ខែមករា ឆ្នាំ 2020/ សាកលវិទ្យាល័យប៉េកាំង/ Acta Pharmacologica Sinica

អត្ថបទ / Wu Tingyao

ក្រុមដែលដឹកនាំដោយសាស្រ្តាចារ្យ Baoxue Yang ប្រធាននាយកដ្ឋានឱសថសាស្ត្រនៃសាកលវិទ្យាល័យ Peking បានបោះពុម្ពអត្ថបទចំនួនពីរនៅក្នុង Acta Pharmacologica Sinica នៅដើមឆ្នាំ 2020 ដោយបញ្ជាក់ថាGanoderma lucidumសារធាតុ triterpenes អាចពន្យារការវិវត្តនៃដុំសាច់ក្នុងតម្រងនោម និងជំងឺតម្រងនោម polycystic ហើយសមាសធាតុមុខងារសំខាន់របស់វាគឺអាស៊ីត ganoderic A។

អាស៊ីត Ganoderic ពន្យារការវិវត្តនៃជំងឺក្រិនថ្លើម។

អ្នកស្រាវជ្រាវបានចង ureter នៅម្ខាងនៃកណ្តុរ។ដប់បួនថ្ងៃក្រោយមក កណ្ដុរនឹងវិវត្តន៍ទៅជាជំងឺក្រិនថ្លើម ដោយសារការស្ទះទឹកនោម និងលំហូរចេញនៃទឹកនោម។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ អ៊ុយអាសូតក្នុងឈាមរបស់វា (BUN) និង creatinine (Cr) ក៏នឹងកើនឡើងផងដែរ ដែលបង្ហាញពីមុខងារខ្សោយតំរងនោម។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអាស៊ីត ganoderic ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងកម្រិតប្រចាំថ្ងៃ 50 mg/kg ដោយការចាក់បញ្ចូលតាមរន្ធគូថភ្លាមៗបន្ទាប់ពីការភ្ជាប់នៃបង្ហួរនោម នោះកម្រិតនៃជំងឺខ្សោយតំរងនោម ឬមុខងារខ្សោយតំរងនោមនឹងត្រូវកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងបន្ទាប់ពីរយៈពេល 14 ថ្ងៃ។

ការវិភាគបន្ថែមនៃយន្តការនៃសកម្មភាពដែលពាក់ព័ន្ធបង្ហាញថាអាស៊ីត ganoderic អាចការពារការវិវត្តនៃដុំសាច់ក្នុងតម្រងនោមពីទិដ្ឋភាពយ៉ាងតិចពីរ៖

ទីមួយអាស៊ីត ganoderic ការពារកោសិកា epithelial tubular ធម្មតានៃតំរងនោមពីការបំលែងទៅជាកោសិកា mesenchymal ដែលបញ្ចេញសារធាតុដែលទាក់ទងនឹង fibrosis (ដំណើរការនេះត្រូវបានគេហៅថាការផ្លាស់ប្តូរ epithelial-to-mesenchymal, EMT);ទីពីរ អាស៊ីត ganoderic អាចកាត់បន្ថយការបញ្ចេញសារធាតុ fibronectin និងសារធាតុដែលទាក់ទងនឹងជំងឺ fibrosis ផ្សេងទៀត។

ក្នុងនាមជា triterpenoid សម្បូរបែបបំផុតនៃGanoderma lucidum, អាស៊ីត Ganoderic មានច្រើនប្រភេទ។ដើម្បីបញ្ជាក់ថាតើអាស៊ីត ganoderic មួយណាបញ្ចេញឥទ្ធិពលការពារតំរងនោមដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ អ្នកស្រាវជ្រាវបានដាំដុះអាស៊ីត ganoderic សំខាន់ៗ A, B, និង C2 ជាមួយនឹងបន្ទាត់កោសិកា epithelial tubular តំរងនោមរបស់មនុស្សនៅកំហាប់ 100 μg/mL។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ កត្តាលូតលាស់ TGF-β1 ដែលជាកត្តាមិនអាចខ្វះបានសម្រាប់ការវិវត្តនៃជំងឺ fibrosis ត្រូវបានបន្ថែមដើម្បីជំរុញកោសិកាឱ្យសំងាត់ប្រូតេអ៊ីនដែលទាក់ទងនឹងសរសៃ។

លទ្ធផលបង្ហាញថាអាស៊ីត ganoderic A មានឥទ្ធិពលល្អបំផុតក្នុងការរារាំងការសម្ងាត់នៃប្រូតេអ៊ីនដែលទាក់ទងនឹង fibrosis នៅក្នុងកោសិកា ហើយឥទ្ធិពលរបស់វាគឺខ្លាំងជាងល្បាយអាស៊ីត ganoderic ដើម។ដូច្នេះ​ហើយ អ្នក​ស្រាវ​ជ្រាវ​ជឿGanoderma lucidumគឺជាប្រភពសកម្មនៃការកាត់បន្ថយជំងឺក្រលៀន។វាមានតម្លៃជាពិសេសដែលអាស៊ីត ganoderic A មិនមានឥទ្ធិពលពុលលើកោសិកាតំរងនោម ហើយនឹងមិនសម្លាប់ ឬធ្វើឱ្យកោសិកាតំរងនោមរងរបួសឡើយ។

អាស៊ីត Ganoderic ពន្យារការវិវត្តនៃជំងឺតម្រងនោម polycystic ។

មិនដូចជំងឺខ្សោយតំរងនោម ដែលភាគច្រើនបណ្តាលមកពីកត្តាខាងក្រៅដូចជាជំងឺ និងថ្នាំ ជំងឺតម្រងនោម polycystic បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូម។សរសៃវ៉ែននៅលើក្រលៀនទាំងសងខាងនឹងកាន់តែធំ និងច្រើនបន្តិចម្តងៗ ដើម្បីសង្កត់លើជាលិកាតម្រងនោមធម្មតា និងធ្វើឱ្យមុខងារតម្រងនោមចុះខ្សោយ។

កន្លង​មក​ក្រុម​របស់ Baoxue Yang បាន​បង្ហាញ​ឲ្យ​ឃើញ​ដូច្នេះGanodermaលូស៊ីតtriterpenes អាចពន្យារការវិវត្តនៃជំងឺតម្រងនោម polycystic និងការពារមុខងារតម្រងនោម។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយGanodermaលូស៊ីតtriterpenes ដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការពិសោធន៍យ៉ាងហោចណាស់រួមមានអាស៊ីត ganoderic A, B, C2, D, F, G, T, DM និងអាស៊ីត ganoderenic A, B, D និង F ។

ដើម្បីស្វែងយល់ពីសារធាតុសកម្មសំខាន់ៗ អ្នកស្រាវជ្រាវបានពិនិត្យសារធាតុ triterpenes 12 ប្រភេទម្តងមួយៗ តាមរយៈការពិសោធន៍ក្នុង vitro ហើយបានរកឃើញថា ពួកវាមិនមានផលប៉ះពាល់ដល់ការរស់រានមានជីវិតរបស់កោសិកាតម្រងនោមនោះទេ ប៉ុន្តែវាមានភាពខុសគ្នាយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរារាំងការលូតលាស់នៃសរសៃវ៉ែន។ក្នុងចំណោមពួកគេអាស៊ីត ganoderic A មានឥទ្ធិពលល្អបំផុត។

លើសពីនេះ អាស៊ីត ganoderic A ត្រូវបានដាំដុះនៅក្នុង vitro ជាមួយនឹងតម្រងនោមរបស់សត្វកណ្ដុរអំប្រ៊ីយ៉ុង និងភ្នាក់ងារដែលជំរុញការបង្កើត vesicle ។ជាលទ្ធផល អាស៊ីត ganoderic A នៅតែអាចរារាំងចំនួន និងទំហំនៃ vesicles ដោយមិនប៉ះពាល់ដល់ការលូតលាស់របស់តម្រងនោម។កម្រិតប្រសិទ្ធភាពរបស់វាគឺ 100μg/mL ដូចគ្នានឹងកម្រិតថ្នាំ triterpenes ដែលប្រើក្នុងការពិសោធន៍មុនៗដែរ។

ការពិសោធន៍សត្វក៏បានរកឃើញផងដែរថា ការចាក់ថ្នាំ subcutaneous នៃ 50 mg/kg នៃអាស៊ីត ganoderic A ទៅក្នុងកណ្ដុរដែលកើតមកខ្លីដែលមានជំងឺតម្រងនោម polycystic ជារៀងរាល់ថ្ងៃ បន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេល 4 ថ្ងៃ អាចធ្វើអោយក្រលៀនហើមប្រសើរឡើងដោយមិនប៉ះពាល់ដល់ទម្ងន់ថ្លើម និងទម្ងន់ខ្លួន។វាក៏ជួយកាត់បន្ថយបរិមាណ និងចំនួននៃ vesicles តំរងនោម ដូច្នេះតំបន់ចែកចាយនៃ vesicles តំរងនោមត្រូវបានកាត់បន្ថយប្រហែល 40% បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងក្រុមត្រួតពិនិត្យដោយគ្មានការការពារអាស៊ីត ganoderic A ។

ចាប់តាំងពីកម្រិតដ៏មានប្រសិទ្ធភាពនៃអាស៊ីត ganoderic A នៅក្នុងការពិសោធន៍គឺមួយភាគបួននៃការពិសោធន៍ដូចគ្នាជាមួយGanodermaលូស៊ីតtriterpenes វាត្រូវបានបង្ហាញថាអាស៊ីត ganoderic A គឺពិតជាសមាសធាតុសំខាន់នៃGanodermaលូស៊ីតtriterpenes ដើម្បីពន្យារការវិវត្តនៃជំងឺតម្រងនោម polycystic ។ការប្រើកម្រិតដូចគ្នានៃអាស៊ីត ganoderic A ចំពោះសត្វកណ្តុរធម្មតាដែលទើបនឹងកើតមិនប៉ះពាល់ដល់ទំហំនៃតម្រងនោមរបស់ពួកគេទេ ដោយបង្ហាញថាអាស៊ីត ganoderic A មានកម្រិតសុវត្ថិភាពជាក់លាក់។

ពីជំងឺខ្សោយតំរងនោមរហូតដល់ខ្សោយតំរងនោម វាអាចនិយាយបានថាជំងឺតម្រងនោមរ៉ាំរ៉ៃដែលបណ្តាលមកពីមូលហេតុផ្សេងៗ (ដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម) នឹងបន្តដំណើរទៅមុខដោយជៀសមិនរួច។

ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺតម្រងនោម polycystic អត្រានៃការថយចុះមុខងារតំរងនោមអាចលឿនជាងមុន។យោងតាមស្ថិតិ ប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺតម្រងនោម polycystic នឹងវិវត្តទៅជាខ្សោយតម្រងនោមនៅអាយុប្រហែល 60 ឆ្នាំ ហើយត្រូវការលាងឈាមពេញមួយជីវិត។

មិនថាកត្តាបង្កជំងឺត្រូវបានទទួល ឬពីកំណើតទេ វាមិនងាយស្រួលទេក្នុងការ "បញ្ច្រាសមុខងារតម្រងនោម"!ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអត្រានៃការខ្សោះជីវជាតិនៃក្រលៀនអាចបន្ថយល្បឿនដើម្បីឱ្យវាមានតុល្យភាពជាមួយនឹងអាយុជីវិតនោះ វាអាចនឹងធ្វើឱ្យជីវិតដែលមានជំងឺកាន់តែមានភាពទុទិដ្ឋិនិយម និងកាន់តែមានទេសភាព។

តាមរយៈការពិសោធន៍កោសិកា និងសត្វ ក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់ Baoxue Yang បានបង្ហាញថា អាស៊ីត Ganoderic A ដែលមានសមាមាត្រខ្ពស់បំផុតនៃGanoderma lucidumtriterpenes គឺជាសមាសធាតុសូចនាករនៃGanoderma lucidumសម្រាប់ការពារតម្រងនោម។

លទ្ធផល​ស្រាវជ្រាវ​នេះ​គូសបញ្ជាក់​ថា ការ​ស្រាវជ្រាវ​បែប​វិទ្យាសាស្ត្រ​របស់​Ganoderma lucidumវារឹងមាំណាស់ដែលវាអាចប្រាប់អ្នកពីផលប៉ះពាល់នៃធាតុផ្សំGanoderma lucidumភាគច្រើនមកពីជំនួសឱ្យការគ្រាន់តែគូរនំស្រមើស្រមៃសម្រាប់ការស្រមើលស្រមៃរបស់អ្នក។ជាការពិតណាស់ វាមិនមែនមានន័យថា មានតែអាស៊ីត ganoderic A ប៉ុណ្ណោះដែលអាចការពារតម្រងនោមបាន។ជាការពិត សារធាតុផ្សំផ្សេងទៀតមួយចំនួនGanoderma lucidumពិតជាមានប្រយោជន៍ចំពោះតម្រងនោម។

ជាឧទាហរណ៍ ក្រដាសមួយទៀតដែលបោះពុម្ពដោយក្រុមរបស់ Baoxue Yang លើប្រធានបទការពារក្រលៀនបានចង្អុលបង្ហាញនោះ។Ganoderma lucidumចំរាញ់ចេញពីសារធាតុ polysaccharide អាចកាត់បន្ថយការខូចខាតអុកស៊ីតកម្មដល់ជាលិកាតម្រងនោម តាមរយៈឥទ្ធិពលប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មរបស់វា។នេះ "Ganoderma lucidumtriterpenes សរុប” ដែលមានសារធាតុ triterpenoids ជាច្រើនដូចជាអាស៊ីត ganoderic អាស៊ីត ganoderenic និង ganoderiols ធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីពន្យារការវិវត្តនៃជំងឺក្រលៀន និងជំងឺតម្រងនោម polycystic ដែលធ្វើអោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រភ្ញាក់ផ្អើលផងដែរ។

អ្វី​ដែល​ពិសេស​ជាង​នេះ​ទៅ​ទៀត តម្រូវការ​ការពារ​ក្រលៀន​មិន​ត្រូវ​បាន​ដោះស្រាយ​ដោយ​ការ​ការពារ​ក្រលៀន​តែ​ម្នាក់​ឯង​នោះ​ទេ។របស់ផ្សេងទៀតដូចជា គ្រប់គ្រងភាពស៊ាំ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវកម្រិតខ្ពស់ទាំងបី ធ្វើឱ្យមានតុល្យភាពនៃប្រព័ន្ធ endocrine ធ្វើឱ្យសរសៃប្រសាទស្ងប់ស្ងាត់ និងជួយឱ្យគេងលក់ គឺពិតជាមានប្រយោជន៍សម្រាប់ការពារតម្រងនោម។ការគោរពទាំងនេះមិនអាចដោះស្រាយបានទាំងស្រុងដោយអាស៊ីត ganoderic A តែមួយមុខទេ។

គុណតម្លៃនៃGanoderma lucidumស្ថិតនៅក្នុងធាតុផ្សំចម្រុះ និងមុខងារចម្រុះរបស់វា ដែលអាចសម្របសម្រួលគ្នាទៅវិញទៅមក ដើម្បីបង្កើតតុល្យភាពល្អបំផុតសម្រាប់រាងកាយ។ម្យ៉ាង​ទៀត ប្រសិនបើ​ខ្វះ​អាស៊ីត ganoderic A នោះ​ការងារ​ការពារ​ក្រលៀន​នឹង​ខ្វះ​កម្លាំង​ប្រយុទ្ធ​ច្រើន​ដូច​ក្រុម​ខ្វះ​កីឡាករ​សំខាន់។

Ganoderma lucidumជាមួយនឹងអាស៊ីត ganoderic A គឺសក្តិសមជាងការរំពឹងទុករបស់យើង ដោយសារតែប្រសិទ្ធភាពការពារតម្រងនោមកាន់តែប្រសើរឡើង។

[ប្រភពទិន្នន័យ]

1. Geng XQ, et al ។អាស៊ីត Ganoderic រារាំងការស្ទះសរសៃឈាមក្នុងតំរងនោមតាមរយៈការបង្ក្រាបផ្លូវសញ្ញា TGF-β/Smad និង MAPK ។Acta Pharmacol Sin ។ឆ្នាំ ២០២០, ៤១:៦៧០-៦៧៧។doi: 10.1038/s41401-019-0324-7 ។

2. Meng J, et al ។អាស៊ីត Ganoderic A គឺជាធាតុផ្សំដ៏មានប្រសិទ្ធភាពនៃ Ganoderma triterpenes ក្នុងការពន្យារការវិវត្តន៍នៃដុំគីសក្នុងតំរងនោម polycystic ។Acta Pharmacol Sin ។ឆ្នាំ ២០២០, ៤១:៧៨២-៧៩០។doi: 10.1038/s41401-019-0329-2 ។

3. Su L, et al ។Ganoderma triterpenes ពន្យារការវិវឌ្ឍន៍នៃដុំគីសតំរងនោម ដោយកាត់បន្ថយការបញ្ជូនសញ្ញា Ras/MAPK និងការលើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានៃកោសិកា។តម្រងនោម Int.ខែធ្នូ 2017;92(6): 1404-1418។doi: 10.1016/j.kint.2017.04.013.

4. Zhong D, et al ។Ganoderma lucidum polysaccharide peptide ការពារការរងរបួស renal ischemia តាមរយៈការប្រឆាំងនឹងភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្ម។Sci Rep. 2015 ខែវិច្ឆិកា 25;5: 16910. doi: 10.1038/srep16910.

ចប់

អំពីអ្នកនិពន្ធ / លោកស្រី Wu Tingyao
Wu Tingyao បានរាយការណ៍ដោយផ្ទាល់ដៃGanoderma lucidumព័ត៌មានចាប់តាំងពីឆ្នាំ 1999 ។ នាងគឺជាអ្នកនិពន្ធការព្យាបាលជាមួយ Ganoderma(បោះពុម្ភផ្សាយនៅក្នុង The People's Medical Publishing House ក្នុងខែមេសា ឆ្នាំ 2017)។
 
★ អត្ថបទនេះត្រូវបានបោះពុម្ពក្រោមការអនុញ្ញាតផ្តាច់មុខពីអ្នកនិពន្ធ ★ ស្នាដៃខាងលើមិនអាចផលិតឡើងវិញ ដកស្រង់ ឬប្រើប្រាស់តាមវិធីផ្សេងទៀតដោយគ្មានការអនុញ្ញាតពីអ្នកនិពន្ធ ★ ការបំពានលើសេចក្តីថ្លែងការណ៍ខាងលើ អ្នកនិពន្ធនឹងបន្តទទួលខុសត្រូវផ្នែកច្បាប់ពាក់ព័ន្ធរបស់ខ្លួន ★ ឯកសារដើម អត្ថបទនៃអត្ថបទនេះត្រូវបានសរសេរជាភាសាចិនដោយ Wu Tingyao និងបកប្រែជាភាសាអង់គ្លេសដោយ Alfred Liu ។ប្រសិនបើមានភាពមិនស្របគ្នាណាមួយរវាងការបកប្រែ (ភាសាអង់គ្លេស) និងដើម (ចិន) នោះ ភាសាចិនដើមនឹងឈ្នះ។ប្រសិនបើអ្នកអានមានចម្ងល់ សូមទាក់ទងអ្នកនិពន្ធដើមគឺអ្នកស្រី Wu Tingyao។