29 Januari 2020 / Hospital Rakyat Provinsi Hunan, dsb. / Perubatan Oksidatif dan Umur Panjang Selular

Teks/Wu Tingyao

Satu kajian yang diterbitkan dalam "Perubatan Oksidatif dan Umur Panjang Selular" oleh Hospital Rakyat Provinsi Hunan dan Makmal Kecemasan dan Penjagaan Kritikal Metabonomic Wilayah Hunan menunjukkan bahawaGanoderma lucidumtriterpenoids(GLT)boleh melindungi sel-sel saraf otak dan mengurangkan gangguan kognitif yang disebabkan oleh penyakit Alzheimer (AD) melalui mekanisme seperti anti-apoptosis, anti-pengoksidaan, dan anti-neurofibrillary kusut.

Ganoderma lucidumtriterpenoids kelewatan penurunan kognitif dalampesakit denganPenyakit Alzheimer.

Pertama, researchers diberi makanGanoderma lucidumtriterpenoids (GLTs) kepada tikus penyakit Alzheimer (AD) yang telah mengalami gejala awal. Selepas60 hari, merekamenguji kebolehan kognitif tikus dengan Morris Water Maze (MWM).

Mengambil kesempatan daripada ciri-ciri tikus yang secara semula jadi membenci air dansentiasacuba mencari tempat untuk mengelakkan air, penyelidik menjalankan Morris Water Maze, iaitu untuk menyediakan platform berehat di kolam bulat besar untuk mengira jarak tikus berenang dan masa yang mereka habiskan dalam mencariberehatplatform sebagai indeks untuk menilai kebolehan kognitifiaitudaripada tikus.Jika tikus tidak dapat mencari platform berehat (dalam dua minit), penyelidik akan membantu membimbingetikus ke platform.

Walaupun titik permulaan untuk memasuki air berbeza setiap kali, tikus biasa masih boleh mencari platform berehat dengan cepat melalui pengalaman seharian.Eksperimen sedemikian dijalankan sekali sehari selama sembilan hari.Mengira semua skor secara purata, para penyelidik mendapati bahawa tikus AD (Kumpulan AD) mesti menghabiskan dua kali lebih lamaas atau berenang tiga suku lebih lama daripada tikus biasa (kumpulan kawalan) untuk mencari platform berehat, yang menunjukkan bahawa fungsi kognitif otak tikus AD merosot dengan ketara.

Walau bagaimanapun, tikus AD yang diberi makan dengan dos yang tinggi (1.4g/kg sehari) GLT mengambil masa yang hampir sama dan jarak berenang untuk mencariyangplatform berehat sebagai tikus biasa dan tikus AD (kumpulan kawalan perubatan Barat) diberi makan donepezil setiap hari (Rajah 1~2).

(Semakin sedikit masa yang diperlukan, semakin baik keupayaan kognitif)

(Semakin kurang jarak yang diperlukan, semakin baik keupayaan kognitif)

Keesokan harinya selepas tamat eksperimen di atas, para penyelidik mengeluarkan platform rehat di kolam dan meletakkan tikus di dalam air selama dua minit.

Disebabkan pengalaman sembilan hari sebelumnya, tikus biasa mengingati lokasi asal platform dan menghabiskan lebih banyak masa berenang di sekitar lokasi asal untuk mencari "platform yang hilang" manakala tikus Alzheimer berenang tanpa gol.

Sebaliknya, tikus Alzheimer yang dilindungi oleh GLT berkelakuan lebih seperti tikus biasa sama ada pada dos rendah (0.35 g/kg sehari) atau dos tinggi (1.4 g/kg sehari) dan mendapat skor hampir sama dengan tikus MD yang diberi makan ubat barat ( Rajah 3 hingga 4).

(Lebih lama tinggal, lebih baik keupayaan kognitif)

(Lebih tinggi perkadaran, lebih baik keupayaan kognitif)

Ganoderma lucidumtriterpenoids mengekalkan integriti sel saraf.

Penurunan keupayaan pembelajaran dan ingatan adalah penurunan fungsi kognitif (gangguan) terawal pada pesakit dengan penyakit Alzheimer, dan sel saraf yang bertanggungjawab untuk fungsi ini terletak di gyrus hippocampal.Oleh itu, selepas penyelidik menyelesaikan eksperimen di atas, mereka membedah otak tikus untuk pemeriksaan lanjut.

Keputusan menunjukkan bahawa sel-sel saraf dalam gyrus hippocampal tikus normal tersusun rapi, bersaiz seragam, rupa tetap, dan membran dan nukleus selnya ditandakan dengan jelas;sel-sel saraf dalam gyrus hippocampal tikus AD tersusun secara tidak teratur, saiznya berbeza, rupa tidak teratur, bilangannya berkurangan secara drastik, dan strukturnya jelas rosak.

Walau bagaimanapun, keadaan ini tidak muncul pada tikus AD yang memakan Ganoderma lucidum triterpenoids.Sel-sel neuron dalam gyrus hippocampal mereka masih mengekalkan tahap integriti yang tinggi, dan tidak ada nekrosis sel yang jelas, menunjukkan bahawaGanoderma lucidumtriterpenoids mempunyai kesan perlindungan pada gyrus hippocampal (Rajah 5).

Ganoderma lucidumtriterpenoids mengurangkan kusut neurofibrillary.

Pada masa yang sama, penyelidik juga mendapati bahawa bilangan kusut neurofibrillary dalam korteks serebrum (menyimpan ingatan jangka panjang) dan tisu gyrus hippocampal dalam tikus AD dilindungi olehGanoderma lucidumtriterpenoids adalah jauh lebih rendah daripada tikus AD yang tidak dirawat (Rajah 6).

Kekusutan neurofibrillary adalah salah satu gejala utama penyakit Alzheimer.Tidak seperti deposit amiloid yang berlaku di luar sel, kusut neurofibrillary berlaku dalam sel saraf akibat mutasi "protein tau".

Dalam keadaan biasa, protein tau mengikat sitoskeleton (mikrotubulus) untuk membantu pembentukan dan kestabilan sitoskeleton.Walau bagaimanapun, protein tau dalam otak pesakit Alzheimer akan bermutasi dan tidak boleh mengikat sitoskeleton.Akibatnya, protein tau akan terkumpul menjadi kelompok untuk membentuk apa yang dipanggil "kusut neurofibrillary", yang terkumpul di dalam sel dan mengganggu fungsi sel.Sitoskeleton yang kekurangan protein tao akan secara beransur-ansur menjadi herot dan hancur, yang membawa kepada kematian sel.

Bilangan kusut neurofibrillary mencerminkan tahap kemerosotan penyakit Alzheimer.Oleh itu, Ganoderma lucidum triterpenoids boleh menghalang pembentukan kusut neurofibrillary, yang sepatutnya menjadi salah satu mekanisme penting untukGanoderma lucidumtriterpenoid untuk melambatkan penurunan kognitif dalam penyakit Alzheimer.

Ganoderma lucidumtriterpenoids mengurangkan apoptosis sel saraf.

sama adaPemendapan β-amyloid atau kusut neurofibrillary akan memulakan program bunuh diri sel dan menggalakkan apoptosis sel saraf.Apabila lebih banyak sel saraf mati, lebih banyak fungsi hilang, dan declinedisebabkan oleh penyakit Alzheimer menjadi lebih teruk.

Daripada analisis tisu gyrus hippocampal setiap kumpulan tikus eksperimen, boleh didapati bahawa kadar kematian sel saraf dalam tikus AD adalah lebih daripada empat kali ganda daripada tikus biasa pada umur yang sama;walaupun dos tinggiGanodermalucidumtriterpenoids tidak boleh sepenuhnyapmemulihkan apoptosis sel saraf yang tidak normal,merekahavedapat mengurangkan separuh kerosakan, dan kesannya setanding dengan perubatan barat (Rajah 7).

Para penyelidik selanjutnya menganalisis dan mendapati bahawa dalam tikus AD dikekalkan olehGanoderma lucidumtriterpenoids, sel-sel saraf otak mempunyai mekanisme anti-oksidan yang kuat untuk memerangi kerosakan oksidatif yang disebabkan oleh protein β-amyloid dan mekanisme apoptosis sel tidak mudah diaktifkan.Dalam erti kata lain, Ganoderma lucidum triterpenes menguatkan rintangan tekanan sel saraf otak, menjadikannya lebih mampu untuk bertahan dan beroperasi dalam persekitaran yang teruk.

Ganoderma lucidumpolisakarida juga berguna.

Hasil kajian di atas menunjukkan bahawaGanoderma lucidumtriterpenoid, selepas memasuki saluran gastrousus melalui esofagus, boleh melambatkan perkembangan penyakit Alzheimer melalui anti-pengoksidaan, anti-apoptosis, dan anti-neurofibrillary kusut.

Malah, kesan daripadaGanoderma lucidumpolisakarida tidaklebih lemahdaripada Ganoderma lucidum triterpenoids.Pada 2017, kajian yang diterbitkan bersama dalam "Laporan Sel Induk" oleh Universiti Tongji dan Akademi Sains China membuktikan bahawa penyelenggaraan jangka panjang denganGanoderma lucidumekstrak air atauGanoderma lucidumpolisakarida boleh mengurangkan deposit β-amyloid dalam otak tikus AD, membantu percambahan sel prekursor saraf dalam gyrus hippocampal dan melambatkan kemerosotan pembelajaran dan ingatan.(Untuk butiran, lihat:Ganoderma lucidum polisakaridasmengurangkan kemerosotan kognitif yang disebabkan oleh penyakit Alzheimer)

Ganoderma lucidumtriterpenoid danGanoderma lucidumpolisakarida nampaknya mempunyai kesan yang berbeza dalam melindungi otak dengan penyakit Alzheimer.bolehkesan gabungan kedua-duanya memperlahankan perkembangan penyakit Alzheimer?

Apabila penyakit Alzheimer berlaku, sukar untuk membalikkannya.Namun, jikaweboleh mengekalkan lebih banyak kebolehan kognitif, termasuk pembelajaran dan ingatan, dalamkamikehidupan yang terhad,wemungkin mempunyai peluang untuk menjadi lebih baik dengan penyakit Alzheimer.

Sumber

1. Yu N, et al.Ganoderma lucidumTriterpenoids (GLTs) Mengurangkan Apoptosis Neuronal melalui Perencatan Laluan Isyarat ROCK dalam Tikus Penyakit Alzheimer Transgenik APP/PS1.Sel Oksid Med Longev.2020;2020: 9894037.

2. Huang S, et al.Polisakarida daripadaGanoderma lucidumMenggalakkan Fungsi Kognitif dan Proliferasi Neural Progenitor dalam Model Tetikus Penyakit Alzheimer.Laporan Sel Stem.2017 Jan 10;8(1):84-94.doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.007.

TAMAT

Mengenai pengarang/ Cik Wu Tingyao

Wu Tingyao telah melaporkan secara langsungGanoderma lucidummaklumat sejak 1999. Beliau adalah pengarangPenyembuhan dengan Ganoderma(diterbitkan dalam The People's Medical Publishing House pada April 2017).

★ Artikel ini diterbitkan di bawah kebenaran eksklusif pengarang ★ Karya di atas tidak boleh diterbitkan semula, dipetik atau digunakan dengan cara lain tanpa kebenaran pengarang ★ Pelanggaran kenyataan di atas, pengarang akan meneruskan tanggungjawab undang-undang yang berkaitan ★ Yang asal teks artikel ini ditulis dalam bahasa Cina oleh Wu Tingyao dan diterjemahkan ke dalam bahasa Inggeris oleh Alfred Liu.Jika terdapat sebarang percanggahan antara terjemahan (Bahasa Inggeris) dan yang asal (Bahasa Cina), bahasa Cina asal akan diguna pakai.Jika pembaca mempunyai sebarang pertanyaan, sila hubungi pengarang asal, Cik Wu Tingyao.