टेक्स्ट/ज़ी-बिन लिन (फार्माकोलॉजी विभाग के प्रोफेसर, पेकिंग यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ बेसिक मेडिकल साइंसेज)
★यह लेख ganodermanews.com से पुन: प्रस्तुत किया गया है।इसे लेखक की अनुमति से प्रकाशित किया गया है।

लिंग्ज़ी (जिसे गेनोडर्मा या रीशी मशरूम भी कहा जाता है) अपना एंटीवायरल प्रभाव कैसे निभाता है?यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि लिंग्ज़ी अप्रत्यक्ष रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ाकर वायरस को मानव शरीर पर आक्रमण करने और शरीर में फैलने और नुकसान पहुंचाने से रोकता है।लिंग्ज़ी अपने एंटी-ऑक्सीडेटिव और मुक्त कण सफाई प्रभावों के माध्यम से वायरस के कारण होने वाली सूजन और फेफड़े, हृदय, यकृत और गुर्दे जैसे महत्वपूर्ण अंगों को होने वाले नुकसान को भी कम कर सकता है।इसके अलावा, 1980 के दशक से ऐसी शोध रिपोर्टें आई हैं कि लिंग्ज़ी, विशेष रूप से इसमें मौजूद ट्राइटरपीनोइड्स, विभिन्न प्रकार के वायरस पर निरोधात्मक प्रभाव डालते हैं।

प्रोफेसर ज़ी-बिन लिन लिंग्ज़ के शोध में लगे हुए हैंiआधी सदी से औषध विज्ञान और चीन में लिंग्ज़ी के अनुसंधान में अग्रणी है।(फोटोग्राफी/वू तिंगयाओ)

कोरोना वायरस रोग 2019 (कोविड-19) अभी भी फैल रहा है और विश्व स्तर पर फैल गया है।महामारी को रोकना और नियंत्रित करना, मरीजों का इलाज करना और महामारी को समाप्त करना पूरे समाज की सामान्य अपेक्षाएं और जिम्मेदारियां हैं।विभिन्न मीडिया रिपोर्टों से, मुझे यह देखकर खुशी हुई हैगानोडेर्मा लुसीडमनिर्माता महामारी क्षेत्रों में महामारी निवारण आपूर्ति और लिंग्ज़ी उत्पाद और हुबेई को चिकित्सा टीमें दान करते हैं।मुझे उम्मीद है कि लिंग्ज़ी नोवेल कोरोना वायरस निमोनिया को रोकने और डॉक्टरों और रोगियों की रक्षा करने में मदद कर सकता है।

इस महामारी का अपराधी 2019 नोवेल कोरोना वायरस (SARS-CoV-2) है।नोवेल कोरोना वायरस रोधी दवाएं और टीके आने से पहले, सबसे आदिम और प्रभावी तरीका रोगियों को अलग करना, रोगसूचक और सहायक उपचार करना, प्रतिरक्षा बढ़ाना, वायरस को शरीर के महत्वपूर्ण अंगों और ऊतकों को संक्रमित करने और नुकसान पहुंचाने से रोकना और अंततः बीमारी को हराना था।संवेदनशील व्यक्तियों के लिए, प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ावा देने से वायरस के हमलों का विरोध करने में मदद मिलती है।

इसके अलावा, चिकित्सा क्षेत्र ऐसी दवाएं भी खोजने की कोशिश कर रहा है जो मौजूदा एंटीवायरल दवाओं से इस नए वायरस से लड़ सकें।इंटरनेट पर कई तरह की अफवाहें हैं.वे प्रभावी हैं या नहीं, इसकी चिकित्सकीय पुष्टि होना अभी बाकी है।

लिंग्ज़ी प्रतिरक्षा प्रणाली की एंटी-वायरस क्षमता को बढ़ाता है।

लिंग्झी (गानोडेर्मा लुसीडमऔरगैनोडर्मा साइनेंसिस) पीपुल्स रिपब्लिक ऑफ चाइना (भाग एक) के फार्माकोपिया में शामिल एक वैधानिक पारंपरिक चीनी औषधीय सामग्री है, जिसके अनुसार लिंग्ज़ी क्यूई को पूरक कर सकता है, नसों को शांत कर सकता है, खांसी और अस्थमा से राहत दे सकता है, और बेचैनी, अनिद्रा, घबराहट के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है। फेफड़ों की कमी और खांसी और हांफना, संक्रामक रोग और सांस की कमी, और भूख न लगना।अब तक, रोग की रोकथाम और उपचार के लिए सौ से अधिक प्रकार की लिंग्ज़ी दवाओं को विपणन के लिए अनुमोदित किया गया है।

आधुनिक औषधीय अध्ययनों ने साबित कर दिया है कि लिंग्ज़ी प्रतिरक्षा कार्य को बढ़ा सकता है, थकान का विरोध कर सकता है, नींद में सुधार कर सकता है, ऑक्सीकरण का विरोध कर सकता है और मुक्त कणों को नष्ट कर सकता है, और हृदय, मस्तिष्क, फेफड़े, यकृत और गुर्दे की रक्षा कर सकता है।इसका चिकित्सकीय उपयोग क्रोनिक ब्रोंकाइटिस, बार-बार होने वाले श्वसन पथ के संक्रमण, अस्थमा और अन्य बीमारियों के उपचार या सहायक उपचार में किया गया है।

लिंग्ज़ी अपने एंटीवायरल प्रभाव कैसे निभाता है?यह आम तौर पर स्वीकार किया जाता है कि लिंग्ज़ी अप्रत्यक्ष रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ाकर वायरस को मानव शरीर पर आक्रमण करने और शरीर में फैलने और नुकसान पहुंचाने से रोकता है।

हालाँकि वायरस बहुत भयंकर है, लेकिन मजबूत प्रतिरक्षा के सामने अंततः इसे ख़त्म कर दिया जाएगा।इस पर "गैनोडर्मा" के 58वें अंक में प्रकाशित लेख "लिंग्ज़ी एन्हांसेस इम्युनिटी" और लेख "द बेसिस फॉर" में चर्चा की गई है।गानोडेर्मा लुसीडमइन्फ्लूएंजा को रोकने के लिए - जब अंदर पर्याप्त स्वस्थ क्यूई होती है, तो रोगजनक कारकों के पास शरीर पर आक्रमण करने का कोई रास्ता नहीं होता है" "गैनोडर्मा" के 46 वें अंक में प्रकाशित।

संक्षेप में, एक यह है कि लिंग्ज़ी शरीर के गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा कार्यों को बढ़ा सकता है जैसे कि डेंड्राइटिक कोशिकाओं के प्रसार, विभेदन और कार्य को बढ़ावा देना, मोनोन्यूक्लियर मैक्रोफेज और प्राकृतिक हत्यारे कोशिकाओं की फागोसाइटिक गतिविधि को बढ़ाना और वायरस और बैक्टीरिया को मानव पर आक्रमण करने से रोकना। शरीर।दूसरा, लिंग्ज़ी इम्युनोग्लोबुलिन एम (आईजीएम) और इम्युनोग्लोबुलिन जी (आईजीजी) के उत्पादन को बढ़ावा देने, टी लिम्फोसाइट्स और बी लिम्फोसाइट्स के प्रसार को बढ़ाने और साइटोकिन इंटरल्यूकिन -1 (आईएल-) के उत्पादन को बढ़ावा देने जैसे हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा कार्यों को बढ़ा सकता है। 1), इंटरल्यूकिन-2 (IL-2) और इंटरफेरॉन गामा (IFN-γ)।

हास्य प्रतिरक्षा और सेलुलर प्रतिरक्षा वायरस और जीवाणु संक्रमण के खिलाफ शरीर की गहन रक्षा पंक्ति का गठन करती है।वे शरीर पर आक्रमण करने वाले वायरस और बैक्टीरिया की रक्षा करने और उन्हें खत्म करने के लिए विशिष्ट लक्ष्यों को लॉक कर सकते हैं।जब विभिन्न कारणों से प्रतिरक्षा कार्य कम होता है, तो लिंग्ज़ी प्रतिरक्षा कार्य में सुधार भी कर सकता है।

इसके अलावा, लिंग्ज़ी वायरस के कारण होने वाली सूजन और फेफड़े, हृदय, यकृत, गुर्दे जैसे महत्वपूर्ण अंगों को वायरल क्षति को भी कम कर सकता है और अपने एंटी-ऑक्सीडेंट और मुक्त कण सफाई प्रभावों के माध्यम से लक्षणों को रोक या कम कर सकता है।"गैनोडर्मा" के 75वें अंक में, इसका उपयोग संदर्भ के लिए किया जा सकता है कि एंटी-ऑक्सीडेंट और मुक्त कण सफाई प्रभावों का महत्वगानोडेर्मा लुसीडमरोगों की रोकथाम और उपचार पर विशेष रूप से "लिंग्ज़ी - एक ही विधि से विभिन्न रोगों का उपचार" शीर्षक लेख में चर्चा की गई है।

1980 के दशक से, लिंग्ज़ी के एंटीवायरल प्रभावों पर शोध रिपोर्टें आती रही हैं।इनमें से अधिकांश अध्ययनों में इन विट्रो में वायरस-संक्रमित कोशिका मॉडल का उपयोग किया गया, और व्यक्तिगत अध्ययनों में लिंग्ज़ी के एंटीवायरल प्रभावों का निरीक्षण करने के लिए वायरस संक्रमण के पशु मॉडल का भी उपयोग किया गया।

"गैनोडर्मा" के अंक 46, 58, और 75 में प्रोफेसर ज़िबिन लिन द्वारा प्रकाशित कॉलम लेख

एंटीहेपेटाइटिस वायरस

झांग झेंग एट अल.(1989) ने पायागैनोडर्मा एप्लानेटम,गैनोडर्मा एट्रमऔरगैनोडर्मा कैपेंसहेपेटाइटिस बी वायरस डीएनए पोलीमरेज़ (एचबीवी-डीएनए पोलीमरेज़) को रोक सकता है, एचबीवी-डीएनए प्रतिकृति को कम कर सकता है और पीएलसी/पीआरएफ/5 कोशिकाओं (मानव यकृत कैंसर कोशिकाओं) द्वारा हेपेटाइटिस बी सतह एंटीजन (एचबीएसएजी) के स्राव को रोक सकता है।

शोधकर्ताओं ने डक हेपेटाइटिस मॉडल पर दवा की समग्र एंटीवायरल प्रभावकारिता का अवलोकन किया।परिणामों से पता चला कि मौखिक प्रशासनगैनोडर्मा एप्लानेटम(50 मिलीग्राम/किग्रा) लगातार 10 दिनों तक दिन में दो बार बत्तख हेपेटाइटिस बी वायरस डीएनए पोलीमरेज़ (डीडीएनएपी) और बत्तख हेपेटाइटिस बी वायरस डीएनए (डीडीएनए) के प्रभाव को कम कर सकता है, जो बत्तख हेपेटाइटिस बी वायरस (डीएचबीवी) से संक्रमित है। दर्शाता है किगैनोडर्मा एप्लानेटमशरीर में डीएचबीवी पर निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है [1]।

ली वाईक्यू एट अल।(2006) ने बताया कि एचबीवी-डीएनए के साथ ट्रांसफ़ेक्ट किए गए मानव लीवर कैंसर हेपजी2 सेल लाइनें एचबीवी सतह एंटीजन (एचबीएसएजी), एचबीवी कोर एंटीजन (एचबीसीएजी) और एचबीवी वायरस संरचनात्मक प्रोटीन को व्यक्त कर सकते हैं, और परिपक्व हेपेटाइटिस बी वायरल कणों का उत्पादन कर सकते हैं।गेनोडेरिक एसिड से निकाला गयाजी. ल्यूसिडमकल्चर मीडियम खुराक-निर्भरता (1-8 μg/mL) ने HBsAg (20%) और HBcAg (44%) की अभिव्यक्ति और उत्पादन को रोक दिया, जिससे पता चलता है कि गैनोडेरिक एसिड यकृत कोशिकाओं में HBV की प्रतिकृति को रोकता है [2]।

इन्फ्लूएंजा रोधी वायरस

झू युटोंग (1998) ने पाया कि गैवेज या इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शनजी. एप्लानेटमअर्क (पानी का काढ़ा या ठंडा आसव) इन्फ्लूएंजा वायरस FM1 स्ट्रेन से संक्रमित चूहों की जीवित रहने की दर और जीवित रहने के समय को काफी बढ़ा सकता है, इस प्रकार बेहतर सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है [3]।

मोथना आरए एट अल।(2003) में पाया गया कि गैनोडर्माडिओल, ल्यूसिडैडिओल और अप्लानोक्सीडिक एसिड जी को यूरोपीय जी से निकाला और शुद्ध किया गया। फ़िफ़ेरी ने इन्फ्लूएंजा ए वायरस और हर्पीज़ सिम्प्लेक्स वायरस टाइप 1 (एचएसवी-1) के खिलाफ एंटीवायरल गतिविधियां दिखाईं।इन्फ्लूएंजा ए वायरस संक्रमण के खिलाफ एमडीसीके कोशिकाओं (कैनाइन किडनी से प्राप्त एपिथेलिओइड कोशिकाएं) की रक्षा के लिए गैनोडर्मैडिओल का ED50 0.22 mmol/L है।ED50 (50% प्रभावी खुराक) जो HSV-1 संक्रमण से वेरो कोशिकाओं (अफ्रीकी हरी बंदर किडनी कोशिकाओं) की रक्षा करती है, 0.068 mmol/L है।इन्फ्लूएंजा ए वायरस के संक्रमण के खिलाफ गैनोडर्मैडिओल और अप्लानोक्सीडिक एसिड जी का ED50 क्रमशः 0.22 mmol/L और 0.19 mmol/L था [4]।

एंटी एचआईवी

किम एट अल.(1996) में पाया गया कि कम आणविक भार वाला भागजी. ल्यूसिडमफलयुक्त शरीर के पानी का अर्क और मेथनॉल अर्क का तटस्थ और क्षारीय हिस्सा मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) के प्रसार को रोक सकता है [5]।

एल-मेक्कावी एट अल।(1998) ने बताया कि ट्राइटरपीनोइड्स को मेथनॉल अर्क से अलग किया गया हैजी. ल्यूसिडमफलने वाले शरीरों में एचआईवी-1 साइटोपैथिक प्रभाव होते हैं और एचआईवी प्रोटीज पर निरोधात्मक गतिविधि दिखाते हैं लेकिन एचआईवी-1 रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस की गतिविधि पर कोई निरोधात्मक प्रभाव नहीं डालते हैं [6]।

मिन एट अल.(1998) में पाया गया कि गैनोडेरिक एसिड बी, ल्यूसिडुमोल बी, गैनोडर्मानोन्डिओल, गैनोडर्मानोन्ट्रियोल और गैनोलुसिडिक एसिड ए निकाला गयाजी. ल्यूसिडमएचआईवी-1 प्रोटीज़ गतिविधि पर बीजाणुओं का एक मजबूत निरोधात्मक प्रभाव होता है [7]।

सातो एन एट अल.(2009) में पाया गया कि नए अत्यधिक ऑक्सीजन युक्त लैनोस्टेन-प्रकार ट्राइटरपीनोइड्स [गैनोडेनिक एसिड जीएस-2, 20-हाइड्रॉक्सिल्यूसिडेनिक एसिड एन, 20(21)-डिहाइड्रोलुसीडेनिक एसिड एन और गैनेडेरोल एफ] को फलने वाले शरीर से अलग किया गया है।गानोडेर्मा लुसीडम20-40 μm [8] की औसत निरोधात्मक सांद्रता (IC50) के साथ एचआईवी-1 प्रोटीज़ पर निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है।

यू ज़िओंगताओ एट अल।(2012) ने बताया किजी. ल्यूसिडमबीजाणु जल अर्क का सिमीयन इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस (SIV) पर निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है जो मानव टी लिम्फोसाइट सेल लाइन की CEM×174 कोशिकाओं को संक्रमित करता है, और इसका IC50 66.62±20.21 mg/L है।इसका मुख्य कार्य SIV वायरस संक्रमण के प्रारंभिक चरण में SIV को कोशिकाओं में सोखने और प्रवेश करने से रोकना है, और यह SIV कैप्सिड प्रोटीन p27 [9] के अभिव्यक्ति स्तर को कम कर सकता है।

एंटी-हर्पीज़ वायरस

ईओ एसके (1999) ने फलों के शरीर से दो पानी में घुलनशील अर्क (जीएलएचडब्ल्यू और जीएलएलडब्ल्यू) और आठ मेथनॉल अर्क (जीएलएमई-1-8) तैयार किए।जी. ल्यूसिडम.उनकी एंटीवायरल गतिविधि का मूल्यांकन साइटोपैथिक प्रभाव (सीपीई) निषेध परीक्षण और प्लाक कमी परीक्षण द्वारा किया गया था।उनमें से, GLhw, GLMe-1, GLMe-2, GLMe-4, और GLMe-7 हर्पीस सिम्प्लेक्स वायरस टाइप 1 (HSV-1) और टाइप 2 (HSV-2), साथ ही वेसिकुलर स्टामाटाइटिस पर स्पष्ट निषेध प्रभाव दिखाते हैं। वायरस (वीएसवी) इंडियाना और न्यू जर्सी उपभेद।प्लाक कटौती परख में, GLhw ने वेरो और HEp-2 कोशिकाओं में 590 और 580μg/mL के EC50 के साथ HSV-2 के प्लाक गठन को रोक दिया, और इसकी चयनात्मकता सूचकांक (SI) 13.32 और 16.26 थे।GLMe-4 ने 1000 μg/ml तक साइटोटॉक्सिसिटी प्रदर्शित नहीं की, जबकि इसने 5.43 [10] से अधिक के SI के साथ VSV न्यू जर्सी स्ट्रेन पर शक्तिशाली एंटीवायरल गतिविधि प्रदर्शित की।

ओह किलोवाट और अन्य।(2000) ने गैनोडर्मा ल्यूसिडम के कार्पोफोरस से एक अम्लीय प्रोटीन बाध्य पॉलीसेकेराइड (एपीबीपी) को अलग किया।एपीबीपी ने क्रमशः 300 और 440μg/mL के EC50 पर वेरो कोशिकाओं में HSV-1 और HSV-2 के खिलाफ शक्तिशाली एंटीवायरल गतिविधि दिखाई।एपीबीपी में 1 x 10(4) μg/ml की सांद्रता पर वेरो कोशिकाओं पर कोई साइटोटॉक्सिसिटी नहीं थी।एपीबीपी का एचएसवी-1 और एचएसवी-2 पर सहक्रियात्मक निरोधात्मक प्रभाव होता है जब इसे एंटी-हर्पीज़ दवा एसिक्लोविर, आरा-ए या इंटरफेरॉनγ (आईएफएन-γ) के साथ क्रमशः जोड़ा जाता है [11, 12]।

लियू जिंग एट अल.(2005) में पाया गया कि जीएलपी, एक पॉलीसेकेराइड से पृथक किया गया हैजी. ल्यूसिडममायसेलियम, एचएसवी-1 द्वारा वेरो कोशिकाओं के संक्रमण को रोक सकता है।जीएलपी ने संक्रमण के प्रारंभिक चरण में एचएसवी-1 संक्रमण को अवरुद्ध कर दिया, लेकिन वायरस और जैविक मैक्रोमोलेक्यूल्स के संश्लेषण को बाधित नहीं कर सका [13]।

इवात्सुकी के एट अल।(2003) में पाया गया कि विभिन्न प्रकार के ट्राइटरपीनोइड्स को निकाला और शुद्ध किया गयागानोडेर्मा लुसीडमराजी कोशिकाओं (मानव लिंफोमा कोशिकाओं) में एपस्टीन-बार वायरस प्रारंभिक एंटीजन (ईबीवी-ईए) के प्रेरण पर निरोधात्मक प्रभाव पड़ता है [14]।

झेंग डीएस एट अल।(2017) में पाया गया कि पांच ट्राइटरपीनोइड्स निकाले गएजी. ल्यूसिडम,गैनोडेरिक एसिड ए, गैनोडेरिक एसिड बी, और गैनोडेरोल बी, गैनोडरमैनोंट्रियोल और गैनोडर्मानोन्डिओल सहित, इन विट्रो में संवर्धित नासॉफिरिन्जियल कार्सिनोमा (एनपीसी) 5-8 एफ कोशिकाओं की व्यवहार्यता को काफी कम कर देता है, ईबीवी ईए और सीए दोनों सक्रियण पर महत्वपूर्ण निरोधात्मक प्रभाव दिखाता है और टेलोमेरेज़ को रोकता है। गतिविधि।इन परिणामों ने इनके अनुप्रयोग के लिए साक्ष्य प्रदान किएजी. ल्यूसिडमएनपीसी के उपचार में ट्राइटरपीनोइड्स [15]।

न्यूकैसल रोग विरोधी वायरस

न्यूकैसल रोग वायरस एक प्रकार का एवियन इन्फ्लूएंजा वायरस है, जिसकी पक्षियों में संक्रामकता और घातकता अधिक होती है।शामाकी बीयू एट अल।(2014) वह पाया गयागानोडेर्मा लुसीडममेथनॉल, एन-ब्यूटेनॉल और एथिल एसीटेट के अर्क न्यूकैसल रोग वायरस की न्यूरोमिनिडेज़ गतिविधि को रोक सकते हैं [16]।

एंटी-डेंगू वायरस

लिम डब्ल्यूजेड एट अल।(2019) में पाया गया कि पानी का अर्कजी. ल्यूसिडमअपने एंटलर रूप में DENV2 NS2B-NS3 प्रोटीज़ गतिविधि को 84.6 ± 0.7% पर रोक दिया, जो सामान्य से अधिक हैजी. ल्यूसिडम[17] .

भारद्वाज एस एट अल.(2019) ने कार्यात्मक ट्राइटरपीनोइड की क्षमता का अनुमान लगाने के लिए एक वर्चुअल स्क्रीनिंग दृष्टिकोण और इन विट्रो परीक्षणों को नियोजित कियागानोडेर्मा लुसीडमऔर पाया कि ganodermanontriol से निकाला गयागानोडेर्मा लुसीडमडेंगू वायरस (DENV) NS2B -NS3 प्रोटीज गतिविधि को रोक सकता है [18]।

एंटी-एंटरोवायरस

एंटरोवायरस 71 (ईवी71) हाथ, पैर और मुंह की बीमारी का मुख्य रोगज़नक़ है, जो बच्चों में घातक न्यूरोलॉजिकल और प्रणालीगत जटिलताओं का कारण बनता है।हालाँकि, वर्तमान में कोई चिकित्सकीय रूप से अनुमोदित एंटीवायरल दवा नहीं है जिसका उपयोग इस वायरल संक्रमण को रोकने और इलाज के लिए किया जा सके।

झांग डब्ल्यू एट अल.(2014) में पाया गया कि दोनोंगानोडेर्मा लुसीडमलैनोस्टा-7,9(11),24-ट्रायन-3-वन,15;26-डायहाइड्रॉक्सी (जीएलटीए) और गैनोडेरिक एसिड वाई (जीएलटीबी) सहित ट्राइटरपेनोइड्स (जीएलटी), साइटोटॉक्सिसिटी के बिना महत्वपूर्ण ईवी71 विरोधी गतिविधियां प्रदर्शित करते हैं।

परिणामों ने सुझाव दिया कि जीएलटीए और जीएलटीबी कोशिकाओं में वायरस के अवशोषण को अवरुद्ध करने के लिए वायरल कण के साथ बातचीत करके ईवी71 संक्रमण को रोकते हैं।इसके अलावा, EV71 वायरियन और यौगिकों के बीच की बातचीत की भविष्यवाणी कंप्यूटर आणविक डॉकिंग द्वारा की गई थी, जिसमें बताया गया था कि GLTA और GLTB एक हाइड्रोफोबिक पॉकेट (F साइट) पर वायरल कैप्सिड प्रोटीन से बंध सकते हैं, और इस प्रकार EV71 की अनकोटिंग को अवरुद्ध कर सकते हैं।इसके अलावा, उन्होंने प्रदर्शित किया कि जीएलटीए और जीएलटीबी ईवी71 अनकोटिंग को अवरुद्ध करके ईवी71 प्रतिकृति के वायरल आरएनए (वीआरएनए) की प्रतिकृति को महत्वपूर्ण रूप से रोकते हैं [19]।

सारांश और चर्चा
उपरोक्त शोध परिणामों से संकेत मिलता है कि लिंग्ज़ी, विशेष रूप से इसमें मौजूद ट्राइटरपीनोइड, विभिन्न प्रकार के वायरस पर निरोधात्मक प्रभाव डालता है।प्रारंभिक विश्लेषण से पता चलता है कि इसके एंटी-वायरल संक्रमण तंत्र में कोशिकाओं में वायरस के अवशोषण और प्रवेश को रोकना, वायरस के शुरुआती एंटीजन की सक्रियता को रोकना, कोशिकाओं में वायरस संश्लेषण के लिए आवश्यक कुछ एंजाइमों की गतिविधि को रोकना, वायरल डीएनए या आरएनए प्रतिकृति को अवरुद्ध करना शामिल है। साइटोटोक्सिसिटी और ज्ञात एंटीवायरल दवाओं के साथ मिलाने पर इसका सहक्रियात्मक प्रभाव होता है।ये परिणाम लिंग्ज़ी ट्राइटरपीनोइड्स के एंटीवायरल प्रभावों पर आगे के शोध के लिए सबूत प्रदान करते हैं।

वायरल रोगों की रोकथाम और उपचार में लिंग्ज़ी की मौजूदा नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता की समीक्षा करते हुए, हमने पाया कि लिंग्ज़ी हेपेटाइटिस बी वायरस मार्करों (एचबीएसएजी, एचबीईएजी, एंटी-एचबीसी) को हेपेटाइटिस बी की रोकथाम और उपचार में नकारात्मक में परिवर्तित कर सकता है। लेकिन इसके अलावा, में एंटीवायरल दवाओं के संयोजन में हर्पीस ज़ोस्टर, कॉन्डिलोमा एक्यूमिनेटम और एड्स के उपचार में, हमें इस बात का सबूत नहीं मिला है कि लिंग्ज़ी सीधे रोगियों में वायरस को रोक सकता है।वायरल रोगों पर लिंग्ज़ी की नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता मुख्य रूप से इसके इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव, इसके एंटी-ऑक्सीडेंट और मुक्त कण सफाई प्रभाव और अंग या ऊतक की चोट पर इसके सुरक्षात्मक प्रभाव से संबंधित हो सकती है।(इस लेख को सही करने के लिए प्रोफेसर बाओसू यांग को धन्यवाद।)

संदर्भ

1. झांग झेंग, एट अल।बीजिंग मेडिकल यूनिवर्सिटी के जर्नल.1989, 21:455-458, एचबीवी के खिलाफ 20 प्रकार के चीनी कवक का प्रायोगिक अध्ययन।

2. ली वाईक्यू, एट अल।गेनोडेरिक एसिड की एंटी-हेपेटाइटिस बी गतिविधियाँगानोडेर्मा लुसीडम.बायोटेक्नॉल लेट, 2006, 28(11): 837-841।

3. झू युटोंग, एट अल। के अर्क का सुरक्षात्मक प्रभावगैनोडर्मा एप्लानेटम(पर्स) पैट।इन्फ्लूएंजा वायरस से संक्रमित चूहों पर FM1. पारंपरिक चीनी चिकित्सा के गुआंगज़ौ विश्वविद्यालय के जर्नल.1998, 15(3): 205-207।

4. मोथना आरए, एट अल।कवक से एंटीवायरल लैनोस्टेनॉइड ट्राइटरपीनगैनोडर्मा फ़िफ़री.फिटोटेरेपिया।2003, 74(1-2): 177-180।

5. किम बी.के.मानव-विरोधी इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस की गतिविधिगानोडेर्मा लुसीडम.1996 अंतर्राष्ट्रीय गैनोडर्मा संगोष्ठी, विशेष व्याख्यान, ताइपे।

6. एल-मेकावी एस, एट अल।एंटी-एचआईवी और एंटी-एचआईवी-प्रोटीज पदार्थगानोडेर्मा लुसीडम.फाइटोकैमिस्ट्री।1998, 49(6): 1651-1657.

7. मिन बीएस, एट अल।के बीजाणुओं से ट्राइटरपेन्सगानोडेर्मा लुसीडमऔर एचआईवी-1 प्रोटीज़ के विरुद्ध उनकी निरोधात्मक गतिविधि।केम फार्म बुल (टोक्यो)।1998, 46(10): 1607-1612।

8. सातो एन, एट अल।एंटी-ह्यूमन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस -1 से नए लैनोस्टेन-प्रकार ट्राइटरपीनोइड्स की प्रोटीज़ गतिविधिगैनोडर्मा साइनेंस.केम फार्म बुल (टोक्यो)।2009, 57(10): 1076-1080।

9. यू ज़िओंगताओ, एट अल।के निषेध के प्रभावों पर अध्ययनगानोडेर्मा लुसीडमइन विट्रो में सिमीयन इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस पर।चाइनीज जर्नल ऑफ एक्सपेरिमेंटल ट्रेडिशनल मेडिकल फॉर्मूला.2012, 18(13): 173-177।

10. ईओ एसके, एट अल।विभिन्न पानी और मेथनॉल घुलनशील पदार्थों की एंटीवायरल गतिविधियों से अलग किया गयागानोडेर्मा लुसीडम.जे एथनोफार्माकोल.1999, 68(1-3): 129-136।

11. ओह केडब्ल्यू, एट अल।अम्लीय प्रोटीन से बंधे पॉलीसेकेराइड की एंटीहर्पेटिक गतिविधियों से पृथक किया गयागानोडेर्मा लुसीडमअकेले और एसाइक्लोविर और विडारैबिन के संयोजन में।जे एथनोफार्माकोल.2000, 72(1-2): 221-227.

12. किम वाईएस, एट अल।अम्लीय प्रोटीन से बंधे पॉलीसेकेराइड की एंटीहर्पेटिक गतिविधियों से पृथक किया गयागानोडेर्मा लुसीडमअकेले और इंटरफेरॉन के साथ संयोजन में।जे एथनोफार्माकोल.2000, 72(3): 451-458.

13. लियू जिंग, एट अल।माइसीलियम से पृथक जीएलपी द्वारा हर्पीस सिम्प्लेक्स वायरस संक्रमण का निषेधगानोडेर्मा लुसीडम.वायरोलॉजिका सिनिका.2005, 20(4): 362-365।

14. इवात्सुकी के, एट अल।ल्यूसिडेनिक एसिड पी और क्यू, मिथाइल ल्यूसिडेनेट पी, और कवक से अन्य ट्राइटरपीनोइडगानोडेर्मा लुसीडमऔर एपस्टीन-बैरवायरस सक्रियण पर उनके निरोधात्मक प्रभाव।जे नेट प्रोड.2003, 66(12): 1582-1585।

15. झेंग डीएस, एट अल।ट्राइटरपेनोइड्स सेगानोडेर्मा लुसीडमटेलोमेरेज़ अवरोधकों के रूप में ईबीवी एंटीजन की सक्रियता को रोकता है।ऍक्स्प थेर मेड.2017, 14(4): 3273-3278.

16. शामाकी बीयू, एट अल।लिंग्ज़ी ऑररेशीमेडिसिनल मशरूम के मेथनॉलिक घुलनशील अंश,गानोडेर्मा लुसीडम(उच्च बेसिडिओमाइसेट्स) अर्क न्यूकैसल रोगवायरस (लासोटा) में न्यूरोमिनिडेज़ गतिविधि को रोकता है।इंट जे मेड मशरूम।2014, 16(6): 579-583.

17. लिम डब्ल्यूजेड, एट अल।सक्रिय यौगिकों की पहचानगानोडेर्मा लुसीडमवर.एंटलर अर्क डेंगू वायरस सेरीन प्रोटीज़ को रोकता है और इसका कम्प्यूटेशनल अध्ययन करता है।जे बायोमोल स्ट्रक्चर डायन।2019, 24: 1-16.

18. भारद्वाज एस, एट अल।की खोजगानोडेर्मा लुसीडमडेंगू वायरस NS2B-NS3 प्रोटीज के खिलाफ संभावित अवरोधक के रूप में ट्राइटरपेनोइड्स।विज्ञान प्रतिनिधि 2019, 9(1): 19059।

19. झांग डब्ल्यू, एट अल।दो के एंटीवायरल प्रभावगानोडेर्मा लुसीडमएंटरोवायरस 71 संक्रमण के खिलाफ ट्राइटरपीनोइड्स।बायोकेम बायोफिज़ रेस कम्यून।2014, 449(3): 307-312।

★ इस लेख का मूल पाठ प्रोफेसर ज़ी-बिन लिन द्वारा चीनी भाषा में लिखा गया था और अल्फ्रेड लियू द्वारा अंग्रेजी में अनुवाद किया गया था।यदि अनुवाद (अंग्रेजी) और मूल (चीनी) के बीच कोई विसंगति है, तो मूल चीनी मान्य होगी।

मिलेनिया स्वास्थ्य संस्कृति को आगे बढ़ाएं
सभी के कल्याण में योगदान करें