Januar 2020/Peking University/Acta Pharmacologica Sinica

Tekst/ Wu Tingyao

Holdet ledet af professor Baoxue Yang, formand for Institut for Farmakologi, Peking Universitet, offentliggjorde to artikler i Acta Pharmacologica Sinica i begyndelsen af ​​2020, der bekræfter, atGanoderma lucidumtriterpener kan forsinke udviklingen af ​​nyrefibrose og polycystisk nyresygdom, og deres vigtigste funktionelle komponenter er ganoderinsyre A.

Ganoderinsyre forsinker udviklingen af ​​nyrefibrose.

Forskerne bandt urinlederen på den ene side af musen.Fjorten dage senere ville musen udvikle nyrefibrose på grund af obstruktion af vandladning og tilbagestrømning af urin.Samtidig vil dets blodurea-nitrogen (BUN) og kreatinin (Cr) også stige, hvilket indikerer nedsat nyrefunktion.

Men hvis ganoderinsyre gives i en daglig dosis på 50 mg/kg ved intraperitoneal injektion umiddelbart efter ligering af urinlederen, vil graden af ​​nyrefibrose eller nedsat nyrefunktion være væsentligt reduceret efter 14 dage.

Yderligere analyse af den relaterede virkningsmekanisme viser, at ganoderinsyre kan forhindre udviklingen af ​​nyrefibrose fra mindst to aspekter:

For det første forhindrer ganoderiske syrer normale renale tubulære epitelceller i at transformere til mesenkymale celler, der udskiller fibrose-relaterede stoffer (denne proces kaldes epitel-til-mesenchymal overgang, EMT);for det andet kan ganoderiske syrer reducere ekspressionen af ​​fibronectin og andre fibrose-relaterede stoffer.

Som den mest udbredte triterpenoid afGanoderma lucidum, Ganoderinsyre har mange slags.For at bekræfte, hvilken ganoderinsyre der udøver den ovennævnte nyrebeskyttelseseffekt, dyrkede forskerne de vigtigste ganoderinsyrer A, B og C2 med humane renale tubulære epitelcellelinjer i en koncentration på 100 μg/mL.Samtidig tilsættes vækstfaktoren TGF-β1, som er uundværlig for progression af fibrose, for at få celler til at udskille fibrose-relaterede proteiner.

Resultaterne viser, at ganoderinsyre A har den bedste effekt til at hæmme udskillelsen af ​​fibrose-relaterede proteiner i celler, og dens virkning er endnu stærkere end den oprindelige ganoderinsyreblanding.Derfor mener forskerne detGanoderma lucidumer den aktive kilde til at reducere nyrefibrose.Det er især værdifuldt, at ganoderinsyre A ikke har nogen toksisk virkning på nyreceller og ikke vil dræbe eller skade nyreceller.

Ganoderiske syrer forsinker udviklingen af ​​polycystisk nyresygdom.

I modsætning til nyrefibrose, som for det meste er forårsaget af eksterne faktorer såsom sygdomme og lægemidler, er polycystisk nyresygdom forårsaget af en genmutation på kromosomet.Vesiklerne på begge sider af nyren vil gradvist blive større og flere, så de presser på normalt nyrevæv og forringer nyrefunktionen.

Tidligere har Baoxue Yangs team bevist detGanodermilucidumtriterpener kan forsinke udviklingen af ​​polycystisk nyresygdom og beskytte nyrefunktionen.ImidlertidGanodermilucidumtriterpener brugt i eksperimentet omfatter i det mindste ganoderinsyre A, B, C2, D, F, G, T, DM og ganoderensyre A, B, D og F.

For at finde ud af de vigtigste aktive ingredienser undersøgte forskerne de 12 slags triterpener én efter én gennem in vitro-eksperimenter og fandt ud af, at ingen af ​​dem påvirker overlevelsen af ​​nyreceller, men de har betydelige forskelle i hæmningen af ​​vesikelvækst.Blandt dem har ganoderinsyre A den bedste effekt.

Endvidere blev ganoderinsyre A dyrket in vitro med nyrerne fra embryonale mus og de midler, der inducerer vesikeldannelse.Som et resultat kan ganoderinsyre A stadig hæmme antallet og størrelsen af ​​vesikler uden at påvirke nyrernes vækst.Dens effektive dosis var 100 μg/mL, det samme som den dosis af triterpener, der blev brugt i tidligere eksperimenter.

Dyreforsøg har også fundet ud af, at subkutan injektion af 50 mg/kg ganoderinsyre A i kortfødte mus med polycystisk nyresygdom hver dag efter fire dages behandling kan forbedre nyrehævelsen uden at påvirke levervægt og kropsvægt.Det reducerer også volumen og antallet af nyrevesikler, således at fordelingsområdet af nyrevesikler reduceres med omkring 40 % sammenlignet med kontrolgruppen uden ganoderinsyre A-beskyttelse.

Da den effektive dosis af ganoderinsyre A i forsøget var en fjerdedel af det samme forsøg medGanodermilucidumtriterpener, er det vist, at ganoderinsyre A faktisk er nøglekomponenten iGanodermilucidumtriterpener for at forsinke udviklingen af ​​polycystisk nyresygdom.Påføring af den samme dosis ganoderinsyre A til nyfødte normale mus påvirkede ikke størrelsen af ​​deres nyrer, hvilket indikerer, at ganoderinsyre A har en vis grad af sikkerhed.

Fra nyrefibrose til nyresvigt kan man sige, at kronisk nyresygdom forårsaget af forskellige årsager (såsom diabetes) uundgåeligt vil gå på en vej uden retur.

For patienter med polycystisk nyresygdom kan hastigheden af ​​nedsat nyrefunktion være hurtigere.Ifølge statistikker vil omkring halvdelen af ​​patienter med polycystisk nyresygdom udvikle sig til nyresvigt omkring de 60 år og kræve livslang dialyse.

Uanset om den patogene faktor er erhvervet eller medfødt, er det ikke let at "vende nyrefunktionen"!Men hvis hastigheden af ​​nyreforringelse kan bremses, så den kan afbalanceres med levetiden, kan det være muligt at gøre det syge liv mindre pessimistisk og mere naturskønt.

Gennem celle- og dyreforsøg har Baoxue Yangs forskerhold bevist, at Ganoderic acid A, som udgør den højeste andel afGanoderma lucidumtriterpener, er en indikatorkomponent afGanoderma lucidumfor at beskytte nyrerne.

Dette forskningsresultat fremhæver, at den videnskabelige forskning afGanoderma lucidumer så solid, at den kan fortælle dig, hvilken ingrediens virkningerne afGanoderma lucidumhovedsageligt kommer fra i stedet for blot at tegne en fantasitærte til din fantasi.Det er selvfølgelig ikke til at sige, at kun ganoderinsyre A kan beskytte nyren.Faktisk nogle andre ingredienser afGanoderma lucidumer helt sikkert gavnlige for nyrerne.

For eksempel påpegede et andet papir udgivet af Baoxue Yangs team om emnet beskyttelse af nyren, atGanoderma lucidumpolysaccharidekstrakt kan reducere oxidativ skade på nyrevævet gennem dets antioxidantvirkning.Det "Ganoderma lucidumtotal triterpenes”, som indeholder forskellige triterpenoider såsom ganoderinsyrer, ganoderensyrer og ganoderioler, arbejder sammen for at forsinke udviklingen af ​​nyrefibrose og polycystisk nyresygdom, hvilket også overrasker forskerne.

Hvad mere er, er behovet for at beskytte nyren ikke løst ved at beskytte nyren alene.Andre ting såsom regulering af immunitet, forbedring af de tre højdepunkter, afbalancering af endokrine forhold, beroligende nerver og hjælp til søvn er helt sikkert nyttige til at beskytte nyrerne.Disse forhold kan ikke løses fuldstændigt af ganoderinsyre A alene.

Det dyrebare afGanoderma lucidumligger i dets mangfoldige ingredienser og alsidige funktioner, som kan koordinere med hinanden for at skabe den bedste balance for kroppen.Med andre ord, hvis ganoderinsyre A mangler, vil nyrebeskyttelsesarbejdet mangle en masse kampkraft som et hold, der mangler hovedspillerne.

Ganoderma lucidummed ganoderinsyre A er mere værdig til vores forventninger på grund af dens bedre nyrebeskyttende effekt.

[Datakilde]

1. Geng XQ, et al.Ganoderinsyre hindrer nyrefibrose ved at undertrykke TGF-β/Smad og MAPK signalvejene.Acta Pharmacol Sin.2020, 41: 670-677.doi: 10.1038/s41401-019-0324-7.

2. Meng J, et al.Ganoderic acid A er den effektive ingrediens i Ganoderma triterpenes til at forsinke nyrecysterudviklingen ved polycystisk nyresygdom.Acta Pharmacol Sin.2020, 41: 782-790.doi: 10.1038/s41401-019-0329-2.

3. Su L, et al.Ganoderma triterpenes hæmmer nyrecysterudviklingen ved at nedregulere Ras/MAPK-signalering og fremme celledifferentiering.Nyre Int.2017 dec;92(6): 1404-1418.doi: 10.1016/j.kint.2017.04.013.

4. Zhong D, et al.Ganoderma lucidum polysaccharid peptid forhindrer nyreiskæmisk reperfusionsskade ved at modvirke oxidativ stress.Sci Rep. 2015 Nov 25;5: 16910. doi: 10.1038/srep16910.

ENDE

Om forfatteren/ Wu Tingyao
Wu Tingyao har rapporteret på første håndGanoderma luciduminformation siden 1999. Hun er forfatter tilHealing med Ganoderma(udgivet i The People's Medical Publishing House i april 2017).
 
★ Denne artikel er udgivet under eksklusiv tilladelse fra forfatteren ★ Ovenstående værker kan ikke gengives, uddrages eller bruges på andre måder uden tilladelse fra forfatteren ★ Overtrædelse af ovenstående erklæring, forfatteren vil forfølge sit relaterede juridiske ansvar ★ Originalen teksten til denne artikel blev skrevet på kinesisk af Wu Tingyao og oversat til engelsk af Alfred Liu.Hvis der er uoverensstemmelse mellem oversættelsen (engelsk) og originalen (kinesisk), har den originale kinesiske forrang.Hvis læserne har spørgsmål, bedes du kontakte den oprindelige forfatter, Wu Tingyao.