29 ਜਨਵਰੀ, 2020 / ਹੁਨਾਨ ਪ੍ਰੋਵਿੰਸ਼ੀਅਲ ਪੀਪਲਜ਼ ਹਸਪਤਾਲ, ਆਦਿ / ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਮੈਡੀਸਨ ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਲੰਬੀ ਉਮਰ

ਟੈਕਸਟ/ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ

ਹੁਨਾਨ ਪ੍ਰੋਵਿੰਸ਼ੀਅਲ ਪੀਪਲਜ਼ ਹਸਪਤਾਲ ਅਤੇ ਹੁਨਾਨ ਪ੍ਰੋਵਿੰਸ਼ੀਅਲ ਕੀ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਆਫ਼ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਐਂਡ ਕ੍ਰਿਟੀਕਲ ਕੇਅਰ ਮੈਟਾਬੋਨੋਮਿਕ ਦੁਆਰਾ "ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਮੈਡੀਸਨ ਅਤੇ ਸੈਲੂਲਰ ਲੰਬੀ ਉਮਰ" ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮtriterpenoids(GLTs)ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਤੰਤੂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਐਪੋਪੋਟੋਸਿਸ, ਐਂਟੀ-ਆਕਸੀਡੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਨਿਊਰੋਫਿਬ੍ਰਿਲਰੀ ਟੈਂਗਲਜ਼ ਵਰਗੀਆਂ ਵਿਧੀਆਂ ਰਾਹੀਂ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ (AD) ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀ ਬੋਧਾਤਮਕ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮtriterpenoidਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਬੋਧਾਤਮਕ ਗਿਰਾਵਟਦੇ ਨਾਲ ਮਰੀਜ਼ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ.

ਪਹਿਲਾਂ, ਆਰਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਭੋਜਨ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ (AD) ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼ (GLTs) ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਲੱਛਣ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਸਨ. ਤੋਂ ਬਾਅਦ60 ਦਿਨ, ਉਹਮੌਰਿਸ ਵਾਟਰ ਮੇਜ਼ (MWM) ਨਾਲ ਚੂਹਿਆਂ ਦੀਆਂ ਬੋਧਾਤਮਕ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ।

ਚੂਹਿਆਂ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਫਾਇਦਾ ਉਠਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਜੋ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਾਣੀ ਨੂੰ ਨਫ਼ਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇਹਮੇਸ਼ਾਪਾਣੀ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਜਗ੍ਹਾ ਲੱਭਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਮੌਰਿਸ ਵਾਟਰ ਮੇਜ਼ ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਤੈਰਾਕੀ ਦੀ ਦੂਰੀ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਗੋਲਾਕਾਰ ਪੂਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹ ਲੱਭਣ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਆਰਾਮਬੋਧਾਤਮਕ ਯੋਗਤਾ ਦਾ ਨਿਰਣਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸੂਚਕਾਂਕ ਵਜੋਂ ਪਲੇਟਫਾਰਮiesਚੂਹੇ ਦੇ.ਜੇ ਚੂਹੇ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਲੇਟਫਾਰਮ (ਦੋ ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ) ਲੱਭਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਰਹੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਖੋਜਕਰਤਾ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਗੇeਪਲੇਟਫਾਰਮ ਲਈ ਚੂਹੇ.

ਹਾਲਾਂਕਿ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਹਰ ਵਾਰ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਵੀ ਆਮ ਚੂਹੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਅਨੁਭਵ ਦੁਆਰਾ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਲੱਭ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਅਜਿਹਾ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦਿਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਕੁੱਲ ਨੌਂ ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਔਸਤਨ ਸਾਰੇ ਸਕੋਰਾਂ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ AD ਚੂਹੇ (AD Group) ਨੂੰ ਦੁੱਗਣਾ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈas ਜਾਂ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਨੂੰ ਲੱਭਣ ਲਈ ਆਮ ਚੂਹੇ (ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ) ਨਾਲੋਂ ਤਿੰਨ-ਚੌਥਾਈ ਲੰਬੇ ਤੈਰਾਕੀ ਕਰੋ, ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ AD ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਬੋਧਾਤਮਕ ਕਾਰਜ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘਟਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, AD ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ GLTs ਦੀਆਂ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕਾਂ (1.4g/kg ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ) ਨਾਲ ਖੁਆਇਆ ਗਿਆ, ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਲਗਭਗ ਇੱਕੋ ਜਿਹਾ ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਤੈਰਾਕੀ ਦੂਰੀ ਲੈ ਲਿਆ।ਦੀਆਰਾਮ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਆਮ ਚੂਹੇ ਅਤੇ AD ਮਾਊਸ (ਪੱਛਮੀ ਦਵਾਈ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ) ਨੂੰ ਹਰ ਰੋਜ਼ ਡੋਨਪੇਜ਼ਿਲ ਨਾਲ ਖੁਆਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਚਿੱਤਰ 1~2)।

(ਜਿੰਨਾ ਘੱਟ ਸਮਾਂ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਓਨੀ ਹੀ ਬਿਹਤਰ ਬੋਧਾਤਮਕ ਸਮਰੱਥਾ)

(ਜਿੰਨੀ ਘੱਟ ਦੂਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਓਨੀ ਹੀ ਬਿਹਤਰ ਬੋਧਾਤਮਕ ਸਮਰੱਥਾ)

ਉਪਰੋਕਤ ਪ੍ਰਯੋਗ ਦੀ ਸਮਾਪਤੀ ਤੋਂ ਅਗਲੇ ਦਿਨ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਪੂਲ ਵਿੱਚ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਅਤੇ ਚੂਹਿਆਂ ਨੂੰ ਦੋ ਮਿੰਟ ਲਈ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਪਾ ਦਿੱਤਾ।

ਪਿਛਲੇ ਨੌਂ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਆਮ ਚੂਹੇ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੀ ਅਸਲ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖਦੇ ਹਨ ਅਤੇ "ਗਾਇਬ ਪਲੇਟਫਾਰਮ" ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਅਸਲ ਸਥਾਨ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਤੈਰਾਕੀ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਸਮਾਂ ਬਿਤਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਦੇ ਚੂਹੇ ਬਿਨਾਂ ਟੀਚੇ ਤੈਰਦੇ ਸਨ।

ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, GLTs ਦੁਆਰਾ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਚੂਹੇ ਘੱਟ ਖੁਰਾਕਾਂ (0.35 ਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ) ਜਾਂ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕਾਂ (1.4 ਗ੍ਰਾਮ/ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ) 'ਤੇ ਆਮ ਚੂਹਿਆਂ ਵਾਂਗ ਵਿਵਹਾਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪੱਛਮੀ ਦਵਾਈ ਨਾਲ ਖੁਆਏ ਗਏ MD ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਅੰਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ( ਅੰਕੜੇ 3 ਤੋਂ 4)।

(ਜਿੰਨਾ ਲੰਬਾ ਠਹਿਰੇਗਾ, ਓਨੀ ਹੀ ਬਿਹਤਰ ਬੋਧਾਤਮਕ ਯੋਗਤਾ)

(ਅਨੁਪਾਤ ਜਿੰਨਾ ਉੱਚਾ ਹੋਵੇਗਾ, ਬੋਧਾਤਮਕ ਸਮਰੱਥਾ ਓਨੀ ਹੀ ਬਿਹਤਰ)

ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮtriterpenoids ਨਸਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।

ਘੱਟ ਸਿੱਖਣ ਅਤੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਪੁਰਾਣੀ ਬੋਧਾਤਮਕ ਫੰਕਸ਼ਨ ਗਿਰਾਵਟ (ਵਿਕਾਰ) ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਇੰਚਾਰਜ ਨਰਵ ਸੈੱਲ ਹਿਪੋਕੈਂਪਲ ਗਾਇਰਸ ਵਿੱਚ ਸਥਿਤ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਉਪਰੋਕਤ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਅਗਲੇਰੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਮਾਊਸ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕੀਤਾ।

ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸਧਾਰਣ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਹਿਪੋਕੈਂਪਲ ਗਾਇਰਸ ਵਿੱਚ ਨਸਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਸਾਫ਼-ਸੁਥਰੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਵਸਥਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਇਕਸਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਦਿੱਖ ਵਿੱਚ ਨਿਯਮਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਝਿੱਲੀ ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੀਮਾਬੱਧ ਹੁੰਦੇ ਹਨ;ਏ.ਡੀ. ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਹਿਪੋਕੈਂਪਲ ਗਾਇਰਸ ਵਿੱਚ ਨਸਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਵਸਥਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਦਿੱਖ ਵਿੱਚ ਅਨਿਯਮਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਸੰਖਿਆ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨ ਦਾ ਸੇਵਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ AD ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀoidਐੱਸ.ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਹਿਪੋਕੈਂਪਲ ਗਾਇਰਸ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਨਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨੇ ਅਜੇ ਵੀ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਅਖੰਡਤਾ ਬਣਾਈ ਰੱਖੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਸੈੱਲ ਨੈਕਰੋਸਿਸ ਨਹੀਂ ਸੀ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮtriterpenoids ਦਾ ਹਿਪੋਕੈਂਪਲ ਗਾਇਰਸ (ਚਿੱਤਰ 5) 'ਤੇ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੀ।

ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮtriterpenoids neurofibrillary ਉਲਝਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਪਾਇਆ ਕਿ ਏ.ਡੀ. ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸੇਰੇਬ੍ਰਲ ਕਾਰਟੈਕਸ (ਲੰਬੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਮੈਮੋਰੀ ਨੂੰ ਸਟੋਰ ਕਰਨਾ) ਅਤੇ ਹਿਪੋਕੈਂਪਲ ਗਾਇਰਸ ਟਿਸ਼ੂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰਿਲਰੀ ਟੈਂਗਲਜ਼ ਦੀ ਗਿਣਤੀਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮtriterpenoids ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ AD ਚੂਹਿਆਂ (ਚਿੱਤਰ 6) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ।

ਨਿਊਰੋਫਿਬਰਿਲਰੀ ਟੈਂਗਲਜ਼ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੇ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹਨ।ਐਮੀਲੋਇਡ ਡਿਪਾਜ਼ਿਟ ਦੇ ਉਲਟ ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਬਾਹਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, "ਟਾਊ ਪ੍ਰੋਟੀਨ" ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨਸਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰਿਲਰੀ ਟੈਂਗਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਆਮ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ, ਟਾਊ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਾਈਟੋਸਕੇਲਟਨ ਦੇ ਗਠਨ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਇਟੋਸਕੇਲਟਨ (ਮਾਈਕਰੋਟਿਊਬਿਊਲਜ਼) ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ ਟਾਊ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਸਕੇਲਟਨ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਜੁੜ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਟਾਊ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਕੇ ਅਖੌਤੀ "ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰਿਲਰੀ ਟੈਂਗਲਜ਼" ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਦਖ਼ਲ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।ਤਾਓ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਘਾਟ ਵਾਲਾ ਸਾਇਟੋਸਕਲੀਟਨ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਿਗੜ ਜਾਵੇਗਾ ਅਤੇ ਟੁੱਟ ਜਾਵੇਗਾ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸੈੱਲ ਦੀ ਮੌਤ ਹੋ ਜਾਵੇਗੀ।

ਨਿਊਰੋਫਿਬਰਿਲਰੀ ਟੈਂਗਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੇ ਵਿਗੜਨ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ.ਇਸ ਲਈ, ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨੋਇਡਜ਼ ਨਿਊਰੋਫਿਬ੍ਰਿਲਰੀ ਟੈਂਗਲਜ਼ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਵਿੱਚ ਬੋਧਾਤਮਕ ਗਿਰਾਵਟ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਕਰਨ ਲਈ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼।

ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮtriterpenoids ਨਸ ਸੈੱਲ apoptosis ਨੂੰ ਘੱਟ.

ਜਾਂ ਤਾਂβ-amyloid ਜਮ੍ਹਾ ਜਾਂ neurofibrillary tangles ਸੈੱਲ ਦੇ ਆਤਮਘਾਤੀ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਨਗੇ ਅਤੇ ਨਰਵ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਗੇ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਧੇਰੇ ਤੰਤੂ ਸੈੱਲ ਮਰ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਵਧੇਰੇ ਕਾਰਜ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਬੋਧਾਤਮਕ ਡੀਕਲੀਨਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਕਾਰਨ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਹਰੇਕ ਸਮੂਹ ਦੇ hippocampal gyrus ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਤੋਂ, ਇਹ ਪਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ AD ਚੂਹਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਰਵ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਮੌਤ ਦਰ ਉਸੇ ਉਮਰ ਦੇ ਆਮ ਚੂਹਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਚਾਰ ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਹੈ;ਹਾਲਾਂਕਿ ਉੱਚ ਖੁਰਾਕਗਨੋਡਰਮਾlucidumtriterpenoids ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾpਨਸਾਂ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਅਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਮੁੜ ਰੋਕੋ,ਉਹਹਾveਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਅੱਧਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੱਛਮੀ ਦਵਾਈ (ਚਿੱਤਰ 7) ਨਾਲ ਤੁਲਨਾਯੋਗ ਹੈ।

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਏ.ਡੀ. ਚੂਹਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼, ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਤੰਤੂ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ β-amyloid ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੁਆਰਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਆਕਸੀਡੇਟਿਵ ਨੁਕਸਾਨ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਐਂਟੀ-ਆਕਸੀਡੈਂਟ ਵਿਧੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸੈੱਲ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਵਿਧੀ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਦੂਜੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿਚ, ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨਸ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਤੰਤੂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਤਣਾਅ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਰਦੇ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਜੀਉਂਦੇ ਰਹਿਣ ਅਤੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।

ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡ ਵੀ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹਨ.

ਉਪਰੋਕਤ ਖੋਜ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਟ੍ਰਾਈਟਰਪੀਨੋਇਡਜ਼, ਅਨਾਸ਼ ਦੁਆਰਾ ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਟ੍ਰੈਕਟ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਐਂਟੀ-ਆਕਸੀਕਰਨ, ਐਂਟੀ-ਐਪੋਪੋਟੋਸਿਸ, ਅਤੇ ਐਂਟੀ-ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰਿਲਰੀ ਟੈਂਗਲਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਸ ਨਹੀਂ ਹੈਕਮਜ਼ੋਰਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨ ਨਾਲੋਂoidਐੱਸ.2017 ਵਿੱਚ, ਟੋਂਗਜੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਅਤੇ ਚਾਈਨੀਜ਼ ਅਕੈਡਮੀ ਆਫ ਸਾਇੰਸਿਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ "ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਰਿਪੋਰਟਾਂ" ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਸਾਬਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸਾਂਭ-ਸੰਭਾਲ ਨਾਲਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਪਾਣੀ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਜਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਜ਼ AD ਚੂਹਿਆਂ ਦੇ ਦਿਮਾਗ ਵਿੱਚ β-amyloid ਜਮ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਹਿਪੋਕੈਂਪਲ ਗਾਇਰਸ ਵਿੱਚ ਨਸਾਂ ਦੇ ਪੂਰਵਗਾਮੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਫੈਲਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਿੱਖਣ ਅਤੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਦੇ ਪਤਨ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।(ਵੇਰਵਿਆਂ ਲਈ, ਵੇਖੋ:ਗੈਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ ਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡsਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੇ ਕਾਰਨ ਬੋਧਾਤਮਕ ਗਿਰਾਵਟ ਨੂੰ ਘਟਾਓ)

ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮtriterpenoids ਅਤੇਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਨਾਲ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਸ ਦੇ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਸਕਦਾ ਹੈਦੋਵਾਂ ਦਾ ਸੰਯੁਕਤ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ?

ਇੱਕ ਵਾਰ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਨੂੰ ਉਲਟਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇweਵਿੱਚ ਸਿੱਖਣ ਅਤੇ ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਸਮੇਤ ਹੋਰ ਬੋਧਾਤਮਕ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈਸਾਡੇਸੀਮਤ ਜੀਵਨ,weਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਨਾਲ ਠੀਕ ਹੋਣ ਦਾ ਮੌਕਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸਰੋਤ

1. ਯੂ ਐਨ, ਐਟ ਅਲ.ਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਟ੍ਰਾਈਟਰਪੇਨੋਇਡਜ਼ (GLTs) APP/PS1 ਟ੍ਰਾਂਸਜੇਨਿਕ ਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਚੂਹੇ ਵਿੱਚ ROCK ਸਿਗਨਲ ਪਾਥਵੇਅ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਦੁਆਰਾ ਨਿਊਰੋਨਲ ਐਪੋਪਟੋਸਿਸ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਆਕਸੀਡ ਮੇਡ ਸੈੱਲ Longev.2020;2020: 9894037।

2. Huang S, et al.ਤੋਂ ਪੋਲੀਸੈਕਰਾਈਡਸਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮਅਲਜ਼ਾਈਮਰ ਰੋਗ ਦੇ ਮਾਊਸ ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਬੋਧਾਤਮਕ ਫੰਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਨਿਊਰਲ ਪ੍ਰੋਜੇਨਿਟਰ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰੋ।ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਰਿਪੋਰਟਾਂ।2017 ਜਨਵਰੀ 10; 8(1):84-94।doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.007।

END

ਲੇਖਕ/ ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਬਾਰੇ

ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈਗਨੋਡਰਮਾ ਲੂਸੀਡਮ1999 ਤੋਂ ਜਾਣਕਾਰੀ। ਉਹ ਲੇਖਕ ਹੈਗਨੋਡਰਮਾ ਨਾਲ ਇਲਾਜ(ਅਪ੍ਰੈਲ 2017 ਵਿੱਚ ਪੀਪਲਜ਼ ਮੈਡੀਕਲ ਪਬਲਿਸ਼ਿੰਗ ਹਾਊਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ)।

★ ਇਹ ਲੇਖ ਲੇਖਕ ਦੇ ਨਿਵੇਕਲੇ ਅਧਿਕਾਰ ਦੇ ਅਧੀਨ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ★ ਉਪਰੋਕਤ ਰਚਨਾਵਾਂ ਲੇਖਕ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਦੁਬਾਰਾ ਤਿਆਰ, ਅੰਸ਼ ਜਾਂ ਹੋਰ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ★ ਉਪਰੋਕਤ ਕਥਨ ਦੀ ਉਲੰਘਣਾ ਕਰਕੇ, ਲੇਖਕ ਆਪਣੀਆਂ ਸਬੰਧਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਦਾ ਪਿੱਛਾ ਕਰੇਗਾ ★ ਮੂਲ ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਟੈਕਸਟ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਦੁਆਰਾ ਚੀਨੀ ਵਿੱਚ ਲਿਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਐਲਫ੍ਰੇਡ ਲਿਊ ਦੁਆਰਾ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜੇਕਰ ਅਨੁਵਾਦ (ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ) ਅਤੇ ਮੂਲ (ਚੀਨੀ) ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅੰਤਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੂਲ ਚੀਨੀ ਪ੍ਰਬਲ ਹੋਵੇਗੀ।ਜੇਕਰ ਪਾਠਕਾਂ ਦੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਮੂਲ ਲੇਖਕ, ਸ਼੍ਰੀਮਤੀ ਵੂ ਟਿੰਗਯਾਓ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।