જાન્યુઆરી 29, 2020 / હુનાન પ્રાંતીય પીપલ્સ હોસ્પિટલ, વગેરે / ઓક્સિડેટીવ દવા અને સેલ્યુલર દીર્ધાયુષ્ય

ટેક્સ્ટ/વુ ટિંગ્યાઓ

હુનાન પ્રાંતીય પીપલ્સ હોસ્પિટલ અને હુનાન પ્રાંતીય કી લેબોરેટરી ઓફ ઈમરજન્સી એન્ડ ક્રિટિકલ કેર મેટાબોનોમિક દ્વારા "ઓક્સિડેટીવ મેડિસિન એન્ડ સેલ્યુલર દીર્ધાયુષ્ય" માં પ્રકાશિત થયેલ અભ્યાસ દર્શાવે છે કેગેનોડર્મા લ્યુસિડમtriterpenoids(GLTs)મગજના ચેતા કોષોનું રક્ષણ કરી શકે છે અને એન્ટી-એપોપ્ટોસીસ, એન્ટી-ઓક્સિડેશન અને એન્ટી-ન્યુરોફિબ્રિલરી ટેંગલ્સ જેવી પદ્ધતિઓ દ્વારા અલ્ઝાઈમર રોગ (એડી) ને કારણે થતી જ્ઞાનાત્મક ક્ષતિ ઘટાડી શકે છે.

ગેનોડર્મા લ્યુસિડમtriterpenoidમાં વિલંબ જ્ઞાનાત્મક ઘટાડોસાથે દર્દીઓઅલ્ઝાઇમર રોગ.

પ્રથમ, આરશોધકર્તાઓને ખવડાવ્યુંગેનોડર્મા લ્યુસિડમટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ (જીએલટી) થી અલ્ઝાઇમર રોગ (એડી) ઉંદર કે જેણે પ્રારંભિક લક્ષણો વિકસાવ્યા હતા. પછી60 દિવસ, તેઓમોરિસ વોટર મેઝ (MWM) સાથે ઉંદરની જ્ઞાનાત્મક ક્ષમતાઓનું પરીક્ષણ કર્યું.

કુદરતી રીતે પાણીને નફરત કરતા ઉંદરની લાક્ષણિકતાઓનો લાભ લેવો અનેહંમેશાપાણીથી બચવા માટે કોઈ સ્થળ શોધવાનો પ્રયાસ કરો, સંશોધકોએ મોરિસ વોટર મેઝનું સંચાલન કર્યું, જે ઉંદરના તરી રહેલા અંતરની ગણતરી કરવા માટે એક વિશાળ ગોળાકાર પૂલમાં આરામ કરવા માટેનું પ્લેટફોર્મ ગોઠવવાનું છે અને તે શોધવામાં તેઓ કેટલો સમય પસાર કરે છે.આરામજ્ઞાનાત્મક ક્ષમતાનો ન્યાય કરવા માટે અનુક્રમણિકા તરીકે પ્લેટફોર્મiesઉંદરની.જો ઉંદર આરામ કરવાનું પ્લેટફોર્મ (બે મિનિટમાં) શોધવામાં અસમર્થ હોય, તો સંશોધકો માર્ગદર્શન આપવામાં મદદ કરશેeપ્લેટફોર્મ પર ઉંદર.

દરેક વખતે પાણીમાં પ્રવેશવા માટેનું પ્રારંભિક બિંદુ અલગ હોવા છતાં, સામાન્ય ઉંદર હજી પણ રોજિંદા અનુભવ દ્વારા આરામ કરવાનું પ્લેટફોર્મ ઝડપથી શોધી શકે છે.આવો પ્રયોગ દિવસમાં એકવાર કુલ નવ દિવસ સુધી કરવામાં આવ્યો હતો.સરેરાશ તમામ સ્કોર્સની ગણતરી કરીને, સંશોધકોએ શોધી કાઢ્યું કે એડી ઉંદર (એડી ગ્રુપ) એ બમણો સમય પસાર કરવો જોઈએ.as અથવા આરામ કરવાનું પ્લેટફોર્મ શોધવા માટે સામાન્ય ઉંદર (નિયંત્રણ જૂથ) કરતાં ત્રણ-ચતુર્થાંશ લાંબુ તરવું, જે સૂચવે છે કે એડી ઉંદરના મગજનું જ્ઞાનાત્મક કાર્ય નોંધપાત્ર રીતે બગડ્યું છે.

જો કે, એડી ઉંદરોને જીએલટીના ઊંચા ડોઝ (1.4 ગ્રામ/કિલો પ્રતિ દિવસ) સાથે ખવડાવવામાં લગભગ સમાન સમય અને તરવાનું અંતર લાગ્યુંઆસામાન્ય ઉંદર અને એડી ઉંદર (વેસ્ટર્ન મેડિસિન કંટ્રોલ ગ્રૂપ) તરીકે આરામ કરવાનું પ્લેટફોર્મ દરરોજ ડોનપેઝિલ સાથે ખવડાવે છે (આકૃતિ 1~2).

(જેટલો ઓછો સમય જરૂરી છે, તેટલી વધુ સારી જ્ઞાનાત્મક ક્ષમતા)

(જેટલું ઓછું અંતર જરૂરી છે, તેટલી વધુ સારી જ્ઞાનાત્મક ક્ષમતા)

ઉપરોક્ત પ્રયોગના અંત પછી બીજા દિવસે, સંશોધકોએ પૂલમાં આરામ કરવાનું પ્લેટફોર્મ દૂર કર્યું અને ઉંદરને બે મિનિટ માટે પાણીમાં મૂક્યા.

અગાઉના નવ દિવસના અનુભવને લીધે, સામાન્ય ઉંદરને પ્લેટફોર્મનું મૂળ સ્થાન યાદ હતું અને "અદૃશ્ય થઈ રહેલા પ્લેટફોર્મ"ને શોધવા માટે મૂળ સ્થાનની આસપાસ સ્વિમિંગ કરવામાં વધુ સમય પસાર કર્યો હતો જ્યારે અલ્ઝાઈમરના ઉંદરો લક્ષ્ય વિના તરી રહ્યા હતા.

તેનાથી વિપરિત, GLT દ્વારા સુરક્ષિત અલ્ઝાઈમર ઉંદર સામાન્ય ઉંદરની જેમ વધુ વર્તે છે કાં તો ઓછી માત્રામાં (0.35 ગ્રામ/કિલો પ્રતિ દિવસ) અથવા વધુ માત્રામાં (1.4 ગ્રામ/કિલો પ્રતિ દિવસ) અને લગભગ તે જ MD ઉંદરોને પશ્ચિમી દવા સાથે ખવડાવવામાં આવ્યા હતા. આંકડા 3 થી 4).

(જેટલો લાંબો સમય રોકાશે, તેટલી વધુ સારી જ્ઞાનાત્મક ક્ષમતા)

(પ્રમાણ જેટલું ઊંચું, જ્ઞાનાત્મક ક્ષમતા વધુ સારી)

ગેનોડર્મા લ્યુસિડમtriterpenoidચેતા કોષોની અખંડિતતા જાળવી રાખે છે.

અલ્ઝાઈમર રોગવાળા દર્દીઓમાં શીખવાની અને યાદશક્તિમાં ઘટાડો એ પ્રારંભિક જ્ઞાનાત્મક કાર્યમાં ઘટાડો (વિકાર) છે, અને આ કાર્ય માટે જવાબદાર ચેતા કોષો હિપ્પોકેમ્પલ ગાયરસમાં સ્થિત છે.તેથી, સંશોધકોએ ઉપરોક્ત પ્રયોગો પૂર્ણ કર્યા પછી, તેઓએ વધુ તપાસ માટે ઉંદરના મગજનું વિચ્છેદન કર્યું.

પરિણામો દર્શાવે છે કે સામાન્ય ઉંદરના હિપ્પોકેમ્પલ ગાયરસમાં ચેતા કોષો સરસ રીતે ગોઠવાયેલા હોય છે, કદમાં સમાન હોય છે, દેખાવમાં નિયમિત હોય છે, અને તેમના કોષ પટલ અને મધ્યવર્તી કેન્દ્ર સ્પષ્ટ રીતે સીમાંકિત હોય છે;AD ઉંદરના હિપ્પોકેમ્પલ ગાયરસમાં ચેતા કોષો અવ્યવસ્થિત રીતે ગોઠવાયેલા હોય છે, કદમાં ભિન્ન હોય છે, દેખાવમાં અનિયમિત હોય છે, સંખ્યામાં ભારે ઘટાડો થાય છે અને તેની રચનાને દેખીતી રીતે નુકસાન થાય છે.

જો કે, ગેનોડર્મા લ્યુસિડમ ટ્રાઇટરપેનનું સેવન કરતા AD ઉંદરોમાં આ સ્થિતિ દેખાઈ ન હતીoidsતેમના હિપ્પોકેમ્પલ ગાયરસમાં ચેતાકોષીય કોષો હજુ પણ ઉચ્ચ સ્તરની અખંડિતતા જાળવી રાખે છે, અને ત્યાં કોઈ સ્પષ્ટ કોષ નેક્રોસિસ નથી, જે દર્શાવે છે કેગેનોડર્મા લ્યુસિડમtriterpenoids ની હિપ્પોકેમ્પલ ગાયરસ (આકૃતિ 5) પર રક્ષણાત્મક અસર હતી.

ગેનોડર્મા લ્યુસિડમtriterpenoids ન્યુરોફિબ્રિલરી ગૂંચ ઘટાડે છે.

તે જ સમયે, સંશોધકોએ એ પણ શોધી કાઢ્યું હતું કે એડી ઉંદરમાં સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ (લાંબા ગાળાની યાદશક્તિનો સંગ્રહ) અને હિપ્પોકેમ્પલ ગાયરસ પેશીઓમાં ન્યુરોફિબ્રિલરી ટેંગલ્સની સંખ્યા દ્વારા સુરક્ષિત.ગેનોડર્મા લ્યુસિડમtriterpenoids સારવાર ન કરાયેલ AD ઉંદર કરતાં નોંધપાત્ર રીતે ઓછી હતી (આકૃતિ 6).

ન્યુરોફિબ્રિલરી ટેન્ગલ્સ એ અલ્ઝાઈમર રોગના મુખ્ય લક્ષણોમાંનું એક છે.કોષોની બહાર થતી એમીલોઇડ થાપણોથી વિપરીત, ચેતા કોષોમાં "ટાઉ પ્રોટીન" ના પરિવર્તનને કારણે ન્યુરોફિબ્રિલરી ગૂંચવણો થાય છે.

સામાન્ય સંજોગોમાં, ટાઉ પ્રોટીન સાયટોસ્કેલેટનની રચના અને સ્થિરતાને મદદ કરવા માટે સાયટોસ્કેલેટન (માઈક્રોટ્યુબ્યુલ્સ) સાથે જોડાય છે.જો કે, અલ્ઝાઈમર રોગવાળા દર્દીઓના મગજમાં ટાઉ પ્રોટીન પરિવર્તિત થશે અને સાયટોસ્કેલેટન સાથે જોડાઈ શકશે નહીં.પરિણામે, ટાઉ પ્રોટીન ક્લસ્ટરોમાં એકત્ર થઈને કહેવાતા "ન્યુરોફિબ્રિલરી ટેંગલ્સ"ની રચના કરશે, જે કોષોમાં એકઠા થાય છે અને કોષોના કાર્યમાં દખલ કરે છે.તાઓ પ્રોટીનનો અભાવ ધરાવતું સાયટોસ્કેલેટન ધીમે ધીમે વિકૃત અને વિઘટિત થઈ જશે, જે કોષ મૃત્યુ તરફ દોરી જશે.

ન્યુરોફિબ્રિલરી ટેંગલ્સની સંખ્યા અલ્ઝાઈમર રોગના બગાડની ડિગ્રીને પ્રતિબિંબિત કરે છે.તેથી, ગેનોડર્મા લ્યુસિડમ ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ ન્યુરોફિબ્રિલરી ટેંગલ્સની રચનાને અટકાવી શકે છે, જે માટે મહત્વપૂર્ણ પદ્ધતિઓ પૈકી એક હોવી જોઈએ.ગેનોડર્મા લ્યુસિડમટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ અલ્ઝાઇમર રોગમાં જ્ઞાનાત્મક ઘટાડો વિલંબિત કરે છે.

ગેનોડર્મા લ્યુસિડમtriterpenoids ચેતા સેલ એપોપ્ટોસિસ ઘટાડે છે.

ક્યાં તોβ-amyloid ડિપોઝિશન અથવા ન્યુરોફિબ્રિલરી ટેંગલ્સ કોષના આત્મહત્યા કાર્યક્રમની શરૂઆત કરશે અને ચેતા કોષોના એપોપ્ટોસિસને પ્રોત્સાહન આપશે.જેમ જેમ વધુ ચેતા કોષો મૃત્યુ પામે છે, વધુ કાર્યો ખોવાઈ જાય છે, અને જ્ઞાનાત્મક ડીક્લિનઅલ્ઝાઈમર રોગ વધુ ગંભીર બને છે.

પ્રાયોગિક ઉંદરોના દરેક જૂથના હિપ્પોકેમ્પલ ગાયરસ પેશીના વિશ્લેષણમાંથી, તે શોધી શકાય છે કે એડી ઉંદરમાં ચેતા કોષોનો મૃત્યુ દર સમાન વયના સામાન્ય ઉંદરો કરતા ચાર ગણો વધારે છે;ઉચ્ચ ડોઝ હોવા છતાંગાનોડર્માલ્યુસીડમtriterpenoids સંપૂર્ણપણે કરી શકતા નથીpચેતા કોષોના અસામાન્ય એપોપ્ટોસિસને પુનઃપ્રાપ્ત કરો,તેઓhaveનુકસાનને અડધું કરવામાં સક્ષમ છે, અને તેની અસર પશ્ચિમી દવા (આકૃતિ 7) સાથે તુલનાત્મક છે.

સંશોધકોએ વધુ વિશ્લેષણ કર્યું અને જાણવા મળ્યું કે AD માં ઉંદર દ્વારા જાળવવામાં આવે છેગેનોડર્મા લ્યુસિડમtriterpenoids, મગજના ચેતા કોષોમાં β-amyloid પ્રોટીનને કારણે થતા ઓક્સિડેટીવ નુકસાનનો સામનો કરવા માટે મજબૂત એન્ટી-ઓક્સિડન્ટ મિકેનિઝમ હોય છે અને સેલ એપોપ્ટોસિસ મિકેનિઝમ સરળતાથી સક્રિય થતું નથી.બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, ગેનોડર્મા લ્યુસિડમ ટ્રાઇટરપેન્સ મગજના ચેતા કોષોના તાણ પ્રતિકારને મજબૂત બનાવે છે, જે તેમને ગંભીર વાતાવરણમાં ટકી રહેવા અને ચલાવવા માટે વધુ સક્ષમ બનાવે છે.

ગેનોડર્મા લ્યુસિડમપોલિસેકરાઇડ્સ પણ ઉપયોગી છે.

ઉપરોક્ત સંશોધન પરિણામો દર્શાવે છે કેગેનોડર્મા લ્યુસિડમટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ, અન્નનળી દ્વારા જઠરાંત્રિય માર્ગમાં પ્રવેશ્યા પછી, એન્ટિ-ઓક્સિડેશન, એન્ટિ-એપોપ્ટોસિસ અને એન્ટિ-ન્યુરોફિબ્રિલરી ગૂંચવણો દ્વારા અલ્ઝાઇમર રોગની પ્રગતિને ધીમું કરી શકે છે.

હકીકતમાં, ની અસરગેનોડર્મા લ્યુસિડમપોલિસેકરાઇડ્સ નથીનબળાગાનોડર્મા લ્યુસિડમ ટ્રાઇટરપેન કરતાંoids2017 માં, ટોંગજી યુનિવર્સિટી અને ચાઇનીઝ એકેડેમી ઓફ સાયન્સ દ્વારા સંયુક્ત રીતે "સ્ટેમ સેલ રિપોર્ટ્સ" માં પ્રકાશિત થયેલા અભ્યાસમાં સાબિત થયું કે લાંબા ગાળાની જાળવણીગેનોડર્મા લ્યુસિડમપાણીનો અર્ક અથવાગેનોડર્મા લ્યુસિડમપોલિસેકરાઇડ્સ AD ઉંદરના મગજમાં β-amyloid થાપણોને ઘટાડી શકે છે, હિપ્પોકેમ્પલ ગાયરસમાં ચેતા પૂર્વવર્તી કોષોના પ્રસારમાં મદદ કરે છે અને શીખવાની અને યાદશક્તિના ઘટાડાને ધીમો પાડે છે.(વિગતો માટે, જુઓ:ગેનોડર્મા લ્યુસિડમ પોલિસેકરાઇડsઅલ્ઝાઈમર રોગને કારણે થતા જ્ઞાનાત્મક ઘટાડાને ઘટાડે છે)

ગેનોડર્મા લ્યુસિડમtriterpenoids અનેગેનોડર્મા લ્યુસિડમઅલ્ઝાઈમર રોગથી મગજને સુરક્ષિત કરવામાં પોલિસેકરાઇડ્સની વિવિધ અસરો હોય તેવું લાગે છે.કરી શકે છેબંનેની સંયુક્ત અસર અલ્ઝાઈમર રોગની પ્રગતિને ધીમું કરે છે?

એકવાર અલ્ઝાઈમર રોગ થાય તો તેને ઉલટાવવો મુશ્કેલ છે.જો કે, જોweશીખવાની અને યાદશક્તિ સહિત વધુ જ્ઞાનાત્મક ક્ષમતાઓ જાળવી શકે છેઅમારામર્યાદિત જીવન,weઅલ્ઝાઈમર રોગથી સારું થવાની તક મળી શકે છે.

સ્ત્રોત

1. યુ એન, એટ અલ.ગેનોડર્મા લ્યુસિડમટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ (જીએલટી) એપીપી/પીએસ1 ટ્રાન્સજેનિક અલ્ઝાઇમર રોગ ઉંદરમાં રોક સિગ્નલ પાથવેના અવરોધ દ્વારા ન્યુરોનલ એપોપ્ટોસિસને ઘટાડે છે.ઓક્સિડ મેડ સેલ લોંગેવ.2020;2020: 9894037.

2. હુઆંગ એસ, એટ અલ.માંથી પોલિસેકરાઇડ્સગેનોડર્મા લ્યુસિડમઅલ્ઝાઈમર રોગના માઉસ મોડેલમાં જ્ઞાનાત્મક કાર્ય અને ન્યુરલ પ્રોજેનિટર પ્રસારને પ્રોત્સાહન આપો.સ્ટેમ સેલ રિપોર્ટ્સ.2017 જાન્યુઆરી 10;8(1):84-94.doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.007.

અંત

લેખક/સુશ્રી વુ ટિંગ્યાઓ વિશે

Wu Tingyao પ્રથમ હાથ પર અહેવાલ કરવામાં આવી છેગેનોડર્મા લ્યુસિડમ1999 થી માહિતી. તેણી લેખક છેગાનોડર્મા સાથે હીલિંગ(એપ્રિલ 2017 માં પીપલ્સ મેડિકલ પબ્લિશિંગ હાઉસમાં પ્રકાશિત).

★ આ લેખ લેખકની વિશિષ્ટ અધિકૃતતા હેઠળ પ્રકાશિત થયેલ છે ★ ઉપરોક્ત કૃતિઓ લેખકની અધિકૃતતા વિના પુનઃઉત્પાદિત, અવતરણો અથવા અન્ય રીતે ઉપયોગમાં લઈ શકાતી નથી ★ ઉપરોક્ત નિવેદનનું ઉલ્લંઘન, લેખક તેની સંબંધિત કાનૂની જવાબદારીઓને અનુસરશે ★ મૂળ આ લેખનો ટેક્સ્ટ વુ ટીંગ્યાઓ દ્વારા ચાઇનીઝમાં લખવામાં આવ્યો હતો અને આલ્ફ્રેડ લિયુ દ્વારા અંગ્રેજીમાં અનુવાદિત કરવામાં આવ્યો હતો.જો અનુવાદ (અંગ્રેજી) અને મૂળ (ચાઈનીઝ) વચ્ચે કોઈ વિસંગતતા હોય, તો મૂળ ચાઈનીઝ પ્રચલિત રહેશે.જો વાચકોને કોઈ પ્રશ્નો હોય, તો કૃપા કરીને મૂળ લેખક, સુશ્રી વુ ટિંગ્યાઓનો સંપર્ક કરો.