د جنوري 29، 2020 / د حنان ولایت د خلکو روغتون، او نور / اکسیډیټیو درمل او د سیلولر اوږد عمر

متن/ وو ټینګ یاو

یوه څیړنه چې په "اکسیډیټیو درمل او د سیلولر اوږد عمر" کې د حنان ولایتي خلکو روغتون او د حنان ولایتي د بیړني او جدي پاملرنې میټابوونومیک لابراتوار لخوا خپره شوې په ګوته کويGanoderma lucidumtriterpenoids(GLTs)کولی شي د مغز عصبي حجرې خوندي کړي او د الزایمر ناروغۍ (AD) له امله رامینځته شوي ادراکي ضعف کم کړي لکه د اپوپټوسس ضد ، انټي اکسیډیشن ، او د نیوروفیبریلري ټانګونو ضد میکانیزمونو له لارې.

Ganoderma lucidumtriterpenoidد ادراکي کمښت ځنډسره ناروغاند الزایمر ناروغي.

لومړی,رپلټونکو ته خواړه ورکولGanoderma lucidumtriterpenoids (GLTs) د الزایمر ناروغۍ (AD) موږکانو ته چې لومړنۍ نښې یې رامینځته کړې وې. وروسته60 ورځېدوید موریس واټر میز (MWM) سره د موږکانو ادراکي وړتیاوې ازمول شوي.

د موږکانو د ځانګړتیاوو څخه ګټه پورته کول چې په طبیعي توګه د اوبو څخه نفرت کوي اوتلد اوبو څخه د مخنیوي لپاره د ځای موندلو هڅه وکړئ، څیړونکو د موریس واټر ماز ترسره کړ، کوم چې په یو لوی سرکلر حوض کې د آرام کولو پلیټ فارم رامینځته کوي ترڅو د موږکانو لامبو فاصله محاسبه کړي او څومره وخت چې دوی په موندلو کې مصرفوي.استراحتد ادراکي وړتیا قضاوت کولو لپاره د شاخصونو په توګه پلیټ فارمiesد موږکانوکه موږکان د آرام کولو پلیټ فارم موندلو توان ونلري (په دوه دقیقو کې) ، څیړونکي به لارښود کې مرسته وکړيeموږکان پلیټ فارم ته.

که څه هم اوبو ته د ننوتلو د پیل نقطه هر ځل توپیر لري، نورمال موږکان لاهم کولی شي د ورځې ورځې تجربې له لارې د آرام کولو پلیټ فارم ومومي.دا ډول تجربه په ورځ کې یو ځل د نهو ورځو لپاره ترسره شوه.په اوسط ډول د ټولو نمرو محاسبه کولو سره، څیړونکو وموندله چې د AD موږک (AD ګروپ) باید دوه چنده اوږد مصرف کړي.as یا د آرام کولو پلیټ فارم موندلو لپاره د نورمال موږکانو (کنټرول ګروپ) څخه درې پر څلورمه برخه لامبو وهل ، کوم چې دا په ګوته کوي چې د AD موږکانو د دماغ ادراکي فعالیت د پام وړ تخریب شوی.

په هرصورت، د AD موږکانو د GLTs په لوړه دوز (هره ورځ 1.4g/kg) سره تغذیه شوي د موندلو لپاره نږدې ورته وخت او د لامبو واټن اخیستی.دد آرام کولو پلیټ فارم د عادي موږکانو په څیر او د AD موږکانو (د لویدیځ درملو کنټرول ګروپ) هره ورځ د ډونپیزیل سره تغذیه کیږي (شکل 1 ~ 2).

(څومره چې لږ وخت ته اړتیا وي هغومره د ادراکي وړتیا ښه وي)

(څومره چې لږ واټن ته اړتیا وي، د ادراکي وړتیا ښه ده)

د پورتنۍ تجربې له پای ته رسیدو بله ورځ وروسته، څیړونکو په حوض کې د آرام کولو پلیټ فارم لرې کړ او موږکان یې د دوو دقیقو لپاره په اوبو کې واچول.

د تیرو نهو ورځو تجربې له امله، نورمال موږکانو د پلیټ فارم اصلي ځای په یاد ساتلی و او د اصلي ځای شاوخوا لامبو وهلو لپاره یې ډیر وخت تیر کړ ترڅو "د ورک شوي پلیټ فارم" په لټه کې شي پداسې حال کې چې د الزایمر موږک بې هدفه تیریدل.

په مقابل کې، د الزایمر موږک چې د GLTs لخوا خوندي شوي د نورمال موږکانو په څیر چلند کوي یا په ټیټ دوزونو (0.35 g/kg په ورځ کې) یا په لوړ دوز (1.4 g/kg په ورځ کې) او نږدې ورته نمرې یې د هغو MD موږکانو په څیر دي چې د لویدیځ درملو سره تغذیه شوي ( شکل 3 تر 4).

(څومره چې پاتې شي هومره د ادراک وړتیا ښه وي)

(څومره چې تناسب لوړ وي هغومره د ادراکي وړتیا ښه وي)

Ganoderma lucidumtriterpenoidد عصبي حجرو بشپړتیا ساتي.

د زده کړې او حافظې کمښت د الزایمر ناروغۍ په ناروغانو کې د ادراکي فعالیت تر ټولو لومړنی کمښت (خراب) دی، او د دې فعالیت مسؤل عصبي حجرې په هپپوکیمپل ګیرس کې موقعیت لري.نو ځکه، وروسته له دې چې څیړونکو پورتنۍ تجربې بشپړې کړې، دوی د موږک مغز د نورو معایناتو لپاره جلا کړ.

پایلو وښودله چې د نورمال موږکانو په هپپوکیمپل ګیرس کې عصبي حجرې په منظم ډول تنظیم شوي ، د اندازې یونیفورم ، په ظاهري بڼه کې منظم دي ، او د دوی حجرو غشا او نیوکلی په روښانه ډول مشخص شوي؛د AD موږکانو په هپپوکیمپل ګیرس کې عصبي حجرې په منظم ډول تنظیم شوي، په اندازې کې توپیر لري، په ظاهري بڼه کې غیر منظم، په شمیر کې خورا کم شوي، او جوړښت یې په ښکاره ډول زیانمن شوی.

په هرصورت، دا حالت په AD موږکانو کې نه لیدل کیږي چې ګانوډرما لوسیډم ټریټرپین مصرفويoids.د دوی په هپپوکیمپل ګیرس کې عصبي حجرې لاهم د لوړې درجې بشپړتیا ساتلې ، او هیڅ څرګند حجرو نیکروسس شتون نلري ، دا په ګوته کويGanoderma lucidumtriterpenoids په هپپوکیمپل ګیرس باندې محافظتي اغیزه درلوده (شکل 5).

Ganoderma lucidumtriterpenoidد نیوروفیبریلري تنګو کموي.

په ورته وخت کې، څیړونکو دا هم وموندله چې د دماغي کورټیکس (د اوږدې مودې حافظې ذخیره کول) او د AD موږکانو کې د hippocampal gyrus نسج کې د نیوروفیبریلري ټانګونو شمیر د AD موږکانو لخوا ساتل کیږي.Ganoderma lucidumtriterpenoids د هغه په ​​پرتله د پام وړ ټیټه وه چې د درملنې نه شوي AD موږکانو (شکل 6).

Neurofibrillary tangles د الزایمر ناروغۍ یو له اصلي نښو څخه دی.د امیلایډ زیرمو برعکس چې د حجرو څخه بهر واقع کیږي، نیوروفیبریلري ټانګونه د "تاو پروټین" د بدلون له امله په عصبي حجرو کې پیښیږي.

په نورمال حالت کې، تاو پروټین د سایتوسکلیټون (مایکروټوبیلونو) سره تړل کیږي ترڅو د سایټوسکلیټون په جوړښت او ثبات کې مرسته وکړي.په هرصورت، د الزایمر ناروغۍ د ناروغانو په مغز کې د تاو پروټین به بدلون ومومي او نشي کولی د سایټوسکلیټون سره وصل شي.د پایلې په توګه، د تاو پروټین به په کلسترونو کې راټول شي ترڅو د "نیوروفایبریلري ټنګلز" په نوم یادیږي، کوم چې په حجرو کې راټولیږي او د حجرو په فعالیت کې مداخله کوي.سایټوسکلیټون چې د تاو پروټین نشتوالی په تدریجي ډول تحریف او منحل کیږي چې د حجرو د مړینې لامل کیږي.

د neurofibrillary تنګسونو شمیر د الزایمر ناروغۍ د خرابیدو درجې منعکس کوي.له همدې امله، Ganoderma lucidum triterpenoids کولی شي د نیوروفیبریلري ټانګونو رامینځته کیدو مخه ونیسي، کوم چې باید یو له مهمو میکانیزمونو څخه وي.Ganoderma lucidumtriterpenoids د الزایمر ناروغۍ کې د ادراکي کمښت ځنډولو لپاره.

Ganoderma lucidumtriterpenoidد عصبي حجرو apoptosis کموي.

یا همβ-amyloid deposition یا neurofibrillary tangles به د حجرو د ځان وژنې پروګرام پیل کړي او د عصبي حجرو اپوپټوسس ته وده ورکړي.لکه څنګه چې نور عصبي حجرې مړه کیږي، نور فعالیتونه له لاسه ورکوي، او ادراکي ډیکلیند الزایمر ناروغۍ له امله رامینځته کیږي ډیر شدید کیږي.

د تجربوي موږکانو د هر ګروپ د hippocampal gyrus نسج له تحلیل څخه، دا وموندل شي چې په AD موږکونو کې د عصبي حجرو د مړینې کچه د ورته عمر د عادي موږکانو په پرتله څلور چنده زیاته ده؛که څه هم لوړ دوزګانوډرماlucidumtriterpenoidپه بشپړ ډول نشي کولیpد عصبي حجرو غیر معمولي اپوپټوسس بیرته راګرځوي ،دویhaveد دې توان لري چې زیان نیمایي کړي، او اغیز یې د لویدیځ درملو سره پرتله کیږي (7 شکل).

څیړونکو نور تحلیل کړي او موندلي چې په AD موږکانو کې ساتل شويGanoderma lucidumtriterpenoids، د دماغ عصبي حجرې د β-amyloid پروټین لخوا رامینځته شوي اکسیډیټیک زیان سره د مبارزې لپاره قوي انټي اکسیډنټ میکانیزم لري او د حجرو اپوپټوسس میکانیزم په اسانۍ سره نه فعالیږي.په بل عبارت، Ganoderma lucidum triterpenes د دماغ عصبي حجرو د فشار مقاومت پیاوړی کوي، دوی د دې توان لري چې په سخت چاپیریال کې ژوندي پاتې شي او کار وکړي.

Ganoderma lucidumpolysaccharides هم ګټور دي.

د پورته څیړنو پایلې دا ښیيGanoderma lucidumtriterpenoids، د esophagus له لارې د معدې له ننوتلو وروسته، کولی شي د الزایمر ناروغۍ پرمختګ د انټي اکسیډیشن، د اپوپټوسس ضد، او د نیوروفیبریل ضد ټانګونو له لارې ورو کړي.

په حقیقت کې، د اغیزGanoderma lucidumpolysaccharides نه ديکمزورید Ganoderma lucidum triterpen په پرتلهoids.په 2017 کې، د تونګجي پوهنتون او د چین د علومو اکاډمۍ لخوا په ګډه د "سټیم سیل راپورونو" کې خپره شوې څیړنه ثابته کړه چې د اوږدې مودې ساتنهGanoderma lucidumد اوبو استخراج یاGanoderma lucidumپولیساکرایډز کولی شي د AD موږکانو په مغزو کې د β-amyloid زیرمې کمې کړي، په هپپوکیمپل ګیرس کې د عصبي مخکیني حجرو پراختیا کې مرسته وکړي او د زده کړې او حافظې کمښت ورو کړي.(د جزیاتو لپاره، وګورئ:Ganoderma lucidum polysaccharidesد الزایمر ناروغۍ له امله رامینځته شوي ادراکي کمښت کموي)

Ganoderma lucidumtriterpenoids اوGanoderma lucidumداسې بریښي چې پولیساکریډونه د الزایمر ناروغۍ سره د مغز په ساتنه کې مختلف تاثیرات لري.کولی شيد دواړو ګډ اغیز د الزایمر ناروغۍ پرمختګ ورو کوي?

یوځل چې د الزایمر ناروغي رامینځته شي ، نو بیا یې بیرته راګرځول ګران دي.په هرصورت، کهweکولی شي د زده کړې او حافظې په شمول نور ادراکي وړتیاوې وساتيزموږمحدود ژوند،weممکن د الزایمر ناروغۍ سره د ښه کیدو چانس ولري.

سرچینه

1. یو این، او نور.Ganoderma lucidumTriterpenoids (GLTs) د APP/PS1 ټرانسجینک الزایمر ناروغۍ موږک کې د ROCK سیګنال لارې د مخنیوي له لارې نیورونل اپوپټوسس کموي.د اکسیډ میډ سیل لانګیف.۲۰۲۰;2020: 9894037.

2. Huang S، et al.له پولیساکرایډونو څخهGanoderma lucidumد الزایمر ناروغۍ د موږک ماډل کې د ادراکي فعالیت او عصبي پروجنیټر خپریدو ته وده ورکړئ.د سټیم سیل راپورونه.2017 جنوري 10؛ 8 (1): 84-94.doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.007.

پای

د لیکوال/ آغلې وو تینګیاو په اړه

وو ټینګ یاو په لومړي لاس راپور ورکويGanoderma lucidumد 1999 راهیسې معلومات. هغه لیکواله دهد ګانوډرما سره درملنه(په اپریل 2017 کې د خلکو طبي خپرونو کور کې خپور شوی).

★ دا مقاله د لیکوال د ځانګړي واک لاندې خپره شوې ★ پورتني اثار د لیکوال له اجازې پرته بیا تولید ، اقتباس یا په نورو لارو نشي کارول کیدی ★ د پورتنۍ بیان څخه سرغړونه ، لیکوال به خپل اړوند قانوني مسؤلیتونه تعقیب کړي ★ اصلي د دې مقالې متن په چینایي ژبه د وو ټینګ یاو لخوا لیکل شوی او د الفریډ لیو لخوا انګلیسي ته ژباړل شوی.که د ژباړې (انګلیسي) او اصلي (چینایي) تر مینځ کوم توپیر شتون ولري، اصلي چینایي باید غالب وي.که لوستونکي کومه پوښتنه ولري، مهرباني وکړئ د اصلي لیکوال، آغلې وو تینګیاو سره اړیکه ونیسئ.