29 de enero de 2020 / Hospital Popular Provincial de Hunan, etc. / Medicina oxidativa y longevidad celular

Texto/Wu Tingyao

Un estudio publicado en "Medicina oxidativa y longevidad celular" por el Hospital Popular Provincial de Hunan y el Laboratorio Clave Provincial de Metabonomía de Emergencias y Cuidados Críticos de Hunan señaló queGanoderma lucidumtriterpenooids(GLT)puede proteger las células nerviosas del cerebro y reducir el deterioro cognitivo causado por la enfermedad de Alzheimer (EA) a través de mecanismos como la antiapoptosis, la antioxidante y los ovillos antineurofibrilares.

Ganoderma lucidumtriterpenooids retrasar el deterioro cognitivo enpacientes conenfermedad de alzheimer.

Primero, r.investigadores alimentadosGanoderma lucidumtriterpenoides (GLT) a ratones con enfermedad de Alzheimer (EA) que habían desarrollado síntomas tempranos. Después60 días, ellosProbaron las capacidades cognitivas de los ratones con Morris Water Maze (MWM).

Aprovechando las características de los ratones que naturalmente odian el agua ysiemprePara intentar encontrar un lugar donde evitar el agua, los investigadores realizaron Morris Water Maze, que consiste en instalar una plataforma de descanso en una gran piscina circular para calcular la distancia que nadan los ratones y el tiempo que dedican a encontrar eldescansandoplataforma como índices para juzgar la capacidad cognitivaesde ratones.Si los ratones no han podido encontrar la plataforma de descanso (en dos minutos), los investigadores ayudarán a guiarloselos ratones a la plataforma.

Aunque el punto de partida para entrar al agua es diferente cada vez, los ratones normales aún pueden encontrar rápidamente la plataforma de descanso a través de la experiencia del día a día.Este experimento se realizó una vez al día durante un total de nueve días.Al calcular todas las puntuaciones en promedio, los investigadores descubrieron que los ratones AD (Grupo AD) deben pasar el doble de tiempoas o nadar tres cuartas partes más que los ratones normales (grupo de control) para encontrar una plataforma de descanso, lo que indica que la función cognitiva del cerebro de los ratones con EA está significativamente degradada.

Sin embargo, los ratones AD alimentados con dosis altas (1,4 g/kg por día) de GLT tardaron casi el mismo tiempo y distancia nadando para encontrarelplataforma de descanso como los ratones normales y los ratones AD (grupo de control de medicina occidental) alimentados con donepezilo todos los días (Figura 1~2).

(Cuanto menos tiempo se requiera, mejor será la capacidad cognitiva)

(Cuanto menos distancia se requiera, mejor será la capacidad cognitiva)

Al día siguiente de finalizar el experimento anterior, los investigadores retiraron la plataforma de descanso de la piscina y pusieron a los ratones en el agua durante dos minutos.

Debido a los nueve días anteriores de experiencia, los ratones normales recordaron la ubicación original de la plataforma y pasaron más tiempo nadando alrededor de la ubicación original para buscar la "plataforma que desaparecía", mientras que los ratones con Alzheimer nadaban sin objetivo.

Por el contrario, los ratones con Alzheimer protegidos por GLT se comportaron más como ratones normales, ya sea con dosis bajas (0,35 g/kg por día) o dosis altas (1,4 g/kg por día) y obtuvieron puntuaciones casi iguales que los ratones MD alimentados con medicina occidental ( Figuras 3 a 4).

(Cuanto más larga sea la estancia, mejor será la capacidad cognitiva)

(Cuanto mayor sea la proporción, mejor será la capacidad cognitiva)

Ganoderma lucidumtriterpenooids mantener la integridad de las células nerviosas.

La disminución de la capacidad de aprendizaje y memoria es el deterioro (trastorno) de la función cognitiva más temprano en pacientes con enfermedad de Alzheimer, y las células nerviosas encargadas de esta función se encuentran en la circunvolución del hipocampo.Por lo tanto, después de que los investigadores completaron los experimentos anteriores, diseccionaron el cerebro del ratón para examinarlo más a fondo.

Los resultados mostraron que las células nerviosas de la circunvolución del hipocampo de ratones normales están ordenadas de forma ordenada, de tamaño uniforme, de apariencia regular y sus membranas celulares y núcleos están claramente demarcados;Las células nerviosas en la circunvolución del hipocampo de los ratones con EA están dispuestas de manera desordenada, de diferentes tamaños, de apariencia irregular, drásticamente reducidas en número y su estructura está obviamente dañada.

Sin embargo, esta situación no apareció en ratones AD que consumieron Ganoderma lucidum triterpen.oids.Las células neuronales en la circunvolución del hipocampo aún mantenían un alto grado de integridad y no había necrosis celular obvia, lo que indica queGanoderma lucidumtriterpenooids tuvo un efecto protector sobre la circunvolución del hipocampo (Figura 5).

Ganoderma lucidumtriterpenooidReduce los ovillos neurofibrilares.

Al mismo tiempo, los investigadores también descubrieron que el número de ovillos neurofibrilares en la corteza cerebral (que almacena la memoria a largo plazo) y el tejido de la circunvolución del hipocampo en ratones con EA protegidos porGanoderma lucidumtriterpenooids fue significativamente menor que el de los ratones AD no tratados (Figura 6).

Los ovillos neurofibrilares son uno de los principales síntomas de la enfermedad de Alzheimer.A diferencia de los depósitos de amiloide que se producen fuera de las células, los ovillos neurofibrilares se producen en las células nerviosas debido a la mutación de la “proteína tau”.

En circunstancias normales, la proteína tau se une al citoesqueleto (microtúbulos) para ayudar a la formación y estabilidad del citoesqueleto.Sin embargo, la proteína tau en el cerebro de pacientes con enfermedad de Alzheimer mutará y no podrá unirse al citoesqueleto.Como resultado, la proteína tau se agregará en grupos para formar los llamados "ovillos neurofibrilares", que se acumulan en las células e interfieren con la función de las células.El citoesqueleto que carece de la proteína tao se distorsionará y desintegrará gradualmente, provocando la muerte celular.

El número de ovillos neurofibrilares refleja el grado de deterioro de la enfermedad de Alzheimer.Por lo tanto, los triterpenoides de Ganoderma lucidum pueden inhibir la formación de ovillos neurofibrilares, que debería ser uno de los mecanismos importantes paraGanoderma lucidumtriterpenoides para retrasar el deterioro cognitivo en la enfermedad de Alzheimer.

Ganoderma lucidumtriterpenooidReduce la apoptosis de las células nerviosas.

CualquieraEl depósito de β-amiloide o los ovillos neurofibrilares iniciarán el programa suicida de la célula y promoverán la apoptosis de las células nerviosas.A medida que mueren más células nerviosas, se pierden más funciones y el deterioro cognitivoclinacausada por la enfermedad de Alzheimer se vuelve más grave.

A partir del análisis del tejido de la circunvolución del hipocampo de cada grupo de ratones experimentales, se puede encontrar que la tasa de muerte de las células nerviosas en ratones con EA es más de cuatro veces mayor que la de los ratones normales de la misma edad;aunque en dosis altasganodermalucideztriterpenooidNo podemos completamentepprevenir la apoptosis anormal de las células nerviosas,ellosJavehemos podido reducir el daño a la mitad y el efecto es comparable al de la medicina occidental (Figura 7).

Los investigadores analizaron más a fondo y encontraron que en ratones con AD mantenidos porGanoderma lucidumtriterpenoides, las células nerviosas del cerebro tienen un fuerte mecanismo antioxidante para combatir el daño oxidativo causado por la proteína β-amiloide y el mecanismo de apoptosis celular no se activa fácilmente.En otras palabras, los triterpenos de Ganoderma lucidum fortalecen la resistencia al estrés de las células nerviosas del cerebro, haciéndolas más capaces de sobrevivir y operar en un ambiente severo.

Ganoderma lucidumLos polisacáridos también son útiles..

Los resultados de la investigación anterior muestran queGanoderma lucidumLos triterpenoides, después de ingresar al tracto gastrointestinal a través del esófago, pueden retardar la progresión de la enfermedad de Alzheimer a través de la antioxidación, la antiapoptosis y los ovillos antineurofibrilares.

De hecho, el efecto deGanoderma lucidumpolisacáridos no esmás débilque el de Ganoderma lucidum triterpenoids.En 2017, un estudio publicado conjuntamente en "Stem Cell Reports" por la Universidad de Tongji y la Academia de Ciencias de China demostró que el mantenimiento a largo plazo conGanoderma lucidumextracto de agua oGanoderma lucidumLos polisacáridos pueden disminuir los depósitos de β-amiloide en el cerebro de ratones con EA, ayudar a la proliferación de células precursoras nerviosas en la circunvolución del hipocampo y ralentizar el deterioro del aprendizaje y la memoria.(Para más detalles, consulte:Polisacárido de Ganoderma lucidumsreducir el deterioro cognitivo causado por la enfermedad de Alzheimer)

Ganoderma lucidumtriterpenoides yGanoderma lucidumLos polisacáridos parecen tener diferentes efectos en la protección del cerebro con la enfermedad de Alzheimer.Poderel efecto combinado de los dos ralentiza la progresión de la enfermedad de Alzheimer?

Una vez que se produce la enfermedad de Alzheimer, es difícil revertirla.Sin embargo, siwepuede conservar más capacidades cognitivas, incluido el aprendizaje y la memoria, ennuestrovida limitada,wepuede tener la posibilidad de mejorar con la enfermedad de Alzheimer.

Fuente

1. Yu N, et al.Ganoderma lucidumLos triterpenoides (GLT) reducen la apoptosis neuronal mediante la inhibición de la vía de señal ROCK en ratones transgénicos APP/PS1 con enfermedad de Alzheimer.Óxido Med Cell Longev.2020;2020: 9894037.

2. Huang S, et al.Polisacáridos deGanoderma lucidumPromover la función cognitiva y la proliferación de progenitores neuronales en un modelo de ratón con enfermedad de Alzheimer.Informes de células madre.10 de enero de 2017;8(1):84-94.doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.007.

FIN

Sobre la autora/ Sra. Wu Tingyao

Wu Tingyao ha estado informando de primera manoGanoderma luciduminformación desde 1999. Es autora deCuración con Ganoderma(publicado en The People's Medical Publishing House en abril de 2017).

★ Este artículo se publica bajo la autorización exclusiva del autor ★ Los trabajos anteriores no pueden reproducirse, extraerse ni utilizarse de otras maneras sin la autorización del autor ★ Violación de la declaración anterior, el autor ejercerá sus responsabilidades legales relacionadas ★ El original El texto de este artículo fue escrito en chino por Wu Tingyao y traducido al inglés por Alfred Liu.Si hay alguna discrepancia entre la traducción (inglés) y el original (chino), prevalecerá el original chino.Si los lectores tienen alguna pregunta, comuníquese con la autora original, la Sra. Wu Tingyao.