ජනවාරි 29, 2020 / හුනාන් පළාත් මහජන රෝහල, ආදිය / ඔක්සිකාරක ඖෂධ සහ සෛලීය දිගු ආයු කාලය

පෙළ/Wu Tingyao

Hunan පළාත් මහජන රෝහල සහ Hunan Provincial Key Laboratory of Emergency and Critical Care Metabonomic විසින් "ඔක්සිකාරක ඖෂධ සහ සෛල දිගු ආයු කාලය" හි ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අධ්‍යයනයකින් පෙන්වා දී ඇත්තේGanoderma lucidumtriterpenoids(GLTs)මොළයේ ස්නායු සෛල ආරක්ෂා කිරීමට සහ ඇපොප්ටෝසිස් විරෝධී, ප්‍රතිඔක්සිකරණ සහ ප්‍රති-නියුරොෆයිබ්‍රිලරි පටලැවිලි වැනි යාන්ත්‍රණ හරහා ඇල්සයිමර් රෝගය (AD) මගින් ඇති වන සංජානන දුර්වලතා අඩු කළ හැකිය.

Ganoderma lucidumtriterpenoidගේ සංජානන පරිහානිය ප්‍රමාද කරයිසමග රෝගීන්ඇල්සයිමර් රෝගය.

පලමු, ආර්ගවේෂකයෝ පෝෂණය කළහGanoderma lucidumtriterpenoids (GLTs) සිට ඇල්සයිමර් රෝගය (AD) දක්වා මුල් රෝග ලක්ෂණ වර්ධනය වූ මීයන්. අනතුරුවදින 60 යි, ඔව්හුMorris Water Maze (MWM) සමඟ මීයන්ගේ සංජානන හැකියාවන් පරීක්ෂා කරන ලදී.

ස්වාභාවිකවම ජලයට වෛර කරන මීයන්ගේ ලක්ෂණ වලින් ප්‍රයෝජන ගැනීම සහසැමවිටමජලයෙන් මිදීමට ස්ථානයක් සෙවීමට උත්සාහ කිරීම, පර්යේෂකයන් විසින් Morris Water Maze සිදු කරන ලද අතර, මීයන් පිහිනන දුර සහ ඔවුන් සොයා ගැනීමට ගත කරන කාලය ගණනය කිරීම සඳහා විශාල රවුම් තටාකයක විවේක වේදිකාවක් සැකසීමයි.විවේක ගැනීමසංජානන හැකියාව විනිශ්චය කිරීමට දර්ශක ලෙස වේදිකාවiesමීයන්ගේ.මීයන්ට විවේක වේදිකාව සොයා ගැනීමට නොහැකි වී තිබේ නම් (මිනිත්තු දෙකකින්), පර්යේෂකයන් මග පෙන්වීමට උපකාර කරනු ඇතeමීයන් වේදිකාවට.

සෑම අවස්ථාවකදීම ජලයට ඇතුළු වීමේ ආරම්භක ස්ථානය වෙනස් වුවද, සාමාන්‍ය මීයන්ට එදිනෙදා අත්දැකීම් තුළින් විවේක වේදිකාව ඉක්මනින් සොයා ගත හැකිය.එවැනි අත්හදා බැලීමක් මුළු දින නවයක් සඳහා දිනකට වරක් සිදු කරන ලදී.සාමාන්‍යයෙන් සියලුම ලකුණු ගණනය කිරීමෙන්, පර්යේෂකයන් සොයා ගත්තේ AD මීයන් (AD Group) මෙන් දෙගුණයක් දිගු කාලයක් ගත කළ යුතු බවයි.as හෝ විවේක වේදිකාවක් සොයා ගැනීම සඳහා සාමාන්‍ය මීයන්ට වඩා හතරෙන් තුනක් (පාලක කණ්ඩායම) පිහිනන්න, එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ AD මීයන්ගේ මොළයේ සංජානන ක්‍රියාකාරිත්වය සැලකිය යුතු ලෙස පිරිහී ඇති බවයි.

කෙසේ වෙතත්, AD මීයන් GLTs හි ඉහළ මාත්‍රාවලින් (දිනකට 1.4g/kg) පෝෂණය කළ මීයන් සොයා ගැනීමට එකම වේලාවක් සහ පිහිනුම් දුරක් ගත විය.එමසාමාන්‍ය මීයන් ලෙස විවේක වේදිකාව සහ AD මීයන් (බටහිර වෛද්‍ය පාලන කණ්ඩායම) සෑම දිනකම donpezil සමඟ පෝෂණය කරයි (රූපය 1~2).

(අවශ්‍ය කාලය අඩු වන තරමට සංජානන හැකියාව වැඩි වේ)

(අවශ්‍ය දුර අඩු වන තරමට සංජානන හැකියාව වැඩි වේ)

ඉහත අත්හදා බැලීම අවසන් වූ පසු දින පර්යේෂකයන් තටාකයේ විවේක වේදිකාව ඉවත් කර මිනිත්තු දෙකක් මීයන් වතුරට දැමූහ.

පෙර දින නවයේ අත්දැකීම් නිසා සාමාන්‍ය මීයන් වේදිකාවේ මුල් ස්ථානය මතක තබා ගත් අතර “අතුරුදහන් වන වේදිකාව” සෙවීමට මුල් ස්ථානය වටා පිහිනමින් වැඩි කාලයක් ගත කළ අතර ඇල්සයිමර් මීයන් ඉලක්කයක් නොමැතිව පිහිනූහ.

ඊට වෙනස්ව, GLT මගින් ආරක්ෂා කරන ලද ඇල්සයිමර් මීයන් සාමාන්‍ය මීයන් මෙන් අඩු මාත්‍රාවලින් (දිනකට 0.35 g/kg) හෝ ඉහළ මාත්‍රාවලින් (1.4 g/kg දිනකට) හැසිරී ඇති අතර බටහිර වෛද්‍ය විද්‍යාවෙන් පෝෂණය වූ MD මීයන්ට සමාන ලකුණු ලබා ඇත. රූප 3 සිට 4 දක්වා).

(රැඳී සිටීම වැඩි වන තරමට සංජානන හැකියාව වැඩි වේ)

(අනුපාතය වැඩි වන තරමට සංජානන හැකියාව වැඩි වේ)

Ganoderma lucidumtriterpenoidස්නායු සෛලවල අඛණ්ඩතාව පවත්වා ගනී.

ඉගෙනීමේ සහ මතක ශක්තිය අඩුවීම ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ මුල්ම සංජානන ක්‍රියාකාරිත්වය අඩුවීම (ආබාධ) වන අතර මෙම කාර්යය භාර ස්නායු සෛල පිහිටා ඇත්තේ හිපොකැම්පල් ගයිරස් තුළ ය.එබැවින්, පර්යේෂකයන් ඉහත පරීක්ෂණ සම්පූර්ණ කිරීමෙන් පසුව, වැඩිදුර පරීක්ෂණ සඳහා මීයාගේ මොළය විච්ඡේදනය කළහ.

ප්‍රතිඵලවලින් පෙනී ගියේ සාමාන්‍ය මීයන්ගේ හිපොකැම්පල් ගයිරස් හි ස්නායු සෛල පිළිවෙළකට සකස් කර ඇති බවත්, ප්‍රමාණයෙන් ඒකාකාරී බවත්, පෙනුමෙන් විධිමත් බවත්, ඒවායේ සෛල පටල සහ න්‍යෂ්ටි පැහැදිලිව වෙන් කර ඇති බවත්ය.AD මීයන්ගේ හිපොකැම්පල් ගයිරස් හි ස්නායු සෛල අක්‍රමවත් ලෙස සකස් කර ඇත, විවිධ ප්‍රමාණවලින්, අක්‍රමවත් පෙනුමෙන්, සංඛ්‍යාවෙන් විශාල ලෙස අඩු වී ඇති අතර එහි ව්‍යුහය පැහැදිලිවම හානි වී ඇත.

කෙසේ වෙතත්, Ganoderma lucidum triterpen ආහාරයට ගන්නා AD මීයන් තුළ මෙම තත්ත්වය දක්නට නොලැබුණිoids.ඔවුන්ගේ hippocampal gyrus හි නියුරෝන සෛල තවමත් ඉහළ මට්ටමේ අඛණ්ඩතාවක් පවත්වා ගෙන ගිය අතර, පැහැදිලි සෛල නෙරෝසිස් නොමැති බව පෙන්නුම් කරයි.Ganoderma lucidumtriterpenoids හිපොකැම්පල් ගයිරස් මත ආරක්ෂිත බලපෑමක් ඇති කළේය (රූපය 5).

Ganoderma lucidumtriterpenoids neurofibrillary පටලැවිලි අඩු කරයි.

ඒ අතරම, පර්යේෂකයන් විසින් මස්තිෂ්ක බාහිකයේ ඇති ස්නායු ෆයිබ්‍රිලරි පටලැවිලි ගණන (දිගු කාලීන මතකය ගබඩා කිරීම) සහ AD මීයන්ගේ හිපොකැම්පල් ගයිරස් පටක ආරක්ෂා කර ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී.Ganoderma lucidumtriterpenoids ප්‍රතිකාර නොකළ AD මීයන්ට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස අඩු විය (රූපය 6).

Neurofibrillary පටලැවිල්ල ඇල්සයිමර් රෝගයේ ප්‍රධාන රෝග ලක්ෂණයකි.සෛල වලින් පිටත සිදුවන ඇමයිලොයිඩ් තැන්පතු මෙන් නොව, "ටවු ප්‍රෝටීන්" විකෘති වීම හේතුවෙන් ස්නායු සෛල තුළ ස්නායු ෆයිබ්‍රිලරි පටලැවිල්ල ඇතිවේ.

සාමාන්‍ය තත්ත්වයන් යටතේ, ටෝ ප්‍රෝටීන් සයිටොස්කෙලිටන් (ක්ෂුද්‍ර ටියුබියුල්ස්) සමඟ බැඳී සයිටොස්කෙලිටන් සෑදීමට සහ ස්ථායීතාවයට උපකාරී වේ.කෙසේ වෙතත්, ඇල්සයිමර් රෝගයෙන් පෙළෙන රෝගීන්ගේ මොළයේ ඇති ටෝ ප්‍රෝටීනය විකෘති වන අතර සයිටොස්කෙලිටන් සමඟ බැඳිය නොහැක.එහි ප්‍රතිඵලයක් වශයෙන්, ටෝ ප්‍රෝටීනය පොකුරු බවට එකතු වී සෛල තුළ එකතු වී සෛලවල ක්‍රියාකාරිත්වයට බාධා කරන ඊනියා “නියුරෝෆයිබ්‍රිලරි පටලැවිලි” සාදයි.ටාඕ ප්‍රෝටීන් නොමැති සයිටොස්කෙලිටන් ක්‍රමයෙන් විකෘති වී විඝටනය වී සෛල මරණයට හේතු වේ.

ස්නායු ෆයිබ්‍රිලරි පටලැවිලි ගණන ඇල්සයිමර් රෝගයේ පිරිහීමේ මට්ටම පිළිබිඹු කරයි.එබැවින්, Ganoderma lucidum triterpenoids හට ස්නායු ෆයිබ්‍රිලරි පටලැවිල්ල ඇතිවීම වැළැක්විය හැකි අතර එය වැදගත් යාන්ත්‍රණයක් විය යුතුය.Ganoderma lucidumඇල්සයිමර් රෝගයේ සංජානන පරිහානිය ප්‍රමාද කිරීමට triterpenoids.

Ganoderma lucidumtriterpenoidස්නායු සෛල ඇපොප්ටෝසිස් අඩු කරයි.

එක්කෝβ-ඇමිලොයිඩ් තැන්පත් වීම හෝ ස්නායු ෆයිබ්‍රිලරි පටලැවිල්ල සෛලයේ සියදිවි නසාගැනීමේ වැඩසටහන ආරම්භ කරන අතර ස්නායු සෛලවල ඇපොප්ටෝසිස් ප්‍රවර්ධනය කරයි.වැඩි ස්නායු සෛල මිය යන විට, වැඩි කාර්යයන් අහිමි වන අතර, සංජානන ඩීක්ලයින්ඇල්සයිමර් රෝගය නිසා ඇතිවන රෝගය වඩාත් දරුණු වේ.

පර්යේෂණාත්මක මීයන්ගේ එක් එක් කාණ්ඩයේ හිපොකැම්පල් ගයිරස් පටක විශ්ලේෂණයෙන්, AD මීයන්ගේ ස්නායු සෛලවල මරණ අනුපාතය එකම වයසේ සාමාන්‍ය මීයන් මෙන් හතර ගුණයකට වඩා වැඩි බව සොයා ගත හැකිය;අධික මාත්‍රාවක් වුවදගනෝඩර්මාlucidumtriterpenoidසම්පූර්ණයෙන්ම බැහැpස්නායු සෛලවල අසාමාන්‍ය ඇපොප්ටෝසිස් ඉවත් කිරීම,ඔව්හුහෙක්ටයාර්veහානිය අඩකින් අඩු කිරීමට හැකි වූ අතර එහි බලපෑම බටහිර වෛද්‍ය විද්‍යාවට සමාන වේ (රූපය 7).

පර්යේෂකයන් තවදුරටත් විශ්ලේෂණය කර AD මීයන් විසින් නඩත්තු කරන බව සොයා ගන්නා ලදීGanoderma lucidumtriterpenoids, මොළයේ ස්නායු සෛල β-ඇමිලොයිඩ් ප්‍රෝටීන් මගින් සිදුවන ඔක්සිකාරක හානිවලට එරෙහිව සටන් කිරීමට ප්‍රබල ප්‍රතිඔක්සිකාරක යාන්ත්‍රණයක් ඇති අතර සෛල ඇපොප්ටෝසිස් යාන්ත්‍රණය පහසුවෙන් ක්‍රියාත්මක නොවේ.වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, Ganoderma lucidum triterpenes මොළයේ ස්නායු සෛලවල ආතති ප්‍රතිරෝධය ශක්තිමත් කරන අතර, දරුණු පරිසරයක ජීවත් වීමට සහ ක්‍රියා කිරීමට ඔවුන්ට හැකි වේ.

Ganoderma lucidumපොලිසැකරයිඩ ද ප්රයෝජනවත් වේ.

ඉහත පර්යේෂණ ප්‍රතිඵල පෙන්නුම් කරන්නේ එයයිGanoderma lucidumtriterpenoids, esophagus හරහා ආමාශ ආන්ත්රයික පත්රිකාවට ඇතුල් වීමෙන් පසුව, ප්රති-ඔක්සිකරණය, ප්රති-ඇපොප්ටෝසිස් සහ ප්රති-නියුරෝෆයිබ්රිලරි පටලැවිල්ල හරහා ඇල්සයිමර් රෝගයේ ප්රගතිය මන්දගාමී කළ හැකිය.

ඇත්ත වශයෙන්ම, බලපෑමGanoderma lucidumපොලිසැකරයිඩ නොවේදුර්වලයිGanoderma lucidum triterpen වලට වඩාoids.2017 දී, Tongji විශ්ව විද්‍යාලය සහ චීන විද්‍යා ඇකඩමිය විසින් "Stem Cell Reports" හි ඒකාබද්ධව ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අධ්‍යයනයකින් ඔප්පු වූයේ දිගුකාලීන නඩත්තු කිරීමGanoderma lucidumජල සාරය හෝGanoderma lucidumපොලිසැකරයිඩවලට AD මීයන්ගේ මොළයේ β-ඇමිලොයිඩ් තැන්පතු අඩු කළ හැකි අතර, හිපොකැම්පල් ගයිරස් හි ස්නායු පූර්වගාමී සෛල ප්‍රගුණනයට සහාය වන අතර ඉගෙනීම සහ මතකය පිරිහීම මන්දගාමී කරයි.(විස්තර සඳහා, බලන්න:Ganoderma lucidum පොලිසැකරයිඩsඇල්සයිමර් රෝගය නිසා ඇතිවන සංජානන පරිහානිය අඩු කරන්න)

Ganoderma lucidumtriterpenoids සහGanoderma lucidumඇල්සයිමර් රෝගය සමඟ මොළය ආරක්ෂා කිරීම සඳහා පොලිසැකරයිඩ විවිධ බලපෑම් ඇති බව පෙනේ.පුළුවන්මෙම දෙකෙහි ඒකාබද්ධ බලපෑම ඇල්සයිමර් රෝගයේ ප්‍රගතිය මන්දගාමී කරයි?

ඇල්සයිමර් රෝගය ඇති වූ පසු එය ආපසු හැරවීම අපහසුය.කෙසේ වෙතත්, නම්weඉගෙනීම සහ මතකය ඇතුළුව වැඩි සංජානන හැකියාවන් රඳවා තබා ගත හැකඅපගේසීමිත ජීවිතය,weඇල්සයිමර් රෝගය සමඟ හොඳ වීමට අවස්ථාවක් තිබිය හැක.

මූලාශ්රය

1. යූ එන්, සහ අල්.Ganoderma lucidumට්‍රයිටර්පෙනොයිඩ්ස් (GLTs) APP/PS1 Transgenic Alzheimer's Disease මීයන් තුළ ROCK Signal Pathway නිෂේධනය හරහා නියුරෝන ඇපොප්ටෝසිස් අඩු කරයි.Oxid Med Cell Longev.2020;2020: 9894037.

2. Huang S, et al.පොලිසැකරයිඩ වලින්Ganoderma lucidumඇල්සයිමර් රෝගයේ මූසික ආකෘතියේ සංජානන ක්‍රියාකාරිත්වය සහ ස්නායු ප්‍රජනනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම.ප්‍රාථමික සෛල වාර්තා.2017 ජනවාරි 10;8(1):84-94.doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.007.

අවසානය

කතුවරයා ගැන/ Wu Tingyao මහත්මිය

Wu Tingyao ප්‍රථමයෙන් වාර්තා කර ඇතGanoderma lucidum1999 සිට තොරතුරු. ඇය කතෘ වේගැනෝඩර්මා සමඟ සුව කිරීම(2017 අප්‍රේල් මාසයේදී The People's Medical Publishing House හි ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී).

★ මෙම ලිපිය කර්තෘගේ තනි අවසරය යටතේ ප්‍රකාශයට පත් කර ඇත ★ ඉහත කෘති කතුවරයාගේ අවසරයකින් තොරව ප්‍රතිනිෂ්පාදනය කිරීම, උපුටා ගැනීම හෝ වෙනත් ආකාරවලින් භාවිතා කළ නොහැක. මෙම ලිපියේ පාඨය Wu Tingyao විසින් චීන භාෂාවෙන් ලියා ඇති අතර Alfred Liu විසින් ඉංග්රීසි භාෂාවට පරිවර්තනය කරන ලදී.පරිවර්තනය (ඉංග්‍රීසි) සහ මුල් (චීන) අතර යම් විෂමතාවයක් තිබේ නම්, මුල් චීන භාෂාව පවතිනු ඇත.පාඨකයන්ට කිසියම් ප්‍රශ්නයක් ඇත්නම්, කරුණාකර මුල් කතුවරයා වන Wu Tingyao මහත්මිය අමතන්න.