ຂໍ້​ຄວາມ/Zhi-bin LIN (ອາ​ຈານ​ພະ​ແນກ​ການ​ຢາ​, ໂຮງ​ຮຽນ​ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​ການ​ແພດ​ຂັ້ນ​ພື້ນ​ຖານ​ຂອງ​ວິ​ທະ​ຍາ​ໄລ​ປັກ​ກິ່ງ​)
★ບົດຄວາມນີ້ຖືກສ້າງຂື້ນມາຈາກ ganodermanews.com.ມັນໄດ້ຖືກຈັດພີມມາດ້ວຍການອະນຸຍາດຂອງຜູ້ຂຽນ.

Lingzhi (ຍັງເອີ້ນວ່າ Ganoderma ຫຼືເຫັດ Reishi) ມີຜົນຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດແນວໃດ?ມັນໄດ້ຖືກຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປວ່າ Lingzhi ທາງອ້ອມ inhibits ໄວຣັສຈາກການຮຸກຮານຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແລະ proliferating ແລະທໍາລາຍໃນຮ່າງກາຍໂດຍການເພີ່ມລະບົບພູມຕ້ານທານ.Lingzhi ຍັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໄວຣັສແລະຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະທີ່ສໍາຄັນເຊັ່ນ: ປອດ, ຫົວໃຈ, ຕັບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງໂດຍຜ່ານຜົນກະທົບຕ້ານການຜຸພັງແລະຮາກຟຣີ.ນອກຈາກນັ້ນ, ມີບົດລາຍງານການຄົ້ນຄວ້ານັບຕັ້ງແຕ່ຊຸມປີ 1980 ວ່າ Lingzhi, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ triterpenoids ທີ່ມີຢູ່ໃນມັນ, ມີຜົນກະທົບ inhibitory ກັບຊະນິດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ.

ສາດສະດາຈານ Zhi-bin LIN ໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Lingzhiແພດສາດເປັນເວລາເຄິ່ງສະຕະວັດ ແລະເປັນຜູ້ບຸກເບີກໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງ Lingzhi ໃນປະເທດຈີນ.(ພາບ/Wu Tingyao)

ພະຍາດໂຄໂຣນາໄວຣັສ 2019 (COVID-19) ຍັງແຜ່ລະບາດຢູ່ທົ່ວໂລກ.ການ​ປ້ອງ​ກັນ ​ແລະ ຄວບ​ຄຸມ​ການ​ແຜ່​ລະບາດ, ປິ່ນປົວ​ຄົນ​ເຈັບ ​ແລະ ຢຸດຕິ​ການ​ແຜ່​ລະບາດ​ຂອງ​ພະຍາດ ​ແມ່ນ​ຄວາມ​ຄາດ​ຫວັງ ​ແລະ ຄວາມ​ຮັບຜິດຊອບ​ຂອງ​ທົ່ວ​ສັງຄົມ.ຈາກ​ການ​ລາຍ​ງານ​ຂອງ​ສື່​ມວນ​ຊົນ​ຕ່າງໆ, ຂ້າພະ​ເຈົ້າດີ​ໃຈ​ທີ່​ໄດ້​ເຫັນ​ຫລາຍ​ຄົນGanoderma lucidumຜູ້ຜະລິດບໍລິຈາກອຸປະກອນປ້ອງກັນການລະບາດແລະຜະລິດຕະພັນ Lingzhi ໃຫ້ແກ່ເຂດການລະບາດແລະທີມແພດໃຫ້ Hubei.ຂ້າ​ພະ​ເຈົ້າ​ຫວັງ​ວ່າ Lingzhi ສາ​ມາດ​ຊ່ວຍ​ປ້ອງ​ກັນ​ການ​ປອດ​ອັກ​ເສບ​ໄວ​ຣັ​ສ​ໂຄ​ໂຣ​ນາ​ໃຫມ່​ແລະ​ປົກ​ປ້ອງ​ທ່ານ​ຫມໍ​ແລະ​ຄົນ​ເຈັບ​.

ຜູ້ກະທຳຜິດຂອງການລະບາດນີ້ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ 2019 (SARS-CoV-2).ກ່ອນທີ່ຈະມີຢາແລະວັກຊີນຕ້ານໂຣກ coronavirus, ວິທີເບື້ອງຕົ້ນແລະມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດແມ່ນການກັກກັນຄົນເຈັບ, ປະຕິບັດການປິ່ນປົວອາການແລະການສະຫນັບສະຫນູນ, ເສີມສ້າງພູມຕ້ານທານ, ປ້ອງກັນໄວຣັດຈາກການຕິດເຊື້ອແລະທໍາລາຍອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອທີ່ສໍາຄັນຂອງຮ່າງກາຍແລະໃນທີ່ສຸດກໍ່ເອົາຊະນະພະຍາດ.ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ, ການເສີມສ້າງລະບົບພູມຕ້ານທານຊ່ວຍຕ້ານການໂຈມຕີຂອງເຊື້ອໄວຣັສ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຂະແໜງການແພດຍັງພະຍາຍາມຊອກຫາຢາທີ່ສາມາດຕ້ານໄວຣັສໃໝ່ນີ້ຈາກຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ມີຢູ່.ມີຂ່າວລືກ່ຽວກັບອິນເຕີເນັດຫຼາຍ.ວ່າມັນມີປະສິດທິພາບຫຼືບໍ່ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນທາງດ້ານຄລີນິກ.

Lingzhi ເສີມຂະຫຍາຍຄວາມສາມາດໃນການຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ.

Lingzhi (Ganoderma lucidumແລະGanoderma sinensis) ເປັນ​ຢາ​ພື້ນ​ເມືອງ​ຕາມ​ກົດ​ໝາຍ​ຂອງ​ຈີນ​ທີ່​ລວມ​ຢູ່​ໃນ​ຮ້ານ​ຂາຍ​ຢາ​ແຫ່ງ​ສາ​ທາ​ລະ​ນະ​ລັດ​ປະ​ຊາ​ຊົນ​ຈີນ (ພາກ​ທີ 1), Lingzhi ສາ​ມາດ​ເສີມ​ການ qi, ສະ​ຫງົບ​ປະ​ສາດ, ບັນ​ເທົາ​ອາ​ການ​ໄອ​ແລະ​ພະ​ຍາດ​ຫືດ, ແລະ​ສາ​ມາດ​ນໍາ​ໃຊ້​ສໍາ​ລັບ​ການ​ກະ​ວົນ​ກະ​ວາຍ, ນອນ​ບໍ່​ຫລັບ, pallpitation, ປອດ ແລະ ໄອ ແລະ ຫາຍໃຈຝືດ, ເປັນພະຍາດທີ່ບໍລິໂພກ ແລະ ຫາຍໃຈບໍ່ສະດວກ, ແລະ ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ.ມາ​ຮອດ​ປະ​ຈຸ​ບັນ, ຢາ​ລິງ​ຈີ່​ຫຼາຍ​ກວ່າ​ໜຶ່ງ​ຮ້ອຍ​ປະ​ເພດ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ອະ​ນຸ​ມັດ​ໃຫ້​ນຳ​ໄປ​ຂາຍ​ໃນ​ຕະ​ຫຼາດ​ເພື່ອ​ປ້ອງ​ກັນ​ແລະ​ປິ່ນ​ປົວ​ພະ​ຍາດ.

ການສຶກສາທາງດ້ານການຢາທີ່ທັນສະໄຫມໄດ້ພິສູດວ່າ Lingzhi ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານ, ຕ້ານຄວາມເມື່ອຍລ້າ, ປັບປຸງການນອນຫລັບ, ຕ້ານການຜຸພັງແລະກໍາຈັດອະນຸມູນອິດສະລະ, ແລະປົກປ້ອງຫົວໃຈ, ສະຫມອງ, ປອດ, ຕັບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການປິ່ນປົວຫຼືການປິ່ນປົວ adjuvant ຂອງ bronchitis ຊໍາເຮື້ອ, ພະຍາດຊຶມເຊື້ອລະບົບຫາຍໃຈ recurrent, ພະຍາດຫືດແລະພະຍາດອື່ນໆ.

Lingzhi ມີຜົນຕໍ່ຕ້ານໄວຣັດແນວໃດ?ມັນໄດ້ຖືກຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປວ່າ Lingzhi ທາງອ້ອມ inhibits ໄວຣັສຈາກການຮຸກຮານຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແລະ proliferating ແລະທໍາລາຍໃນຮ່າງກາຍໂດຍການເພີ່ມລະບົບພູມຕ້ານທານ.

ເຖິງວ່າເຊື້ອໄວຣັສຈະຮຸນແຮງຫຼາຍ, ແຕ່ໃນທີ່ສຸດມັນຈະຖືກລົບລ້າງໃນໃບຫນ້າຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ເຂັ້ມແຂງ.ນີ້ໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລືໃນບົດຄວາມ "Lingzhi ເສີມສ້າງພູມຕ້ານທານ" ຈັດພີມມາຢູ່ໃນສະບັບທີ 58 ຂອງ "GANODERMA" ແລະບົດຄວາມ "ພື້ນຖານສໍາລັບການ.Ganoderma lucidumເພື່ອປ້ອງກັນໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ - ເມື່ອມີ qi ສຸຂະພາບພຽງພໍພາຍໃນ, ປັດໃຈເຊື້ອພະຍາດບໍ່ມີທາງທີ່ຈະຮຸກຮານຮ່າງກາຍ” ຈັດພີມມາຢູ່ໃນສະບັບທີ 46 ຂອງ “GANODERMA”.

ສະຫລຸບລວມແລ້ວ, ອັນນຶ່ງແມ່ນວ່າ Lingzhi ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ສະເພາະຂອງຮ່າງກາຍເຊັ່ນ: ການສົ່ງເສີມການຂະຫຍາຍພັນ, ຄວາມແຕກຕ່າງແລະການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ dendritic, ເສີມຂະຫຍາຍກິດຈະກໍາ phagocytic ຂອງ macrophages mononuclear ແລະຈຸລັງ killer ທໍາມະຊາດ, ແລະປ້ອງກັນໄວຣັສແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຈາກການຮຸກຮານຂອງມະນຸດ. ຮ່າງກາຍ.ອັນທີສອງ, Lingzhi ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຫນ້າທີ່ພູມຕ້ານທານຂອງ humoral ແລະ cellular ເຊັ່ນ: ການສົ່ງເສີມການຜະລິດ Immunoglobulin M (IgM) ແລະ Immunoglobulin G (IgG), ເພີ່ມການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ T lymphocytes ແລະ B lymphocytes, ແລະສົ່ງເສີມການຜະລິດຂອງ cytokine interleukin-1 (IL-. 1), Interleukin-2 (IL-2) ແລະ interferon gamma (IFN-γ).

ພູມຕ້ານທານ humoral ແລະພູມຕ້ານທານຂອງເຊນປະກອບເປັນສາຍປ້ອງກັນໃນຄວາມເລິກຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ກັບການຕິດເຊື້ອໄວຣັດແລະການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍ.ພວກເຂົາສາມາດລັອກເປົ້າ ໝາຍ ສະເພາະເພື່ອປ້ອງກັນແລະ ກຳ ຈັດໄວຣັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຮຸກຮານຮ່າງກາຍ.ເມື່ອການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່າຍ້ອນເຫດຜົນຕ່າງໆ, Lingzhi ຍັງສາມາດປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານໄດ້.

ນອກຈາກນັ້ນ, Lingzhi ຍັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບທີ່ເກີດຈາກໄວຣັດແລະຄວາມເສຍຫາຍຂອງໄວຣັດຕໍ່ອະໄວຍະວະທີ່ສໍາຄັນເຊັ່ນ: ປອດ, ຫົວໃຈ, ຕັບ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະປ້ອງກັນຫຼືຫຼຸດຜ່ອນອາການຕ່າງໆໂດຍຜ່ານສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະແລະສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ.ໃນສະບັບທີ 75 ຂອງ "GANODERMA", ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການອ້າງອິງວ່າຄວາມສໍາຄັນຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະແລະຜົນກະທົບການຂູດຂອງຮາກຟຣີ.Ganoderma lucidumໃນ​ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ແລະ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ພະ​ຍາດ​ແມ່ນ​ໄດ້​ປຶກ​ສາ​ຫາ​ລື​ໂດຍ​ສະ​ເພາະ​ໃນ​ບົດ​ຄວາມ​ທີ່​ມີ​ຫົວ​ຂໍ້​ວ່າ "Lingzhi - ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ພະ​ຍາດ​ທີ່​ແຕກ​ຕ່າງ​ກັນ​ດ້ວຍ​ວິ​ທີ​ດຽວ​ກັນ​"​.

ນັບ​ຕັ້ງ​ແຕ່​ຊຸມ​ປີ 1980​, ມີ​ບົດ​ລາຍ​ງານ​ການ​ຄົ້ນ​ຄວ້າ​ກ່ຽວ​ກັບ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ຕ້ານ​ເຊື້ອ​ໄວຣ​ັ​ສ​ຂອງ Lingzhi​.ການສຶກສາເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ໃຊ້ຕົວແບບຈຸລັງທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດຢູ່ໃນ vitro, ແລະການສຶກສາສ່ວນບຸກຄົນຍັງໄດ້ໃຊ້ຕົວແບບສັດຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດເພື່ອສັງເກດຜົນກະທົບຕ້ານໄວຣັດຂອງ Lingzhi.

ບົດຄວາມຄໍລຳທີ່ພິມເຜີຍແຜ່ໂດຍສາດສະດາຈານ Zhibin Lin ໃນສະບັບທີ 46, 58, ແລະ 75 ຂອງ “GANODERMA”

ຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ

Zhang Zheng et al.(1989) ພົບວ່າGanoderma applanatum,Ganoderma atrumແລະGanoderma capenseສາມາດຍັບຍັ້ງເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B DNA polymerase (HBV-DNA polymerase), ຫຼຸດຜ່ອນການຈໍາລອງ HBV-DNA ແລະຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ antigen ຂອງຕັບອັກເສບ B (HBsAg) ໂດຍຈຸລັງ PLC / PRF / 5 (ຈຸລັງມະເຮັງຕັບຂອງມະນຸດ).

ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສັງເກດເຫັນປະສິດທິພາບຂອງຢາຕ້ານໄວຣັສໂດຍລວມຂອງຢາໃນແບບຈໍາລອງໂຣກຕັບອັກເສບເປັດ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານທາງປາກຂອງGanoderma applanatum(50 mg/kg) ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 10 ມື້ຕິດຕໍ່ກັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ duck hepatitis B virus DNA polymerase (DDNAP) ແລະ duck hepatitis B virus DNA (DDNA) ຂອງເປັດຫນຸ່ມທີ່ຕິດເຊື້ອເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B (DHBV), ເຊິ່ງ. ຊີ້​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​Ganoderma applanatumມີຜົນກະທົບ inhibitory ກ່ຽວກັບ DHBV ໃນຮ່າງກາຍ [1].

Li YQ et al.(2006) ລາຍງານວ່າມະເຮັງຕັບຂອງມະນຸດສາຍ HepG2 ທີ່ຖືກຖ່າຍທອດດ້ວຍ HBV-DNA ສາມາດສະແດງອອກເຖິງ HBV surface antigen (HbsAg), HBV core antigen (HbcAg) ແລະ HBV virus structural proteins, ແລະສາມາດຜະລິດ particles viral hepatitis B ແກ່ແກ່.ອາຊິດ Ganoderic ສະກັດຈາກG. lucidumຂະ​ຫນາດ​ກາງ​ວັດ​ທະ​ນະ​ທໍາ​ໂດຍ​ອີງ​ໃສ່ (1-8 μg / mL​) inhibited ການ​ສະ​ແດງ​ອອກ​ແລະ​ການ​ຜະ​ລິດ​ຂອງ HBsAg (20​%​) ແລະ HBcAg (44​%​)​, ແນະ​ນໍາ​ວ່າ​ອາ​ຊິດ ganoderic inhibited ການ​ຈໍາ​ລອງ​ຂອງ HBV ໃນ​ຈຸ​ລັງ​ຕັບ [2​]​.

ຕ້ານໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່

Zhu Yutong (1998) ພົບວ່າ gavage ຫຼືການສັກຢາ intraperitoneal ຂອງG. applanatumສານສະກັດຈາກ (ຕົ້ມນ້ໍາຫຼື້ໍາຕົ້ມເຢັນ) ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດເພີ່ມອັດຕາການຢູ່ລອດແລະເວລາການຢູ່ລອດຂອງຫນູທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ສາຍພັນ FM1, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນທີ່ດີກວ່າ [3].

Mothana RA et al.(2003) ພົບວ່າ ganodermadiol, lucidadiol ແລະ applanoxidic acid G ສະກັດແລະບໍລິສຸດຈາກປະເທດເອີຣົບ G. pfeifferi ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາຕ້ານໄວຣັດຕໍ່ກັບເຊື້ອໄວຣັສ influenza A ແລະ herpes simplex virus type 1 (HSV-1).ED50 ຂອງ ganodermadiol ເພື່ອປົກປ້ອງຈຸລັງ MDCK (ຈຸລັງ epithelioid ທີ່ມາຈາກຫມາກໄຂ່ຫຼັງ canine) ຕໍ່ກັບການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດ A ແມ່ນ 0.22 mmol / L.ED50 (ປະລິມານປະສິດທິພາບ 50%) ທີ່ປົກປ້ອງເຊລ Vero (ຈຸລັງຫມາກໄຂ່ຫຼັງລີງສີຂຽວອາຟຣິກາ) ຕໍ່ກັບການຕິດເຊື້ອ HSV-1 ແມ່ນ 0.068 mmol/L.ED50 ຂອງ ganodermadiol ແລະ applanoxidic acid G ຕໍ່ກັບການຕິດເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດ A ແມ່ນ 0.22 mmol/L ແລະ 0.19 mmol/L, ຕາມລໍາດັບ [4].

ຕ້ານ HIV

Kim et al.(1996) ພົບເຫັນວ່າພາກສ່ວນນ້ໍາໂມເລກຸນຕ່ໍາຂອງG. lucidumສານສະກັດຈາກນ້ໍາຫມາກຜົນໃນຮ່າງກາຍແລະສ່ວນທີ່ເປັນກາງແລະເປັນດ່າງຂອງສານສະກັດ methanol ສາມາດຍັບຍັ້ງການແຜ່ຂະຫຍາຍຂອງເຊື້ອໄວຣັສ immunodeficiency ຂອງມະນຸດ (HIV) [5].

El-Mekkawy et al.(1998) ລາຍງານວ່າ triterpenoids ໂດດດ່ຽວຈາກສານສະກັດຈາກ methanol ຂອງG. lucidumອົງການຈັດຕັ້ງຫມາກມີຜົນຕໍ່ຕ້ານ HIV-1 cytopathic ແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາ inhibitory ສຸດ protease HIV ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບ inhibitory ກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາຂອງ HIV-1 reverse transcriptase [6].

ຫນ້ອຍ et al.(1998) ພົບວ່າອາຊິດ ganoderic B, lucidumol B, ganodermanondiol, ganodermanontriol ແລະກົດ ganolucidic A ທີ່ສະກັດຈາກ.G. lucidumspores ມີຜົນກະທົບ inhibitory ທີ່ເຂັ້ມແຂງກ່ຽວກັບກິດຈະກໍາ protease HIV-1 [7].

Sato N et al.(2009) ໄດ້ພົບເຫັນວ່າ triterpenoids ຊະນິດ lanostane ທີ່ມີອົກຊີສູງໃຫມ່ [ອາຊິດ ganodenic GS-2, 20-hydroxylucidenic acid N, 20(21)-dehydrolucidenic acid N ແລະ ganederol F] ແຍກອອກຈາກຮ່າງກາຍຫມາກຂອງ.Ganoderma lucidumມີຜົນກະທົບ inhibitory ກ່ຽວກັບເຊື້ອ HIV-1 protease ກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ inhibitory ປານກາງ (IC50) ເປັນ 20-40 μm [8].

Yu Xiongtao et al.(2012) ລາຍງານວ່າG. lucidumສານສະກັດຈາກນ້ໍາ spore ມີຜົນກະທົບ inhibitory ກ່ຽວກັບ Simian Immunodeficiency Virus (SIV) ທີ່ຕິດເຊື້ອຈຸລັງ CEM × 174 ຂອງຈຸລັງ T lymphocyte ຂອງມະນຸດ, ແລະ IC50 ຂອງມັນແມ່ນ 66.62 ± 20.21 mg / L.ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນການຍັບຍັ້ງ SIV ຈາກການດູດຊຶມແລະເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ SIV, ແລະມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນລະດັບການສະແດງອອກຂອງ SIV capsid protein p27 [9].

ຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສ Herpes

Eo SK (1999) ກະກຽມສອງສານສະກັດທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ (GLhw ແລະ GLlw) ແລະສານສະກັດຈາກ methanol ແປດ (GLMe-1-8) ຈາກຮ່າງກາຍຂອງຫມາກໄມ້.G. lucidum.ກິດຈະກໍາຕ້ານໄວຣັສຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການທົດສອບ inhibition cytopathic (CPE) ແລະການທົດສອບການຫຼຸດຜ່ອນ plaque.ໃນບັນດາພວກມັນ, GLhw, GLMe-1, GLMe-2, GLMe-4, ແລະ GLMe-7 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບ inhibition ຢ່າງຊັດເຈນຕໍ່ເຊື້ອໄວຣັສ herpes simplex ປະເພດ 1 (HSV-1) ແລະປະເພດ 2 (HSV-2), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ vesicular stomatitis. ເຊື້ອໄວຣັສ (VSV) ສາຍພັນ Indiana ແລະ New Jersey.ໃນການວິເຄາະການຫຼຸດຜ່ອນ plaque, GLhw ຍັບຍັ້ງການສ້າງ plaque ຂອງ HSV-2 ກັບ EC50 ຂອງ 590 ແລະ 580μg/mL ໃນເຊລ Vero ແລະ HEp-2, ແລະຕົວຊີ້ວັດການຄັດເລືອກຂອງມັນ (SI) ແມ່ນ 13.32 ແລະ 16.26.GLMe-4 ບໍ່ໄດ້ສະແດງເຖິງ cytotoxicity ເຖິງ 1000 μg/ml, ໃນຂະນະທີ່ມັນສະແດງກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມີທ່າແຮງໃນສາຍພັນ VSV New Jersey ທີ່ມີ SI ຫຼາຍກວ່າ 5.43 [10].

OH KW et al.(2000) ໄດ້ແຍກທາດໂປຼຕີນທີ່ເປັນກົດຜູກມັດ polysaccharide (APBP) ຈາກ carpophores ຂອງ Ganoderma lucidum.APBP ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມີທ່າແຮງຕໍ່ກັບ HSV-1 ແລະ HSV-2 ໃນຈຸລັງ Vero ຢູ່ EC50 ຂອງ 300 ແລະ 440μg / mL, ຕາມລໍາດັບ.APBP ບໍ່ມີ cytotoxicity ໃນເຊລ Vero ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 1 x 10(4) μg/ml.APBP ມີຜົນກະທົບ inhibitory synergistic ກ່ຽວກັບ HSV-1 ແລະ HSV-2 ເມື່ອສົມທົບກັບຢາຕ້ານ herpes Aciclovir, Ara-A ຫຼື interferonγ (IFN-γ) ຕາມລໍາດັບ [11, 12].

Liu Jing et al.(2005) ພົບວ່າ GLP, ເປັນ polysaccharide ໂດດດ່ຽວຈາກG. lucidummycelium, ສາມາດຍັບຍັ້ງການຕິດເຊື້ອຂອງຈຸລັງ Vero ໂດຍ HSV-1.GLP ສະກັດກັ້ນການຕິດເຊື້ອ HSV-1 ໃນຂັ້ນຕອນຕົ້ນຂອງການຕິດເຊື້ອແຕ່ບໍ່ສາມາດຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຂອງເຊື້ອໄວຣັສແລະ macromolecules ຊີວະພາບ [13].

Iwatsuki K et al.(2003) ພົບເຫັນວ່າຫຼາກຫຼາຍຂອງ triterpenoids ສະກັດແລະ purified ຈາກGanoderma lucidumມີຜົນກະທົບ inhibitory ຕໍ່ການກະຕຸ້ນຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Epstein-Barr antigen ຕົ້ນ (EBV-EA) ໃນຈຸລັງ Raji (ຈຸລັງ lymphoma ຂອງມະນຸດ) [14].

Zheng DS et al.(2017) ໄດ້ພົບເຫັນວ່າຫ້າ triterpenoids ສະກັດຈາກG. lucidum,ລວມທັງອາຊິດ ganoderic A, ganoderic acid B, ແລະ ganoderol B, ganodermanontriol ແລະ ganodermanondiol, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ carcinoma nasopharyngeal (NPC) 5-8 F ຈຸລັງທີ່ລ້ຽງຢູ່ໃນ vitro, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບ inhibitory ທີ່ສໍາຄັນທັງ EBV EA ແລະ CA activation ແລະ inhibit telomerase. ກິດ​ຈະ​ກໍາ​.ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ສະຫນອງຫຼັກຖານສໍາລັບການນໍາໃຊ້ເຫຼົ່ານີ້G. lucidumtriterpenoids ໃນການປິ່ນປົວຂອງ NPC [15].

ຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສ Newcastle

ເຊື້ອໄວຣັສ Newcastle ແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດສັດປີກຊະນິດຫນຶ່ງ, ເຊິ່ງມີການຕິດເຊື້ອສູງແລະຄວາມຕາຍຂອງນົກ.Shamaki BU et al.(2014) ພົບວ່າGanoderma lucidumສານສະກັດຈາກ methanol, n-butanol ແລະ ethyl acetate ສາມາດຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາ neuraminidase ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ Newcastle [16].

ຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສ Dengue

Lim WZ et al.(2019) ພົບວ່າສານສະກັດຈາກນໍ້າຂອງG. lucidumໃນຮູບແບບ antler ຂອງມັນ inhibited ກິດຈະກໍາ protease DENV2 NS2B-NS3 ທີ່ 84.6 ± 0.7%, ສູງກວ່າປົກກະຕິ.G. lucidum[17] .

Bharadwaj S et al.(2019) ໃຊ້ວິທີການກວດແບບສະເໝືອນ ແລະການທົດສອບໃນ vitro ເພື່ອຄາດຄະເນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ triterpenoids ທີ່ມີປະໂຫຍດຈາກGanoderma lucidumແລະພົບວ່າ ganodermanotriol ສະກັດມາຈາກGanoderma lucidumສາມາດຢັບຢັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອໄວຣັສ dengue (DENV) NS2B -NS3 protease [18].

ຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສ Enterovirus

ເຊື້ອໄວຣັສ Enterovirus 71 (EV71) ແມ່ນເຊື້ອພະຍາດຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດມື, ຕີນແລະປາກ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທາງປະສາດແລະລະບົບປະສາດທີ່ເສຍຊີວິດໃນເດັກ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະຈຸບັນບໍ່ມີຢາຕ້ານໄວຣັສທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອໄວຣັດນີ້.

Zhang W et al.(2014) ພົບວ່າທັງສອງGanoderma lucidumtriterpenoids (GLTs), ລວມທັງ Lanosta-7,9(11),24-trien-3-one,15;26-dihydroxy (GLTA) ແລະອາຊິດ Ganoderic Y (GLTB), ສະແດງກິດຈະກໍາຕ້ານ EV71 ທີ່ສໍາຄັນໂດຍບໍ່ມີສານພິດ cytotoxic.

ຜົນໄດ້ຮັບແນະນໍາວ່າ GLTA ແລະ GLTB ປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ EV71 ໂດຍຜ່ານການພົວພັນກັບອະນຸພາກຂອງເຊື້ອໄວຣັສເພື່ອສະກັດກັ້ນການດູດຊຶມຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄປຫາຈຸລັງ.ນອກຈາກນັ້ນ, ປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງ EV71 virion ແລະສານປະກອບໄດ້ຖືກຄາດຄະເນໂດຍການ docking ໂມເລກຸນຄອມພິວເຕີ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງວ່າ GLTA ແລະ GLTB ອາດຈະຜູກມັດກັບທາດໂປຼຕີນຈາກໄວຣັສ capsid ຢູ່ໃນຖົງ hydrophobic (F site), ແລະດັ່ງນັ້ນອາດຈະສະກັດກັ້ນການ uncoating ຂອງ EV71.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ GLTA ແລະ GLTB ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂັດຂວາງການຈໍາລອງຂອງ RNA ໄວຣັສ (vRNA) ຂອງການຈໍາລອງ EV71 ໂດຍຜ່ານການສະກັດ EV71 uncoating [19].

ສະຫຼຸບແລະການສົນທະນາ
ຜົນໄດ້ຮັບການຄົ້ນຄວ້າຂ້າງເທິງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ Lingzhi, ໂດຍສະເພາະ triterpenoids ທີ່ມີຢູ່ໃນມັນ, ມີຜົນກະທົບ inhibitory ກັບຊະນິດຂອງເຊື້ອໄວຣັສ.ການວິເຄາະເບື້ອງຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກົນໄກການຕ້ານການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຂອງມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມແລະການເຈາະຂອງເຊື້ອໄວຣັສເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ຍັບຍັ້ງການກະຕຸ້ນຂອງ antigen ຕົ້ນຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, ຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງ enzymes ບາງຢ່າງທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການສັງເຄາະເຊື້ອໄວຣັສໃນຈຸລັງ, ສະກັດກັ້ນ DNA ໄວຣັສຫຼື RNA replication ໂດຍບໍ່ມີການ. cytotoxicity ແລະມີຜົນກະທົບ synergistic ເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ຮູ້ຈັກ.ຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ສະຫນອງຫຼັກຖານສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຕ້ານໄວຣັດຂອງ Lingzhi triterpenoids.

ການທົບທວນຄືນປະສິດທິພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ Lingzhi ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໃນການປ້ອງກັນແລະການປິ່ນປົວພະຍາດໄວຣັດ, ພວກເຮົາພົບເຫັນວ່າ Lingzhi ສາມາດປ່ຽນເຄື່ອງຫມາຍຂອງເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B (HBsAg, HBeAg, anti-HBc) ໃນທາງລົບໃນການປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວພະຍາດຕັບອັກເສບ B. ແຕ່ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນ. ການປິ່ນປົວຂອງ herpes zoster, condyloma acuminatum ແລະ AIDS ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານໄວຣັດ, ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ພົບເຫັນຫຼັກຖານວ່າ Lingzhi ສາມາດຍັບຍັ້ງເຊື້ອໄວຣັສໂດຍກົງໃນຄົນເຈັບ.ປະສິດທິພາບທາງຄລີນິກຂອງ Lingzhi ກ່ຽວກັບພະຍາດໄວຣັດອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງ immunomodulatory, ຕ້ານການຜຸພັງແລະຮາກຟຣີແລະຜົນກະທົບປ້ອງກັນການບາດເຈັບຂອງອະໄວຍະວະຫຼືເນື້ອເຍື່ອ.(ຂໍ​ຂອບ​ໃຈ​ອາ​ຈານ Baoxue Yang ສໍາ​ລັບ​ການ​ແກ້​ໄຂ​ບົດ​ຄວາມ​ນີ້​.)

ເອກະສານອ້າງອີງ

1. Zhang Zheng, et al.ການສຶກສາທົດລອງຂອງ 20 ຊະນິດຂອງເຊື້ອເຫັດຈີນຕ້ານ HBV.Journal of Beijing Medical University.1989, 21: 455-458.

2. Li YQ, et al.ກິດຈະກໍາຕ້ານພະຍາດຕັບອັກເສບ B ຂອງອາຊິດ ganoderic ຈາກGanoderma lucidum.Biotechnol Lett, 2006, 28(11): 837-841.

3. Zhu Yutong, et al.Protective ຜົນກະທົບຂອງສານສະກັດຈາກGanoderma applanatum(pers) pat.on ໜູທີ່ຕິດເຊື້ອໄວຣັດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ FM1.Journal of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine.1998, 15(3): 205-207.

4. Mothana RA, et al.ຢາຕ້ານໄວຣັດ lanostanoid triterpenes ຈາກເຊື້ອເຫັດGanoderma pfeifferi.Fitoterapia.2003, 74(1-2): 177–180.

5. ຄິມ ບີເຄ.ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສ Immunodeficiency ຂອງມະນຸດຂອງGanoderma lucidum.1996 ກອງ​ປະ​ຊຸມ Ganoderma ສາ​ກົນ​, ການ​ບັນ​ຍາຍ​ພິ​ເສດ​, Taipei​.

6. El-Mekkawy S, et al.ຕ້ານ HIV ແລະສານຕ້ານເຊື້ອ HIV-protease ຈາກGanoderma lucidum.Phytochemistry.1998, 49(6): 1651-1657.

7. Min BS, et al.Triterpenes ຈາກ spores ຂອງGanoderma lucidumແລະກິດຈະກໍາ inhibitory ຂອງເຂົາເຈົ້າຕໍ່ກັບ HIV-1 protease.Chem Pharm Bull (ໂຕກຽວ).1998, 46(10): 1607-1612.

8. Sato N, et al.ຕ້ານການຕ້ານການ immunodeficiency virus-1 ກິດຈະກໍາ protease ຂອງມະນຸດຂອງ triterpenoids ຊະນິດ lanostane ໃຫມ່ຈາກGanoderma sinense.Chem Pharm Bull (ໂຕກຽວ).2009, 57(10): 1076-1080.

9. Yu Xiongtao, et al.ການສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງການຍັບຍັ້ງຂອງGanoderma lucidumກ່ຽວກັບ Simian Imunodeficiency Virus ໃນ vitro.Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae.2012, 18(13): 173-177.

10. Eo SK, et al.ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອໄວຣັສຂອງນ້ໍາຕ່າງໆແລະສານລະລາຍ methanol ທີ່ໂດດດ່ຽວຈາກGanoderma lucidum.J Ethnopharmacol.1999, 68(1-3): 129-136.

11. ໂອ້ຍ KW, et al.ກິດຈະກໍາ antiherpetic ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດຜູກມັດ polysaccharide ໂດດດ່ຽວຈາກGanoderma lucidumຢ່າງດຽວແລະປະສົມປະສານກັບ acyclovir ແລະ vidarabine.J Ethnopharmacol.2000, 72(1-2): 221-227.

12. Kim YS, et al.ກິດຈະກໍາ antiherpetic ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດຜູກມັດ polysaccharide ໂດດດ່ຽວຈາກGanoderma lucidumດຽວແລະປະສົມປະສານກັບ interferons.J Ethnopharmacol.2000, 72(3): 451-458.

13. Liu Jing, et al.ການຍັບຍັ້ງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ Herpes Simplex ໂດຍ GLP ທີ່ແຍກອອກຈາກ Mycelium ຂອງGanoderma Lucidum.Virologica Sinica.2005, 20(4): 362-365.

14. Iwatsuki K, et al.ອາຊິດ Lucidenic P ແລະ Q, methyl lucidenate P, ແລະ triterpenoids ອື່ນໆຈາກເຊື້ອເຫັດGanoderma lucidumແລະຜົນກະທົບ inhibitory ຂອງເຂົາເຈົ້າກ່ຽວກັບການກະຕຸ້ນ Epstein-Barrvirus.J Nat Prod.2003, 66(12): 1582-1585.

15. Zheng DS, et al.Triterpenoids ຈາກGanoderma lucidumຍັບຍັ້ງການກະຕຸ້ນຂອງ EBV antigens ເປັນ telomerase inhibitors.Exp Ther Med.2017, 14(4): 3273-3278.

16. Shamaki BU, et al.ຊິ້ນສ່ວນທີ່ລະລາຍຂອງ Methanolic ຂອງເຫັດຫລິນຈີ orreishimedicinal,Ganoderma lucidumສານສະກັດຈາກ (Basidiomycetes ສູງກວ່າ) inhibit ກິດຈະກໍາ neuraminidase ໃນ Newcastle diseasevirus (LaSota).ເຫັດ Int J Med.2014, 16(6): 579-583.

17. Lim WZ, et al.ການກໍານົດທາດປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນGanoderma lucidumvar.ສານສະກັດຈາກ antler inhibiting ເຊື້ອໄວຣັສ dengue protease serine ແລະການສຶກສາການຄິດໄລ່ຂອງມັນ.J Biomol Struct Dyn.2019, 24:1-16.

18. Bharadwaj S, et al.ການຄົ້ນພົບຂອງGanoderma lucidumtriterpenoids ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງທີ່ມີທ່າແຮງຕໍ່ກັບເຊື້ອໄວຣັສ Dengue NS2B-NS3 protease.Sci Rep. 2019, 9(1): 19059.

19. Zhang W, et al.ຜົນກະທົບຕ້ານໄວຣັສຂອງສອງGanoderma lucidumtriterpenoids ຕ້ານການຕິດເຊື້ອ enterovirus 71.Biochem Biophys Res Commun.2014, 449(3): 307-312.

★ ຕົ້ນສະບັບຂອງບົດຄວາມນີ້ຂຽນເປັນພາສາຈີນໂດຍອາຈານ Zhi-bin LIN ແລະແປເປັນພາສາອັງກິດໂດຍ Alfred Liu.ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ມີ​ຄວາມ​ແຕກ​ຕ່າງ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ແປ​ພາ​ສາ (ພາ​ສາ​ອັງ​ກິດ​) ແລະ​ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ (ຈີນ​)​, ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ​ພາ​ສາ​ຈີນ​ຈະ​ຊະ​ນະ​.

ຖ່າຍທອດວັດທະນະທໍາສຸຂະພາບພັນປີ
ປະກອບສ່ວນເພື່ອສຸຂະພາບສໍາລັບທຸກຄົນ