Text/Zhi-bin LIN (ඖෂධ විද්‍යා අංශයේ මහාචාර්ය, පීකිං විශ්ව විද්‍යාලයේ මූලික වෛද්‍ය විද්‍යා පාසල)
★මෙම ලිපිය ganodermanews.com වෙතින් ප්‍රතිනිෂ්පාදනය කරන ලද්දකි.එය කතුවරයාගේ අවසරය ඇතිව ප්‍රකාශයට පත් කෙරේ.

Lingzhi (Ganoderma හෝ Reishi බිම්මල් ලෙසද හැඳින්වේ) එහි ප්‍රතිවෛරස් බලපෑම් ඉටු කරන්නේ කෙසේද?Lingzhi වක්‍රව මිනිස් සිරුර ආක්‍රමණය කිරීම සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ඉහළ නැංවීම මගින් ශරීරයට පැතිරීම හා හානි කිරීම වළක්වන බව සාමාන්‍යයෙන් පිළිගැනේ.Lingzhi වෛරසය නිසා ඇතිවන දැවිල්ල සහ පෙනහළු, හදවත, අක්මාව සහ වකුගඩු වැනි අත්‍යවශ්‍ය ඉන්ද්‍රියයන්ට එහි ප්‍රතිඔක්සිකාරක සහ නිදහස් රැඩිකල් ඉවත් කිරීමේ බලපෑම් හරහා හානි අවම කළ හැකිය.මීට අමතරව, Lingzhi, විශේෂයෙන්ම එහි අඩංගු triterpenoids විවිධ වෛරස් වලට නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇති කරන බවට 1980 ගණන්වල සිට පර්යේෂණ වාර්තා තිබේ.

මහාචාර්ය Zhi-bin LIN Lingzh හි පර්යේෂණවල නිරත වී ඇතiඖෂධවේදය අඩ සියවසක් පුරාවට සහ චීනයේ Lingzhi පර්යේෂණයේ පුරෝගාමියා වේ.(ඡායාරූපකරණය/Wu Tingyao)

කොරෝනා වයිරස් රෝගය 2019 (COVID-19) තවමත් සංසරණය වෙමින් පවතින අතර එය ගෝලීය වශයෙන් ව්‍යාප්ත වී ඇත.වසංගතය වැළැක්වීම සහ පාලනය කිරීම, රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සහ වසංගතය අවසන් කිරීම සමස්ත සමාජයේ පොදු අපේක්ෂාවන් සහ වගකීම් වේ.විවිධ මාධ්‍ය වාර්තා අනුව, එවැනි බොහෝ දේ දැකීමට මම සතුටු වෙමිGanoderma lucidumනිෂ්පාදකයින් වසංගත ප්‍රදේශවලට වසංගත වැළැක්වීමේ සැපයුම් සහ Lingzhi නිෂ්පාදන පරිත්‍යාග කරන අතර වෛද්‍ය කණ්ඩායම් Hubei වෙත පරිත්‍යාග කරයි.නව කොරෝනා වයිරස් නියුමෝනියාව වැළැක්වීමට සහ වෛද්‍යවරුන් සහ රෝගීන් ආරක්ෂා කිරීමට Lingzhi හට හැකි වනු ඇතැයි මම බලාපොරොත්තු වෙමි.

මෙම වසංගතයේ වැරදිකරුවා වන්නේ 2019 නව කොරෝනා වයිරස් (SARS-CoV-2) ය.ප්‍රති-නව කොරෝනා වයිරස් ඖෂධ සහ එන්නත් ඇති වීමට පෙර, වඩාත් ප්‍රාථමික හා ඵලදායී ක්‍රමය වූයේ රෝගීන් නිරෝධායනය කිරීම, රෝග ලක්ෂණ සහ ආධාරක ප්‍රතිකාර කිරීම, ප්‍රතිශක්තිය වැඩි කිරීම, ශරීරයේ වැදගත් අවයව හා පටක වලට වෛරස් ආසාදනය වීම හා හානි කිරීම වැළැක්වීම සහ අවසානයේ රෝගය පරාජය කිරීමයි.අවදානමට ලක්විය හැකි පුද්ගලයින් සඳහා, ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය වැඩි කිරීම වෛරස් ප්‍රහාරවලට ඔරොත්තු දීමට උපකාරී වේ.

මීට අමතරව, දැනට පවතින ප්‍රතිවෛරස් ඖෂධවලින් මෙම නව වෛරසයට එරෙහිව සටන් කළ හැකි ඖෂධ සොයා ගැනීමට ද වෛද්‍ය ක්ෂේත්‍රය උත්සාහ කරයි.අන්තර්ජාලයේ බොහෝ කටකතා තිබේ.ඒවා ඵලදායීද නැද්ද යන්න තවමත් සායනිකව තහවුරු කර නොමැත.

Lingzhi ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්රති-වයිරස හැකියාව වැඩි දියුණු කරයි.

Lingzhi (Ganoderma lucidumසහGanoderma sinensis) යනු චීන මහජන සමූහාණ්ඩුවේ (පළමු කොටස) ඖෂධයේ ඇතුළත් ව්‍යවස්ථාපිත සම්ප්‍රදායික චීන ඖෂධීය ද්‍රව්‍යයකි, ඒ අනුව Lingzhi හට qi අතිරේක, ස්නායු සන්සුන් කිරීමට, කැස්ස සහ ඇදුම සමනය කළ හැකි අතර නොසන්සුන්තාවය, නින්ද නොයාම, හෘද ස්පන්දනය සඳහා භාවිතා කළ හැකිය. පෙනහළු ඌනතාවය සහ කැස්ස සහ හුස්ම හිරවීම, පරිභෝජන රෝග සහ හුස්ම හිරවීම සහ ආහාර රුචිය නැති වීම.මේ වන විට Lingzhi ඖෂධ වර්ග සියයකට අධික ප්‍රමාණයක් රෝග නිවාරණය සහ ප්‍රතිකාර සඳහා අලෙවි කිරීමට අනුමත කර ඇත.

නවීන ඖෂධීය අධ්‍යයනවලින් ඔප්පු වී ඇත්තේ Lingzhi හට ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීමට, තෙහෙට්ටුවට ප්‍රතිරෝධී වීමට, නින්ද වැඩි දියුණු කිරීමට, ඔක්සිකරණයට ප්‍රතිරෝධය සහ නිදහස් රැඩිකලුන් ඉවත් කිරීමට සහ හදවත, මොළය, පෙනහළු, අක්මාව සහ වකුගඩු ආරක්ෂා කිරීමට හැකි බවයි.නිදන්ගත බ්රොන්කයිටිස්, පුනරාවර්තන ශ්වසන පත්රික ආසාදන, ඇදුම සහ වෙනත් රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීම හෝ සහායක ප්රතිකාර සඳහා එය සායනිකව භාවිතා කර ඇත.

Lingzhi එහි ප්‍රතිවෛරස් බලපෑම් ඉටු කරන්නේ කෙසේද?Lingzhi වක්‍රව මිනිස් සිරුර ආක්‍රමණය කිරීම සහ ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ඉහළ නැංවීම මගින් ශරීරයට පැතිරීම හා හානි කිරීම වළක්වන බව සාමාන්‍යයෙන් පිළිගැනේ.

වෛරසය ඉතා දරුණු වුවද, ශක්තිමත් ප්රතිශක්තිය හමුවේ එය අවසානයේ ඉවත් කරනු ඇත.“GANODERMA” සඟරාවේ 58 වැනි කලාපයේ පළ වූ “Lingzhi Enhances Immunity” ලිපියේ සහ “The Basis for” යන ලිපියේ මේ පිළිබඳව සාකච්ඡා කර ඇත.Ganoderma lucidumඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වැලැක්වීමට - ඇතුළත ප්‍රමාණවත් සෞඛ්‍ය සම්පන්න qi ඇති විට, ව්‍යාධිජනක සාධක ශරීරය ආක්‍රමණය කිරීමට ක්‍රමයක් නැත" යනුවෙන් "GANODERMA" හි 46 වන කලාපයෙහි ප්‍රකාශයට පත් කරන ලදී.

සාරාංශයක් ලෙස, එකක් නම්, Lingzhi මගින් ශරීරයේ විශේෂිත නොවන ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාකාරකම් වැඩි දියුණු කළ හැකිය, එනම් ඩෙන්ඩ්‍රිටික් සෛලවල ව්‍යාප්තිය, විභේදනය සහ ක්‍රියාකාරිත්වය ප්‍රවර්ධනය කිරීම, ඒක න්‍යෂ්ටික මැක්‍රෝෆේජ් සහ ස්වාභාවික ඝාතක සෛලවල ෆාගෝසයිටික් ක්‍රියාකාරිත්වය වැඩි දියුණු කිරීම සහ වෛරස් සහ බැක්ටීරියා මිනිසුන්ට ආක්‍රමණය කිරීම වැළැක්වීම. සිරුර.දෙවනුව, Lingzhi හට Immunoglobulin M (IgM) සහ Immunoglobulin G (IgG) නිෂ්පාදනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම, T ලිම්ෆොසයිට් සහ B ලිම්ෆොසයිට් වල ව්‍යාප්තිය වැඩි කිරීම සහ සයිටොකයින් ඉන්ටර්ලියුකින්-1 නිෂ්පාදනය ප්‍රවර්ධනය කිරීම වැනි හාස්‍යජනක සහ සෛලීය ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රියාකාරකම් වැඩි දියුණු කළ හැකිය. 1), ඉන්ටර්ලියුකින්-2 (IL-2) සහ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ගැමා (IFN-γ).

හාස්‍යජනක ප්‍රතිශක්තිය සහ සෛලීය ප්‍රතිශක්තිය වෛරස් හා බැක්ටීරියා ආසාදනවලට එරෙහිව ශරීරයේ ගැඹුරු ආරක්ෂක මාර්ගයක් වේ.ශරීරය ආක්‍රමණය කරන වෛරස් සහ බැක්ටීරියා තවදුරටත් ආරක්ෂා කිරීමට සහ ඉවත් කිරීමට ඔවුන්ට නිශ්චිත ඉලක්ක අගුළු දැමිය හැකිය.විවිධ හේතූන් නිසා ප්රතිශක්තිකරණ ක්රියාකාරිත්වය අඩු වන විට, Lingzhi ප්රතිශක්තිකරණ ක්රියාකාරිත්වය වැඩිදියුණු කළ හැකිය.

මීට අමතරව, Lingzhi වෛරසය නිසා ඇතිවන දැවිල්ල සහ පෙනහළු, හෘදය, අක්මාව, වකුගඩු වැනි වැදගත් අවයව වලට වෛරස් හානි අවම කර ගත හැකි අතර එහි ප්‍රතිඔක්සිකාරක සහ නිදහස් රැඩිකල් ඉවත් කිරීමේ බලපෑම් හරහා රෝග ලක්ෂණ වළක්වා ගැනීමට හෝ අඩු කිරීමට හැකිය."GANODERMA" හි 75 වන කලාපයෙහි, එය ප්‍රතිඔක්සිකාරක සහ නිදහස් රැඩිකල් ඉවත් කිරීමේ බලපෑම් වල වැදගත්කම සඳහා යොමු කිරීම සඳහා භාවිතා කළ හැක.Ganoderma lucidumරෝග වැලැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීම පිළිබඳව “ලින්ජි - විවිධ රෝග සඳහා එකම ක්‍රමයට ප්‍රතිකාර කිරීම” යන ලිපියේ විශේෂයෙන් සාකච්ඡා කෙරේ.

1980 ගණන්වල සිට Lingzhi හි ප්‍රතිවෛරස් බලපෑම් පිළිබඳ පර්යේෂණ වාර්තා තිබේ.මෙම අධ්‍යයනවලින් බොහොමයක් Vitro හි වෛරස් ආසාදිත සෛල ආකෘති භාවිතා කළ අතර, Lingzhi හි ප්‍රතිවෛරස් බලපෑම් නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා තනි අධ්‍යයනයන් මගින් වෛරස් ආසාදනවල සත්ව ආකෘති ද භාවිතා කරන ලදී.

මහාචාර්ය ෂිබින් ලින් විසින් “GANODERMA” සඟරාවේ 46, 58 සහ 75 නිකුතුවල පළ කළ තීරු ලිපි

ප්රති-හෙපටයිටිස් වෛරසය

Zhang Zheng et al.(1989) එය සොයා ගන්නා ලදීGanoderma applanatum,Ganoderma atrumසහGanoderma capenseහෙපටයිටිස් බී වෛරසය DNA පොලිමරේස් (HBV-DNA පොලිමරේස්), HBV-DNA ප්‍රතිවර්තනය අඩු කිරීම සහ PLC/PRF/5 සෛල (මානව අක්මා පිළිකා සෛල) මගින් හෙපටයිටිස් B මතුපිට ප්‍රතිදේහජනක (HBsAg) ස්‍රාවය වීම වළක්වයි.

පර්යේෂකයන් තවදුරටත් තාරා හෙපටයිටිස් ආකෘතිය මත ඖෂධයේ සමස්ත ප්රතිවෛරස් කාර්යක්ෂමතාව නිරීක්ෂණය කරන ලදී.ප්‍රතිඵල පෙන්නුම් කළේ වාචික පරිපාලනයGanoderma applanatum(50 mg/kg) දිනකට දෙවරක් අඛණ්ඩව දින 10ක් සඳහා තාරා හෙපටයිටිස් B වෛරසය (DHBV) ආසාදිත තරුණ තාරාවන්ගේ තාරා හෙපටයිටිස් B වෛරසය DNA පොලිමරේස් (DDNAP) සහ තාරා හෙපටයිටිස් B වෛරසය DNA (DDNA) වල බලපෑම අඩු කළ හැක. බව පෙන්නුම් කරයිGanoderma applanatumශරීරයේ DHBV මත නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇත [1].

Li YQ et al.(2006) HBV-DNA සමඟ මාරු කරන ලද මානව අක්මා පිළිකා HepG2 සෛල රේඛා HBV මතුපිට ප්‍රතිදේහජනක (HbsAg), HBV හර ප්‍රතිදේහජනක (HbcAg) සහ HBV වෛරස් ව්‍යුහාත්මක ප්‍රෝටීන ප්‍රකාශ කළ හැකි අතර, පරිණත හෙපටයිටිස් B වෛරස් අංශු ස්ථායීව නිපදවිය හැකි බව වාර්තා කළේය.Ganoderic අම්ලය උපුටා ගන්නා ලදීG. ලුසිඩම්සංස්කෘතිය මධ්‍යම මාත්‍රාව මත යැපෙන (1-8 μg/mL) HBsAg (20%) සහ HBcAg (44%) ප්‍රකාශනය සහ නිෂ්පාදනය වළක්වයි, ganoderic අම්ලය අක්මා සෛල තුළ HBV ප්‍රතිවර්තනය වීම වළක්වන බව යෝජනා කරයි [2].

ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා විරෝධී වෛරසය

Zhu Yutong (1998) විසින් gavage හෝ intraperitoneal එන්නත් කිරීම සොයා ගන්නා ලදීG. applanatumසාරය (ජල කසාය හෝ සීතල කහට) ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරස් FM1 වික්‍රියාවෙන් ආසාදිත මීයන්ගේ පැවැත්මේ වේගය සහ පැවැත්මේ කාලය සැලකිය යුතු ලෙස වැඩි කළ හැකි අතර එමඟින් වඩා හොඳ ආරක්ෂිත බලපෑමක් ඇති කරයි [3].

මෝතානා ආර්ඒ සහ අල්.(2003) ganodermadiol, lucidadiol සහ applanoxidic අම්ලය G යුරෝපීය G. pfeifferi වෙතින් නිස්සාරණය කර පිරිසිදු කරන ලද අතර ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A වෛරසය සහ හර්පීස් සිම්ප්ලෙක්ස් වෛරස් වර්ගය 1 (HSV-1) වලට එරෙහිව ප්‍රතිවෛරස් ක්‍රියාකාරකම් පෙන්නුම් කරන ලදී.ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A වෛරස් ආසාදනයට එරෙහිව MDCK සෛල (සුනඛ වකුගඩු වලින් ලබාගත් epithelioid සෛල) ආරක්ෂා කිරීම සඳහා ganodermadiol හි ED50 0.22 mmol/L වේ.HSV-1 ආසාදනයට එරෙහිව Vero සෛල (අප්‍රිකානු හරිත වඳුරු වකුගඩු සෛල) ආරක්ෂා කරන ED50 (50% ඵලදායී මාත්‍රාව) 0.068 mmol/L වේ.ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා A වෛරස් ආසාදනයට එරෙහිව ganodermadiol සහ applanoxidic අම්ලය G හි ED50 පිළිවෙලින් 0.22 mmol/L සහ 0.19 mmol/L විය [4].

එච්.අයි.වී

කිම් සහ අල්.(1996) හි අඩු අණුක බර කොටස සොයා ගන්නා ලදීG. ලුසිඩම්ගෙඩි ශරීර ජල සාරය සහ මෙතනෝල් සාරයේ උදාසීන සහ ක්ෂාරීය කොටස මානව ප්‍රතිශක්ති ඌනතා වෛරසය (HIV) පැතිරීම වළක්වයි [5].

එල්-මෙකාවි සහ අල්.(1998) හි මෙතිනෝල් නිස්සාරණයෙන් ට්‍රයිටර්පෙනොයිඩ් හුදකලා වූ බව වාර්තා වියG. ලුසිඩම්ගෙඩි ශරීරයට HIV-1 ප්‍රති-සයිටොපති බලපෑම් ඇති අතර HIV ප්‍රෝටියේස් මත නිෂේධන ක්‍රියාකාරකම් පෙන්නුම් කරන නමුත් HIV-1 ප්‍රතිලෝම ට්‍රාන්ස්ක්‍රිප්ටේස් [6] ක්‍රියාකාරිත්වයට බාධාකාරී බලපෑමක් නැත.

Min et al.(1998) ganoderic අම්ලය B, lucidumol B, ganodermanondiol, ganodermanontriol සහ ganolucidic අම්ලය A නිස්සාරණය කරන ලදීG. ලුසිඩම්බීජාණු HIV-1 ප්‍රෝටීස් ක්‍රියාකාරකම් කෙරෙහි ප්‍රබල නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇති කරයි [7].

Sato N et al.(2009) නව අධි ඔක්සිජන් සහිත ලැනොස්ටේන් වර්ගයේ ට්‍රයිටර්පෙනොයිඩ් [ගැනොඩෙනික් අම්ලය GS-2, 20-හයිඩ්‍රොක්සිලුසිඩෙනික් අම්ලය N, 20(21)-ඩීහයිඩ්‍රොලුසිඩනික් අම්ලය N සහ ganederol F] ගෙඩි ශරීරයෙන් හුදකලා වී ඇති බව සොයා ගන්නා ලදී.Ganoderma lucidum20-40 μm [8] ලෙස මධ්‍ය නිෂේධන සාන්ද්‍රණය (IC50) සමඟ HIV-1 ප්‍රෝටීස් මත නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇති කරයි.

Yu Xiongtao et al.(2012) වාර්තා කළේයG. ලුසිඩම්බීජාණු ජල සාරය මිනිස් T ලිම්ෆොසයිට් සෛල රේඛාවේ CEM × 174 සෛල ආසාදනය කරන Simian Immunodeficiency Virus (SIV) මත නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇති කරයි, එහි IC50 66.62±20.21 mg/L වේ.එහි ප්‍රධාන කර්තව්‍යය වන්නේ SIV වෛරස් ආසාදනයේ මුල් අවධියේදී SIV අවශෝෂණය කිරීමෙන් සහ සෛල තුළට ඇතුල් වීමෙන් වලක්වාලීම වන අතර එය SIV capsid protein p27 [9] හි ප්‍රකාශන මට්ටම අඩු කළ හැක.

හර්පීස් විරෝධී වෛරසය

Eo SK (1999) විසින් ජලයේ ද්‍රාව්‍ය නිස්සාරක දෙකක් (GLhw සහ GLlw) සහ ඵල හට ගන්නා ශරීර වලින් මෙතනෝල් සාරය (GLMe-1-8) අටක් සකස් කරන ලදී.G. ලුසිඩම්.ඔවුන්ගේ ප්‍රතිවෛරස් ක්‍රියාකාරිත්වය සයිටොපතික් ආචරණය (CPE) නිෂේධන පරීක්ෂණය සහ සමරු ඵලකය අඩු කිරීමේ පරීක්ෂණය මගින් ඇගයීමට ලක් කරන ලදී.ඒවා අතර, GLhw, GLMe-1, GLMe-2, GLMe-4, සහ GLMe-7 හර්පීස් සිම්ප්ලෙක්ස් වෛරස් වර්ගය 1 (HSV-1) සහ වර්ගය 2 (HSV-2) මෙන්ම වෙසිකියුලර් ස්ටෝමැටිටිස් මත පැහැදිලි නිෂේධන බලපෑම් පෙන්නුම් කරයි. වෛරස් (VSV) ඉන්දියානා සහ නිව් ජර්සි වික්‍රියා.සමරු ඵලකය අඩු කිරීමේ විශ්ලේෂණයේදී, Vero සහ HEp-2 සෛලවල EC50 සහ 580μg/mL සමඟ HSV-2 හි සමරු ඵලකය සෑදීම GLhw විසින් වළක්වන ලද අතර එහි තේරීම් දර්ශක (SI) 13.32 සහ 16.26 විය.GLMe-4 1000 μg/ml දක්වා සයිටොටොක්සිසිටි ප්‍රදර්ශනය නොකළ අතර, එය 5.43 ට වැඩි SI සමඟ VSV නිව් ජර්සි වික්‍රියාව මත ප්‍රබල ප්‍රතිවෛරස් ක්‍රියාකාරකම් ප්‍රදර්ශනය කළේය [10].

OH KW et al.(2000) Ganoderma lucidum හි carpophores වලින් ආම්ලික ප්‍රෝටීන බැඳි පොලිසැකරයිඩ (APBP) හුදකලා කරන ලදී.APBP එහි EC50 හි 300 සහ 440μg/mL හි HSV-1 සහ HSV-2 ට එරෙහිව ප්‍රබල ප්‍රතිවෛරස් ක්‍රියාකාරකම් පෙන්නුම් කළේය.APBP හි 1 x 10(4) μg/ml සාන්ද්‍රණයකදී Vero සෛල මත සයිටොටොක්සිසිටි නොමැත.Aciclovir, Ara-A හෝ interferonγ(IFN-γ) පිළිවෙළින් HSV-1 සහ HSV-2 මත APBP සමමුහුර්ත නිෂේධන බලපෑම් ඇති කරයි [11, 12].

Liu Jing et al.(2005) GLP, පොලිසැකරයිඩ වලින් හුදකලා වූ බව සොයා ගන්නා ලදීG. ලුසිඩම්mycelium, HSV-1 මගින් Vero සෛල ආසාදනය වැලැක්විය හැක.GLP ආසාදනයේ මුල් අවධියේදී HSV-1 ආසාදනය අවහිර කළ නමුත් වෛරස් හා ජීව විද්‍යාත්මක සාර්ව අණු වල සංශ්ලේෂණය වළක්වයි [13].

ඉවාට්සුකි කේ සහ අල්.(2003) ට්‍රයිටර්පෙනොයිඩ් වර්ග නිස්සාරණය කර පිරිසිදු කරන ලද බව සොයා ගන්නා ලදීGanoderma lucidumඑප්ස්ටයින්-බාර් වෛරස් මුල් ප්‍රතිදේහජනක (EBV-EA) රාජි සෛලවල (මානව ලිම්ෆෝමා සෛල) ප්‍රේරණය කිරීම කෙරෙහි නිෂේධනීය බලපෑම් ඇති කරයි [14].

Zheng DS et al.(2017) ට්‍රයිටර්පෙනොයිඩ් පහක් නිස්සාරණය කර ඇති බව සොයා ගන්නා ලදීG. ලුසිඩම්,ganoderic අම්ලය A, ganoderic අම්ලය B, සහ ganoderol B, ganodermanontriol සහ ganodermanondiol ඇතුළුව, vitro තුළ වගා කරන ලද නාසෝෆරින්ජියල් පිළිකා (NPC) 5-8 F සෛලවල ශක්‍යතාව සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි, EBV EA සහ CA සක්‍රීය කිරීම සහ සක්‍රීය කිරීම වළක්වයි. ක්රියාකාරිත්වය.මෙම ප්රතිඵල මේවායේ යෙදීම සඳහා සාක්ෂි සපයන ලදීG. ලුසිඩම්NPC [15] ප්‍රතිකාරයේදී triterpenoids.

ප්රති-නිව්කාසල් රෝග වෛරසය

නිව්කාසල් රෝග වෛරසය කුරුල්ලන් අතර ඉහළ ආසාදන හා මාරාන්තික ඇති කුරුළු ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරස් වර්ගයකි.Shamaki BU et al.(2014) එය සොයා ගන්නා ලදීGanoderma lucidumමෙතනෝල්, එන්-බියුටනෝල් සහ එතිල් ඇසිටේට් සාරය නිව්කාසල් රෝග වයිරසයේ නියුරමිනිඩේස් ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වයි [16].

ඩෙංගු මර්දන වයිරසය

Lim WZ et al.(2019) ජල සාරය සොයා ගන්නා ලදීG. ලුසිඩම්එහි අං ආකාරයෙන් DENV2 NS2B-NS3 ප්‍රෝටීස් ක්‍රියාකාරිත්වය සාමාන්‍ය අගයට වඩා 84.6 ± 0.7% කින් නිෂේධනය විය.G. ලුසිඩම්[17] .

භාරද්වාජ් එස් සහ අල්.(2019) ක්‍රියාකාරී ට්‍රයිටර්පෙනයිඩ් වල විභවය පුරෝකථනය කිරීම සඳහා අතථ්‍ය පරීක්‍ෂණ ප්‍රවේශයක් සහ in vitro පරීක්ෂණ භාවිතා කරන ලදී.Ganoderma lucidumganodermanontriol වලින් නිස්සාරණය කර ඇති බව සොයා ගන්නා ලදීGanoderma lucidumඩෙංගු වයිරසය (DENV) NS2B -NS3 ප්‍රෝටීස් ක්‍රියාකාරකම් වලක්වා ගත හැක [18].

Anti-Enterovirus

Enterovirus 71 (EV71) යනු අත්, පාද සහ මුඛ රෝග වල ප්‍රධාන රෝග කාරකය වන අතර එය ළමුන් තුළ මාරාන්තික ස්නායු හා පද්ධතිමය සංකූලතා ඇති කරයි.කෙසේ වෙතත්, මෙම වෛරස් ආසාදනය වැළැක්වීම සහ ප්රතිකාර කිරීම සඳහා භාවිතා කළ හැකි සායනිකව අනුමත කරන ලද ප්රතිවෛරස් ඖෂධ නොමැත.

Zhang W et al.(2014) ඔවුන් දෙදෙනා බව සොයා ගන්නා ලදීGanoderma lucidumLanosta-7,9(11),24-trien-3-one,15;26-dihydroxy (GLTA) සහ Ganoderic acid Y (GLTB) ඇතුළු triterpenoids (GLTs), සයිටොටොක්සිසිටි නොමැතිව සැලකිය යුතු ප්‍රති-EV71 ක්‍රියාකාරකම් පෙන්වයි.

ප්‍රතිඵල යෝජනා කළේ GLTA සහ GLTB වෛරස් අංශුව සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීමෙන් EV71 ආසාදනය වැළැක්වී සෛලවලට වෛරසය අවශෝෂණය වීම අවහිර කරන බවයි.මීට අමතරව, EV71 virion සහ සංයෝග අතර අන්තර්ක්‍රියා පරිගණක අණුක ඩොකින් මගින් පුරෝකථනය කරන ලද අතර, GLTA සහ GLTB හයිඩ්‍රොෆෝබික් සාක්කුවක (F අඩවිය) වෛරස් කැප්සිඩ් ප්‍රෝටීනයට බන්ධනය විය හැකි අතර එමඟින් EV71 අලේපනය අවහිර කළ හැකිය.එපමනක් නොව, GLTA සහ GLTB EV71 uncoating [19] අවහිර කිරීම හරහා EV71 ප්‍රතිනිර්මාණයේ වෛරස් RNA (vRNA) ප්‍රතිනිර්මාණය සැලකිය යුතු ලෙස වළක්වන බව ඔවුන් විසින් පෙන්නුම් කරන ලදී.

සාරාංශය සහ සාකච්ඡාව
ඉහත පර්යේෂණ ප්‍රතිඵලවලින් පෙනී යන්නේ Lingzhi, විශේෂයෙන්ම එහි අඩංගු triterpenoids, විවිධ වෛරස් වලට නිෂේධනීය බලපෑමක් ඇති කරන බවයි.මූලික විශ්ලේෂණයෙන් පෙන්නුම් කරන්නේ එහි ප්‍රතිවෛරස් ආසාදන යාන්ත්‍රණයට වෛරස් සෛල තුළට අවශෝෂණය හා විනිවිද යාම වැළැක්වීම, වෛරස් මුල් ප්‍රතිදේහජනක සක්‍රීය කිරීම වැළැක්වීම, සෛල තුළ වෛරස් සංස්ලේෂණයට අවශ්‍ය සමහර එන්සයිම වල ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වීම, වෛරස් DNA හෝ RNA ප්‍රතිවර්තනය නොමැතිව අවහිර කිරීම ඇතුළත් වන බවයි. සයිටොටොක්සිසිටි සහ දන්නා ප්‍රතිවෛරස් ඖෂධ සමඟ ඒකාබද්ධ වූ විට සහජීවන බලපෑමක් ඇත.මෙම ප්රතිඵල Lingzhi triterpenoids හි ප්රතිවෛරස් බලපෑම් පිළිබඳ වැඩිදුර පර්යේෂණ සඳහා සාක්ෂි සපයයි.

වෛරස් රෝග වැළැක්වීම සහ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී Lingzhi හි පවතින සායනික කාර්යක්ෂමතාව සමාලෝචනය කිරීමෙන්, හෙපටයිටිස් B වැළැක්වීමේ සහ ප්‍රතිකාර කිරීමේදී Lingzhi හට හෙපටයිටිස් B වෛරස් සලකුණු (HBsAg, HBeAg, anti-HBc) ඍණාත්මක බවට පරිවර්තනය කළ හැකි බව අපට පෙනී ගියේය. නමුත් ඊට අමතරව, හර්පීස් සෝස්ටර්, කොන්ඩිලෝමා ඇකියුමිනේටම් සහ ඒඩ්ස් ප්‍රතිවෛරස් ඖෂධ සමඟ ඒකාබද්ධව ප්‍රතිකාර කිරීම, ලින්ජිට රෝගීන් තුළ වෛරසය කෙලින්ම වළක්වා ගත හැකි බවට සාක්ෂි අපට හමු වී නොමැත.වෛරස් රෝග සඳහා Lingzhi හි සායනික කාර්යක්ෂමතාවය ප්‍රධාන වශයෙන් එහි ප්‍රතිශක්තිකරණ බලපෑම, එහි ප්‍රතිඔක්සිකාරක සහ නිදහස් රැඩිකල් ඉවත් කිරීමේ බලපෑම් සහ ඉන්ද්‍රිය හෝ පටක තුවාල කෙරෙහි එහි ආරක්ෂිත බලපෑම සමඟ සම්බන්ධ විය හැකිය.(මෙම ලිපිය නිවැරදි කිරීම ගැන මහාචාර්ය Baoxue Yang ට ස්තුතියි.)

යොමු කිරීම්

1. Zhang Zheng, et al.HBV ට එරෙහිව චීන දිලීර වර්ග 20 ක් පිළිබඳ පර්යේෂණාත්මක අධ්‍යයනය. බීජිං වෛද්‍ය විශ්ව විද්‍යාලයේ ජර්නලය. 1989, 21: 455-458.

2. Li YQ, et al.සිට ganoderic අම්ලය ප්රති-හෙපටයිටිස් B ක්රියාකාරකම්Ganoderma lucidum.Biotechnol Lett, 2006, 28(11): 837-841.

3. Zhu Yutong, et al. නිස්සාරණයේ ආරක්ෂිත බලපෑමGanoderma applanatum(pers) pat.ඉන්ෆ්ලුවෙන්සා වෛරස් FM1 ආසාදිත මීයන් මත. සම්ප්‍රදායික චීන වෛද්‍ය විද්‍යාව පිළිබඳ Guangzhou විශ්ව විද්‍යාලයේ සඟරාව.1998, 15(3): 205-207.

4. මෝතානා ආර්ඒ, සහ අල්.දිලීර වලින් ප්රතිවෛරස් lanostanoid triterpenesGanoderma pfeifferi.ෆිටෝටෙරපියා.2003, 74(1-2): 177-180.

5. කිම් බීකේ.ප්රති-මානව ප්රතිශක්ති ඌනතා වෛරස් ක්රියාකාරිත්වයGanoderma lucidum.1996 ජාත්‍යන්තර ගැනෝඩර්මා සම්මන්ත්‍රණය, විශේෂ දේශනය, තායිපේ.

6. El-Mekkawy S, et al.HIV විරෝධී සහ HIV-ප්‍රෝටීස් ද්‍රව්‍ය වලින්Ganoderma lucidum.ශාක රසායන විද්යාව.1998, 49(6): 1651-1657.

7. Min BS, et al.බීජාණු වලින් ට්‍රයිටර්පීන්Ganoderma lucidumසහ HIV-1 ප්‍රෝටීස් වලට එරෙහිව ඔවුන්ගේ නිෂේධන ක්‍රියාකාරකම්.Chem Pharm Bull (ටෝකියෝ).1998, 46(10): 1607-1612.

8. Sato N, et al.ප්‍රති-මානව ප්‍රතිශක්ති ඌනතා වෛරසය-1 නව ලැනොස්ටේන් වර්ගයේ ට්‍රයිටර්පෙනොයිඩ් වල ප්‍රෝටීස් ක්‍රියාකාරිත්වයGanoderma sinense.Chem Pharm Bull (ටෝකියෝ).2009, 57(10): 1076-1080.

9. Yu Xiongtao, et al.වැළැක්වීමේ බලපෑම් පිළිබඳ අධ්‍යයනයGanoderma lucidumමත Simian Imunodeficiency Virus in vitro.පර්යේෂණාත්මක සම්ප්‍රදායික වෛද්‍ය සූත්‍ර පිළිබඳ චීන සඟරාව.2012, 18(13): 173-177.

10. Eo SK, et al.හුදකලා වූ විවිධ ජල හා මෙතනෝල් ද්‍රාව්‍ය ද්‍රව්‍යවල ප්‍රතිවෛරස් ක්‍රියාකාරකම්Ganoderma lucidum.J Ethnopharmacol.1999, 68(1-3): 129-136.

11. O KW, et al.හුදකලා වූ ආම්ලික ප්‍රෝටීන බන්ධිත පොලිසැකරයිඩ ප්‍රති-හර්පෙටික් ක්‍රියාකාරකම්Ganoderma lucidumතනියම සහ ඇසික්ලොවර් සහ විදරාබීන් සමඟ සංයෝජනයක්.J Ethnopharmacol.2000, 72(1-2): 221-227.

12. කිම් වයිඑස්, සහ අල්.හුදකලා වූ ආම්ලික ප්‍රෝටීන බන්ධිත පොලිසැකරයිඩ ප්‍රති-හර්පෙටික් ක්‍රියාකාරකම්Ganoderma lucidumතනිවම සහ ඉන්ටර්ෆෙරෝන් සමඟ සංයෝජනයක්.J Ethnopharmacol.2000, 72(3): 451-458.

13. Liu Jing, et al.Mycelium හි හුදකලා GLP මගින් හර්පීස් සිම්ප්ලෙක්ස් වෛරස් ආසාදනය වැළැක්වීමGanoderma Lucidum.Virologica Sinica.2005, 20(4): 362-365.

14. Iwatsuki K, et al.ලුසිඩනික් අම්ල P සහ Q, මෙතිල් ලුසිඩනේට් P සහ දිලීර වලින් ලැබෙන අනෙකුත් ට්‍රයිටර්පෙනොයිඩ්Ganoderma lucidumසහ Epstein-Barrvirus සක්රිය කිරීම මත ඔවුන්ගේ නිෂේධනීය බලපෑම්.J Nat Prod.2003, 66(12): 1582-1585.

15. Zheng DS, et al.Triterpenoids වලින්Ganoderma lucidumටෙලොමරේස් නිෂේධක ලෙස EBV ප්‍රතිදේහජනක සක්‍රීය කිරීම වළක්වයි.Exp The Med.2017, 14(4): 3273-3278.

16. Shamaki BU, et al.ලින්ජි ඔරෙයිෂි ඖෂධීය හතු වල මෙතනොලික් ද්‍රාව්‍ය කොටස්,Ganoderma lucidum(ඉහළ Basidiomycetes) සාරය නිව්කාසල් රෝග වයිරසයේ (LaSota) neuraminidase ක්‍රියාකාරිත්වය වළක්වයි.Int J Med හතු.2014, 16(6): 579-583.

17. Lim WZ, et al.තුළ ක්‍රියාකාරී සංයෝග හඳුනා ගැනීමGanoderma lucidumvarඅං සාරය ඩෙංගු වයිරස් සෙරීන් ප්‍රෝටීස් නිෂේධනය කිරීම සහ එහි පරිගණක අධ්‍යයනය.J Biomol Struct Dyn.2019, 24: 1-16.

18. භාරද්වාජ් එස්, සහ අල්.සොයා ගැනීමGanoderma lucidumට්‍රයිටර්පෙනොයිඩ් ඩෙංගු වෛරසය NS2B-NS3 ප්‍රෝටීස් වලට එරෙහිව විභව නිෂේධක ලෙස.Sci Rep. 2019, 9(1): 19059.

19. Zhang W, et al.දෙකක ප්රතිවෛරස් බලපෑම්Ganoderma lucidumenterovirus 71 ආසාදනයට එරෙහිව triterpenoids.Biochem Biophys Res Commun.2014, 449(3): 307-312.

★ මෙම ලිපියේ මුල් පිටපත මහාචාර්ය Zhi-bin LIN විසින් චීන භාෂාවෙන් ලියා ඇති අතර Alfred Liu විසින් ඉංග්‍රීසි භාෂාවට පරිවර්තනය කරන ලදී.පරිවර්තනය (ඉංග්‍රීසි) සහ මුල් (චීන) අතර යම් විෂමතාවයක් තිබේ නම්, මුල් චීන භාෂාව පවතිනු ඇත.

සහස්‍ර සෞඛ්‍ය සංස්කෘතිය සම්මත කරන්න
සැමට සුවතාවයට දායක වන්න