Januaro 2020/Pekina Universitato/Acta Pharmacologica Sinica

Teksto/ Wu Tingyao

La teamo gvidata de profesoro Baoxue Yang, prezidanto de la Fako pri Farmakologio de la Pekina Universitato, publikigis du artikolojn en Acta Pharmacologica Sinica komence de 2020, konfirmante tion.Ganoderma lucidumtriterpenoj povas prokrasti la progresadon de rena fibrozo kaj polikista rena malsano, kaj iliaj ĉefaj funkciaj komponentoj estas ganodera acido A.

Ganodera acido prokrastas la progresadon de rena fibrozo.

La esploristoj ligis la ureteron ĉe unu flanko de la muso.Dek kvar tagojn poste, la muso evoluigus renan fibrozon pro obstrukco de urinado kaj refluo de urino.Samtempe, ĝia sanga urea nitrogeno (BUN) kaj creatinino (Cr) ankaŭ pliiĝos, indikante difektitan rena funkcion.

Tamen, se ganodera acido estas donita en ĉiutaga dozo de 50 mg/kg per intraperitonea injekto tuj post ligado de la uretero, la grado de rena fibrozo aŭ rena funkcio difekto estos signife reduktita post 14 tagoj.

Plia analizo de la rilata mekanismo de ago montras, ke ganodera acido povas malhelpi la progresadon de rena fibrozo de almenaŭ du aspektoj:

Unue, ganoderaj acidoj malhelpas normalajn renajn tubularajn epiteliajn ĉelojn transformi en mezenkimajn ĉelojn, kiuj sekrecias fibroz-rilatajn substancojn (ĉi tiu procezo estas nomita epiteli-al-mesenkima transiro, EMT);due, ganoderaj acidoj povas redukti la esprimon de fibronektino kaj aliaj fibrosis-rilataj substancoj.

Kiel la plej abunda triterpenoido deGanoderma lucidum, Ganodera acido havas multajn specojn.Por konfirmi, kiu ganodera acido faras la supre menciitan renprotektan efikon, la esploristoj kulturis la ĉefajn ganoderajn acidojn A, B kaj C2 kun homaj renaj tubformaj epiteliĉelaj linioj je koncentriĝo de 100 μg/mL.Samtempe, la kreskfaktoro TGF-β1, kiu estas nemalhavebla por la progresado de fibrozo, estas aldonita por instigi ĉelojn sekrecii fibroz-rilatajn proteinojn.

La rezultoj montras, ke ganodera acido A havas la plej bonan efikon por malhelpi la sekrecion de fibroz-rilataj proteinoj en ĉeloj, kaj ĝia efiko estas eĉ pli forta ol tiu de la origina miksaĵo de ganodera acido.Tial esploristoj kredas tionGanoderma lucidumestas la aktiva fonto de reduktado de rena fibrozo.Estas speciale valora, ke ganodera acido A ne havas toksan efikon al renaj ĉeloj kaj ne mortigos aŭ vundos renaj ĉeloj.

Ganoderaj acidoj prokrastas la progresadon de polikista rena malsano.

Male al rena fibrozo, kiu estas plejparte kaŭzita de eksteraj faktoroj kiel ekzemple malsanoj kaj medikamentoj, polikista rena malsano estas kaŭzita de genmutacio sur la kromosomo.La vezikoj sur ambaŭ flankoj de la reno iom post iom fariĝos pli grandaj kaj pli multnombraj por premi normalajn renajn histojn kaj difekti renfunkcion.

Antaŭe, la teamo de Baoxue Yang pruvis tionGanodermolucidumtriterpenoj povas prokrasti la progresadon de polikista rena malsano kaj protekti renfunkcion.Tamen, laGanodermolucidumtriterpenoj uzitaj en la eksperimento almenaŭ inkludas ganoderajn acidojn A, B, C2, D, F, G, T, DM kaj ganoderajn acidojn A, B, D, kaj F.

Por eltrovi la ŝlosilajn aktivajn ingrediencojn, la esploristoj ekzamenis la 12 specojn de triterpenoj unu post la alia per envitraj eksperimentoj kaj trovis, ke neniu el ili influas la supervivon de renaj ĉeloj sed ili havas signifajn diferencojn en la inhibicio de vezikkresko.Inter ili, ganodera acido A havas la plej bonan efikon.

Krome, ganodera acido A estis kultivita en vitro kun la renoj de embriaj musoj kaj la agentoj kiuj induktas vezikformadon.Kiel rezulto, ganodera acido A ankoraŭ povas malhelpi la nombron kaj grandecon de vezikoj sen influi la kreskon de la renoj.Ĝia efika dozo estis 100μg/mL, la sama kiel la dozo de triterpenoj uzataj en antaŭaj eksperimentoj.

Bestaj eksperimentoj ankaŭ trovis, ke subkutana injekto de 50 mg/kg da ganodera acido A en mallongnaskitajn musojn kun polikista rena malsano ĉiutage, post kvar tagoj da kuracado, povas plibonigi renŝveliĝon sen tuŝi hepatan pezon kaj korpan pezon.Ĝi ankaŭ reduktas la volumon kaj nombron de renaj vezikoj, tiel ke la distribua areo de renaj vezikoj estas reduktita je ĉirkaŭ 40% kompare kun la kontrolgrupo sen ganodera acido A protekto.

Ĉar la efika dozo de ganodera acido A en la eksperimento estis unu kvarono de la sama eksperimento kunGanodermolucidumtriterpenoj, estas montrite ke ganodera acido A estas ja la ŝlosila komponanto deGanodermolucidumtriterpenoj por prokrasti la progresadon de polikista rena malsano.Apliki la saman dozon de ganodera acido A al novnaskitaj normalaj musoj ne influis la grandecon de iliaj renoj, indikante ke ganodera acido A havas certan gradon de sekureco.

De rena fibrozo ĝis rena malsukceso, oni povas diri, ke kronika rena malsano kaŭzita de diversaj kaŭzoj (kiel ekzemple diabeto) neeviteble iros sur vojon sen reveno.

Por pacientoj kun polikista rena malsano, la indico de rena funkcio malpliiĝo povas esti pli rapida.Laŭ statistiko, proksimume duono de pacientoj kun polikisma rena malsano progresos al rena malsukceso ĉirkaŭ la aĝo de 60 kaj postulos dumvivan dializon.

Sendepende de ĉu la patogena faktoro estas akirita aŭ denaska, ne estas facile "inversigi la renan funkcion"!Tamen, se la indico de rena difekto povas esti bremsita tiel ke ĝi povas esti ekvilibra kun la daŭro de vivo, povas esti eble igi la malsanan vivon malpli pesimisma kaj pli pitoreska.

Per ĉelaj kaj bestaj eksperimentoj, la esplorteamo de Baoxue Yang pruvis, ke Ganodera acido A, kiu respondecas pri la plej alta proporcio deGanoderma lucidumtriterpenoj, estas indikila komponanto deGanoderma lucidumpor protekti la renon.

Ĉi tiu esplorrezulto reliefigas, ke la scienca esplorado deGanoderma lucidumestas tiel solida, ke ĝi povas diri al vi, pri kiu ingredienco la efikojGanoderma lucidumĉefe venas de anstataŭ nur desegni fantazian torton por via imago.Kompreneble, ĝi ne signifas, ke nur ganodera acido A povas protekti la renon.Fakte, iuj aliaj ingrediencoj deGanoderma lucidumestas certe utilaj al la renoj.

Ekzemple, alia artikolo publikigita de la teamo de Baoxue Yang pri la temo protekti la renon atentigis, keGanoderma lucidumpolisakarida ekstrakto povas redukti oksidativan damaĝon al la rena histo per sia antioksida efiko.La "Ganoderma lucidumtotalaj triterpenoj”, kiuj enhavas diversajn triterpenoidojn kiel ganoderajn acidojn, ganoderenicajn acidojn kaj ganoderiolojn, kunlaboras por prokrasti la progresadon de rena fibrozo kaj polikista rena malsano, kiu ankaŭ surprizas sciencistojn.

Krome, la bezono protekti la renon ne solvas per protektado de la reno sole.Aliaj aferoj kiel reguligi imunecon, plibonigi la tri altajn, ekvilibrigi endokrinon, trankviligi la nervojn kaj helpi dormon certe estas helpemaj por protekti la renojn.Ĉi tiuj respektoj ne povas esti tute solvitaj per ganodera acido A sole.

La valoreco deGanoderma lucidumkuŝas en ĝiaj diversaj ingrediencoj kaj multflankaj funkcioj, kiuj povas kunordigi unu kun la alia por produkti la plej bonan ekvilibron por la korpo.Alivorte, se mankas la ganodera acido A, al la rena protekta laboro mankos multe da batalforto kiel teamo al kiu mankas la ĉefaj ludantoj.

Ganoderma lucidumkun ganodera acido A estas pli inda je niaj atendoj pro sia pli bona ren-protekta efiko.

[Fonto de datumoj]

1. Geng XQ, et al.Ganodera acido malhelpas renan fibrozon per subpremado de la TGF-β/Smad kaj MAPK-signalaj vojoj.Acta Pharmacol Sin.2020, 41: 670-677.doi: 10.1038/s41401-019-0324-7.

2. Meng J, et al.Ganodera acido A estas la efika ingredienco de Ganoderma triterpenoj en malrapidigo de rena kisto-evoluo en polikista rena malsano.Acta Pharmacol Sin.2020, 41: 782-790.doi: 10.1038/s41401-019-0329-2.

3. Su L, et al.Ganoderma triterpenoj prokrastas renan kistevoluon subreguigante Ras/MAPK signaladon kaj antaŭenigante ĉeldiferencigon.Reno Int.2017 Dec;92 (6): 1404-1418.doi: 10.1016/j.kint.2017.04.013.

4. Zhong D, et al.Ganoderma lucidum polisakarida peptido malhelpas renan iskemian reperfuzvundon per kontraŭagado de oksidativa streso.Sci Rep. 2015 Nov 25;5: 16910. doi: 10.1038/srep16910.

FINO

Pri la aŭtoro/ S-ino Wu Tingyao
Wu Tingyao raportis unuamaneGanoderma luciduminformoj ekde 1999. Ŝi estas aŭtoro deResanigo kun Ganodermo(eldonita en La Popola Medicina Eldonejo en aprilo 2017).
 
★ Ĉi tiu artikolo estas eldonita sub la ekskluziva rajtigo de la aŭtoro ★ La ĉi-supraj verkoj ne povas esti reproduktitaj, ĉerpitaj aŭ uzataj alimaniere sen la rajtigo de la aŭtoro ★ Malobservo de la ĉi-supra deklaro, la aŭtoro plenumos siajn rilatajn leĝajn respondecojn ★ La originalo. teksto de ĉi tiu artikolo estis verkita en la ĉina de Wu Tingyao kaj tradukita al la angla de Alfred Liu.Se estas iu diferenco inter la traduko (angla) kaj la originalo (ĉina), la originala ĉino regos.Se legantoj havas demandojn, bonvolu kontakti la originalan aŭtoron, sinjorinon Wu Tingyao.