1টেক্সট/ঝি-বিন লিন (ফার্মাকোলজি বিভাগের অধ্যাপক, পিকিং ইউনিভার্সিটি স্কুল অফ বেসিক মেডিকেল সায়েন্সেস)
★এই নিবন্ধটি ganodermanews.com থেকে পুনরুত্পাদন করা হয়েছে।এটি লেখকের অনুমোদন নিয়ে প্রকাশিত হয়।

লিংঝি (যাকে গ্যানোডার্মা বা রেইশি মাশরুমও বলা হয়) কীভাবে এর অ্যান্টিভাইরাল প্রভাব খেলে?এটি সাধারণত গৃহীত হয় যে লিংঝি পরোক্ষভাবে ভাইরাসগুলিকে মানবদেহে আক্রমণ করতে বাধা দেয় এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়িয়ে শরীরে প্রসারিত এবং ক্ষতি করে।লিংঝি ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট প্রদাহ এবং ফুসফুস, হৃদপিন্ড, লিভার এবং কিডনির মতো গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলির ক্ষতিও কমাতে পারে তার অ্যান্টি-অক্সিডেটিভ এবং ফ্রি র‌্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং প্রভাবের মাধ্যমে।এছাড়াও, 1980 এর দশক থেকে গবেষণা প্রতিবেদন রয়েছে যে লিংঝি, বিশেষত এতে থাকা ট্রাইটারপেনয়েডগুলি বিভিন্ন ভাইরাসের উপর একটি প্রতিরোধমূলক প্রভাব ফেলে।

সংবাদ

অধ্যাপক ঝি-বিন লিন লিংজের গবেষণায় নিযুক্ত রয়েছেনiঅর্ধ শতাব্দী ধরে ফার্মাকোলজি এবং চীনে লিংঝির গবেষণায় অগ্রগামী।(ফটোগ্রাফি/উ টিংইয়াও)

করোনাভাইরাস ডিজিজ 2019 (COVID-19) এখনও ছড়িয়ে পড়েছে এবং বিশ্বব্যাপী ছড়িয়ে পড়েছে।মহামারী প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণ করা, রোগীদের চিকিৎসা করা এবং মহামারী শেষ করা সমগ্র সমাজের সাধারণ প্রত্যাশা এবং দায়িত্ব।বিভিন্ন সংবাদ মাধ্যমের প্রতিবেদন থেকে জানা যায়, অনেককে দেখে আমি আনন্দিতগ্যানোডার্মা লুসিডামনির্মাতারা মহামারী প্রতিরোধের সরবরাহ এবং লিংঝি পণ্যগুলি মহামারী এলাকায় এবং চিকিৎসা দল হুবেইকে দান করে।আমি আশা করি যে লিংঝি নভেল করোনাভাইরাস নিউমোনিয়া প্রতিরোধ করতে এবং ডাক্তার ও রোগীদের রক্ষা করতে সাহায্য করতে পারে।

এই মহামারীর অপরাধী হল 2019 নভেল করোনাভাইরাস (SARS-CoV-2)।অ্যান্টি-নোভেল করোনাভাইরাস ওষুধ এবং ভ্যাকসিনের আগে, সবচেয়ে আদিম এবং কার্যকর উপায় ছিল রোগীদের কোয়ারেন্টাইন করা, লক্ষণগত এবং সহায়ক চিকিত্সা পরিচালনা করা, রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি করা, ভাইরাসগুলিকে সংক্রামিত করা এবং শরীরের গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গ এবং টিস্যুগুলিকে ক্ষতিগ্রস্থ করা এবং শেষ পর্যন্ত রোগকে পরাজিত করা।সংবেদনশীল ব্যক্তিদের জন্য, রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি করা ভাইরাসের আক্রমণ প্রতিরোধ করতে সাহায্য করে।

এছাড়াও, চিকিৎসা ক্ষেত্র বিদ্যমান অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ থেকে এই নতুন ভাইরাসের বিরুদ্ধে লড়াই করতে পারে এমন ওষুধগুলি খুঁজে বের করার চেষ্টা করছে।ইন্টারনেটে অনেক গুজব রয়েছে।তারা কার্যকর কিনা তা এখনও ক্লিনিক্যালি যাচাই করা হয়নি।

লিংঝি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার অ্যান্টি-ভাইরাস ক্ষমতা বাড়ায়।

লিংঝি (গ্যানোডার্মা লুসিডামএবংগ্যানোডার্মা সাইনেনসিস) হল একটি বিধিবদ্ধ ঐতিহ্যবাহী চীনা ঔষধি উপাদান যা গণপ্রজাতন্ত্রী চীনের ফার্মাকোপিয়ায় অন্তর্ভুক্ত (প্রথম অংশ), যার মতে লিংঝি কিউই, শান্ত স্নায়ু পরিপূরক করতে পারে, কাশি এবং হাঁপানি উপশম করতে পারে এবং অস্থিরতা, অনিদ্রা, ধড়ফড়ের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। ফুসফুসের ঘাটতি এবং কাশি এবং হাঁপানি, ভোজনজনিত রোগ এবং শ্বাসকষ্ট, এবং ক্ষুধা হ্রাস।এ পর্যন্ত, রোগ প্রতিরোধ ও চিকিৎসার জন্য একশোরও বেশি ধরনের লিংঝি ওষুধ বাজারজাত করার অনুমোদন দেওয়া হয়েছে।

আধুনিক ফার্মাকোলজিক্যাল গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে যে লিংঝি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়াতে পারে, ক্লান্তি প্রতিরোধ করতে পারে, ঘুমের উন্নতি করতে পারে, অক্সিডেশন প্রতিরোধ করতে পারে এবং মুক্ত র‌্যাডিকেলগুলিকে অপসারণ করতে পারে এবং হৃদয়, মস্তিষ্ক, ফুসফুস, লিভার এবং কিডনিকে রক্ষা করতে পারে।এটি দীর্ঘস্থায়ী ব্রঙ্কাইটিস, পুনরাবৃত্ত শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, হাঁপানি এবং অন্যান্য রোগের চিকিত্সা বা সহায়ক চিকিত্সায় ব্যবহৃত হয়েছে।

কিভাবে Lingzhi তার অ্যান্টিভাইরাল প্রভাব খেলে?এটি সাধারণত গৃহীত হয় যে লিংঝি পরোক্ষভাবে ভাইরাসগুলিকে মানবদেহে আক্রমণ করতে বাধা দেয় এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়িয়ে শরীরে প্রসারিত এবং ক্ষতি করে।

যদিও ভাইরাসটি খুব ভয়ানক, তবে শক্তিশালী অনাক্রম্যতার মুখে এটি শেষ পর্যন্ত নির্মূল হবে।"গানোডার্মা" এর 58 তম সংখ্যায় প্রকাশিত "লিংঝি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়ায়" নিবন্ধে এবং "এর ভিত্তি" প্রবন্ধে এটি আলোচনা করা হয়েছে।গ্যানোডার্মা লুসিডামইনফ্লুয়েঞ্জা প্রতিরোধ করতে - যখন ভিতরে পর্যাপ্ত স্বাস্থ্যকর কিউই থাকে, তখন প্যাথোজেনিক কারণগুলির শরীরে আক্রমণ করার কোনও উপায় থাকে না" "গানোডার্মা" এর 46 তম সংখ্যায় প্রকাশিত।

সংক্ষেপে, একটি হল যে লিংঝি শরীরের অ-নির্দিষ্ট প্রতিরোধ ক্ষমতা বাড়াতে পারে যেমন ডেনড্রাইটিক কোষের বিস্তার, পার্থক্য এবং কার্যকারিতা প্রচার করা, মনোনিউক্লিয়ার ম্যাক্রোফেজ এবং প্রাকৃতিক ঘাতক কোষগুলির ফ্যাগোসাইটিক কার্যকলাপ বৃদ্ধি করা এবং ভাইরাস এবং ব্যাকটেরিয়াকে মানুষের আক্রমণ থেকে প্রতিরোধ করা। শরীরদ্বিতীয়ত, লিংঝি হিউমারাল এবং সেলুলার ইমিউন ফাংশন বাড়াতে পারে যেমন ইমিউনোগ্লোবুলিন এম (আইজিএম) এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন জি (আইজিজি), টি লিম্ফোসাইট এবং বি লিম্ফোসাইটের বিস্তার বৃদ্ধি করা এবং সাইটোকাইন ইন্টারলিউকিন-1 (আইএল-১) উৎপাদনের প্রচার। 1), ইন্টারলিউকিন-2 (IL-2) এবং ইন্টারফেরন গামা (IFN-γ)।

হিউমারাল ইমিউনিটি এবং সেলুলার ইমিউনিটি ভাইরাস এবং ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের বিরুদ্ধে শরীরের গভীরভাবে প্রতিরক্ষা লাইন গঠন করে।তারা শরীরে আক্রমণকারী ভাইরাস এবং ব্যাকটেরিয়াকে আরও রক্ষা করতে এবং নির্মূল করতে নির্দিষ্ট লক্ষ্যগুলিকে লক করতে পারে।যখন বিভিন্ন কারণে ইমিউন ফাংশন কম থাকে, তখন লিংঝিও ইমিউন ফাংশন উন্নত করতে পারে।

এছাড়াও, লিংঝি ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট প্রদাহ এবং ফুসফুস, হার্ট, লিভার, কিডনির মতো গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলির ভাইরাল ক্ষতি কমাতে পারে এবং এর অ্যান্টি-অক্সিডেন্ট এবং ফ্রি র‌্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং প্রভাবগুলির মাধ্যমে লক্ষণগুলি প্রতিরোধ বা কমাতে পারে।"গানোডার্মা" এর 75 তম সংখ্যায়, এটি রেফারেন্সের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে যে অ্যান্টি-অক্সিডেন্ট এবং ফ্রি র্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং প্রভাবগুলির তাত্পর্য।গ্যানোডার্মা লুসিডামরোগ প্রতিরোধ ও চিকিৎসার বিষয়ে বিশেষভাবে আলোচনা করা হয়েছে "লিংঝি - একই পদ্ধতিতে বিভিন্ন রোগের চিকিৎসা" শিরোনামের নিবন্ধে।

1980 এর দশক থেকে, লিংঝির অ্যান্টিভাইরাল প্রভাবের উপর গবেষণা প্রতিবেদন রয়েছে।এই গবেষণাগুলির বেশিরভাগই ভিট্রোতে ভাইরাস-সংক্রমিত কোষের মডেলগুলি ব্যবহার করেছিল এবং পৃথক গবেষণায় লিংঝির অ্যান্টিভাইরাল প্রভাবগুলি পর্যবেক্ষণ করতে ভাইরাস সংক্রমণের প্রাণীর মডেলগুলিও ব্যবহার করা হয়েছিল।

image003 ছবি004 ছবি005

"GANODERMA" এর 46, 58, এবং 75 সংখ্যায় অধ্যাপক ঝিবিন লিন দ্বারা প্রকাশিত কলাম নিবন্ধগুলি

অ্যান্টি-হেপাটাইটিস ভাইরাস

ঝাং ঝেং এট আল।(1989) পাওয়া গেছেগ্যানোডার্মা অ্যাপলানাটাম,গ্যানোডার্মা অ্যাট্রামএবংগ্যানোডার্মা ক্যাপেন্সহেপাটাইটিস বি ভাইরাস ডিএনএ পলিমারেজ (এইচবিভি-ডিএনএ পলিমারেজ) বাধা দিতে পারে, এইচবিভি-ডিএনএ প্রতিলিপি হ্রাস করতে পারে এবং পিএলসি/পিআরএফ/5 কোষ (মানব লিভার ক্যান্সার কোষ) দ্বারা হেপাটাইটিস বি সারফেস অ্যান্টিজেন (এইচবিএসএজি) নিঃসরণকে বাধা দিতে পারে।

গবেষকরা হাঁসের হেপাটাইটিস মডেলে ওষুধের সামগ্রিক অ্যান্টিভাইরাল কার্যকারিতা আরও পর্যবেক্ষণ করেছেন।ফলাফল দেখায় যে মৌখিক প্রশাসনগ্যানোডার্মা অ্যাপলানাটাম(50 মিলিগ্রাম/কেজি) দিনে দুবার টানা 10 দিনের জন্য হাঁসের হেপাটাইটিস বি ভাইরাস DNA পলিমারেজ (DDNAP) এবং হাঁসের হেপাটাইটিস বি ভাইরাস (DHBV) দ্বারা সংক্রমিত ছোট হাঁসের হাঁসের হেপাটাইটিস বি ভাইরাস DNA (DDNA) এর প্রভাব কমাতে পারে, যা। নির্দেশ করে যেগ্যানোডার্মা অ্যাপলানাটামশরীরে DHBV এর উপর একটি প্রতিরোধমূলক প্রভাব রয়েছে [1]।

লি ওয়াইকিউ এট আল।(2006) রিপোর্ট করেছে যে মানুষের যকৃতের ক্যান্সার HBV-DNA দ্বারা স্থানান্তরিত HepG2 সেল লাইনগুলি HBV পৃষ্ঠের অ্যান্টিজেন (HbsAg), HBV কোর অ্যান্টিজেন (HbcAg) এবং HBV ভাইরাস কাঠামোগত প্রোটিন প্রকাশ করতে পারে এবং স্থিরভাবে পরিণত হেপাটাইটিস বি ভাইরাল কণা তৈরি করতে পারে।গ্যানোডারিক অ্যাসিড থেকে নিষ্কাশিতজি. লুসিডামসংস্কৃতি মাঝারি ডোজ-নির্ভরশীলভাবে (1-8 μg/mL) HBsAg (20%) এবং HBcAg (44%) এর প্রকাশ এবং উত্পাদনকে বাধা দেয়, পরামর্শ দেয় যে গ্যানোডেরিক অ্যাসিড যকৃতের কোষগুলিতে HBV-এর প্রতিলিপিকে বাধা দেয় [2]।

অ্যান্টি-ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস

Zhu Yutong (1998) এর গ্যাভেজ বা ইন্ট্রাপেরিটোনিয়াল ইনজেকশন পাওয়া গেছেG. applanatumনির্যাস (জলের ক্বাথ বা ঠান্ডা আধান) ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস FM1 স্ট্রেনে আক্রান্ত ইঁদুরের বেঁচে থাকার হার এবং বেঁচে থাকার সময়কে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করতে পারে, এইভাবে একটি ভাল প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব রয়েছে [3]।

মোথানা রাঃ ও অন্যান্য।(2003) পাওয়া গেছে যে গ্যানোডার্মাডিওল, লুসিডাডিওল এবং অ্যাপলানক্সিডিক অ্যাসিড G ইউরোপীয় G. pfeifferi থেকে নিষ্কাশিত এবং বিশুদ্ধ করা ইনফ্লুয়েঞ্জা A ভাইরাস এবং হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস টাইপ 1 (HSV-1) এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপ দেখায়।ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস সংক্রমণের বিরুদ্ধে MDCK কোষ (ক্যানাইন কিডনি থেকে প্রাপ্ত এপিথেলিয়ড কোষ) রক্ষা করতে গ্যানোডার্মাডিওলের ED50 হল 0.22 mmol/L।ED50 (50% কার্যকর ডোজ) যা HSV-1 সংক্রমণের বিরুদ্ধে ভেরো কোষ (আফ্রিকান সবুজ বানর কিডনি কোষ) রক্ষা করে তা হল 0.068 mmol/L।ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস সংক্রমণের বিরুদ্ধে গ্যানোডার্মাডিওল এবং অ্যাপলানক্সিডিক অ্যাসিড জি এর ED50 যথাক্রমে 0.22 mmol/L এবং 0.19 mmol/L ছিল [4]।

এইচআইভি বিরোধী

কিম এট আল।(1996) পাওয়া গেছে যে কম আণবিক ওজন অংশজি. লুসিডামফলের শরীরের জলের নির্যাস এবং মিথানল নির্যাসের নিরপেক্ষ এবং ক্ষারীয় অংশ হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাসের (এইচআইভি) বিস্তারকে বাধা দিতে পারে [৫]।

এল-মেকাউই এট আল।(1998) রিপোর্ট করেছে যে triterpenoids এর মিথেনল নির্যাস থেকে বিচ্ছিন্নজি. লুসিডামফলদায়ক দেহগুলিতে এইচআইভি-১-এর বিরোধী সাইটোপ্যাথিক প্রভাব রয়েছে এবং এইচআইভি প্রোটিজে বাধামূলক কার্যকলাপ দেখায় কিন্তু এইচআইভি-১ রিভার্স ট্রান্সক্রিপ্টেস [৬] এর কার্যকলাপের উপর কোন প্রতিরোধমূলক প্রভাব নেই।

মিন এট আল।(1998) পাওয়া গেছে যে গ্যানোডেরিক অ্যাসিড বি, লুসিডুমল বি, গ্যানোডার্মানন্ডিওল, গ্যানোডার্ম্যাননট্রিওল এবং গ্যানোলুসিডিক অ্যাসিড A থেকে বের করা হয়েছেজি. লুসিডামস্পোরগুলির এইচআইভি -1 প্রোটিজ কার্যকলাপের উপর একটি শক্তিশালী প্রতিরোধমূলক প্রভাব রয়েছে [7]।

সাটো এন এট আল।(2009) পাওয়া গেছে যে নতুন উচ্চ অক্সিজেনযুক্ত ল্যানোস্টেন-টাইপ ট্রাইটারপেনয়েড [গ্যানোডেনিক অ্যাসিড GS-2, 20-হাইড্রোক্সিলুসিডেনিক অ্যাসিড N, 20(21)-ডিহাইড্রোলুসিডেনিক অ্যাসিড এন এবং গ্যানেডেরল F] ফলের শরীর থেকে বিচ্ছিন্ন।গ্যানোডার্মা লুসিডাম20-40 μm [8] হিসাবে মিডিয়ান ইনহিবিটরি কনসেন্ট্রেশন (IC50) সহ এইচআইভি-1 প্রোটিজে একটি প্রতিরোধমূলক প্রভাব রয়েছে।

ইউ জিয়াংতাও এট আল।(2012) যে রিপোর্ট করেছেজি. লুসিডামস্পোর ওয়াটার এক্সট্রাক্ট সিমিয়ান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস (এসআইভি) এর উপর একটি প্রতিরোধমূলক প্রভাব ফেলে যা মানুষের টি লিম্ফোসাইট সেল লাইনের CEM×174 কোষকে সংক্রমিত করে এবং এর IC50 হল 66.62±20.21 mg/L।এর প্রধান কাজ হল এসআইভি ভাইরাস সংক্রমণের প্রাথমিক পর্যায়ে এসআইভিকে শোষণ করা এবং কোষে প্রবেশ করা থেকে বাধা দেওয়া এবং এটি এসআইভি ক্যাপসিড প্রোটিন p27 [9] এর প্রকাশের মাত্রা কমাতে পারে।

অ্যান্টি-হার্পিস ভাইরাস

Eo SK (1999) এর ফলের দেহ থেকে দুটি জল-দ্রবণীয় নির্যাস (GLhw এবং GLlw) এবং আটটি মিথানল নির্যাস (GLMe-1-8) প্রস্তুত করেছে।জি. লুসিডাম.তাদের অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপ সাইটোপ্যাথিক ইফেক্ট (সিপিই) ইনহিবিশন টেস্ট এবং প্লেক রিডাকশন টেস্ট দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়েছিল।তাদের মধ্যে, GLhw, GLMe-1, GLMe-2, GLMe-4, এবং GLMe-7 হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস টাইপ 1 (HSV-1) এবং টাইপ 2 (HSV-2) এবং সেইসাথে ভেসিকুলার স্টোমাটাইটিসের উপর সুস্পষ্ট প্রতিরোধের প্রভাব দেখায়। ভাইরাস (ভিএসভি) ইন্ডিয়ানা এবং নিউ জার্সি স্ট্রেন।ফলক হ্রাস পরীক্ষায়, GLhw ভেরো এবং HEp-2 কোষে 590 এর EC50 এবং 580μg/mL সহ HSV-2 এর ফলক গঠনে বাধা দেয় এবং এর নির্বাচনী সূচক (SI) ছিল 13.32 এবং 16.26।GLMe-4 1000 μg/ml পর্যন্ত সাইটোটক্সিসিটি প্রদর্শন করেনি, যখন এটি VSV নিউ জার্সির স্ট্রেনে শক্তিশালী অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপ প্রদর্শন করে যার SI 5.43 এর বেশি [10]।

OH KW et al.(2000) গ্যানোডার্মা লুসিডামের কার্পোফোরেস থেকে একটি অ্যাসিডিক প্রোটিন আবদ্ধ পলিস্যাকারাইড (এপিবিপি) বিচ্ছিন্ন করেছে।APBP যথাক্রমে 300 এবং 440μg/mL এর EC50 এ ভেরো কোষে HSV-1 এবং HSV-2 এর বিরুদ্ধে শক্তিশালী অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপ দেখিয়েছে।1 x 10(4) μg/ml ঘনত্বে ভেরো কোষে APBP-এর কোনো সাইটোটক্সিসিটি ছিল না।যথাক্রমে অ্যাসিক্লোভির, আরা-এ বা ইন্টারফেরনγ(IFN-γ) এর সাথে মিলিত হলে HSV-1 এবং HSV-2-এর উপর APBP এর সিনারজিস্টিক ইনহিবিটরি প্রভাব রয়েছে [11, 12]।

লিউ জিং এট আল।(2005) পাওয়া গেছে যে জিএলপি, একটি পলিস্যাকারাইড থেকে বিচ্ছিন্নজি. লুসিডামমাইসেলিয়াম, HSV-1 দ্বারা ভেরো কোষের সংক্রমণকে বাধা দিতে পারে।GLP সংক্রমণের প্রাথমিক পর্যায়ে HSV-1 সংক্রমণকে অবরুদ্ধ করেছে কিন্তু ভাইরাস এবং জৈবিক ম্যাক্রোমোলিকিউলস [13] এর সংশ্লেষণকে বাধা দিতে পারে না।

ইওয়াতসুকি কে এট আল।(2003) পাওয়া গেছে যে বিভিন্ন ধরণের ট্রাইটারপেনয়েড থেকে নিষ্কাশিত এবং বিশুদ্ধ করা হয়েছেগ্যানোডার্মা লুসিডামরাজি কোষে (মানুষের লিম্ফোমা কোষ) এপস্টাইন-বার ভাইরাস প্রারম্ভিক অ্যান্টিজেন (EBV-EA) আনয়নের উপর প্রতিরোধমূলক প্রভাব রয়েছে [14]।

ঝেং ডিএস এট আল।(2017) পাওয়া গেছে যে পাঁচটি triterpenoids থেকে নিষ্কাশিতজি লুসিডাম,গ্যানোডেরিক অ্যাসিড এ, গ্যানোডেরিক অ্যাসিড বি, এবং গ্যানোডেরল বি, গ্যানোডারম্যানট্রিওল এবং গ্যানোডারম্যানডিওল সহ, ভিট্রোতে সংষ্কৃত নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল কার্সিনোমা (এনপিসি) 5-8 এফ কোষের কার্যকারিতা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে, EBV EA এবং CA উভয় ক্ষেত্রেই উল্লেখযোগ্য প্রতিরোধমূলক প্রভাব দেখায় এবং টেলোমেরাকে বাধা দেয়। কার্যকলাপএই ফলাফলগুলি এইগুলির প্রয়োগের প্রমাণ দিয়েছেজি. লুসিডামএনপিসি [15] এর চিকিত্সায় ট্রাইটারপেনয়েডস।

অ্যান্টি-নিউক্যাসল ডিজিজ ভাইরাস

নিউক্যাসল ডিজিজ ভাইরাস হল এক ধরনের এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস, যা পাখিদের মধ্যে উচ্চ সংক্রামকতা এবং প্রাণঘাতী।শামাকি বিইউ এট আল।(2014) পাওয়া গেছেগ্যানোডার্মা লুসিডামমিথানল, এন-বুটানল এবং ইথাইল অ্যাসিটেটের নির্যাস নিউক্যাসল রোগের ভাইরাসের নিউরামিনিডেস কার্যকলাপকে বাধা দিতে পারে [16]।

অ্যান্টি-ডেঙ্গু ভাইরাস

লিম ডব্লিউজেড এট আল।(2019) এর পানির নির্যাস পাওয়া গেছেজি. লুসিডামএর antler আকারে DENV2 NS2B-NS3 প্রোটিজ কার্যকলাপ 84.6 ± 0.7% এ বাধা দেয়, স্বাভাবিকের চেয়ে বেশিজি. লুসিডাম[১৭]।

ভরদ্বাজ এস এট আল।(2019) একটি ভার্চুয়াল স্ক্রীনিং পদ্ধতি এবং ইন ভিট্রো পরীক্ষা নিযুক্ত করেছে যা থেকে কার্যকরী ট্রাইটারপেনয়েডের সম্ভাব্যতা অনুমান করতেগ্যানোডার্মা লুসিডামএবং পাওয়া গেছে যে গ্যানোডার্ম্যাননট্রিওল থেকে বের করা হয়েছেগ্যানোডার্মা লুসিডামডেঙ্গু ভাইরাস (DENV) NS2B -NS3 প্রোটিজ কার্যকলাপ [18] বাধা দিতে পারে।

এন্টি এন্টারোভাইরাস

এন্টেরোভাইরাস 71 (EV71) হ'ল হাত, পা এবং মুখের রোগের প্রধান রোগজীবাণু, যা শিশুদের মধ্যে মারাত্মক স্নায়বিক এবং পদ্ধতিগত জটিলতা সৃষ্টি করে।যাইহোক, বর্তমানে কোন ক্লিনিক্যালি অনুমোদিত অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ নেই যা এই ভাইরাল সংক্রমণ প্রতিরোধ ও চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।

ঝাং ডব্লিউ এট আল।(2014) পাওয়া গেছে যে দুটিগ্যানোডার্মা লুসিডামLanosta-7,9(11),24-trien-3-one,15;26-dihydroxy (GLTA) এবং Ganoderic acid Y (GLTB) সহ ট্রাইটারপেনয়েড (GLTs), সাইটোটক্সিসিটি ছাড়াই উল্লেখযোগ্য অ্যান্টি-EV71 কার্যকলাপ প্রদর্শন করে।

ফলাফলগুলি পরামর্শ দিয়েছে যে GLTA এবং GLTB কোষে ভাইরাসের শোষণকে ব্লক করার জন্য ভাইরাল কণার সাথে যোগাযোগের মাধ্যমে EV71 সংক্রমণ প্রতিরোধ করে।উপরন্তু, EV71 virion এবং যৌগগুলির মধ্যে মিথস্ক্রিয়া কম্পিউটার আণবিক ডকিং দ্বারা ভবিষ্যদ্বাণী করা হয়েছিল, যা চিত্রিত করেছে যে GLTA এবং GLTB একটি হাইড্রোফোবিক পকেটে (F সাইট) ভাইরাল ক্যাপসিড প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ হতে পারে এবং এইভাবে EV71 এর আনকোটিং ব্লক করতে পারে।অধিকন্তু, তারা দেখিয়েছে যে GLTA এবং GLTB উল্লেখযোগ্যভাবে EV71 আনকোটিং ব্লক করার মাধ্যমে EV71 রেপ্লিকেশনের ভাইরাল RNA (vRNA) এর প্রতিলিপিকে বাধা দেয় [19]।

সারাংশ এবং আলোচনা
উপরের গবেষণার ফলাফলগুলি ইঙ্গিত দেয় যে লিংঝি, বিশেষত এতে থাকা ট্রাইটারপেনয়েডগুলি বিভিন্ন ভাইরাসের উপর একটি প্রতিরোধক প্রভাব ফেলে।প্রাথমিক বিশ্লেষণ দেখায় যে এর অ্যান্টি-ভাইরাল সংক্রমণ প্রক্রিয়াটি কোষে ভাইরাসের শোষণ এবং অনুপ্রবেশকে বাধা দেয়, ভাইরাসের প্রাথমিক অ্যান্টিজেনের সক্রিয়করণকে বাধা দেয়, কোষে ভাইরাস সংশ্লেষণের জন্য প্রয়োজনীয় কিছু এনজাইমের কার্যকলাপকে বাধা দেয়, ভাইরাল ডিএনএ বা আরএনএ প্রতিলিপিকে বাধা দেয়। সাইটোটক্সিসিটি এবং পরিচিত অ্যান্টিভাইরাল ওষুধের সাথে মিলিত হলে এটির একটি সিনারজিস্টিক প্রভাব রয়েছে।এই ফলাফলগুলি Lingzhi triterpenoids এর অ্যান্টিভাইরাল প্রভাবগুলির উপর আরও গবেষণার প্রমাণ দেয়।

ভাইরাল রোগ প্রতিরোধ ও চিকিৎসায় লিংঝির বিদ্যমান ক্লিনিকাল কার্যকারিতা পর্যালোচনা করে আমরা দেখতে পেলাম যে লিংঝি হেপাটাইটিস বি ভাইরাসের চিহ্নিতকারীকে (HBsAg, HBeAg, anti-HBc) হেপাটাইটিস বি প্রতিরোধ ও চিকিত্সার ক্ষেত্রে নেতিবাচক রূপান্তর করতে পারে। কিন্তু তা ছাড়া, অন্যান্য ক্ষেত্রে অ্যান্টিভাইরাল ওষুধের সংমিশ্রণে হারপিস জোস্টার, কনডিলোমা অ্যাকুমিনাটাম এবং এইডসের চিকিত্সা, আমরা প্রমাণ পাইনি যে লিংজি সরাসরি রোগীদের মধ্যে ভাইরাসকে বাধা দিতে পারে।ভাইরাল রোগের উপর লিংঝির ক্লিনিকাল কার্যকারিতা প্রধানত এর ইমিউনোমোডুলেটরি প্রভাব, এর অ্যান্টি-অক্সিডেন্ট এবং ফ্রি র‌্যাডিক্যাল স্ক্যাভেঞ্জিং প্রভাব এবং অঙ্গ বা টিস্যুতে আঘাতের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে।(এই নিবন্ধটি সংশোধন করার জন্য অধ্যাপক বাওক্সু ইয়াংকে ধন্যবাদ।)

তথ্যসূত্র

1. Zhang Zheng, et al.এইচবিভির বিরুদ্ধে 20 ধরনের চীনা ছত্রাকের পরীক্ষামূলক অধ্যয়ন। বেইজিং মেডিকেল ইউনিভার্সিটির জার্নাল। 1989, 21: 455-458।

2. লি ওয়াইকিউ, এট আল।গ্যানোডেরিক অ্যাসিডের হেপাটাইটিস বি-বিরোধী কার্যক্রম থেকেগ্যানোডার্মা লুসিডাম.বায়োটেকনোল লেট, 2006, 28(11): 837-841।

3. ঝু ইউটং, এট আল। এর নির্যাসের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবগ্যানোডার্মা অ্যাপলানাটাম(pers) প্যাটইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসে আক্রান্ত ইঁদুরের উপর FM1. Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine.1998, 15(3): 205-207 জার্নাল।

4. মোথানা রা., এবং অন্যান্য।ছত্রাক থেকে অ্যান্টিভাইরাল ল্যানোস্ট্যানয়েড ট্রাইটারপেনসগ্যানোডার্মা ফিফারি.ফিটোথেরাপিয়া।2003, 74(1-2): 177-180।

5. কিম বি.কে.মানব বিরোধী ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস কার্যকলাপগ্যানোডার্মা লুসিডাম.1996 আন্তর্জাতিক গ্যানোডার্মা সিম্পোজিয়াম, বিশেষ বক্তৃতা, তাইপেই।

6. এল-মেকাউই এস, এট আল।অ্যান্টি-এইচআইভি এবং অ্যান্টি-এইচআইভি-প্রোটেজ পদার্থ থেকেগ্যানোডার্মা লুসিডাম.ফাইটোকেমিস্ট্রি।1998, 49(6): 1651-1657।

7. Min BS, et al.এর স্পোর থেকে Triterpenesগ্যানোডার্মা লুসিডামএবং এইচআইভি-1 প্রোটিসের বিরুদ্ধে তাদের প্রতিরোধমূলক কার্যকলাপ।কেম ফার্ম বুল (টোকিও)।1998, 46(10): 1607-1612।

8. সাটো এন, এট আল।অ্যান্টি-হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস-1 প্রোটেস অ্যাক্টিভিটি থেকে নতুন ল্যানোস্টেন-টাইপ ট্রাইটারপেনয়েডগ্যানোডার্মা সাইনেন্স.কেম ফার্ম বুল (টোকিও)।2009, 57(10): 1076-1080।

9. Yu Xiongtao, et al.ইনহিবিশন এর প্রভাবের উপর অধ্যয়নগ্যানোডার্মা লুসিডামসিমিয়ান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস ইন ভিট্রোতে।চাইনিজ জার্নাল অফ এক্সপেরিমেন্টাল ট্র্যাডিশনাল মেডিকেল ফর্মুলা।2012, 18(13): 173-177।

10. Eo SK, et al.বিভিন্ন জল এবং মিথানল দ্রবণীয় পদার্থ থেকে বিচ্ছিন্ন অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপগ্যানোডার্মা লুসিডাম.জে ইথনোফার্মাকল।1999, 68(1-3): 129-136।

11. Oh KW, et al.অ্যাসিডিক প্রোটিন আবদ্ধ পলিস্যাকারাইড থেকে বিচ্ছিন্ন অ্যান্টিহার্পেটিক কার্যকলাপগ্যানোডার্মা লুসিডামএকা এবং অ্যাসাইক্লোভির এবং ভিদারাবাইনের সংমিশ্রণে।জে ইথনোফার্মাকল।2000, 72(1-2): 221-227।

12. কিম ওয়াইএস, এবং অন্যান্য।অ্যাসিডিক প্রোটিন আবদ্ধ পলিস্যাকারাইড থেকে বিচ্ছিন্ন অ্যান্টিহার্পেটিক কার্যকলাপগ্যানোডার্মা লুসিডামএকা এবং ইন্টারফেরনের সাথে সংমিশ্রণে।জে ইথনোফার্মাকল।2000, 72(3): 451-458।

13. লিউ জিং, এবং অন্যান্য।মাইসেলিয়াম থেকে বিচ্ছিন্ন একটি জিএলপি দ্বারা হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস সংক্রমণের বাধাগ্যানোডার্মা লুসিডাম.ভাইরোলজিকা সিনিকা।2005, 20(4): 362-365।

14. ইওয়াতসুকি কে, এট আল।লুসিডেনিক অ্যাসিড পি এবং কিউ, মিথাইল লুসিডেনেট পি এবং ছত্রাক থেকে অন্যান্য ট্রাইটারপেনয়েডগ্যানোডার্মা লুসিডামএবং এপস্টাইন-বারভাইরাস অ্যাক্টিভেশনের উপর তাদের বাধা প্রভাব।জে ন্যাট প্রোড2003, 66(12): 1582-1585।

15. ঝেং ডিএস, এট আল।থেকে Triterpenoidsগ্যানোডার্মা লুসিডামটেলোমারেজ ইনহিবিটর হিসাবে EBV অ্যান্টিজেনগুলির সক্রিয়করণকে বাধা দেয়।এক্সপের মেড.2017, 14(4): 3273-3278।

16. শামাকি বিইউ, এট আল।লিংঝি বা রেইশিমেডিসিনাল মাশরুমের মিথানোলিক দ্রবণীয় ভগ্নাংশ,গ্যানোডার্মা লুসিডাম(উচ্চতর ব্যাসিডিওমাইসিটিস) নির্যাস নিউক্যাসল ডিজিজ ভাইরাসে (লাসোটা) নিউরামিনিডেস কার্যকলাপকে বাধা দেয়।ইন্টি জে মেড মাশরুম।2014, 16(6): 579-583।

17. লিম ডব্লিউজেড, এট আল।সক্রিয় যৌগ সনাক্তকরণগ্যানোডার্মা লুসিডামvarantler নির্যাস প্রতিরোধ ডেঙ্গু ভাইরাস সেরিন প্রোটিজ এবং এর গণনামূলক গবেষণা।জে বায়োমল স্ট্রাকট ডাইন।2019, 24: 1-16।

18. ভরদ্বাজ এস, এবং অন্যান্য।এর আবিষ্কারগ্যানোডার্মা লুসিডামট্রাইটারপেনয়েডস ডেঙ্গু ভাইরাস NS2B-NS3 প্রোটিজের বিরুদ্ধে সম্ভাব্য প্রতিরোধক হিসাবে।বিজ্ঞান প্রতিনিধি 2019, 9(1): 19059।

19. ঝাং ডব্লিউ, এট আল।দুটির অ্যান্টিভাইরাল প্রভাবগ্যানোডার্মা লুসিডামএন্টারোভাইরাস 71 সংক্রমণের বিরুদ্ধে triterpenoids।বায়োকেম বায়োফিস রেস কমুন।2014, 449(3): 307-312।

★ এই প্রবন্ধের মূল পাঠটি প্রফেসর ঝি-বিন লিন চীনা ভাষায় লিখেছেন এবং আলফ্রেড লিউ ইংরেজিতে অনুবাদ করেছেন।যদি অনুবাদ (ইংরেজি) এবং মূল (চীনা) এর মধ্যে কোনো অমিল থাকে, তাহলে মূল চীনাই প্রাধান্য পাবে।

ছবি007

সহস্রাব্দ স্বাস্থ্য সংস্কৃতি পাস
সকলের জন্য সুস্থতায় অবদান রাখুন


পোস্টের সময়: মার্চ-18-2021

আমাদের কাছে আপনার বার্তা পাঠান:

এখানে আপনার বার্তা লিখুন এবং আমাদের পাঠান
<