ટેક્સ્ટ/ઝી-બિન LIN (ફાર્મકોલોજી વિભાગના પ્રોફેસર, પેકિંગ યુનિવર્સિટી સ્કૂલ ઓફ બેઝિક મેડિકલ સાયન્સિસ)
★આ લેખ ganodermanews.com પરથી પુનઃઉત્પાદિત કરવામાં આવ્યો છે.તે લેખકની અધિકૃતતા સાથે પ્રકાશિત થાય છે.

લિંગઝી (જેને ગેનોડર્મા અથવા રીશી મશરૂમ પણ કહેવાય છે) તેની એન્ટિવાયરલ અસરો કેવી રીતે ભજવે છે?તે સામાન્ય રીતે સ્વીકારવામાં આવે છે કે લિંગઝી પરોક્ષ રીતે વાયરસને માનવ શરીર પર આક્રમણ કરતા અટકાવે છે અને રોગપ્રતિકારક શક્તિને વધારીને શરીરમાં ફેલાતા અને નુકસાન પહોંચાડે છે.લિંગઝી તેની એન્ટિ-ઓક્સિડેટીવ અને ફ્રી રેડિકલ સ્કેવેન્જિંગ અસરો દ્વારા વાયરસના કારણે થતી બળતરા અને ફેફસાં, હૃદય, લીવર અને કિડની જેવા મહત્વપૂર્ણ અંગોને થતા નુકસાનને પણ ઘટાડી શકે છે.વધુમાં, 1980 ના દાયકાથી સંશોધન અહેવાલો આવ્યા છે કે લિંગઝી, ખાસ કરીને તેમાં રહેલા ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ, વિવિધ પ્રકારના વાયરસ પર અવરોધક અસર કરે છે.

પ્રોફેસર ઝી-બિન લિન લિંગ્ઝના સંશોધનમાં રોકાયેલા છેiઅડધી સદીથી ફાર્માકોલોજી અને ચીનમાં લિંગઝીના સંશોધનમાં અગ્રણી છે.(ફોટોગ્રાફી/વુ ટિંગયાઓ)

કોરોનાવાયરસ રોગ 2019 (COVID-19) હજુ પણ ફેલાય છે અને વૈશ્વિક સ્તરે ફેલાયો છે.રોગચાળાને રોકવું અને નિયંત્રણ કરવું, દર્દીઓની સારવાર કરવી અને રોગચાળાનો અંત લાવવો એ સમગ્ર સમાજની સામાન્ય અપેક્ષાઓ અને જવાબદારીઓ છે.વિવિધ મીડિયા અહેવાલોમાંથી, તે ઘણાને જોઈને મને આનંદ થાય છેગેનોડર્મા લ્યુસિડમઉત્પાદકો રોગચાળા નિવારણ પુરવઠો અને લિંગઝી ઉત્પાદનો રોગચાળાના વિસ્તારોમાં અને તબીબી ટીમોને હુબેઈને દાન કરે છે.હું આશા રાખું છું કે લિંગઝી નવલકથા કોરોનાવાયરસ ન્યુમોનિયાને રોકવામાં અને ડોકટરો અને દર્દીઓને સુરક્ષિત કરવામાં મદદ કરશે.

આ રોગચાળાનો ગુનેગાર 2019 નો નોવેલ કોરોનાવાયરસ (SARS-CoV-2) છે.એન્ટિ-નોવેલ કોરોનાવાયરસ દવાઓ અને રસીઓ હતી તે પહેલાં, સૌથી આદિમ અને અસરકારક રીત દર્દીઓને ક્વોરેન્ટાઇન કરવી, રોગપ્રતિકારક અને સહાયક સારવાર હાથ ધરવી, રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધારવી, શરીરના મહત્વપૂર્ણ અવયવો અને પેશીઓને ચેપ અને નુકસાન કરતા વાયરસને અટકાવવી અને આખરે રોગને હરાવવાનો હતો.સંવેદનશીલ વ્યક્તિઓ માટે, રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધારવાથી વાયરસના હુમલાનો પ્રતિકાર કરવામાં મદદ મળે છે.

આ ઉપરાંત, તબીબી ક્ષેત્ર એવી દવાઓ શોધવાનો પણ પ્રયાસ કરી રહ્યું છે જે હાલની એન્ટિવાયરલ દવાઓમાંથી આ નવા વાયરસ સામે લડી શકે.ઇન્ટરનેટ પર ઘણી અફવાઓ છે.તેઓ અસરકારક છે કે નહીં તે હજુ સુધી તબીબી રીતે ચકાસવામાં આવ્યું નથી.

લિંગઝી રોગપ્રતિકારક શક્તિની એન્ટિ-વાયરસ ક્ષમતાને વધારે છે.

લિંગઝી (ગેનોડર્મા લ્યુસિડમઅનેગેનોડર્મા સિનેન્સિસ) એ એક વૈધાનિક પરંપરાગત ચાઈનીઝ ઔષધીય સામગ્રી છે જે પીપલ્સ રિપબ્લિક ઓફ ચાઈનાના ફાર્માકોપીયા (ભાગ એક) માં સમાવિષ્ટ છે, જે મુજબ લિંગઝી ક્વિ, શાંત ચેતાને પૂરક બનાવી શકે છે, ઉધરસ અને અસ્થમાને દૂર કરી શકે છે અને બેચેની, અનિદ્રા, ધબકારા વધવા માટે ઉપયોગ કરી શકાય છે. ફેફસાની ઉણપ અને ઉધરસ અને હાંફવું, ઉપભોક્તા રોગ અને શ્વાસ લેવામાં તકલીફ અને ભૂખ ન લાગવી.અત્યાર સુધીમાં, સો કરતાં વધુ પ્રકારની લિંગઝી દવાઓને રોગ નિવારણ અને સારવાર માટે માર્કેટિંગ કરવાની મંજૂરી આપવામાં આવી છે.

આધુનિક ફાર્માકોલોજિકલ અભ્યાસોએ સાબિત કર્યું છે કે લિંગઝી રોગપ્રતિકારક શક્તિમાં વધારો કરી શકે છે, થાકનો પ્રતિકાર કરી શકે છે, ઊંઘમાં સુધારો કરી શકે છે, ઓક્સિડેશનનો પ્રતિકાર કરી શકે છે અને મુક્ત રેડિકલનો નાશ કરી શકે છે અને હૃદય, મગજ, ફેફસાં, યકૃત અને કિડનીનું રક્ષણ કરી શકે છે.તેનો ઉપયોગ ક્રોનિક બ્રોન્કાઇટિસ, રિકરન્ટ શ્વસન માર્ગના ચેપ, અસ્થમા અને અન્ય રોગોની સારવાર અથવા સહાયક સારવારમાં કરવામાં આવે છે.

લિંગઝી તેની એન્ટિવાયરલ અસરો કેવી રીતે ભજવે છે?તે સામાન્ય રીતે સ્વીકારવામાં આવે છે કે લિંગઝી પરોક્ષ રીતે વાયરસને માનવ શરીર પર આક્રમણ કરતા અટકાવે છે અને રોગપ્રતિકારક શક્તિને વધારીને શરીરમાં ફેલાતા અને નુકસાન પહોંચાડે છે.

વાયરસ ખૂબ જ ભયંકર હોવા છતાં, મજબૂત રોગપ્રતિકારક શક્તિના ચહેરા પર તે આખરે દૂર થઈ જશે."ગનોડર્મા" ના 58મા અંકમાં પ્રકાશિત થયેલા લેખ "લિંગઝી રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધારે છે" અને "આ માટેનો આધાર" લેખમાં આની ચર્ચા કરવામાં આવી છે.ગેનોડર્મા લ્યુસિડમઈન્ફલ્યુએન્ઝા અટકાવવા - જ્યારે અંદર પર્યાપ્ત સ્વસ્થ ક્વિ હોય, ત્યારે પેથોજેનિક પરિબળોને શરીર પર આક્રમણ કરવાનો કોઈ રસ્તો હોતો નથી" "ગનોડર્મા" ના 46મા અંકમાં પ્રકાશિત.

સારાંશમાં, એક એ છે કે લિંગઝી શરીરના બિન-વિશિષ્ટ રોગપ્રતિકારક કાર્યોને વધારી શકે છે જેમ કે ડેંડ્રિટિક કોષોના પ્રસાર, ભિન્નતા અને કાર્યને પ્રોત્સાહન આપવું, મોનોન્યુક્લિયર મેક્રોફેજ અને કુદરતી કિલર કોષોની ફેગોસાયટીક પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરવો અને વાયરસ અને બેક્ટેરિયાને માનવ પર આક્રમણ કરતા અટકાવવા. શરીરબીજું, લિંગઝી ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન M (IgM) અને ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિન G (IgG) ના ઉત્પાદનને પ્રોત્સાહન આપવા, T લિમ્ફોસાઇટ્સ અને B લિમ્ફોસાઇટ્સના પ્રસારને વધારવા અને સાયટોકિન ઇન્ટરલ્યુકિન-1 (IL-1) ના ઉત્પાદનને પ્રોત્સાહન આપવા જેવા હ્યુમરલ અને સેલ્યુલર રોગપ્રતિકારક કાર્યોને વધારી શકે છે. 1), ઇન્ટરલ્યુકિન-2 (IL-2) અને ઇન્ટરફેરોન ગામા (IFN-γ).

હ્યુમરલ ઇમ્યુનિટી અને સેલ્યુલર ઇમ્યુનિટી વાયરસ અને બેક્ટેરિયલ ચેપ સામે શરીરની ઊંડાણપૂર્વકની સંરક્ષણ રેખા બનાવે છે.તેઓ શરીર પર આક્રમણ કરતા વાયરસ અને બેક્ટેરિયાને વધુ બચાવવા અને દૂર કરવા માટે ચોક્કસ લક્ષ્યોને તાળું મારી શકે છે.જ્યારે વિવિધ કારણોસર રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઓછી હોય છે, ત્યારે લિંગઝી રોગપ્રતિકારક કાર્યમાં પણ સુધારો કરી શકે છે.

આ ઉપરાંત, લિંગઝી વાયરસને કારણે થતી બળતરા અને ફેફસાં, હૃદય, લીવર, કિડની જેવા મહત્વપૂર્ણ અંગોને થતા વાયરલ નુકસાનને પણ ઘટાડી શકે છે અને તેની એન્ટી-ઓક્સિડન્ટ અને ફ્રી રેડિકલ સ્કેવેન્જિંગ અસરો દ્વારા લક્ષણોને અટકાવી અથવા ઘટાડી શકે છે."ગનોડર્મા" ના 75મા અંકમાં, તેનો ઉપયોગ સંદર્ભ માટે કરી શકાય છે કે એન્ટી-ઓક્સિડન્ટ અને ફ્રી રેડિકલ સ્કેવેન્જિંગ અસરોનું મહત્વગેનોડર્મા લ્યુસિડમરોગોની રોકથામ અને સારવારમાં ખાસ કરીને "લિંગઝી - સમાન પદ્ધતિથી વિવિધ રોગોની સારવાર" શીર્ષકવાળા લેખમાં ચર્ચા કરવામાં આવી છે.

1980 ના દાયકાથી, લિંગઝીની એન્ટિવાયરલ અસરો પર સંશોધન અહેવાલો છે.આમાંના મોટાભાગના અભ્યાસોએ વિટ્રોમાં વાયરસથી સંક્રમિત સેલ મોડલનો ઉપયોગ કર્યો હતો, અને વ્યક્તિગત અભ્યાસોએ પણ લિંગઝીની એન્ટિવાયરલ અસરોનું નિરીક્ષણ કરવા માટે વાયરસ ચેપના પ્રાણી મોડલનો ઉપયોગ કર્યો હતો.

પ્રોફેસર ઝિબીન લિન દ્વારા “ગાનોડર્મા” ના અંક 46, 58 અને 75 માં પ્રકાશિત કોલમ લેખો

એન્ટિ-હેપેટાઇટિસ વાયરસ

ઝાંગ ઝેંગ એટ અલ.(1989) તે જાણવા મળ્યુંગેનોડર્મા એપ્લાનેટમ,ગેનોડર્મા એટ્રમઅનેગેનોડર્મા કેપેન્સહેપેટાઇટિસ B વાયરસ DNA પોલિમરેઝ (HBV-DNA પોલિમરેઝ) ને અટકાવી શકે છે, HBV-DNA પ્રતિકૃતિ ઘટાડી શકે છે અને PLC/PRF/5 કોષો (માનવ યકૃતના કેન્સર કોષો) દ્વારા હેપેટાઇટિસ B સપાટી એન્ટિજેન (HBsAg) ના સ્ત્રાવને અટકાવી શકે છે.

સંશોધકોએ ડક હેપેટાઇટિસ મોડેલ પર દવાની એકંદર એન્ટિવાયરલ અસરકારકતાનું વધુ નિરીક્ષણ કર્યું.પરિણામો દર્શાવે છે કે મૌખિક વહીવટગેનોડર્મા એપ્લાનેટમ(50 મિલિગ્રામ/કિલો) દિવસમાં બે વાર સતત 10 દિવસ સુધી બતક હેપેટાઇટિસ બી વાયરસ (DHBV) થી સંક્રમિત બતકના બતક હેપેટાઇટિસ બી વાયરસ DNA પોલિમરેઝ (DDNAP) અને બતક હેપેટાઇટિસ B વાયરસ DNA (DDNA) ની અસરો ઘટાડી શકે છે, જે તે દર્શાવે છેગેનોડર્મા એપ્લાનેટમશરીરમાં DHBV પર અવરોધક અસર ધરાવે છે [1].

લી YQ એટ અલ.(2006) અહેવાલ આપ્યો છે કે HBV-DNA સાથે ટ્રાન્સફેક્ટ થયેલ માનવ યકૃતનું કેન્સર HepG2 સેલ લાઇન HBV સપાટી એન્ટિજેન (HbsAg), HBV કોર એન્ટિજેન (HbcAg) અને HBV વાયરસ માળખાકીય પ્રોટીનને વ્યક્ત કરી શકે છે અને સ્થિર રીતે પુખ્ત હેપેટાઇટિસ બી વાયરલ કણો ઉત્પન્ન કરી શકે છે.ગેનોડેરિક એસિડમાંથી કાઢવામાં આવે છેજી. લ્યુસીડમકલ્ચર મિડિયમ ડોઝ-આશ્રિત (1-8 μg/mL) HBsAg (20%) અને HBcAg (44%) ની અભિવ્યક્તિ અને ઉત્પાદનને અટકાવે છે, જે સૂચવે છે કે ગેનોડેરિક એસિડ યકૃત કોષોમાં HBV ની પ્રતિકૃતિને અટકાવે છે [2].

ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વિરોધી વાયરસ

ઝુ યુટોંગ (1998) ને તે ગેવેજ અથવા ઇન્ટ્રાપેરીટોનિયલ ઇન્જેક્શન મળ્યુંજી. એપ્લેનેટમઅર્ક (પાણીનો ઉકાળો અથવા કોલ્ડ ઇન્ફ્યુઝન) ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસ FM1 તાણથી સંક્રમિત ઉંદરના અસ્તિત્વ દર અને જીવિત રહેવાના સમયને નોંધપાત્ર રીતે વધારી શકે છે, આમ વધુ સારી રક્ષણાત્મક અસર [3].

મોથાણા આરએ એટ અલ.(2003) જાણવા મળ્યું કે ગેનોડર્માડીઓલ, લ્યુસિડાડીઓલ અને એપ્લાનોક્સિડિક એસિડ G યુરોપીયન G. pfeifferi માંથી કાઢવામાં આવે છે અને શુદ્ધ કરે છે તે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A વાયરસ અને હર્પીસ સિમ્પ્લેક્સ વાયરસ પ્રકાર 1 (HSV-1) સામે એન્ટિવાયરલ પ્રવૃત્તિઓ દર્શાવે છે.ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A વાયરસના ચેપ સામે MDCK કોષો (કેનાઈન કિડનીમાંથી મેળવેલા ઉપકલા કોષો) ને સુરક્ષિત રાખવા માટે ગેનોડર્માડીઓલનું ED50 0.22 mmol/L છે.ED50 (50% અસરકારક માત્રા) જે HSV-1 ચેપ સામે વેરો કોષો (આફ્રિકન ગ્રીન મંકી કિડની કોષો) ને રક્ષણ આપે છે તે 0.068 mmol/L છે.ઈન્ફલ્યુએન્ઝા A વાયરસના ચેપ સામે ગેનોડર્માડીઓલ અને એપ્લાનોક્સિડિક એસિડ જીનું ED50 અનુક્રમે 0.22 mmol/L અને 0.19 mmol/L હતા [4].

એચ.આય.વી વિરોધી

કિમ એટ અલ.(1996) જાણવા મળ્યું કે નીચા પરમાણુ વજન ભાગજી. લ્યુસીડમફળ આપતા શરીરના પાણીનો અર્ક અને મિથેનોલ અર્કનો તટસ્થ અને આલ્કલાઇન ભાગ માનવ ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ (HIV) [5] ના પ્રસારને અટકાવી શકે છે.

અલ-મેક્કાવી એટ અલ.(1998) અહેવાલ આપ્યો છે કે ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ મિથેનોલના અર્કમાંથી અલગ છેજી. લ્યુસીડમફળ આપનાર શરીરમાં એચઆઈવી-1 વિરોધી સાયટોપેથિક અસરો હોય છે અને એચઆઈવી પ્રોટીઝ પર અવરોધક પ્રવૃત્તિ દર્શાવે છે પરંતુ એચઆઈવી-1 રિવર્સ ટ્રાન્સક્રિપ્ટેસ [6] ની પ્રવૃત્તિ પર કોઈ અવરોધક અસર થતી નથી.

મીન એટ અલ.(1998) જાણવા મળ્યું કે ગેનોડેરિક એસિડ બી, લ્યુસિડ્યુમોલ બી, ગેનોડર્મોન્ડિઓલ, ગેનોડર્મોન્ટ્રિઓલ અને ગેનોલ્યુસિડિક એસિડ A માંથી કાઢવામાં આવે છે.જી. લ્યુસીડમબીજકણ HIV-1 પ્રોટીઝ પ્રવૃત્તિ [7] પર મજબૂત અવરોધક અસર ધરાવે છે.

સાટો એન એટ અલ.(2009) જાણવા મળ્યું કે નવા ઉચ્ચ ઓક્સિજનયુક્ત લેનોસ્ટેન-પ્રકારના ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ [ગેનોડેનિક એસિડ GS-2, 20-હાઇડ્રોક્સિલુસિડેનિક એસિડ N, 20(21)-ડિહાઇડ્રોલ્યુસિડેનિક એસિડ N અને ગેનેડેરોલ F] ફળ આપતા શરીરમાંથી અલગ પડે છે.ગેનોડર્મા લ્યુસિડમ20-40 μm [8] તરીકે મધ્ય અવરોધક સાંદ્રતા (IC50) સાથે HIV-1 પ્રોટીઝ પર અવરોધક અસર ધરાવે છે.

યુ Xiongtao એટ અલ.(2012) એ અહેવાલ આપ્યો હતોજી. લ્યુસીડમબીજકણ પાણીનો અર્ક સિમિયન ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ (એસઆઈવી) પર અવરોધક અસર ધરાવે છે જે માનવ T લિમ્ફોસાઇટ સેલ લાઇનના CEM×174 કોષોને ચેપ લગાડે છે, અને તેનું IC50 66.62±20.21 mg/L છે.તેનું મુખ્ય કાર્ય SIV વાયરસના ચેપના પ્રારંભિક તબક્કામાં SIV ને કોષોમાં શોષવા અને પ્રવેશતા અટકાવવાનું છે, અને તે SIV કેપ્સિડ પ્રોટીન p27 [9] ના અભિવ્યક્તિ સ્તરને ઘટાડી શકે છે.

એન્ટિ-હર્પીસ વાયરસ

Eo SK (1999) એ ફળ આપતા શરીરમાંથી બે પાણીમાં દ્રાવ્ય અર્ક (GLhw અને GLlw) અને આઠ મિથેનોલ અર્ક (GLMe-1-8) તૈયાર કર્યા.જી. લ્યુસીડમ.તેમની એન્ટિવાયરલ પ્રવૃત્તિનું મૂલ્યાંકન સાયટોપેથિક ઇફેક્ટ (સીપીઇ) ઇન્હિબિશન ટેસ્ટ અને પ્લેક રિડક્શન ટેસ્ટ દ્વારા કરવામાં આવ્યું હતું.તેમાંથી, GLhw, GLMe-1, GLMe-2, GLMe-4, અને GLMe-7 હર્પીસ સિમ્પ્લેક્સ વાયરસ પ્રકાર 1 (HSV-1) અને પ્રકાર 2 (HSV-2), તેમજ વેસિક્યુલર સ્ટૉમેટાઇટિસ પર સ્પષ્ટ અવરોધક અસરો દર્શાવે છે. વાયરસ (VSV) ઇન્ડિયાના અને ન્યુ જર્સીના તાણ.પ્લેક રિડક્શન એસેમાં, GLhw એ વેરો અને HEp-2 કોષોમાં 590 ના EC50 અને 580μg/mL સાથે HSV-2 ની તકતીની રચનાને અટકાવી હતી, અને તેના પસંદગીના સૂચકાંકો (SI) 13.32 અને 16.26 હતા.GLMe-4 એ 1000 μg/ml સુધી સાયટોટોક્સિસિટી પ્રદર્શિત કરી ન હતી, જ્યારે તે VSV ન્યુ જર્સી સ્ટ્રેઇન પર 5.43 [10] થી વધુ SI સાથે શક્તિશાળી એન્ટિવાયરલ પ્રવૃત્તિ પ્રદર્શિત કરે છે.

OH KW એટ અલ.(2000) ગેનોડર્મા લ્યુસિડમના કાર્પોફોર્સમાંથી એસિડિક પ્રોટીન બાઉન્ડ પોલિસેકરાઇડ (એપીબીપી) ને અલગ કર્યું.APBP એ અનુક્રમે 300 અને 440μg/mL ના EC50 પર વેરો કોષોમાં HSV-1 અને HSV-2 સામે શક્તિશાળી એન્ટિવાયરલ પ્રવૃત્તિ દર્શાવી હતી.1 x 10(4) μg/ml ની સાંદ્રતામાં APBP પાસે વેરો કોષો પર કોઈ સાયટોટોક્સિસિટી ન હતી.APBP એચએસવી-1 અને એચએસવી-2 પર સિનર્જિસ્ટિક અવરોધક અસરો ધરાવે છે જ્યારે હર્પીસ વિરોધી દવા Aciclovir, Ara-A અથવા interferonγ(IFN-γ) અનુક્રમે સાથે જોડવામાં આવે છે [11, 12].

લિયુ જિંગ એટ અલ.(2005) જાણવા મળ્યું કે જીએલપી, પોલિસેકરાઇડ જેમાંથી અલગ છેજી. લ્યુસીડમમાયસેલિયમ, HSV-1 દ્વારા વેરો કોશિકાઓના ચેપને અટકાવી શકે છે.GLP એ ચેપના પ્રારંભિક તબક્કામાં HSV-1 ચેપને અવરોધિત કર્યો હતો પરંતુ તે વાયરસ અને જૈવિક મેક્રોમોલેક્યુલ્સના સંશ્લેષણને અટકાવી શકતું નથી [13].

ઇવાત્સુકી કે એટ અલ.(2003) જાણવા મળ્યું કે વિવિધ પ્રકારના ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સમાંથી કાઢવામાં આવે છે અને શુદ્ધ કરે છેગેનોડર્મા લ્યુસિડમરાજી કોષો (માનવ લિમ્ફોમા કોષો) [14] માં એપ્સટિન-બાર વાયરસ પ્રારંભિક એન્ટિજેન (EBV-EA) ના ઇન્ડક્શન પર અવરોધક અસરો ધરાવે છે.

ઝેંગ ડીએસ એટ અલ.(2017) જાણવા મળ્યું કે પાંચ ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સમાંથી કાઢવામાં આવ્યા છેજી. લ્યુસિડમ,ganoderic acid A, ganoderic acid B, અને ganoderol B, ganodermanontriol અને ganodermanondiol સહિત, નાસોફેરિંજલ કાર્સિનોમા (NPC) 5-8 F કોષો વિટ્રોમાં સંવર્ધિત ની કાર્યક્ષમતા નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડે છે, EBV EA અને CA સક્રિયકરણ બંને પર નોંધપાત્ર અવરોધક અસરો દર્શાવે છે અને ટેલરોમને અટકાવે છે. પ્રવૃત્તિ.આ પરિણામો આના ઉપયોગ માટે પુરાવા પૂરા પાડે છેજી. લ્યુસીડમNPC [15] ની સારવારમાં ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ.

એન્ટિ-ન્યુકેસલ રોગ વાયરસ

ન્યુકેસલ ડિસીઝ વાયરસ એ એવિયન ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસનો એક પ્રકાર છે, જે પક્ષીઓમાં ઉચ્ચ ચેપી અને ઘાતકતા ધરાવે છે.શામાકી બીયુ એટ અલ.(2014) એ જાણવા મળ્યુંગેનોડર્મા લ્યુસિડમમિથેનોલ, એન-બ્યુટેનોલ અને ઇથિલ એસીટેટના અર્ક ન્યુકેસલ રોગના વાયરસ [16]ની ન્યુરામિનીડેઝ પ્રવૃત્તિને અટકાવી શકે છે.

એન્ટી ડેન્ગ્યુ વાયરસ

લિમ ડબલ્યુઝેડ એટ અલ.(2019) ના પાણીનો અર્ક મળી આવ્યો છેજી. લ્યુસીડમતેના શિંગડા સ્વરૂપે DENV2 NS2B-NS3 પ્રોટીઝ પ્રવૃત્તિને 84.6 ± 0.7% પર અવરોધે છે, જે સામાન્ય કરતાં વધુ છે.જી. લ્યુસીડમ[૧૭]

ભારદ્વાજ એસ એટ અલ.(2019) વર્ચ્યુઅલ સ્ક્રિનિંગ અભિગમ અને ઇન વિટ્રો પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરીને કાર્યાત્મક ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સની સંભવિતતાની આગાહી કરવા માટેગેનોડર્મા લ્યુસિડમઅને જાણવા મળ્યું કે ગેનોડર્મોન્ટ્રિઓલ માંથી કાઢવામાં આવે છેગેનોડર્મા લ્યુસિડમડેન્ગ્યુ વાયરસ (DENV) NS2B -NS3 પ્રોટીઝ પ્રવૃત્તિ [18] ને રોકી શકે છે.

એન્ટિ-એન્ટરોવાયરસ

Enterovirus 71 (EV71) એ હાથ, પગ અને મોંના રોગનું મુખ્ય રોગકારક છે, જે બાળકોમાં જીવલેણ ન્યુરોલોજિકલ અને પ્રણાલીગત ગૂંચવણોનું કારણ બને છે.જો કે, હાલમાં કોઈ તબીબી રીતે માન્ય એન્ટિવાયરલ દવાઓ નથી જેનો ઉપયોગ આ વાયરલ ચેપને રોકવા અને સારવાર માટે કરી શકાય.

ઝાંગ ડબલ્યુ એટ અલ.(2014) જાણવા મળ્યું કે બેગેનોડર્મા લ્યુસિડમટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ (GLTs), જેમાં Lanosta-7,9(11),24-trien-3-one,15;26-dihydroxy (GLTA) અને Ganoderic acid Y (GLTB), સાયટોટોક્સિસિટી વિના નોંધપાત્ર એન્ટિ-EV71 પ્રવૃત્તિઓ દર્શાવે છે.

પરિણામોએ સૂચવ્યું કે GLTA અને GLTB કોષોમાં વાયરસના શોષણને અવરોધિત કરવા માટે વાયરલ કણ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દ્વારા EV71 ચેપને અટકાવે છે.વધુમાં, EV71 વિરિયન અને સંયોજનો વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ કોમ્પ્યુટર મોલેક્યુલર ડોકીંગ દ્વારા અનુમાન કરવામાં આવી હતી, જે દર્શાવે છે કે GLTA અને GLTB હાઈડ્રોફોબિક પોકેટ (F સાઇટ) પર વાયરલ કેપ્સિડ પ્રોટીન સાથે જોડાઈ શકે છે, અને આમ EV71 ના અનકોટિંગને અવરોધિત કરી શકે છે.વધુમાં, તેઓએ દર્શાવ્યું કે GLTA અને GLTB EV71 અનકોટિંગ [19] ને અવરોધિત કરીને EV71 પ્રતિકૃતિના વાયરલ RNA (vRNA) ની પ્રતિકૃતિને નોંધપાત્ર રીતે અટકાવે છે.

સારાંશ અને ચર્ચા
ઉપરોક્ત સંશોધન પરિણામો દર્શાવે છે કે લિંગઝી, ખાસ કરીને તેમાં સમાયેલ ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ વિવિધ પ્રકારના વાયરસ પર અવરોધક અસર ધરાવે છે.પ્રારંભિક વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે તેની એન્ટિ-વાયરલ ચેપ પદ્ધતિમાં કોશિકાઓમાં વાયરસના શોષણ અને ઘૂંસપેંઠને અટકાવવું, વાયરસના પ્રારંભિક એન્ટિજેનનું સક્રિયકરણ અટકાવવું, કોષોમાં વાયરસ સંશ્લેષણ માટે જરૂરી કેટલાક ઉત્સેચકોની પ્રવૃત્તિને અવરોધિત કરવું, વાયરલ ડીએનએ અથવા આરએનએ પ્રતિકૃતિને અવરોધિત કરવું શામેલ છે. સાયટોટોક્સિસિટી અને જ્યારે જાણીતી એન્ટિવાયરલ દવાઓ સાથે જોડવામાં આવે ત્યારે સિનર્જિસ્ટિક અસર હોય છે.આ પરિણામો Lingzhi triterpenoids ની એન્ટિવાયરલ અસરો પર વધુ સંશોધન માટે પુરાવા પૂરા પાડે છે.

વાયરલ રોગોની રોકથામ અને સારવારમાં લિંગઝીની હાલની ક્લિનિકલ અસરકારકતાઓની સમીક્ષા કરતા, અમને જાણવા મળ્યું કે લિંગઝી હેપેટાઇટિસ બીના વાયરસ માર્કર્સ (HBsAg, HBeAg, એન્ટિ-એચબીસી) ને હેપેટાઇટિસ બીની રોકથામ અને સારવારમાં નકારાત્મકમાં રૂપાંતરિત કરી શકે છે. પરંતુ તે સિવાય, એન્ટિવાયરલ દવાઓ સાથે સંયોજનમાં હર્પીસ ઝોસ્ટર, કોન્ડીલોમા એક્યુમિનેટમ અને એઇડ્સની સારવાર, અમને પુરાવા મળ્યા નથી કે લિંગઝી દર્દીઓમાં વાયરસને સીધો અટકાવી શકે છે.વાયરલ રોગો પર લિંગઝીની ક્લિનિકલ અસરકારકતા મુખ્યત્વે તેની ઇમ્યુનોમોડ્યુલેટરી અસર, તેની એન્ટિ-ઓક્સિડન્ટ અને ફ્રી રેડિકલ સ્કેવેન્જિંગ અસરો અને અંગ અથવા પેશીઓની ઇજા પર તેની રક્ષણાત્મક અસર સાથે સંબંધિત હોઈ શકે છે.(આ લેખ સુધારવા માટે પ્રોફેસર બાઓક્સ્યુ યાંગનો આભાર.)

સંદર્ભ

1. ઝાંગ ઝેંગ, એટ અલ.એચબીવી સામે 20 પ્રકારની ચાઈનીઝ ફૂગનો પ્રાયોગિક અભ્યાસ. બેઈજિંગ મેડિકલ યુનિવર્સિટીના જર્નલ.1989, 21:455-458.

2. લી YQ, એટ અલ.થી ગેનોડેરિક એસિડની એન્ટિ-હેપેટાઇટિસ બી પ્રવૃત્તિઓગેનોડર્મા લ્યુસિડમ.બાયોટેકનૉલ લેટ, 2006, 28(11): 837-841.

3. ઝુ યુટોંગ, એટ અલ.ના અર્કની રક્ષણાત્મક અસરગેનોડર્મા એપ્લાનેટમ(pers) પૅટ.ઈન્ફલ્યુએન્ઝા વાયરસથી ચેપગ્રસ્ત ઉંદર પર FM1. જર્નલ ઓફ ગુઆંગઝુ યુનિવર્સિટી ઓફ ટ્રેડિશનલ ચાઈનીઝ મેડિસિન.1998, 15(3): 205-207.

4. મોથાના આરએ, એટ અલ.ફૂગમાંથી એન્ટિવાયરલ લેનોસ્ટેનોઇડ ટ્રાઇટરપેન્સગેનોડર્મા પેફીફેરી.ફિટોટેરાપિયા.2003, 74(1-2): 177–180.

5. કિમ બી.કે.ની માનવ વિરોધી ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ પ્રવૃત્તિગેનોડર્મા લ્યુસિડમ.1996 ઇન્ટરનેશનલ ગેનોડર્મા સિમ્પોઝિયમ, સ્પેશિયલ લેક્ચર, તાઇપેઇ.

6. અલ-મેક્કાવી એસ, એટ અલ.માંથી એન્ટિ-એચ.આય.વી અને એન્ટિ-એચ.આય.વી-પ્રોટીઝ પદાર્થોગેનોડર્મા લ્યુસિડમ.ફાયટોકેમિસ્ટ્રી.1998, 49(6): 1651-1657.

7. Min BS, et al.ના બીજકણમાંથી ટ્રાઇટરપેન્સગેનોડર્મા લ્યુસિડમઅને HIV-1 પ્રોટીઝ સામેની તેમની અવરોધક પ્રવૃત્તિ.કેમ ફાર્મ બુલ (ટોક્યો).1998, 46(10): 1607-1612.

8. સાટો એન, એટ અલ.એન્ટિ-હ્યુમન ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ-1 પ્રોટીઝ પ્રવૃત્તિમાંથી નવા લેનોસ્ટેન પ્રકારના ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સગેનોડર્મા સિનેન્સ.કેમ ફાર્મ બુલ (ટોક્યો).2009, 57(10): 1076-1080.

9. યુ Xiongtao, એટ અલ.ના નિષેધની અસરો પર અભ્યાસગેનોડર્મા લ્યુસિડમવિટ્રોમાં સિમિયન ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી વાયરસ પર.ચાઇનીઝ જર્નલ ઑફ એક્સપેરિમેન્ટલ ટ્રેડિશનલ મેડિકલ ફોર્મ્યુલા.2012, 18(13): 173-177.

10. Eo SK, et al.માંથી અલગ પાણી અને મિથેનોલ દ્રાવ્ય પદાર્થોની એન્ટિવાયરલ પ્રવૃત્તિઓગેનોડર્મા લ્યુસિડમ.જે એથનોફાર્માકોલ.1999, 68(1-3): 129-136.

11. ઓહ કેડબલ્યુ, એટ અલ.એસિડિક પ્રોટીન બાઉન્ડ પોલિસેકરાઇડની એન્ટિહર્પેટિક પ્રવૃત્તિઓથી અલગગેનોડર્મા લ્યુસિડમએકલા અને acyclovir અને vidarabine સાથે સંયોજનમાં.જે એથનોફાર્માકોલ.2000, 72(1-2): 221-227.

12. કિમ વાયએસ, એટ અલ.એસિડિક પ્રોટીન બાઉન્ડ પોલિસેકરાઇડની એન્ટિહર્પેટિક પ્રવૃત્તિઓથી અલગગેનોડર્મા લ્યુસિડમએકલા અને ઇન્ટરફેરોન સાથે સંયોજનમાં.જે એથનોફાર્માકોલ.2000, 72(3): 451-458.

13. લિયુ જિંગ, એટ અલ.માયસેલિયમથી અલગ કરાયેલ જીએલપી દ્વારા હર્પીસ સિમ્પ્લેક્સ વાયરસ ચેપનું નિષેધગેનોડર્મા લ્યુસીડમ.વિરોલોજિકા સિનિકા.2005, 20(4): 362-365.

14. ઇવાત્સુકી કે, એટ અલ.ફૂગમાંથી લ્યુસિડેનિક એસિડ્સ પી અને ક્યૂ, મિથાઈલ લ્યુસિડેનેટ પી અને અન્ય ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સગેનોડર્મા લ્યુસિડમઅને Epstein-Barrvirus સક્રિયકરણ પર તેમની અવરોધક અસરો.જે નેટ પ્રોડ.2003, 66(12): 1582-1585.

15. ઝેંગ ડીએસ, એટ અલ.થી ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સગેનોડર્મા લ્યુસિડમટેલોમેરેઝ અવરોધકો તરીકે EBV એન્ટિજેન્સના સક્રિયકરણને અટકાવે છે.એક્સ થેર મેડ.2017, 14(4): 3273-3278.

16. શામાકી બીયુ, એટ અલ.લિંગઝી અથવા રેઇશિમેડિસિનલ મશરૂમના મિથેનોલિક દ્રાવ્ય અપૂર્ણાંક,ગેનોડર્મા લ્યુસિડમ(ઉચ્ચ બેસિડીયોમાસીટીસ) અર્ક ન્યૂકેસલ ડિસીઝ વાયરસ (લાસોટા) માં ન્યુરામિનીડેઝ પ્રવૃત્તિને અટકાવે છે.ઇન્ટ જે મેડ મશરૂમ્સ.2014, 16(6): 579-583.

17. લિમ ડબલ્યુઝેડ, એટ અલ.માં સક્રિય સંયોજનોની ઓળખગેનોડર્મા લ્યુસિડમvarડેન્ગ્યુ વાયરસ સેરીન પ્રોટીઝ અને તેના કોમ્પ્યુટેશનલ સ્ટડીઝને અવરોધે છે.J Biomol Struct Dyn.2019, 24: 1-16.

18. ભારદ્વાજ એસ, એટ અલ.ની શોધગેનોડર્મા લ્યુસિડમડેન્ગ્યુ વાયરસ NS2B-NS3 પ્રોટીઝ સામે સંભવિત અવરોધકો તરીકે ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ.સાયન્સ રેપ. 2019, 9(1): 19059.

19. ઝાંગ ડબલ્યુ, એટ અલ.બેની એન્ટિવાયરલ અસરોગેનોડર્મા લ્યુસિડમએન્ટરવાયરસ 71 ચેપ સામે ટ્રાઇટરપેનોઇડ્સ.બાયોકેમ બાયોફિઝ રેસ કોમ્યુન.2014, 449(3): 307-312.

★ આ લેખનો મૂળ લખાણ ચીની ભાષામાં પ્રોફેસર ઝી-બિન લિન દ્વારા લખવામાં આવ્યો હતો અને આલ્ફ્રેડ લિયુ દ્વારા અંગ્રેજીમાં અનુવાદિત કરવામાં આવ્યો હતો.જો અનુવાદ (અંગ્રેજી) અને મૂળ (ચાઈનીઝ) વચ્ચે કોઈ વિસંગતતા હોય, તો મૂળ ચાઈનીઝ પ્રચલિત રહેશે.

સહસ્ત્રાબ્દી આરોગ્ય સંસ્કૃતિને પસાર કરો
બધા માટે સુખાકારીમાં યોગદાન આપો