29. január 2020 / Provinčná ľudová nemocnica Hunan atď. / Oxidačná medicína a bunková dlhovekosť

Text/Wu Tingyao

Ganoderma

Štúdia publikovaná v „Oxidative Medicine and Cellular Longevity“ provinčnou ľudovou nemocnicou Hunan a kľúčovým laboratóriom núdzovej a kritickej starostlivosti v provincii Hunan Metabonomic poukázala na to, žeGanoderma lucidumtriterpenoids(GLT)môže chrániť mozgové nervové bunky a znížiť kognitívne poškodenie spôsobené Alzheimerovou chorobou (AD) prostredníctvom mechanizmov, ako sú anti-apoptóza, antioxidácia a anti-neurofibrilárne spleti.

Ganoderma lucidumtriterpenoids oddialiť kognitívny pokles vpacientov sAlzheimerova choroba.

najprv, rbádatelia kŕmiliGanoderma lucidumtriterpenoidov (GLT) myšiam s Alzheimerovou chorobou (AD), u ktorých sa vyvinuli skoré symptómy. Po60 dní, onitestovali kognitívne schopnosti myší pomocou Morris Water Maze (MWM).

Využitie vlastností myší, ktoré prirodzene neznášajú vodu avždypokúsiť sa nájsť miesto, kde sa vyhnúť vode, vedci uskutočnili Morris Water Maze, čo je vytvorenie oddychovej plošiny vo veľkom kruhovom bazéne na výpočet vzdialenosti, ktorú myši preplávajú, a času, ktorý strávia hľadanímodpočívajúciplatforma ako indexy na posúdenie kognitívnych schopnostíiemyší.Ak myši neboli schopné nájsť odpočívaciu plošinu (za dve minúty), výskumníci im pomôžu pri navádzaníemyši na plošinu.

Hoci počiatočný bod vstupu do vody je zakaždým iný, normálne myši môžu stále rýchlo nájsť odpočinkovú plošinu prostredníctvom každodenných skúseností.Takýto experiment sa uskutočňoval raz denne počas celkovo deviatich dní.Pri výpočte všetkých priemerných skóre vedci zistili, že myši AD (skupina AD) musia stráviť dvakrát toľko časuas alebo plávať o tri štvrtiny dlhšie ako normálne myši (kontrolná skupina), aby našli oddychovú plošinu, čo naznačuje, že kognitívna funkcia mozgu AD myší je výrazne degradovaná.

Avšak AD myšiam kŕmeným vysokými dávkami (1,4 g/kg za deň) GLT trvalo takmer rovnaký čas a preplávanú vzdialenosť, kým našliaodpočívaciu plošinu ako normálne myši a myši AD (kontrolná skupina západnej medicíny) kŕmené donepezilom každý deň (obrázok 1~2).

Ganoderma 1

(Čím menej času je potrebné, tým lepšie sú kognitívne schopnosti)

Ganoderma 2

(Čím menšia vzdialenosť je potrebná, tým lepšia je kognitívna schopnosť)

Nasledujúci deň po skončení vyššie uvedeného experimentu vedci odstránili odpočívaciu plošinu v bazéne a myši vložili na dve minúty do vody.

Kvôli predchádzajúcim deviatim dňom skúseností si normálne myši zapamätali pôvodné umiestnenie plošiny a strávili viac času plávaním okolo pôvodnej lokality, aby hľadali „miznúcu plošinu“, zatiaľ čo myši s Alzheimerovou chorobou plávali bez cieľa.

Naproti tomu myši s Alzheimerovou chorobou chránené GLT sa správali skôr ako normálne myši buď pri nízkych dávkach (0,35 g/kg za deň) alebo pri vysokých dávkach (1,4 g/kg za deň) a dosiahli takmer rovnaké skóre ako myši MD kŕmené západnou medicínou ( obrázky 3 až 4).

Ganoderma 3

(Čím dlhší pobyt, tým lepšie kognitívne schopnosti)

Ganoderma 4

(Čím vyšší podiel, tým lepšia kognitívna schopnosť)

Ganoderma lucidumtriterpenoidudržujú integritu nervových buniek.

Znížená schopnosť učenia a pamäte je najskorším poklesom (porucha) kognitívnych funkcií u pacientov s Alzheimerovou chorobou a nervové bunky zodpovedné za túto funkciu sa nachádzajú v gyrus hipokampu.Preto po tom, čo vedci dokončili vyššie uvedené experimenty, vypreparovali mozog myši na ďalšie skúmanie.

Výsledky ukázali, že nervové bunky v hipokampálnom gyre normálnych myší sú úhľadne usporiadané, majú jednotnú veľkosť, pravidelný vzhľad a ich bunkové membrány a jadrá sú jasne ohraničené;nervové bunky v hipokampálnom gyruse AD myší sú neusporiadane usporiadané, majú rôznu veľkosť, nepravidelný vzhľad, drasticky znížený počet a ich štruktúra je zjavne poškodená.

Táto situácia sa však neobjavila u AD myší konzumujúcich Ganoderma lucidum triterpenoids.Neurónové bunky v ich hipokampálnom gyre si stále udržiavali vysoký stupeň integrity a nebola tu žiadna zjavná bunková nekróza, čo naznačuje, žeGanoderma lucidumtriterpenoids mali ochranný účinok na gyrus hipokampu (obrázok 5).

Ganoderma 5

Ganoderma lucidumtriterpenoids redukujú neurofibrilárne spleti.

Vedci zároveň zistili, že počet neurofibrilárnych spletencov v mozgovej kôre (uchováva sa dlhodobá pamäť) a tkanive gyrus hipokampu u AD myší chránenýchGanoderma lucidumtriterpenoids bol významne nižší ako u neliečených myší s AD (obrázok 6).

Ganoderma 6

Neurofibrilárne klbká sú jedným z hlavných príznakov Alzheimerovej choroby.Na rozdiel od amyloidných usadenín, ktoré sa vyskytujú mimo buniek, sa neurofibrilárne spletence vyskytujú v nervových bunkách v dôsledku mutácie „proteínu tau“.

Za normálnych okolností sa tau proteín viaže na cytoskelet (mikrotubuly), čím napomáha tvorbe a stabilite cytoskeletu.Proteín tau v mozgu pacientov s Alzheimerovou chorobou však zmutuje a nemôže sa viazať na cytoskelet.Výsledkom je, že proteín tau sa bude agregovať do zhlukov, aby vytvorili takzvané „neurofibrilárne spletence“, ktoré sa hromadia v bunkách a interferujú s funkciou buniek.Cytoskelet bez tao proteínu sa postupne zdeformuje a rozpadne, čo vedie k bunkovej smrti.

Počet neurofibrilárnych klbiek odráža stupeň zhoršenia Alzheimerovej choroby.Preto môžu triterpenoidy Ganoderma lucidum inhibovať tvorbu neurofibrilárnych spletí, ktoré by mali byť jedným z dôležitých mechanizmovGanoderma lucidumtriterpenoidy na oddialenie kognitívneho poklesu pri Alzheimerovej chorobe.

Ganoderma lucidumtriterpenoids znižujú apoptózu nervových buniek.

BuďUkladanie β-amyloidu alebo neurofibrilárne spletence iniciujú samovražedný program bunky a podporujú apoptózu nervových buniek.Čím viac nervových buniek odumiera, tým viac funkcií sa stráca a kognitívna deklinovaťspôsobené Alzheimerovou chorobou sa stáva ťažším.

Z analýzy tkaniva hipokampálneho gyrusu každej skupiny experimentálnych myší možno zistiť, že miera úmrtia nervových buniek u myší s AD je viac ako štyrikrát vyššia ako u normálnych myší rovnakého veku;hoci vysoká dávkaGanodermalucidumtriterpenoids nemôže úplnepzabrániť abnormálnej apoptóze nervových buniek,onihavedokázali znížiť poškodenie na polovicu a účinok je porovnateľný s účinkom západnej medicíny (obrázok 7).

Ganoderma 7

Vedci ďalej analyzovali a zistili, že u myší s AD udržiavanými vGanoderma lucidumtriterpenoidy, mozgové nervové bunky majú silný antioxidačný mechanizmus na boj proti oxidačnému poškodeniu spôsobenému β-amyloidným proteínom a mechanizmus bunkovej apoptózy nie je ľahko aktivovaný.Inými slovami, Ganoderma lucidum triterpenes posilňuje odolnosť mozgových nervových buniek voči stresu, vďaka čomu sú schopné prežiť a fungovať v náročnom prostredí.

Ganoderma lucidumužitočné sú aj polysacharidy.

Vyššie uvedené výsledky výskumu to ukazujúGanoderma lucidumtriterpenoidy môžu po vstupe do gastrointestinálneho traktu cez pažerák spomaliť progresiu Alzheimerovej choroby prostredníctvom antioxidácie, antiapoptózy a antineurofibrilárnych spletí.

V skutočnosti účinokGanoderma lucidumpolysacharidy nie jeslabšínež Ganoderma lucidum triterpenoids.V roku 2017 štúdia spoločne publikovaná v „Správach o kmeňových bunkách“ Tongji University a Čínskej akadémie vied dokázala, že dlhodobá údržba sGanoderma lucidumvodný extrakt respGanoderma lucidumpolysacharidy môžu znižovať depozity β-amyloidu v mozgoch AD myší, napomáhať proliferácii nervových prekurzorových buniek v gyrus hipokampu a spomaľujú pokles učenia a pamäti.(Podrobnosti nájdete v časti:Polysacharid Ganoderma lucidumsznížiť kognitívny pokles spôsobený Alzheimerovou chorobou)

Ganoderma lucidumtriterpenoidy aGanoderma lucidumZdá sa, že polysacharidy majú rôzne účinky pri ochrane mozgu pred Alzheimerovou chorobou.Môcťkombinovaný účinok oboch spomaľuje progresiu Alzheimerovej choroby?

Akonáhle sa Alzheimerova choroba objaví, je ťažké ju zvrátiť.Ak všakwemôže si zachovať viac kognitívnych schopností vrátane učenia a pamätenášobmedzený život,wemôže mať šancu zlepšiť sa s Alzheimerovou chorobou.

Ganoderma 8

Zdroj

1. Yu N, a kol.Ganoderma lucidumTriterpenoidy (GLT) znižujú neuronálnu apoptózu prostredníctvom inhibície signálnej dráhy ROCK u myší s APP/PS1 transgénnou Alzheimerovou chorobou.Oxid Med Cell Longev.2020;2020: 9894037.

2. Huang S, a kol.Polysacharidy zGanoderma lucidumPodporovať kognitívnu funkciu a proliferáciu neurálnych progenitorov v myšom modeli Alzheimerovej choroby.Správy kmeňových buniek.10. januára 2017; 8 (1): 84-94.doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.007.

KONIEC

O autorovi/ Pani Wu Tingyao

Wu Tingyao podával správy z prvej rukyGanoderma luciduminformácie od roku 1999. Je autorkouLiečenie s Ganodermou(vyšlo v The People's Medical Publishing House v apríli 2017).

★ Tento článok je publikovaný s výhradným súhlasom autora ★ Vyššie uvedené diela nie je možné reprodukovať, vyberať alebo inak používať bez súhlasu autora ★ Porušením vyššie uvedeného prehlásenia bude autor vykonávať svoju súvisiacu právnu zodpovednosť ★ Originál text tohto článku napísal v čínštine Wu Tingyao a do angličtiny ho preložil Alfred Liu.Ak dôjde k nezrovnalostiam medzi prekladom (angličtina) a originálom (čínština), má prednosť pôvodný čínsky.Ak majú čitatelia nejaké otázky, obráťte sa na pôvodnú autorku, pani Wu Tingyao.


Čas odoslania: august-04-2021

Pošlite nám svoju správu:

Tu napíšte svoju správu a pošlite nám ju
<