29 janvier 2020 / Hôpital populaire provincial du Hunan, etc. / Médecine oxydative et longévité cellulaire

Texte/Wu Tingyao

Ganoderma

Une étude publiée dans « Oxidative Medicine and Cellular Longevity » par l'hôpital populaire provincial du Hunan et le laboratoire clé provincial du Hunan d'urgence et de soins intensifs Metabonomic a souligné queGanoderma lucidumtriterpèneoïdes(GLT)peut protéger les cellules nerveuses du cerveau et réduire les troubles cognitifs causés par la maladie d'Alzheimer (MA) grâce à des mécanismes tels que l'anti-apoptose, l'anti-oxydation et les enchevêtrements anti-neurofibrillaires.

Ganoderma lucidumtriterpèneoïdes retarder le déclin cognitifpatients avecLa maladie d'Alzheimer.

D'abord, rchercheurs nourrisGanoderma lucidumtriterpénoïdes (GLT) à des souris atteintes de la maladie d'Alzheimer (MA) ayant développé des symptômes précoces. Après60 jours, ilstesté les capacités cognitives des souris avec Morris Water Maze (MWM).

Profitant des caractéristiques des souris qui détestent naturellement l'eau ettoujoursPour essayer de trouver un endroit pour éviter l'eau, les chercheurs ont mené Morris Water Maze, qui consiste à installer une plate-forme de repos dans une grande piscine circulaire pour calculer la distance parcourue par les souris et le temps qu'elles passent à trouver l'eau.reposplateforme comme indices pour juger de la capacité cognitiveiesde souris.Si les souris n'ont pas réussi à trouver la plateforme de repos (en deux minutes), les chercheurs les aideront à les guider.eles souris vers la plate-forme.

Bien que le point de départ pour entrer dans l'eau soit différent à chaque fois, les souris normales peuvent toujours trouver rapidement la plate-forme de repos grâce à leur expérience quotidienne.Une telle expérience a été menée une fois par jour pendant neuf jours au total.En calculant tous les scores en moyenne, les chercheurs ont découvert que les souris AD (groupe AD) doivent passer deux fois plus de tempsas ou nager trois quarts plus longtemps que les souris normales (groupe témoin) pour trouver une plateforme de repos, ce qui indique que la fonction cognitive du cerveau des souris AD est considérablement dégradée.

Cependant, les souris AD nourries avec des doses élevées (1,4 g/kg par jour) de GLT ont mis presque le même temps et la même distance à la nage pour trouverleplate-forme de repos comme les souris normales et les souris AD (groupe témoin de médecine occidentale) nourries au donépézil tous les jours (Figure 1 ~ 2).

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(Moins il faut de temps, meilleure est la capacité cognitive)

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(Moins la distance requise est grande, meilleure est la capacité cognitive)

Le lendemain de la fin de l'expérience ci-dessus, les chercheurs ont retiré la plate-forme de repos dans la piscine et ont mis les souris dans l'eau pendant deux minutes.

Grâce aux neuf jours d'expérience précédents, les souris normales se sont souvenues de l'emplacement d'origine de la plate-forme et ont passé plus de temps à nager autour de l'emplacement d'origine pour rechercher la « plate-forme qui disparaît », tandis que les souris Alzheimer nageaient sans but.

En revanche, les souris Alzheimer protégées par les GLT se sont comportées davantage comme des souris normales, soit à faibles doses (0,35 g/kg par jour), soit à fortes doses (1,4 g/kg par jour) et ont obtenu des scores presque identiques à ceux des souris MD nourries avec des médicaments occidentaux ( figures 3 à 4).

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(Plus le séjour est long, meilleure est la capacité cognitive)

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(Plus la proportion est élevée, meilleure est la capacité cognitive)

Ganoderma lucidumtriterpèneoïdes maintenir l’intégrité des cellules nerveuses.

La diminution des capacités d'apprentissage et de mémoire constitue le premier déclin (trouble) des fonctions cognitives chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer, et les cellules nerveuses responsables de cette fonction sont situées dans le gyrus de l'hippocampe.Par conséquent, après que les chercheurs ont terminé les expériences ci-dessus, ils ont disséqué le cerveau de la souris pour un examen plus approfondi.

Les résultats ont montré que les cellules nerveuses du gyrus hippocampique de souris normales sont bien disposées, de taille uniforme, d'apparence régulière, et que leurs membranes et noyaux cellulaires sont clairement délimités ;les cellules nerveuses du gyrus hippocampique des souris AD sont disposées de manière désordonnée, de tailles différentes, d'apparence irrégulière, en nombre considérablement réduit et leur structure est manifestement endommagée.

Cependant, cette situation n’est pas apparue chez les souris AD consommant du Ganoderma lucidum triterpen.oïdes.Les cellules neuronales de leur gyrus hippocampique conservaient toujours un haut degré d'intégrité et il n'y avait pas de nécrose cellulaire évidente, ce qui indique queGanoderma lucidumtriterpèneoïdes ont eu un effet protecteur sur le gyrus hippocampique (Figure 5).

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Ganoderma lucidumtriterpèneoïdes réduire les enchevêtrements neurofibrillaires.

Dans le même temps, les chercheurs ont également découvert que le nombre d'enchevêtrements neurofibrillaires dans le cortex cérébral (stockant la mémoire à long terme) et dans le tissu du gyrus hippocampique chez les souris MA protégées parGanoderma lucidumtriterpèneoïdes était significativement inférieur à celui des souris AD non traitées (Figure 6).

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Les dégénérescences neurofibrillaires sont l'un des principaux symptômes de la maladie d'Alzheimer.Contrairement aux dépôts amyloïdes qui se produisent à l’extérieur des cellules, les enchevêtrements neurofibrillaires se produisent dans les cellules nerveuses en raison de la mutation de la « protéine tau ».

Dans des circonstances normales, la protéine tau se lie au cytosquelette (microtubules) pour favoriser la formation et la stabilité du cytosquelette.Cependant, la protéine tau présente dans le cerveau des patients atteints de la maladie d'Alzheimer va muter et ne pourra pas se lier au cytosquelette.En conséquence, la protéine tau s’agrégera en amas pour former ce que l’on appelle des « enchevêtrements neurofibrillaires », qui s’accumulent dans les cellules et interfèrent avec le fonctionnement des cellules.Le cytosquelette dépourvu de la protéine tao se déformera et se désintégrera progressivement, conduisant à la mort cellulaire.

Le nombre d'enchevêtrements neurofibrillaires reflète le degré de détérioration de la maladie d'Alzheimer.Par conséquent, les triterpénoïdes de Ganoderma lucidum peuvent inhiber la formation d'enchevêtrements neurofibrillaires, qui devraient être l'un des mécanismes importants pourGanoderma lucidumtriterpénoïdes pour retarder le déclin cognitif dans la maladie d'Alzheimer.

Ganoderma lucidumtriterpèneoïdes réduire l'apoptose des cellules nerveuses.

SoitLes dépôts de β-amyloïde ou les enchevêtrements neurofibrillaires lanceront le programme suicide de la cellule et favoriseront l'apoptose des cellules nerveuses.À mesure que davantage de cellules nerveuses meurent, davantage de fonctions sont perdues et les fonctions cognitives se dégradent.clinecausée par la maladie d'Alzheimer s'aggrave.

À partir de l'analyse du tissu du gyrus hippocampique de chaque groupe de souris expérimentales, on peut constater que le taux de mortalité des cellules nerveuses chez les souris AD est plus de quatre fois supérieur à celui des souris normales du même âge ;bien qu'à forte doseGanodermalucidumtriterpèneoïdes ne peut pas complètementpprévenir l'apoptose anormale des cellules nerveuses,ilsHaveLes dégâts ont été réduits de moitié et l'effet est comparable à celui de la médecine occidentale (Figure 7).

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Les chercheurs ont ensuite analysé et découvert que chez les souris AD entretenues parGanoderma lucidumtriterpénoïdes, les cellules nerveuses du cerveau disposent d'un puissant mécanisme antioxydant pour lutter contre les dommages oxydatifs causés par la protéine β-amyloïde et le mécanisme d'apoptose cellulaire n'est pas facilement activé.En d’autres termes, les triterpènes de Ganoderma lucidum renforcent la résistance au stress des cellules nerveuses du cerveau, les rendant ainsi plus capables de survivre et de fonctionner dans un environnement difficile.

Ganoderma lucidumles polysaccharides sont également utiles.

Les résultats de recherche ci-dessus montrent queGanoderma lucidumles triterpénoïdes, après avoir pénétré dans le tractus gastro-intestinal par l'œsophage, peuvent ralentir la progression de la maladie d'Alzheimer grâce à l'anti-oxydation, à l'anti-apoptose et aux enchevêtrements anti-neurofibrillaires.

En fait, l'effet deGanoderma lucidumles polysaccharides ne sont pasplus faibleque celui de Ganoderma lucidum triterpenoïdes.En 2017, une étude publiée conjointement dans « Stem Cell Reports » par l'Université de Tongji et l'Académie chinoise des sciences a prouvé que le maintien à long terme avecGanoderma lucidumextrait d'eau ouGanoderma lucidumles polysaccharides peuvent diminuer les dépôts de β-amyloïde dans le cerveau des souris MA, favoriser la prolifération des cellules précurseurs nerveuses dans le gyrus hippocampique et ralentir le déclin de l'apprentissage et de la mémoire.(Pour plus de détails, voir :Polysaccharide de Ganoderma lucidumsréduire le déclin cognitif causé par la maladie d'Alzheimer)

Ganoderma lucidumtriterpénoïdes etGanoderma lucidumles polysaccharides semblent avoir des effets différents dans la protection du cerveau atteint de la maladie d'Alzheimer.Peutl'effet combiné des deux ralentit la progression de la maladie d'Alzheimer?

Une fois la maladie d’Alzheimer apparue, il est difficile de la renverser.Toutefois, siwepeut conserver davantage de capacités cognitives, notamment l’apprentissage et la mémoire,notredurée de vie limitée,wepeut avoir une chance de guérir de la maladie d'Alzheimer.

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Source

1. Yu N, et al.Ganoderma lucidumLes triterpénoïdes (GLT) réduisent l'apoptose neuronale via l'inhibition de la voie du signal ROCK chez les souris transgéniques APP/PS1 atteintes de la maladie d'Alzheimer.Oxyde Med Cell Longev.2020 ;2020 : 9894037.

2. Huang S et coll.Polysaccharides deGanoderma lucidumPromouvoir la fonction cognitive et la prolifération des progéniteurs neuronaux dans le modèle murin de la maladie d'Alzheimer.Rapports sur les cellules souches.10 janvier 2017;8(1):84-94.est ce que je: 10.1016/j.stemcr.2016.12.007.

FIN

À propos de l'auteur/Mme Wu Tingyao

Wu Tingyao a fait un reportage de première mainGanoderma luciduminformation depuis 1999. Elle est l'auteur deGuérir avec Ganoderma(publié dans The People's Medical Publishing House en avril 2017).

★ Cet article est publié sous l'autorisation exclusive de l'auteur ★ Les œuvres ci-dessus ne peuvent être reproduites, extraites ou utilisées d'une autre manière sans l'autorisation de l'auteur ★ En cas de violation de la déclaration ci-dessus, l'auteur poursuivra ses responsabilités légales y afférentes ★ L'original Le texte de cet article a été rédigé en chinois par Wu Tingyao et traduit en anglais par Alfred Liu.En cas de divergence entre la traduction (anglais) et l'original (chinois), l'original chinois prévaudra.Si les lecteurs ont des questions, veuillez contacter l'auteur original, Mme Wu Tingyao.


Heure de publication : 04 août 2021

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