoorlopercellen in de hippocampale gyrus ondersteunen en de achteruitgang van leren en geheugen vertragen.(Voor details, zie:Ganoderma lucidum-polysacharidescognitieve achteruitgang veroorzaakt door de ziekte van Alzheimer verminderen)

Ganoderma lucidumtriterpenoïden enGanoderma lucidumpolysachariden lijken verschillende effecten te hebben bij het beschermen van de hersenen bij de ziekte van Alzheimer.Kanhet gecombineerde effect van de twee vertraagt ​​de progressie van de ziekte van Alzheimer?

Als de ziekte van Alzheimer eenmaal optreedt, is het moeilijk om deze terug te draaien.Echter, alswekan meer cognitieve vaardigheden, waaronder leren en geheugen, behoudenons beperkte levensduur,wehebben mogelijk een kans om beter te worden met de ziekte van Alzheimer.

Bron

1. Yu N, et al.Ganoderma lucidumTriterpenoïden (GLT's) verminderen neuronale apoptose via remming van de ROCK-signaalroute bij APP / PS1 transgene muizen met de ziekte van Alzheimer.Oxid Med Cell Longev.2020;2020: 9894037.

2. Huang S, et al.Polysachariden uitGanoderma lucidumBevorder de cognitieve functie en de proliferatie van neurale voorlopercellen in het muismodel van de ziekte van Alzheimer.Stamcelrapporten.10 januari 2017;8(1):84-94.doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.007.

EINDE

Over de auteur / mevrouw Wu Tingyao

Wu Tingyao heeft uit de eerste hand gerapporteerdGanoderma luciduminformatie sinds 1999. Zij is de auteur vanGenezing met Ganoderma(gepubliceerd in The People's Medical Publishing House in april 2017).

★ Dit artikel is gepubliceerd onder de exclusieve toestemming van de auteur ★ De bovenstaande werken kunnen niet worden gereproduceerd, overgenomen of op andere manieren worden gebruikt zonder de toestemming van de auteur ★ Bij overtreding van de bovenstaande verklaring zal de auteur zijn daarmee verband houdende wettelijke verantwoordelijkheden nastreven ★ Het origineel De tekst van dit artikel is in het Chinees geschreven door Wu Tingyao en in het Engels vertaald door Alfred Liu.Als er enige discrepantie bestaat tussen de vertaling (Engels) en het origineel (Chinees), prevaleert het originele Chinees.Als lezers vragen hebben, neem dan contact op met de oorspronkelijke auteur, mevrouw Wu Tingyao.