စာပို့/Zhi-bin LIN (ဆေးဝါးဗေဒဌာန ပါမောက္ခ၊ ပီကင်းတက္ကသိုလ် အခြေခံဆေးသိပ္ပံကျောင်း)
★ ဤဆောင်းပါးကို ganodermanews.com မှ ပြန်လည်ကူးယူဖော်ပြပါသည်။စာရေးသူ၏ ခွင့်ပြုချက်ဖြင့် ထုတ်ဝေသည်။

လင်ဇီး (Ganoderma သို့မဟုတ် Reishi မှိုဟုလည်း ခေါ်သည်) သည် ၎င်း၏ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဆိုင်ရာ အာနိသင်များကို မည်သို့လုပ်ဆောင်သနည်း။လင်ဇီးသည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းသို့ ဗိုင်းရပ်စ်များဝင်ရောက်ခြင်းမှ သွယ်ဝိုက်ဟန့်တားကာ ခုခံအားစနစ်ကို မြှင့်တင်ခြင်းဖြင့် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ကြီးထွားခြင်းနှင့် ပျက်စီးစေသည်ဟု ယေဘူယျအားဖြင့် လက်ခံထားသည်။လင်ဇီးသည် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောင်ရမ်းမှုနှင့် အဆုတ်၊ နှလုံး၊ အသည်းနှင့် ကျောက်ကပ်ကဲ့သို့သော အရေးပါသော ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများကို ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်မှုနှင့် ဖရီးရယ်ဒီကယ်များကို ဖယ်ရှားပေးသည့် အာနိသင်များဖြင့် လျှော့ချပေးနိုင်သည်။ထို့အပြင် လင်ဇီးသည် အထူးသဖြင့် ၎င်းတွင်ပါရှိသော triterpenoids များသည် ဗိုင်းရပ်စ်အမျိုးမျိုးအပေါ် ဟန့်တားသည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိကြောင်း 1980 ခုနှစ်များကတည်းက သုတေသနအစီရင်ခံစာများ ထွက်ပေါ်လာခဲ့သည်။

ပရော်ဖက်ဆာ Zhi-bin LIN သည် Lingzh ၏သုတေသနတွင်ပါဝင်ခဲ့သည်။iဆေးဝါးဗေဒပညာကို ရာစုနှစ်တစ်ဝက်ကြာအောင် လုပ်ဆောင်ခဲ့ပြီး တရုတ်နိုင်ငံရှိ လင်ဇီးသုတေသနတွင် ရှေ့ဆောင်တစ်ဦးဖြစ်သည်။(ဓာတ်ပုံ/Wu Tingyao)

ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ရောဂါ 2019 (COVID-19) သည် ကမ္ဘာနှင့်အဝှမ်း ပျံ့နှံ့နေဆဲဖြစ်သည်။ကပ်ရောဂါကို ကာကွယ်ထိန်းချုပ်ခြင်း၊ လူနာများအား ကုသပေးခြင်းနှင့် ကပ်ရောဂါအဆုံးသတ်ခြင်းတို့သည် လူ့အဖွဲ့အစည်းတစ်ခုလုံး၏ ဘုံမျှော်မှန်းချက်နှင့် တာဝန်များဖြစ်သည်။မီဒီယာ အသီးသီးက သတင်းတွေ တော်တော်များများကို တွေ့ရတော့ ဝမ်းသာပါတယ်။Ganoderma Lucidumထုတ်လုပ်သူများသည် ကူးစက်ရောဂါကာကွယ်ရေးပစ္စည်းများနှင့် လင်ဇီးထုတ်ကုန်များကို ကပ်ရောဂါဖြစ်ပွားရာဒေသများနှင့် Hubei သို့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့များသို့ လှူဒါန်းကြသည်။လင်ဇီးသည် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အဆုတ်ရောင်ရောဂါကို ကာကွယ်နိုင်ပြီး ဆရာဝန်များနှင့် လူနာများကို ကာကွယ်ပေးနိုင်မည်ဟု မျှော်လင့်ပါသည်။

ဤကပ်ရောဂါ၏တရားခံမှာ 2019 Novel Coronavirus (SARS-CoV-2) ဖြစ်သည်။နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်တိုက်ဖျက်ဆေးများနှင့် ကာကွယ်ဆေးများမပေါ်မီ၊ အခြေခံအကျဆုံးနှင့် အထိရောက်ဆုံးနည်းလမ်းမှာ လူနာများအား သီးသန့်ခွဲထားရန်၊ ရောဂါလက္ခဏာပြပြီး ပံ့ပိုးကုသပေးခြင်း၊ ကိုယ်ခံစွမ်းအားမြှင့်တင်ရန်၊ ဗိုင်းရပ်စ်များကူးစက်ခြင်းမှ ကာကွယ်ရန်နှင့် ခန္ဓာကိုယ်၏ အရေးကြီးသောကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့် တစ်ရှူးများကို ပျက်စီးစေပြီး နောက်ဆုံးတွင် ရောဂါကို နှိမ်နင်းရန်ဖြစ်သည်။ခံနိုင်ရည်ရှိသူများအတွက်၊ ခုခံအားစနစ်ကို မြှင့်တင်ခြင်းသည် ဗိုင်းရပ်စ်တိုက်ခိုက်မှုများကို တွန်းလှန်ရန် ကူညီပေးသည်။

ထို့အပြင်၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်သည်ရှိပြီးသားဗိုင်းရပ်စ်ဆေးများမှဤဗိုင်းရပ်စ်အသစ်ကိုတိုက်ဖျက်နိုင်သောဆေးဝါးများကိုရှာဖွေရန်ကြိုးစားနေသည်။အင်တာနက်မှာ ကောလဟာလတွေ အများကြီးရှိတယ်။ထိရောက်မှု ရှိ၊ မရှိကို ဆေးခန်းမှ အတည်ပြုနိုင်ခြင်း မရှိသေးပါ။

လင်ဇီးသည် ကိုယ်ခံအားစနစ်၏ ဗိုင်းရပ်စ်ဆန့်ကျင်နိုင်စွမ်းကို မြှင့်တင်ပေးသည်။

လင်ဇီး (Ganoderma Lucidumနှင့်Ganoderma sinensisလင်ဇီးသည် qi၊ အာရုံကြောများကို တည်ငြိမ်စေခြင်း၊ ချောင်းဆိုးခြင်းနှင့် ပန်းနာရင်ကျပ်ရောဂါတို့ကို သက်သာပျောက်ကင်းစေကာ ဂနာမငြိမ်ဖြစ်ခြင်း၊ အိပ်မပျော်ခြင်း၊ ရင်တုန်ခြင်းတို့ကို သက်သာစေရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။ အဆုတ်ချို့တဲ့ခြင်းနှင့် ချောင်းဆိုးခြင်း နှင့် မောပန်းခြင်း၊ စားသုံးမိသောရောဂါ နှင့် အသက်ရှုမဝခြင်း နှင့် အစားအသောက်ပျက်ခြင်း။ယခုအချိန်အထိ လင်ဇီးဆေးဝါး အမျိုးပေါင်း တစ်ရာကျော်ကို ရောဂါကာကွယ်ရေးနှင့် ကုသရန်အတွက် စျေးကွက်တင်ရန် အတည်ပြုထားပြီးဖြစ်သည်။

ခေတ်မီဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာလေ့လာမှုများအရ လင်ဇီးသည် ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်ပြီး ပင်ပန်းနွမ်းနယ်မှုကို တွန်းလှန်နိုင်ကာ အိပ်ပျော်စေကာ ဓာတ်တိုးမှုကို တွန်းလှန်နိုင်ပြီး ဖရီးရယ်ဒီကယ်များကို ဖယ်ရှားပေးကာ နှလုံး၊ ဦးနှောက်၊ အဆုတ်၊ အသည်းနှင့် ကျောက်ကပ်တို့ကို ကာကွယ်ပေးနိုင်ကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။နာတာရှည် လည်ချောင်းနာခြင်း၊ ထပ်တလဲလဲ အသက်ရှူလမ်းကြောင်း ပိုးဝင်ခြင်း၊ ပန်းနာရင်ကျပ် နှင့် အခြားရောဂါများ ကုသရာတွင် ဆေးခန်းတွင် အသုံးပြုထားသည်။

လင်ဇီးသည် ၎င်း၏ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဆိုင်ရာ အကျိုးသက်ရောက်မှုများကို မည်သို့လုပ်ဆောင်သနည်း။လင်ဇီးသည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းသို့ ဗိုင်းရပ်စ်များဝင်ရောက်ခြင်းမှ သွယ်ဝိုက်ဟန့်တားကာ ခုခံအားစနစ်ကို မြှင့်တင်ခြင်းဖြင့် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ကြီးထွားခြင်းနှင့် ပျက်စီးစေသည်ဟု ယေဘူယျအားဖြင့် လက်ခံထားသည်။

ဗိုင်းရပ်စ်သည် အလွန်ပြင်းထန်သော်လည်း၊ ပြင်းထန်သော ကိုယ်ခံစွမ်းအားကို ရင်ဆိုင်ရချိန်တွင် ၎င်းကို ဖယ်ရှားပစ်မည်ဖြစ်သည်။၎င်းကို ၅၈ ကြိမ်မြောက် “GANODERMA” တွင်ထုတ်ဝေသော “လင်ဇီးကိုယ်ခံစွမ်းအားကို မြှင့်တင်ပေးသည်” ဆောင်းပါးနှင့် “အခြေခံများအတွက် ဆောင်းပါး” တွင် ဆွေးနွေးထားသည်။Ganoderma Lucidumတုပ်ကွေးရောဂါကို ကာကွယ်ရန် - အတွင်း၌ လုံလောက်သော ကျန်းမာသော qi ရှိပါက၊ ရောဂါဖြစ်ပွားစေသော အကြောင်းအရင်းများသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်ရန် နည်းလမ်းမရှိတော့ပြီ” ဟု “GANODERMA” ၏ 46 ခုမြောက်စာစောင်တွင် ထုတ်ဝေခဲ့သည်။

အချုပ်အားဖြင့်ဆိုရသော် လင်ဇီးသည် ခန္ဓာကိုယ်၏ သီးခြားမဟုတ်သော ကိုယ်ခံအားလုပ်ငန်းဆောင်တာများကို မြှင့်တင်ပေးနိုင်သောကြောင့် dendritic ဆဲလ်များ၏ ကြီးထွားမှု၊ ကွဲပြားမှုနှင့် လုပ်ငန်းဆောင်တာများကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း၊ mononuclear macrophages နှင့် သဘာဝလူသတ်ဆဲလ်များ၏ phagocytic လုပ်ဆောင်ချက်ကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ဗိုင်းရပ်စ်နှင့် ဘက်တီးရီးယားများ လူကို ကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်းမှ ကာကွယ်ပေးနိုင်ခြင်းဖြစ်သည်။ ခန္ဓာကိုယ်။ဒုတိယ၊ လင်ဇီးသည် Immunoglobulin M (IgM) နှင့် Immunoglobulin G (IgG) ထုတ်လုပ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးခြင်း၊ T lymphocytes နှင့် B lymphocytes များ တိုးပွားလာခြင်းနှင့် cytokine interleukin-1 (IL- 1)၊ Interleukin-2 (IL-2) နှင့် interferon gamma (IFN-γ)။

Humoral immunity နှင့် cellular immunity သည် ဗိုင်းရပ်စ်နှင့် ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများကို တိုက်ဖျက်ရန် ခန္ဓာကိုယ်၏ အတွင်းကျကျ ခုခံကာကွယ်ပေးသည့်လိုင်းဖြစ်သည်။၎င်းတို့သည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ကျူးကျော်ဝင်ရောက်လာသော ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် ဘက်တီးရီးယားများကို ပိုမိုခုခံကာကွယ်ရန် တိကျသောပစ်မှတ်များကို သော့ခတ်နိုင်သည်။အကြောင်းအမျိုးမျိုးကြောင့် ကိုယ်ခံအားစနစ် နိမ့်ကျလာတဲ့အခါ လင်ဇီးဟာ ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို ကောင်းမွန်စေနိုင်ပါတယ်။

ထို့အပြင် လင်ဇီးသည် ဗိုင်းရပ်စ်ကြောင့် ဖြစ်ပွားသော ရောင်ရမ်းမှုနှင့် အဆုတ်၊ နှလုံး၊ အသည်း၊ ကျောက်ကပ်ကဲ့သို့သော အရေးကြီးအင်္ဂါများကို ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကြောင့် ဖြစ်သော ရောင်ရမ်းမှုကို လျှော့ချနိုင်ပြီး ၎င်း၏ ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်မှုနှင့် ဖရီးရယ်ဒီကယ်များကို ဖယ်ရှားပေးသည့် အာနိသင်ကြောင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို လျှော့ချနိုင်သည်။“GANODERMA” ၏ ၇၅ ခုမြောက် စာစောင်တွင်၊ ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်ပစ္စည်းနှင့် ဖရီးရယ်ဒီကယ်များကို ဖယ်ရှားခြင်း၏ အရေးပါမှုကို ကိုးကားရန်အတွက် ၎င်းကို အသုံးပြုနိုင်သည်။Ganoderma Lucidumရောဂါကာကွယ်ရေးနှင့် ကုသရေးတွင် "လင်ဇီး- မတူညီသော ရောဂါများကို တူညီသောနည်းလမ်းဖြင့် ကုသခြင်း" ခေါင်းစဉ်ဖြင့် ဆောင်းပါးတွင် အထူးဆွေးနွေးထားသည်။

1980 ခုနှစ်များ ကတည်းက လင်ဇီး၏ ဗိုင်းရပ်စ် ဆန့်ကျင် သက်ရောက်မှု ဆိုင်ရာ သုတေသန အစီရင်ခံစာများ ထွက်ပေါ်လာခဲ့သည်။ဤလေ့လာမှုအများစုသည် ဗိုင်းရပ်ပိုးကူးစက်ခံထားရသော ဆဲလ်ပုံစံများကို vitro တွင်အသုံးပြုထားပြီး တစ်ဦးချင်းလေ့လာမှုများက လင်ဇီး၏ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကို စောင့်ကြည့်ရန် ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုတိရစ္ဆာန်ပုံစံများကို အသုံးပြုခဲ့သည်။

“GANODERMA” ၏ Issues 46၊ 58 နှင့် 75 တွင် Professor Zhibin Lin ထုတ်ဝေသော ကော်လံဆောင်းပါးများ

အသည်းရောင်အသားဝါ ဗိုင်းရပ်စ် တိုက်ဖျက်ရေး

Zhang Zheng et al ။(၁၉၈၉) တွင် တွေ့ရှိခဲ့သည်။Ganoderma applanatum၊Ganoderma atrumနှင့်Ganoderma capenseအသည်းရောင်အသားဝါ B ဗိုင်းရပ်စ် DNA polymerase (HBV-DNA polymerase)၊ HBV-DNA ပွားခြင်းကို လျှော့ချနိုင်ပြီး PLC/PRF/5 ဆဲလ်များ (လူ့အသည်းကင်ဆာဆဲလ်များ) မှ အသည်းရောင်အသားဝါ B မျက်နှာပြင် အန်တီဂျင် (HBsAg) ထုတ်ပေးမှုကို ဟန့်တားနိုင်သည်။

သုတေသီများသည် duck hepatitis model တွင် ဆေး၏ အလုံးစုံ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုး၏ ထိရောက်မှုကို ထပ်မံလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။ရလဒ်များက ပါးစပ်ဖြင့် အုပ်ချုပ်ခြင်းများကို ပြသခဲ့သည်။Ganoderma applanatum(50 mg/kg) တစ်နေ့ နှစ်ကြိမ် 10 ရက်ဆက်တိုက် ဘဲ အသည်းရောင်အသားဝါ B virus DNA polymerase (DDNAP) နှင့် ဘဲငယ်များ၏ အသည်းရောင်အသားဝါ B virus DNA (DDNA) ၏ အာနိသင်ကို လျှော့ချပေးသော duck hepatitis B virus (DHBV) ၊ ညွှန်ပြသည်။Ganoderma applanatumခန္ဓာကိုယ်ရှိ DHBV ပေါ်တွင် တားဆေးအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။

Li YQ et al ။HBV-DNA ဖြင့် ကူးစက်သော လူ့အသည်းကင်ဆာ HepG2 ဆဲလ်လိုင်းများသည် HBV မျက်နှာပြင် အန်တီဂျင် (HbsAg)၊ HBV core antigen (HbcAg) နှင့် HBV ဗိုင်းရပ်စ် ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာ ပရိုတိန်းများကို ဖော်ပြနိုင်ပြီး ရင့်ကျက်သော အသည်းရောင်အသားဝါ B ဗိုင်းရပ်စ် အမှုန်အမွှားများကို တည်ငြိမ်စွာ ထုတ်လုပ်နိုင်သည်ဟု (2006) က ဖော်ပြခဲ့သည်။Ganoderic acid မှ ထုတ်ယူသည်။G. lucidumယဉ်ကျေးမှုအလယ်အလတ်ဆေးပမာဏ-မှီခိုမှု (1-8 μg/mL) သည် HBsAg (20%) နှင့် HBcAg (44%) တို့၏အသုံးအနှုန်းနှင့်ထုတ်လုပ်မှုကို ဟန့်တားထားပြီး ganoderic acid သည် အသည်းဆဲလ်များတွင် HBV ပွားခြင်းကို ဟန့်တားသည်ဟု အကြံပြုထားသည်။

တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် တိုက်ဖျက်ရေး

Zhu Yutong (1998) ၏ gavage သို့မဟုတ် intraperitoneal ထိုးဆေး၏တွေ့ရှိခဲ့သည်။G. applanatumထုတ်ယူခြင်း (ရေဖျော်ရည် သို့မဟုတ် အအေးဖျော်ရည်) သည် တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် FM1 ပိုး ကူးစက်ခံရသော ကြွက်များ၏ အသက်ရှင်နှုန်းနှင့် ရှင်သန်ချိန်ကို သိသိသာသာ တိုးမြင့်စေနိုင်သောကြောင့် ပိုမိုကောင်းမွန်သော အကာအကွယ်သက်ရောက်မှု [3]။

Mothana RA et al ။European G. pfeifferi မှထုတ်နုတ်သန့်စင်ထားသော ganodermadiol၊ lucidadiol နှင့် applanoxidic acid G တို့သည် influenza A virus နှင့် herpes simplex virus type 1 (HSV-1) ကိုဆန့်ကျင်သောဗိုင်းရပ်စ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုများကိုပြသခဲ့သည် (2003) တွေ့ရှိခဲ့သည်။MDCK ဆဲလ်များ (ခွေးကျောက်ကပ်မှရရှိသော epithelioid ဆဲလ်များ) ကိုကာကွယ်ရန် ganodermadiol ၏ ED50 သည် 0.22 mmol/L ဖြစ်သည်။Vero ဆဲလ်များ (အာဖရိက မျောက်စိမ်းကျောက်ကပ်ဆဲလ်များ) ကိုကာကွယ်ပေးသည့် ED50 (ထိရောက်သောဆေးပမာဏ) သည် 0.068 mmol/L ဖြစ်သည်။တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကူးစက်မှုကိုဆန့်ကျင်သည့် ganodermadiol နှင့် applanoxidic acid G ၏ ED50 သည် 0.22 mmol/L နှင့် 0.19 mmol/L အသီးသီး [4]။

HIV တိုက်ဖျက်ရေး

ကင် et al ။(၁၉၉၆)တွင် မော်လီကျူးအလေးချိန် နည်းပါးသော အစိတ်အပိုင်းကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။G. lucidumအသီးအနှံများကို ခန္ဓာကိုယ်တွင်းရှိ ရေထုတ်ယူမှုနှင့် မီသနောထုတ်ယူမှု၏ ဘက်မလိုက်နှင့် အယ်လ်ကာလီ အစိတ်အပိုင်းများသည် လူ့ခုခံအားကျဆင်းမှုဗိုင်းရပ်စ် (HIV) တိုးပွားမှုကို ဟန့်တားနိုင်သည် [5]။

El-Mekkawy et al.(1998) အစီရင်ခံစာအရ triterpenoids မီသနောထုတ်ယူမှခွဲထုတ်သည်။G. lucidumအသီးအနှံကောင်များတွင် HIV-1 cytopathic အာနိသင်ရှိပြီး HIV protease တွင် ဟန့်တားထားသော လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြသသော်လည်း HIV-1 ပြောင်းပြန် transcriptase [6] ၏ လုပ်ဆောင်ချက်အပေါ် တားဆေးသက်ရောက်မှုမရှိပါ။

Min et al ။(၁၉၉၈) တွင် ganoderic acid B, lucidumol B, ganodermanondiol, ganodermanontriol နှင့် ganolucidic acid A တို့မှ ထုတ်ယူတွေ့ရှိခဲ့ကြောင်း၊G. lucidumspores များသည် HIV-1 protease လုပ်ဆောင်မှုအပေါ် ပြင်းထန်သော တားဆီးမှု သက်ရောက်မှုရှိသည်။

Sato N et al ။(၂၀၀၉) တွင် မြင့်မားသော အောက်ဆီဂျင်ပါ၀င်သော lanostane-type triterpenoids အသစ်များ [ganodenic acid GS-2, 20-hydroxylucidenic acid N, 20(21)-dehydrolucidenic acid N နှင့် ganederol F] တို့ကို အသီး၏ ခန္ဓာကိုယ်မှ ခွဲထုတ်ထားသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။Ganoderma Lucidum20-40 μm [8] အဖြစ် median inhibitory concentration (IC50) ဖြင့် HIV-1 protease တွင် တားဆေးသက်ရောက်မှုရှိသည်။

Yu Xiongtao et al ။(၂၀၁၂) က ဖော်ပြခဲ့သည်။G. lucidumspore water extract သည် လူ့ T lymphocyte ဆဲလ်လိုင်း၏ CEM × 174 ဆဲလ်များကို ကူးစက်သည့် Simian Immunodeficiency Virus (SIV) တွင် တားဆေးသက်ရောက်မှုရှိပြီး ၎င်း၏ IC50 သည် 66.62±20.21 mg/L ဖြစ်သည်။၎င်း၏အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာ SIV ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကူးစက်မှု၏အစောပိုင်းအဆင့်တွင် SIV ဆဲလ်များအတွင်းသို့ စုပ်ယူဝင်ရောက်ခြင်းမှ တားဆီးရန်နှင့် ၎င်းသည် SIV capsid ပရိုတင်း p27 [9] ၏ဖော်ပြမှုအဆင့်ကို လျှော့ချနိုင်သည်။

ရေယုန်ဗိုင်းရပ်စ်တိုက်ဖျက်ရေး

Eo SK (1999) သည် အသီးအနှံများမှ ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော ကောက်နှုတ်ချက် (GLhw နှင့် GLlw) နှင့် မီသနောထုတ်ယူမှု (GLMe-1-8) ရှစ်မျိုးတို့ကို ပြင်ဆင်ထားပါသည်။G. lucidum.၎င်းတို့၏ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်ကို cytopathic effect (CPE) inhibition test နှင့် plaque reduction test တို့ဖြင့် အကဲဖြတ်ခဲ့ပါသည်။၎င်းတို့တွင် GLhw၊ GLMe-1၊ GLMe-2၊ GLMe-4 နှင့် GLMe-7 သည် ရေယုန်ဗိုင်းရပ်စ်အမျိုးအစား 1 (HSV-1) နှင့် type 2 (HSV-2) နှင့် vesicular stomatitis တို့တွင် သိသာထင်ရှားသော တားဆေးသက်ရောက်မှုများကို ပြသသည်။ ဗိုင်းရပ်စ် (VSV) Indiana နှင့် New Jersey မျိုးကွဲများ။plaque လျှော့ချရေး စစ်ဆေးမှုတွင် GLhw သည် Vero နှင့် HEp-2 ဆဲလ်များတွင် EC50 ၏ 590 နှင့် 580μg/mL ဖြင့် HSV-2 ၏ plaque ဖွဲ့စည်းမှုကို ဟန့်တားခဲ့ပြီး ၎င်း၏ရွေးချယ်မှုညွှန်းကိန်း (SI) သည် 13.32 နှင့် 16.26 ဖြစ်သည်။GLMe-4 သည် 1000 μg/ml အထိ cytotoxicity ကို မပြသဘဲ SI 5.43 ထက်ပိုသော VSV New Jersey မျိုးကွဲတွင် အစွမ်းထက်သော ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြသထားစဉ်။

OH KW et al ။(၂၀၀၀) တွင် Ganoderma lucidum ၏ carpophores မှ အက်စစ်ဓာတ်ပါသော ပရိုတင်းနှောင်ဖွဲ့ထားသော polysaccharide (APBP) ကို ခွဲထုတ်သည်။APBP သည် ၎င်း၏ EC50 ၏ 300 နှင့် 440μg/mL တွင် Vero ဆဲလ်များတွင် HSV-1 နှင့် HSV-2 ကို ဆန့်ကျင်သည့် အစွမ်းထက်သော ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြသခဲ့သည်။APBP တွင် 1 x 10(4) μg/ml ရှိသော Vero ဆဲလ်များတွင် cytotoxicity မရှိပါ။APBP သည် ရေယုန်တိုက်ဖျက်ဆေး Aciclovir, Ara-A သို့မဟုတ် interferonγ(IFN-γ) အသီးသီး [11, 12] နှင့် ပေါင်းစပ်သောအခါ HSV-1 နှင့် HSV-2 တွင် ပေါင်းစပ် တားဆီးမှု သက်ရောက်မှုရှိသည်။

Liu Jing et al ။(2005) တွင် GLP မှခွဲထုတ်ထားသော polysaccharide ကိုတွေ့ရှိခဲ့သည်။G. lucidummycelium သည် Vero ဆဲလ်များ ကူးစက်မှုကို HSV-1 ဖြင့် ဟန့်တားနိုင်သည်။GLP သည် ရောဂါပိုး၏အစောပိုင်းအဆင့်တွင် HSV-1 ကူးစက်မှုကို ပိတ်ဆို့ထားသော်လည်း ဗိုင်းရပ်စ်နှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ မက်ခရိုမော်လီကျူးများ ပေါင်းစပ်မှုကို ဟန့်တား၍မရပါ။

Iwatsuki K et al ။(၂၀၀၃) မှ triterpenoids အမျိုးမျိုးကို ထုတ်ယူပြီး သန့်စင်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။Ganoderma LucidumRaji ဆဲလ်များ (လူ့ lymphoma ဆဲလ်များ) [14] ရှိ Epstein-Barr ဗိုင်းရပ်စ်အစောပိုင်း antigen (EBV-EA) ၏ induction အပေါ် inhibitory သက်ရောက်မှုရှိသည်။

Zheng DS et al ။(2017) မှ ထုတ်ယူထားသော triterpenoids ငါးမျိုးကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။G.lucidum၊ganoderic acid A၊ ganoderic acid B၊ နှင့် ganoderol B၊ ganodermanontriol နှင့် ganodermanondiol အပါအဝင်၊ သည် nasopharyngeal carcinoma (NPC) 5-8 F ဆဲလ်များ၏ ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို သိသိသာသာ လျှော့ချပေးပြီး vitro တွင် မွေးမြူထားသော EBV EA နှင့် CA နှစ်ခုစလုံးအပေါ် သိသာထင်ရှားသော တားဆီးသက်ရောက်မှုများကို ပြသပြီး telomerase ကို တားစီးပါသည်။ လှုပ်ရှားမှု။ဤရလဒ်များသည် ယင်းတို့ကို အသုံးချခြင်းအတွက် သက်သေအထောက်အထားများ ပေးထားသည်။G. lucidumNPC [15] ကုသမှုတွင် triterpenoids။

နယူးကာဆယ်ရောဂါ ဗိုင်းရပ်စ် တိုက်ဖျက်ရေး

Newcastle disease virus သည် ကြက်ငှက်တုပ်ကွေး ဗိုင်းရပ်စ်တစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ငှက်များကြားတွင် ကူးစက်နိုင်မှုနှင့် သေဆုံးမှု မြင့်မားသည်။Shamaki BU et al ။(၂၀၁၄)ခုနှစ်က တွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။Ganoderma Lucidumမီသနော၊ n-butanol နှင့် ethyl acetate တို့၏ ထုတ်ယူမှုများသည် နယူးကာဆယ်ရောဂါ ဗိုင်းရပ်စ် [16] ၏ neuraminidase လုပ်ဆောင်ချက်များကို ဟန့်တားနိုင်သည်။

Anti-Dengue Virus

Lim WZ et al ။(2019) တွင် ရေထွက်ပေါက်များကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။G. lucidum၎င်း၏သမင်ချိုပုံစံတွင် DENV2 NS2B-NS3 ပရိုတင်းလှုပ်ရှားမှုကို ပုံမှန်ထက် 84.6 ± 0.7% တွင် ဟန့်တားထားသည်။G. lucidum[17] ။

Bharadwaj S et al ။(2019) မှ functional triterpenoids များ၏အလားအလာကိုခန့်မှန်းရန် virtual screening ချဉ်းကပ်မှုနှင့် in vitro စမ်းသပ်မှုများကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။Ganoderma LucidumGanodermanontriol မှ ထုတ်ယူသည်ကို တွေ့ရှိခဲ့သည်။Ganoderma Lucidumသွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် (DENV) NS2B -NS3 protease လုပ်ဆောင်ချက် [18] ကို ဟန့်တားနိုင်သည်။

Anti-Enterovirus

Enterovirus 71 (EV71) သည် လက်၊ ခြေ၊ ပါးစပ်ရောဂါ၏ အဓိက ရောဂါပိုးဖြစ်ပြီး ကလေးငယ်များတွင် အသက်ဆုံးရှုံးစေသည့် အာရုံကြောဆိုင်ရာနှင့် စနစ်ကျသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ဖြစ်စေသည်။သို့သော်လည်း လက်ရှိတွင် ဤဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်မှုကို ကာကွယ်ရန်နှင့် ကုသရန်အတွက် အသုံးပြုနိုင်သည့် ဆေးခန်းမှ အတည်ပြုထားသော ဆေးဝါးများ မရှိသေးပါ။

Zhang W et al ။(၂၀၁၄)ခုနှစ်တွင် တွေ့ရှိခဲ့သည်။Ganoderma LucidumLanosta-7,9(11)၊24-trien-3-one၊15;26-dihydroxy (GLTA) နှင့် Ganoderic acid Y (GLTB) အပါအဝင်၊ Lanosta-7,9(11)၊ 24-trien-3-one၊15;26-dihydroxy (GLTA) နှင့် Ganoderic acid Y (GLTB) သည် cytotoxicity မရှိဘဲ သိသာထင်ရှားသော EV71 လုပ်ဆောင်ချက်များကို ပြသသည်။

ရလဒ်များအရ GLTA နှင့် GLTB တို့သည် ဆဲလ်များသို့ ဗိုင်းရပ်စ်စုပ်ယူမှုကို ဟန့်တားရန် ဗိုင်းရပ်စ်အမှုန်အမွှားများနှင့် အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်ခြင်းဖြင့် EV71 ကူးစက်မှုကို ကာကွယ်နိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။ထို့အပြင်၊ GLTA နှင့် GLTB တို့သည် hydrophobic pocket (F site) ရှိ ဗိုင်းရပ်စ် capsid ပရိုတင်းနှင့် ချိတ်ဆက်နိုင်ကြောင်း သရုပ်ဖော်ထားသည့် ကွန်ပြူတာမော်လီကျူးအထိုင်ဖြင့် EV71 နှင့် ဒြပ်ပေါင်းများကြား အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ခန့်မှန်းနိုင်ပြီး ထို့ကြောင့် EV71 ၏ အပေါ်ယံအဖုံးကို ပိတ်ဆို့နိုင်သည်။ထို့အပြင်၊ GLTA နှင့် GLTB တို့သည် EV71 ၏ထပ်ပွားမှုကို EV71 uncoating ပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့် ဗိုင်းရပ်စ် RNA (vRNA) ၏ ထပ်ပွားမှုကို သိသိသာသာ တားဆီးကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။

အကျဉ်းချုပ်နှင့် ဆွေးနွေးချက်
အထက်ဖော်ပြပါ သုတေသနရလဒ်များအရ လင်ဇီးသည် အထူးသဖြင့် ၎င်းတွင်ပါရှိသော triterpenoids များသည် ဗိုင်းရပ်စ်အမျိုးမျိုးအပေါ် ဟန့်တားသောအာနိသင်ရှိကြောင်း ဖော်ပြသည်။ပဏာမခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်တွင် ၎င်း၏ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကူးစက်မှုဆန့်ကျင်ရေးယန္တရားသည် ဆဲလ်များအတွင်းသို့ ဗိုင်းရပ်စ်များစုပ်ယူမှုနှင့် ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုကို ဟန့်တားခြင်း၊ ဗိုင်းရပ်စ်အစောပိုင်း antigen ၏အသက်ဝင်မှုကို ဟန့်တားခြင်း၊ ဆဲလ်များတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ပေါင်းစပ်မှုအတွက် လိုအပ်သောအင်ဇိုင်းအချို့၏လုပ်ဆောင်မှုကို ဟန့်တားခြင်း၊ ဗိုင်းရပ်စ် DNA သို့မဟုတ် RNA ပွားခြင်းကို တားဆီးခြင်းမပြုဘဲ၊ cytotoxicity သည် လူသိများသော ဗိုင်းရပ်စ်ဆေးများနှင့် ပေါင်းစပ်သောအခါ ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။ဤရလဒ်များသည် Lingzhi triterpenoids ၏ antiviral အကျိုးသက်ရောက်မှုများအပေါ် နောက်ထပ်သုတေသနပြုချက်များအတွက် အထောက်အထားများပေးသည်။

လင်ဇီး၏ လက်ရှိလက်တွေ့ ထိရောက်မှုကို ပြန်လည်သုံးသပ်ကြည့်ရာ လင်ဇီးသည် အသည်းရောင်အသားဝါ ဘီပိုး အမှတ်အသားများ (HBsAg, HBeAg, anti-HBc) ကို အနုတ်လက္ခဏာအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲနိုင်သည်ကို တွေ့ရှိရပါသည်။ herpes zoster၊ condyloma acuminatum နှင့် AIDS တို့ကို ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသတ်ဆေးများနှင့် ပေါင်းစပ်ကုသရာတွင် လင်ဇီးသည် လူနာများတွင် ဗိုင်းရပ်စ်ကို တိုက်ရိုက်တားစီးနိုင်ကြောင်း အထောက်အထား မတွေ့ရှိရပါ။လင်ဇီး၏လက်တွေ့ထိရောက်မှုသည် ၎င်း၏ immunomodulatory အာနိသင်၊ ၎င်း၏ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်မှုနှင့် free radical ဖယ်ရှားခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ သို့မဟုတ် တစ်ရှူးထိခိုက်မှုအပေါ် အကာအကွယ်သက်ရောက်မှုတို့နှင့် အဓိကဆက်စပ်နေပေမည်။(ဤဆောင်းပါးကို ပြုပြင်ပေးသည့် ပရော်ဖက်ဆာ Baoxue Yang အား ကျေးဇူးတင်ရှိပါသည်။)

ကိုးကား

1. Zhang Zheng, et al ။HBV ကိုဆန့်ကျင်သောတရုတ်မှိုအမျိုးအစား 20 ကိုစမ်းသပ်လေ့လာမှု။Journal of Beijing Medical University.1989၊ 21:455-458။

2. Li YQ, et al.Anti-အသည်းရောင်အသားဝါ B လှုပ်ရှားမှုများမှ ganoderic အက်ဆစ်Ganoderma Lucidum.Biotechnol Lett၊ 2006၊ 28(11): 837-841။

3. Zhu Yutong, et al.Protective Effect ၏ ExtractGanoderma applanatum(pers) pat ။Influenza Virus FM1.Journal of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine.1998၊ 15(3): 205-207။

4. Mothana RA, et al.Antiviral lanostanoid triterpenes မှိုများGanoderma pfeifferi.Fitoterapia၂၀၀၃၊ ၇၄(၁-၂): ၁၇၇-၁၈၀။

5. Kim BK ။Anti-human Immunodeficiency Virus ၏ လုပ်ဆောင်ချက်Ganoderma Lucidum.1996 နိုင်ငံတကာ ဂါနိုဒါးမာ စာတမ်းဖတ်ပွဲ၊ အထူး တရားတော်၊ ထိုင်ပေ။

6. El-Mekkawy S၊ et al။Anti-HIV နှင့် anti-HIV-protease တို့မှ ပစ္စည်းများ၊Ganoderma Lucidum.ဇီဝဓာတုဗေဒ။၁၉၉၈၊ ၄၉(၆): ၁၆၅၁-၁၆၅၇။

7. Min BS, et al.Triterpenes ၏ spores မှGanoderma Lucidumနှင့် HIV-1 ပရိုတိန်းကို ဆန့်ကျင်သည့် ၎င်းတို့၏ တားစီးလုပ်ဆောင်မှု။Chem Pharm Bull (တိုကျို)။၁၉၉၈၊ ၄၆(၁၀): ၁၆၀၇-၁၆၁၂။

8. Sato N၊ et al။Anti-human immunodeficiency virus-1 မှ lanostane-type triterpenoids အသစ်များ၏ protease လုပ်ဆောင်ချက်၊Ganoderma sinense.Chem Pharm Bull (တိုကျို)။2009၊ 57(10): 1076-1080။

9. Yu Xiongtao, et al.Inhibition ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများအပေါ်လေ့လာမှုGanoderma LucidumSimian Imunodeficiency Virus in vitro အကြောင်း။Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae.2012၊ 18(13): 173-177။

10. Eo SK, et al.အမျိုးမျိုးသော ရေနှင့် မီသနောပျော်ဝင်နိုင်သော အရာများမှ ခွဲထုတ်ထားသော ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များGanoderma Lucidum.J Ethnopharmacol၁၉၉၉၊ ၆၈(၁-၃): ၁၂၉-၁၃၆။

11. Oh KW, et al.Antiherpetic လှုပ်ရှားမှုများသည် အက်ဆစ်ပရိုတိန်း၏ ချည်နှောင်ထားသော polysaccharide မှ သီးခြားဖြစ်သည်။Ganoderma Lucidumတစ်ဦးတည်းနှင့် acyclovir နှင့် vidarabine နှင့်ပေါင်းစပ်။J Ethnopharmacol၂၀၀၀၊ ၇၂(၁-၂): ၂၂၁-၂၂၇။

12. Kim YS, et al.Antiherpetic လှုပ်ရှားမှုများသည် အက်ဆစ်ပရိုတိန်း၏ ချည်နှောင်ထားသော polysaccharide မှ သီးခြားဖြစ်သည်။Ganoderma Lucidumတစ်ဦးတည်းနှင့် interferons နှင့်ပေါင်းစပ်။J Ethnopharmacol2000၊ 72(3): 451-458။

13. Liu Jing, et al.Mycelium မှခွဲထုတ်ထားသော GLP မှ Herpes Simplex Virus Infection ကို ဟန့်တားခြင်း။Ganoderma Lucidum.Virologica Sinica၂၀၀၅၊ ၂၀(၄): ၃၆၂-၃၆၅။

14. Iwatsuki K၊ et al။Lucidenic acids P နှင့် Q ၊ methyl lucidenate P နှင့် မှိုမှ အခြားသော triterpenoidsGanoderma Lucidumနှင့် Epstein-Barrvirus activation တွင်၎င်းတို့၏ inhibitory သက်ရောက်မှုများ။J Nat ရော့။၂၀၀၃၊ ၆၆(၁၂): ၁၅၈၂-၁၅၈၅။

15. Zheng DS, et al ။Triterpenoids တို့မှ၊Ganoderma LucidumTelomerase inhibitors အဖြစ် EBV antigens ၏အသက်ဝင်မှုကို ဟန့်တားသည်။Exp Ther Med2017၊ 14(4): 3273-3278။

16. Shamaki BU, et al.မက်သနောလစ် ပျော်ဝင်နိုင်သော အပိုင်းအစများGanoderma Lucidum(ပိုမိုမြင့်မား Basidiomycetes) ထုတ်ယူမှုသည်နယူးကာဆယ်ရောဂါဗိုင်းရပ်စ် (LaSota) ရှိ neuraminidase လုပ်ဆောင်ချက်ကိုတားဆီးသည်။Int J Med မှို။2014၊ 16(6): 579-583။

17. Lim WZ, et al.တက်ကြွသောဒြပ်ပေါင်းများဖော်ထုတ်ခြင်း။Ganoderma Lucidumvarသမင်ချိုမှ ထုတ်ယူထားသော သွေးလွန်တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်ပိုးကို တားဆီးသည့် serine protease နှင့် ၎င်း၏ တွက်ချက်မှုဆိုင်ရာ လေ့လာမှုများ။J Biomol Struct Dyn။2019၊ 24:1-16။

18. Bharadwaj S, et al။ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုGanoderma Lucidumသွေးလွန်တုတ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ် NS2B-NS3 ပရိုတင်းကို တိုက်ဖျက်နိုင်သော အလားအလာရှိသော Triterpenoids များ။Sci Rep. 2019၊ 9(1): 19059။

19. Zhang W, et al ။Antiviral အာနိသင်နှစ်ခုGanoderma Lucidumenterovirus 71 ကူးစက်မှုကိုဆန့်ကျင်သော triterpenoids ။Biochem Biophys Res ကွန်မြူနတီ။2014၊ 449(3): 307-312။

★ ဤဆောင်းပါး၏ မူရင်းစာသားကို ပရော်ဖက်ဆာ Zhi-bin LIN မှ တရုတ်ဘာသာဖြင့် ရေးသားပြီး Alfred Liu မှ အင်္ဂလိပ်ဘာသာသို့ ပြန်ဆိုပါသည်။ဘာသာပြန် (အင်္ဂလိပ်) နှင့် မူရင်း (တရုတ်) အကြား ကွဲလွဲမှု တစ်စုံတစ်ရာ ရှိပါက မူရင်းတရုတ်ဘာသာကို လွှမ်းမိုးနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

ထောင်စုနှစ်ကျန်းမာရေးယဉ်ကျေးမှုကို ကျော်ဖြတ်ပါ။
အားလုံးအတွက် ကျန်းမာရေးအတွက် ပါဝင်ကူညီပါ။