글/린즈빈(북경대학교 기초의학대학 약리학과 교수)
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Lingzhi(Ganoderma 또는 Reishi 버섯이라고도 함)는 어떻게 항바이러스 효과를 나타냅니까?영지는 면역체계를 강화하여 바이러스가 인체에 침입하여 증식하고 인체에 손상을 주는 것을 간접적으로 억제하는 것으로 일반적으로 받아들여지고 있습니다.Lingzhi는 또한 항산화 및 자유 라디칼 제거 효과를 통해 바이러스로 인한 염증과 폐, 심장, 간 및 신장과 같은 필수 기관의 손상을 줄일 수 있습니다.또한 1980년대부터 영지, 특히 여기에 함유된 트리테르페노이드가 다양한 바이러스에 대한 억제 효과가 있다는 연구 보고가 있었습니다.

Zhi-bin LIN 교수는 Lingzh 연구에 참여해 왔습니다.i반세기 동안 약리학을 연구했으며 중국 영지 연구의 선구자입니다.(사진/우팅야오)

코로나바이러스감염증 2019(COVID-19)는 여전히 전 세계적으로 퍼지고 있으며 확산되고 있습니다.전염병을 예방하고 통제하며 환자를 치료하고 전염병을 종식시키는 것은 전 사회의 공통된 기대이자 책임입니다.각종 언론보도를 통해 많이 접하게 되어 기쁘게 생각합니다.영지버섯제조업체는 전염병 예방 용품과 Lingzhi 제품을 후베이의 전염병 지역과 의료 팀에 기부합니다.Lingzhi가 신종 코로나바이러스 폐렴을 예방하고 의사와 환자를 보호하는 데 도움이 되기를 바랍니다.

이 전염병의 주범은 2019년 신종 코로나바이러스(SARS-CoV-2)입니다.항신종 코로나바이러스 치료제와 백신이 나오기 전에는 가장 원시적이고 효과적인 방법은 환자를 격리하고, 대증치료와 지지치료를 실시하고, 면역력을 높이고, 바이러스가 신체의 중요 장기와 조직을 감염 및 손상시키는 것을 예방하여 궁극적으로 질병을 퇴치하는 것이었습니다.취약한 사람의 경우 면역 체계를 강화하면 바이러스 공격에 저항하는 데 도움이 됩니다.

또한 의료계에서도 기존 항바이러스제 중에서 이번 신종 바이러스에 맞서 싸울 수 있는 약물을 찾기 위해 노력하고 있다.인터넷에는 많은 소문이 있습니다.효과적인지 여부는 아직 임상적으로 검증되지 않았습니다.

Lingzhi는 면역체계의 항바이러스 능력을 향상시킵니다.

링지(영지버섯그리고영지버섯)은 중화인민공화국약전(제1부)에 포함된 법정 한약재로, 영지는 기를 보충하고, 신경을 진정시키며, 기침과 천식을 완화시키며, 불안, 불면증, 심계항진, 폐결핍, 기침, 헐떡거림, 폐병, 호흡곤란, 식욕부진 등이 있습니다.지금까지 100종 이상의 영지(Lingzhi) 약물이 질병 예방 및 치료용으로 시판 승인을 받았습니다.

현대 약리학 연구에 따르면 Lingzhi는 면역 기능을 강화하고 피로에 저항하며 수면을 개선하고 산화에 저항하며 활성산소를 제거하고 심장, 뇌, 폐, 간 및 신장을 보호할 수 있음이 입증되었습니다.만성 기관지염, 재발성 호흡기 감염, 천식 및 기타 질병의 치료 또는 보조 치료에 임상적으로 사용되었습니다.

Lingzhi는 어떻게 항바이러스 효과를 나타냅니까?영지는 면역체계를 강화하여 바이러스가 인체에 침입하여 증식하고 인체에 손상을 주는 것을 간접적으로 억제하는 것으로 일반적으로 받아들여지고 있습니다.

바이러스는 매우 맹렬하지만 면역력이 강해지면 결국 소멸됩니다.이는 "GANODERMA" 58호에 게재된 "Lingzhi Enhances Immunity" 기사와 "The Basis for Immunity" 기사에서 논의되었습니다.영지버섯인플루엔자 예방 – 체내에 건강한 기가 충분하면 병원성 인자가 몸에 침입할 방법이 없다”는 <가노더마> 46호에 게재됐다.

요약하자면, 하나는 영국이 수지상세포의 증식, 분화, 기능을 촉진하고, 단핵 대식세포와 자연살해세포의 식세포 활동을 강화하며, 바이러스와 박테리아가 인체에 침입하는 것을 방지하는 등 신체의 비특이적 면역 기능을 강화할 수 있다는 것입니다. 몸.둘째, 영국은 면역글로불린M(IgM)과 면역글로불린G(IgG)의 생성을 촉진하고, T 림프구와 B 림프구의 증식을 증가시키며, 사이토카인 인터루킨-1(IL-1)의 생성을 촉진하는 등 체액성 및 세포성 면역 기능을 강화시킬 수 있습니다. 1), 인터루킨-2(IL-2) 및 인터페론 감마(IFN-γ).

체액성 면역과 세포성 면역은 바이러스 및 박테리아 감염에 대한 신체의 심층 방어선을 구성합니다.신체에 침입하는 바이러스와 박테리아를 더욱 방어하고 제거하기 위해 특정 목표를 잠글 수 있습니다.여러 가지 이유로 면역 기능이 저하되었을 때 영국의 면역 기능을 향상시킬 수도 있습니다.

또한 링국은 바이러스로 인한 염증과 폐, 심장, 간, 신장과 같은 필수 기관의 바이러스 손상을 줄이고 항산화 및 활성 산소 제거 효과를 통해 증상을 예방하거나 줄일 수 있습니다.GANODERMA 75호에서는 항산화 및 활성산소 제거 효과의 중요성을 참고할 수 있습니다.영지버섯질병 예방 및 치료에 대한 자세한 내용은 "영지 – 동일한 방법으로 다양한 질병 치료"라는 제목의 기사에서 구체적으로 논의됩니다.

1980년대부터 영지의 항바이러스 효과에 대한 연구 보고가 있었습니다.이러한 연구의 대부분은 시험관 내에서 바이러스에 감염된 세포 모델을 사용했으며, 개별 연구에서도 영지의 항바이러스 효과를 관찰하기 위해 바이러스 감염의 동물 모델을 사용했습니다.

“GANODERMA” 46호, 58호, 75호에 Zhibin Lin 교수가 게재한 칼럼 기사

항간염 바이러스

Zhang Zheng et al.(1989)는 다음을 발견했습니다.Ganoderma applanatum,영지 아트룸그리고영지마 카펜세B형 간염 바이러스 DNA 중합효소(HBV-DNA 중합효소)를 억제하고, HBV-DNA 복제를 감소시키며, PLC/PRF/5 세포(인간 간암 세포)에 의한 B형 간염 표면 항원(HBsAg)의 분비를 억제할 수 있습니다.

연구진은 오리 간염 모델에서 약물의 전반적인 항바이러스 효능을 추가로 관찰했습니다.그 결과, 경구 투여된 것으로 나타났습니다.Ganoderma applanatum1일 2회(50mg/kg)을 10일 연속 섭취하면 오리 B형 간염 바이러스(DHBV)에 감염된 어린 오리의 오리 B형 간염 바이러스 DNA 중합효소(DDNAP)와 오리 B형 간염 바이러스 DNA(DDNA)의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 것을 나타냅니다Ganoderma applanatum체내에서 DHBV를 억제하는 효과가 있습니다[1].

Li YQ et al.(2006)은 HBV-DNA로 형질감염된 인간 간암 HepG2 세포주가 HBV 표면 항원(HbsAg), HBV 코어 항원(HbcAg) 및 HBV 바이러스 구조 단백질을 발현할 수 있고 성숙한 B형 간염 바이러스 입자를 안정적으로 생산할 수 있다고 보고했습니다.가노데르산에서 추출한G. 루시덤배양 배지는 용량 의존적으로(1-8 μg/mL) HBsAg(20%) 및 HBcAg(44%)의 발현 및 생산을 억제했는데, 이는 가노데르산이 간 세포에서 HBV의 복제를 억제했음을 시사합니다[2].

항인플루엔자 바이러스

Zhu Yutong(1998)은 위관 영양법이나 복강내 주사를 통해G. applanatum추출물(물 달임 또는 냉수)은 인플루엔자 바이러스 FM1 균주에 감염된 생쥐의 생존율과 생존 시간을 크게 증가시켜 더 나은 보호 효과를 가질 수 있습니다[3].

Mothana RA 등.(2003)은 유럽 G. pfeifferi에서 추출 및 정제된 가노더마디올, 루시다디올 및 아플라녹시드산 G가 인플루엔자 A 바이러스 및 단순 포진 바이러스 유형 1(HSV-1)에 대해 항바이러스 활성을 나타냈다는 사실을 발견했습니다.인플루엔자 A 바이러스 감염으로부터 MDCK 세포(개 신장에서 유래한 상피 세포)를 보호하는 가노더마디올의 ED50은 0.22mmol/L입니다.HSV-1 감염으로부터 Vero 세포(아프리카 녹색 원숭이 신장 세포)를 보호하는 ED50(50% 유효 용량)은 0.068mmol/L입니다.인플루엔자 A 바이러스 감염에 대한 가노더마디올과 아플라녹시드산 G의 ED50은 각각 0.22mmol/L와 0.19mmol/L였습니다[4].

항 HIV

Kim et al.(1996)은 저분자량 부분이G. 루시덤자실체수 추출물과 메탄올 추출물의 중성 및 알칼리성 부분은 인간면역결핍바이러스(HIV)의 증식을 억제할 수 있습니다[5].

El-Mekkawyet al.(1998)은 메탄올 추출물에서 분리된 트리테르페노이드를 보고했습니다.G. 루시덤자실체는 항-HIV-1 세포변성 효과를 가지며 HIV 프로테아제에 대한 억제 활성을 나타내지만 HIV-1 역전사효소의 활성에 대한 억제 효과는 없습니다[6].

Min et al.(1998)은 가노데르산 B, 루시두몰 B, 가노데르마논디올, 가노데르마논트리올 및 가놀루시드산 A가G. 루시덤포자는 HIV-1 프로테아제 활성을 강력하게 억제하는 효과가 있습니다.

Sato Net al.(2009)은 고산소화 라노스탄형 트리테르페노이드[ganodenic acid GS-2, 20-hydroxylucidenic acid N, 20(21)-dehydrolucidenic acid N 및 ganederol F]가 자실체에서 분리되었음을 발견했습니다.영지버섯20-40μm의 중간 억제 농도(IC50)로 HIV-1 프로테아제에 대한 억제 효과가 있습니다[8].

Yu Xiongtaoet al.(2012)는 다음과 같이 보고했다.G. 루시덤포자수추출물은 인간 T 림프구 세포주의 CEM×174 세포를 감염시키는 유인원 면역결핍 바이러스(SIV)에 대한 억제효과가 있으며, IC50은 66.62±20.21 mg/L이다.주요 기능은 SIV 바이러스 감염 초기 단계에서 SIV가 세포에 흡착 및 유입되는 것을 억제하는 것이며 SIV 캡시드 단백질 p27의 발현 수준을 감소시킬 수 있습니다 [9].

항헤르페스 바이러스

Eo SK(1999)는 감나무 자실체로부터 2개의 수용성 추출물(GLhw 및 GLlw)과 8개의 메탄올 추출물(GLMe-1-8)을 제조하였다.G. 루시덤.이들의 항바이러스 활성은 세포변성효과(CPE) 억제 시험과 플라크 감소 시험으로 평가하였다.그 중 GLhw, GLMe-1, GLMe-2, GLMe-4, GLMe-7은 단순 포진 바이러스 1형(HSV-1)과 2형(HSV-2)은 물론 수포성 구내염에 대해서도 뚜렷한 억제 효과를 나타냅니다. 바이러스(VSV) 인디애나 및 뉴저지 균주.플라크 감소 분석에서 GLhw는 Vero 및 HEp-2 세포에서 EC50 590 및 580μg/mL로 HSV-2의 플라크 형성을 억제했으며 선택성 지수(SI)는 13.32 및 16.26이었습니다.GLMe-4는 최대 1000μg/ml까지 세포독성을 나타내지 않은 반면, VSV New Jersey 균주에 대해서는 5.43 이상의 SI로 강력한 항바이러스 활성을 나타냈습니다[10].

OH KW 외.(2000)은 Ganoderma lucidum의 카르포포어로부터 산성 단백질 결합 다당류(APBP)를 분리했습니다.APBP는 각각 300 및 440μg/mL의 EC50에서 Vero 세포의 HSV-1 및 HSV-2에 대해 강력한 항바이러스 활성을 나타냈습니다.APBP는 1 x 10(4) μg/ml 농도에서 Vero 세포에 세포독성을 나타내지 않았습니다.APBP는 각각 항포진약인 Aciclovir, Ara-A 또는 interferonγ(IFN-γ)와 결합할 때 HSV-1 및 HSV-2에 대한 시너지 억제 효과가 있습니다[11, 12].

Liu Jing et al.(2005)은 다음과 같은 다당류인 GLP를 발견했습니다.G. 루시덤균사체는 HSV-1에 의한 Vero 세포의 감염을 억제할 수 있습니다.GLP는 감염 초기 단계에서 HSV-1 감염을 차단했지만 바이러스 및 생물학적 거대분자의 합성을 억제할 수는 없습니다[13].

Iwatsuki Ket al.(2003)은 다양한 트리테르페노이드가 추출되고 정제된 것을 발견했습니다.영지버섯Raji 세포(인간 림프종 세포)에서 Epstein-Barr 바이러스 초기 항원(EBV-EA)의 유도에 억제 효과가 있습니다[14].

Zheng DSet al.(2017)은 5개의 트리테르페노이드가 추출된 것을 발견했습니다.G.루시둠,가노데르산 A, 가노데르산 B 및 가노데롤 B, 가노데르마논트리올 및 가노데르마논디올을 포함하여 시험관 내에서 배양된 비인두 암종(NPC) 5-8 F 세포의 생존 가능성을 크게 감소시키고 EBV EA 및 CA 활성화 모두에 대해 상당한 억제 효과를 나타내며 텔로머라제를 억제합니다 활동.이러한 결과는 이러한 적용에 대한 증거를 제공했습니다.G. 루시덤NPC 치료에 트리테르페노이드가 사용됩니다[15].

항뉴캐슬병 바이러스

뉴캐슬병 바이러스는 조류인플루엔자 바이러스의 일종으로 조류 사이에서 감염력과 치사율이 높다.Shamaki BU 외.(2014)은 다음을 발견했습니다.영지버섯메탄올, n-부탄올 및 에틸 아세테이트 추출물은 뉴캐슬병 바이러스의 뉴라미니다제 활성을 억제할 수 있습니다[16].

항뎅기열 바이러스

임 WZ 외.(2019)은 물 추출물이G. 루시덤녹용 형태에서는 DENV2 NS2B-NS3 프로테아제 활성을 84.6 ± 0.7%로 억제하여 정상보다 높았습니다.G. 루시덤[17] .

Bharadwaj S et al.(2019)은 기능성 트리테르페노이드의 잠재력을 예측하기 위해 가상 스크리닝 접근법과 시험관 내 테스트를 사용했습니다.영지버섯가노데르마논트리올이 추출된 것을 발견했습니다.영지버섯뎅기열 바이러스(DENV) NS2B -NS3 프로테아제 활성을 억제할 수 있습니다[18].

항엔테로바이러스

엔테로바이러스 71(EV71)은 수족구병의 주요 병원체로 어린이에게 치명적인 신경 및 전신 합병증을 유발합니다.그러나 현재 이 바이러스 감염을 예방하고 치료하는 데 사용할 수 있는 임상적으로 승인된 항바이러스제는 없습니다.

Zhang Wet al.(2014)은 두 가지가 있음을 발견했습니다.영지버섯Lanosta-7,9(11),24-trien-3-one,15,26-dihydroxy(GLTA) 및 Ganoderic acid Y(GLTB)를 포함한 트리테르페노이드(GLT)는 세포 독성 없이 상당한 항EV71 활성을 나타냅니다.

결과는 GLTA와 GLTB가 바이러스 입자와 상호작용하여 세포에 대한 바이러스의 흡착을 차단함으로써 EV71 감염을 예방한다는 것을 시사했습니다.또한 EV71 비리온과 화합물 사이의 상호 작용은 컴퓨터 분자 도킹에 의해 예측되었으며, 이는 GLTA와 GLTB가 소수성 주머니(F 사이트)에서 바이러스 캡시드 단백질에 결합하여 EV71의 코팅 해제를 차단할 수 있음을 보여줍니다.더욱이 그들은 GLTA와 GLTB가 EV71 코팅 해제를 차단함으로써 EV71 복제의 바이러스 RNA(vRNA) 복제를 유의하게 억제한다는 것을 입증했습니다[19].

요약 및 토론
위의 연구 결과는 영지, 특히 영지에 함유된 트리테르페노이드가 다양한 바이러스에 대한 억제 효과가 있음을 나타냅니다.예비 분석 결과, 항바이러스 감염 메커니즘에는 바이러스의 세포 내 흡착 및 침투 억제, 바이러스 초기 항원의 활성화 억제, 세포 내 바이러스 합성에 필요한 일부 효소의 활성 억제, 바이러스 DNA 또는 RNA 복제 차단 등이 포함되는 것으로 나타났다. 세포 독성이 있으며 알려진 항바이러스제와 결합하면 시너지 효과가 있습니다.이러한 결과는 Lingzhi 트리테르페노이드의 항바이러스 효과에 대한 추가 연구에 대한 증거를 제공합니다.

바이러스성 질환의 예방 및 치료에 대한 영지의 기존 임상 효능을 검토한 결과, 영지는 B형 간염의 예방 및 치료에 있어 B형 간염 바이러스 표지자(HBsAg, HBeAg, anti-HBc)를 음성으로 전환시킬 수 있음을 확인했습니다. 대상포진, 첨형콘딜로마, AIDS를 항바이러스제와 병용하여 치료하는 경우, Lingzhi가 환자의 바이러스를 직접적으로 억제할 수 있다는 증거는 찾지 못했습니다.바이러스성 질병에 대한 영지의 임상 효능은 주로 면역 조절 효과, 항산화 및 자유 라디칼 제거 효과, 장기 또는 조직 손상에 대한 보호 효과와 관련이 있을 수 있습니다.(이 글을 수정해주신 양백수 교수님께 감사드립니다.)

참고자료

1. 장 정(Zhang Zheng) 외.HBV에 대한 20종의 중국 곰팡이에 대한 실험적 연구. 베이징 의과대학 저널. 1989, 21: 455-458.

2. Li YQ, 외.가노데르산의 B형 간염 예방 활성영지버섯.Biotechnol Lett, 2006, 28(11): 837-841.

3. Zhu Yutong, et al. 추출물의 보호 효과Ganoderma applanatum(pers) 팻.인플루엔자 바이러스 FM1에 감염된 마우스. 광저우 중의약 대학 저널. 1998, 15(3): 205-207.

4. Mothana RA, 외.곰팡이에서 추출한 항바이러스성 라노스타노이드 트리테르펜Ganoderma pfeifferi.피토테라피아.2003, 74(1-2): 177–180.

5. 김BK.항인간 면역결핍 바이러스 활성영지버섯.1996년 국제영지심포지엄 특별강연, 타이페이.

6. El-Mekkawy S, 외.항 HIV 및 항 HIV 프로테아제 물질영지버섯.식물화학.1998, 49(6): 1651-1657.

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9. Yu Xiongtao 외.억제효과에 관한 연구영지버섯체외에서 유인원 면역결핍 바이러스에 대해.실험 전통 의학 공식에 관한 중국 저널.2012, 18(13): 173-177.

10. Eo SK, 외.에서 분리한 다양한 수용성 및 메탄올 용해성 물질의 항바이러스 활성영지버섯.J Ethnopharmacol.1999, 68(1-3): 129-136.

11. Oh KW, et al.에서 분리한 산성 단백질 결합 다당류의 항헤르페스 활성영지버섯단독으로 사용하거나 아시클로비르 및 비다라빈과 함께 사용합니다.J Ethnopharmacol.2000, 72(1-2): 221-227.

12. 김 YS 외.에서 분리한 산성 단백질 결합 다당류의 항헤르페스 활성영지버섯단독으로 사용하거나 인터페론과 함께 사용합니다.J Ethnopharmacol.2000, 72(3): 451-458.

13. Liu Jing 외.균사체에서 분리한 GLP에 의한 단순포진 바이러스 감염 억제영지버섯.바이러스로지카 시니카.2005, 20(4): 362-365.

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15. Zheng DS, 외.트리테르페노이드영지버섯텔로머라제 억제제로서 EBV 항원의 활성화를 억제합니다.Exp Ther Med.2017, 14(4): 3273-3278.

16. Shamaki BU 외.링 국의 orreishi 약용 버섯의 메탄올 가용성 분획,영지버섯(고등 담자균류) 추출물은 뉴캐슬병 바이러스(LaSota)에서 뉴라미니다제 활성을 억제합니다.Int J Med 버섯.2014, 16(6): 579-583.

17. 임 WZ, 외.활성 화합물의 식별영지버섯var.뎅기열 바이러스 세린 프로테아제를 억제하는 녹용 추출물 및 그 전산 연구.J Biomol Struct Dyn.2019, 24:1-16.

18. Bharadwaj S, 외.발견영지버섯뎅기열 바이러스 NS2B-NS3 프로테아제에 대한 잠재적 억제제인 ​​트리테르페노이드.Sci Rep. 2019, 9(1): 19059.

19. 장 W, 외.두 가지의 항바이러스 효과영지버섯엔테로바이러스 71 감염에 대한 트리테르페노이드.Biochem Biophys Res Commun.2014, 449(3): 307-312.

★ 이 기사의 원문은 Zhi-bin LIN 교수가 중국어로 작성하고 Alfred Liu가 영어로 번역했습니다.번역문(영어)과 원본(중국어) 사이에 불일치가 있는 경우 중국어 원본이 우선합니다.

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