Text/Zhi-bin LIN (pwofesè Depatman Farmakoloji, Peking University School of Basic Medical Sciences)
★Atik sa a repwodui nan ganodermanews.com.Li pibliye ak otorizasyon otè a.

Ki jan Lingzhi (yo rele tou Ganoderma oswa djondjon Reishi) jwe efè antiviral li yo?Li se jeneralman aksepte ke Lingzhi endirèkteman inibit viris soti nan anvayi kò imen an ak pwopagasyon ak domaj nan kò a pa ranfòse sistèm iminitè a.Lingzhi kapab tou redwi enflamasyon ki te koze pa viris la ak domaj nan ògàn vital tankou poumon, kè, fwa ak ren atravè efè anti-oksidatif ak radikal gratis li yo.Anplis de sa, te gen rapò rechèch depi ane 1980 yo ke Lingzhi, espesyalman triterpenoids ki genyen nan li, gen yon efè inhibition sou yon varyete de viris.

Pwofesè Zhi-bin LIN te angaje nan rechèch Lingzhifamasi pou mwatye yon syèk e li se yon pyonye nan rechèch Lingzhi nan peyi Lachin.(Fotografi / Wu Tingyao)

Maladi kowonaviris 2019 (COVID-19) toujou ap sikile e li gaye atravè lemond.Prevansyon ak kontwole epidemi an, trete pasyan yo ak mete fen nan epidemi an se atant ak responsablite komen nan tout sosyete a.Soti nan plizyè rapò medya yo, mwen kontan wè ke anpilGanoderma lucidummanifaktirè yo bay founiti pou prevansyon epidemi ak pwodwi Lingzhi nan zòn epidemi yo ak ekip medikal nan Hubei.Mwen espere ke Lingzhi ka ede anpeche nouvo nemoni coronavirus la epi pwoteje doktè ak pasyan yo.

Koupab epidemi sa a se nouvo coronavirus 2019 la (SARS-CoV-2).Anvan te gen dwòg ak vaksen anti-kowonaviris, fason ki pi primitif ak efikas se te mete pasyan yo karantèn, fè tretman sentòm ak sipò, amelyore iminite, anpeche viris yo enfekte ak domaje ògàn ak tisi vital nan kò a epi finalman defèt maladi a.Pou moun ki sansib, ranfòse sistèm iminitè a ede reziste atak viris yo.

Anplis de sa, domèn medikal la ap eseye tou jwenn dwòg ki ka konbat nouvo viris sa a nan dwòg antiviral ki egziste deja.Gen anpil rimè sou Entènèt la.Kit yo efikas oswa ou pa poko verifye nan klinik.

Lingzhi amelyore kapasite anti-viris nan sistèm iminitè a.

Lingzhi (Ganoderma lucidumepiGanoderma sinensis) se yon legal tradisyonèl Chinwa materyèl medsin ki enkli nan Farmakope Repiblik Pèp la nan Lachin (Premye Pati), dapre ki Lingzhi ka konplete qi, kalme nè, soulaje tous ak opresyon, epi yo ka itilize pou ajitasyon, lensomni, palpitasyon, defisi nan poumon ak tous ak souf, maladi konsome ak souf kout, ak pèt apeti.Jiskaprezan, plis pase san (100) kalite dwòg Lingzhi yo te apwouve pou yo mache pou prevansyon ak tretman maladi.

Etid famasi modèn yo te pwouve ke Lingzhi ka amelyore fonksyon iminitè, reziste fatig, amelyore dòmi, reziste oksidasyon ak elimine radikal gratis, epi pwoteje kè, sèvo, poumon, fwa ak ren.Li te klinikman itilize nan tretman an oswa tretman adjuvant nan bwonchit kwonik, enfeksyon nan aparèy respiratwa frekan, opresyon ak lòt maladi.

Ki jan Lingzhi jwe efè antiviral li yo?Li se jeneralman aksepte ke Lingzhi endirèkteman inibit viris soti nan anvayi kò imen an ak pwopagasyon ak domaj nan kò a pa ranfòse sistèm iminitè a.

Malgre ke viris la trè feròs, li pral evantyèlman elimine nan fè fas a iminite fò.Sa a te diskite nan atik la "Lingzhi Enhances Iminite" ki te pibliye nan 58th nimewo "GANODERMA" ak atik la "Baz pouGanoderma lucidumPou Prevni Grip - Lè gen ase qi sante andedan, faktè patojèn pa gen okenn fason yo anvayi kò a" pibliye nan nimewo a 46th nan "GANODERMA".

An rezime, youn se ke Lingzhi ka amelyore fonksyon iminitè ki pa espesifik kò a tankou ankouraje pwopagasyon, diferansyasyon ak fonksyon selil dendritik, amelyore aktivite fagositik makrofaj mononukleyè ak selil asasen natirèl, epi anpeche viris ak bakteri anvayi imen an. kò.Dezyèmman, Lingzhi ka amelyore fonksyon iminitè umoral ak selilè tankou pwomouvwa pwodiksyon imunoglobulin M (IgM) ak imunoglobulin G (IgG), ogmante pwopagasyon lenfosit T ak lenfosit B, ak pwomosyon pwodiksyon cytokine interleukin-1 (IL-). 1), Interleukin-2 (IL-2) ak entèferon gama (IFN-γ).

Iminite iminitè ak iminite selilè konstitye liy defans pwofondè kò a kont viris ak enfeksyon bakteri.Yo ka fèmen sib espesifik pou plis defann ak elimine viris ak bakteri anvayi kò a.Lè fonksyon iminitè a ba akòz divès rezon, Lingzhi ka amelyore fonksyon iminitè a tou.

Anplis de sa, Lingzhi kapab tou redwi enflamasyon ki te koze pa viris la ak domaj viral nan ògàn vital tankou poumon, kè, fwa, ren, epi anpeche oswa diminye sentòm yo atravè efè anti-oksidan ak gratis radikal li yo.Nan nimewo 75th nan "GANODERMA", li ka itilize pou referans ke siyifikasyon an nan anti-oksidan ak radikal gratis efè scavenging nanGanoderma luciduman prevansyon ak tretman maladi yo espesyalman diskite nan atik la ki gen tit "Lingzhi - Tretman diferan maladi ak menm metòd la".

Depi ane 1980 yo, te gen rapò rechèch sou efè antiviral Lingzhi.Pifò nan etid sa yo te itilize modèl selil ki enfekte ak viris nan vitro, ak etid endividyèl yo te itilize tou modèl bèt nan enfeksyon viris yo obsève efè antiviral Lingzhi.

Atik kolòn pwofesè Zhibin Lin pibliye nan Nimewo 46, 58, ak 75 nan "GANODERMA"

Viris anti-epatit

Zhang Zheng et al.(1989) te jwenn saGanoderma applanatum,Ganoderma atrumepiGanoderma capenseka anpeche viris epatit B DNA polymerase (HBV-DNA polymerase), diminye replikasyon HBV-DNA ak anpeche sekresyon antijèn sifas epatit B (HBsAg) pa selil PLC/PRF/5 (selil kansè fwa imen).

Chèchè yo te obsève plis efikasite antiviral dwòg la sou modèl epatit kanna.Rezilta yo te montre ke administrasyon oral nanGanoderma applanatum(50 mg/kg) de fwa pa jou pou 10 jou youn apre lòt ka diminye efè ADN polymerase viris epatit B kanna (DDNAP) ak ADN viris epatit B kanna (DDNA) nan jèn kana ki enfekte ak viris epatit B kanna (DHBV), ki endike saGanoderma applanatumgen yon efè inhibition sou DHBV nan kò a [1].

Li YQ et al.(2006) te rapòte ke liy selil kansè fwa moun HepG2 transfekte ak HBV-ADN ka eksprime antijèn sifas HBV (HbsAg), antijèn nwayo HBV (HbcAg) ak pwoteyin estriktirèl viris HBV, epi yo ka pwodui stab epatit B patikil viral ki gen matirite.Ganoderic asid extrait deG. lucidumkilti medyòm dòz-depandans (1-8 μg/mL) inibit ekspresyon ak pwodiksyon HBsAg (20%) ak HBcAg (44%), sijere ke asid ganoderik inibit replikasyon an nan HBV nan selil fwa [2].

Anti-grip viris

Zhu Yutong (1998) te twouve ke gavage oubyen intraperitoneal piki deG. applanatumekstrè (dlo dekoksyon oswa perfusion frèt) ka siyifikativman ogmante pousantaj siviv ak tan siviv nan sourit ki enfekte ak souch viris grip FM1, kidonk gen yon pi bon efè pwoteksyon [3].

Mothana RA et al.(2003) te jwenn ke ganodermadiol, lucidadiol ak asid aplanoksidik G ekstrè ak pirifye nan Ewopeyen G. pfeifferi te montre aktivite antiviral kont viris grip A ak viris èpès senp kalite 1 (HSV-1).ED50 ganodermadiol pou pwoteje selil MDCK (selil epithelioid ki sòti nan ren kanin) kont enfeksyon viris grip A se 0.22 mmol/L.ED50 (50% dòz efikas) ki pwoteje selil Vero (selil ren makak vèt Afriken) kont enfeksyon HSV-1 se 0.068 mmol/L.ED50 ganodermadiol ak asid aplanoksidik G kont enfeksyon viris grip A te 0.22 mmol / L ak 0.19 mmol / L, respektivman [4].

Anti-VIH

Kim et al.(1996) te jwenn ke pati nan pwa ki ba molekilè nanG. lucidumekstrè dlo kò fruktifikasyon ak pati net ak alkalin nan ekstrè metanol ka anpeche pwopagasyon viris iminodefisyans imen (VIH) [5].

El-Mekkawy et al.(1998) te rapòte ke triterpenoids izole nan méthanol extrait deG. lucidumkò fruktifikasyon gen anti-VIH-1 efè cytopathic epi montre aktivite inhibition sou VIH proteaz men pa gen okenn efè inhibition sou aktivite a nan VIH-1 transkriptaz ranvèse [6].

Min et al.(1998) te jwenn ke asid ganoderik B, lucidumol B, ganodermanondiol, ganodermanontriol ak asid ganolucidik A ekstrè soti nanG. lucidumespò yo gen yon gwo efè inhibition sou aktivite proteaz VIH-1 [7].

Sato N et al.(2009) te jwenn ke nouvo trè oksijene lanostane-tip triterpenoids [ganodenic asid GS-2, 20-hydroxylucidenic asid N, 20(21)-dehydrolucidenic asid N ak ganederol F] izole nan kò fruktifikasyon nan.Ganoderma lucidumgen yon efè inhibition sou VIH-1 proteaz ak konsantrasyon an inhibitor medyàn (IC50) kòm 20-40 μm [8].

Yu Xiongtao et al.(2012) rapòte saG. lucidumekstrè dlo spor gen yon efè inhibition sou viris iminodefisyans Simian (SIV) ki enfekte selil CEM × 174 nan liy selil lenfosit T imen, ak IC50 li yo se 66.62±20.21 mg / L.Fonksyon prensipal li se anpeche SIV adsorbe ak antre nan selil yo nan premye etap enfeksyon viris SIV, epi li ka diminye nivo ekspresyon SIV kapsid pwoteyin p27 [9].

Viris anti-èpès

Eo SK (1999) te prepare de ekstrè idrosolubl (GLhw ak GLlw) ak uit ekstrè metanol (GLMe-1-8) ki soti nan kò fruktifikasyon yo.G. lucidum.Aktivite antiviral yo te evalye pa tès anpèchman efè cytopathic (CPE) ak tès rediksyon plak la.Pami yo, GLhw, GLMe-1, GLMe-2, GLMe-4, ak GLMe-7 montre efè anpèchman evidan sou èpès senp viris tip 1 (HSV-1) ak tip 2 (HSV-2), osi byen ke stomatit vesikulèr. viris (VSV) Indiana ak New Jersey tansyon.Nan tès rediksyon plak la, GLhw anpeche fòmasyon plak HSV-2 ak EC50 nan 590 ak 580μg / mL nan selil Vero ak HEp-2, ak endis selektivite li yo (SI) yo te 13.32 ak 16.26.GLMe-4 pa t montre sitotoksisite jiska 1000 μg / ml, pandan ke li te montre aktivite antiviral ki pisan sou souch VSV New Jersey ak yon SI ki gen plis pase 5.43 [10].

OH KW et al.(2000) izole yon polisakarid ki gen pwoteyin asid (APBP) ki soti nan karpofò Ganoderma lucidum.APBP te montre aktivite antiviral ki pisan kont HSV-1 ak HSV-2 nan selil Vero nan EC50 li yo nan 300 ak 440μg / mL, respektivman.APBP pa te gen okenn sitotoksisite sou selil Vero nan yon konsantrasyon 1 x 10 (4) μg / ml.APBP gen efè inhibitor sinèrjetik sou HSV-1 ak HSV-2 lè yo konbine avèk medikaman anti-èpès Aciclovir, Ara-A oswa interferonγ (IFN-γ) respektivman [11, 12].

Liu Jing et al.(2005) te jwenn ke GLP, yon polisakarid izole nanG. lucidummiselyòm, ka anpeche enfeksyon selil Vero pa HSV-1.GLP a bloke enfeksyon HSV-1 nan premye etap enfeksyon an men li pa ka anpeche sentèz viris ak makromolekil byolojik [13].

Iwatsuki K et al.(2003) te jwenn ke yon varyete de triterpenoids extrait ak pirifye nanGanoderma lucidumgen efè inhibition sou endiksyon antijèn bonè viris Epstein-Barr (EBV-EA) nan selil Raji (selil lenfom imen) [14].

Zheng DS et al.(2017) te jwenn ke senk triterpenoids extrait deG. lucidum,ki gen ladan asid ganoderik A, asid ganoderik B, ak ganoderol B, ganodermanontriol ak ganodermanondiol, siyifikativman redwi viabilite nan nasopharyngeal karsinom (NPC) 5-8 F selil kiltive nan vitro, montre efè inhibition enpòtan sou tou de EBV EA ak CA aktivasyon ak anpeche telomerase. aktivite.Rezilta sa yo bay prèv pou aplikasyon sa yoG. lucidumtriterpenoids nan tretman NPC [15].

Anti-Newcastle Maladi Viris

Viris maladi Newcastle se yon kalite viris grip avyè, ki gen gwo enfeksyon ak letalite nan mitan zwazo yo.Shamaki BU et al.(2014) te jwenn saGanoderma lucidumEkstrè nan metanol, n-butanol ak acetate etil ka anpeche aktivite neuraminidaz nan viris maladi Newcastle [16].

Anti-Deng Viris

Lim WZ et al.(2019) te jwenn ke ekstrè dlo yo nanG. lucidumnan fòm antler li yo inibit aktivite a proteaz DENV2 NS2B-NS3 nan 84.6 ± 0.7%, pi wo pase nòmal laG. lucidum[17] .

Bharadwaj S et al.(2019) te anplwaye yon apwòch depistaj vityèl ak tès in vitro pou predi potansyèl triterpenoids fonksyonèl soti nanGanoderma lucidumepi li te jwenn ke ganodermanontriol ekstrè soti nanGanoderma lucidumka anpeche viris deng (DENV) NS2B -NS3 aktivite proteaz [18].

Anti-Enterovirus

Enterovirus 71 (EV71) se patojèn prensipal la nan men, pye ak maladi bouch, sa ki lakòz konplikasyon newolojik ak sistemik fatal nan timoun yo.Sepandan, kounye a pa gen okenn dwòg antiviral ki apwouve nan klinik ki ka itilize pou anpeche ak trete enfeksyon viral sa a.

Zhang W et al.(2014) te jwenn ke de laGanoderma lucidumtriterpenoids (GLT), ki gen ladan Lanosta-7,9 (11), 24-trien-3-one,15;26-dihydroxy (GLTA) ak Ganoderic asid Y (GLTB), montre siyifikatif aktivite anti-EV71 san sitotoksisite.

Rezilta yo sijere ke GLTA ak GLTB anpeche enfeksyon EV71 nan kominike avèk patikil viral la pou bloke adsorption viris nan selil yo.Anplis de sa, entèraksyon ki genyen ant EV71 virion ak konpoze yo te prevwa pa debakadè molekilè òdinatè, ki ilistre ke GLTA ak GLTB ka mare nan pwoteyin kapsid viral nan yon pòch idrofob (sit F), e konsa ka bloke dekouvwi nan EV71.Anplis, yo te demontre ke GLTA ak GLTB siyifikativman anpeche replikasyon RNA viral (vRNA) nan replikasyon EV71 nan bloke EV71 uncoating [19].

Rezime ak diskisyon
Rezilta rechèch ki anwo yo endike ke Lingzhi, espesyalman triterpenoids ki genyen ladan l, gen yon efè inhibition sou yon varyete de viris.Analiz preliminè a montre ke mekanis enfeksyon anti-viris li yo enplike nan anpeche adsorption ak pénétration viris nan selil yo, anpeche aktivasyon an viris antijèn bonè, anpeche aktivite kèk anzim ki nesesè pou sentèz viris nan selil yo, bloke ADN viral oswa replikasyon RNA san yo pa. cytotoxicity epi li gen yon efè sinèrji lè konbine avèk dwòg antiviral li te ye.Rezilta sa yo bay prèv pou plis rechèch sou efè antiviral Lingzhi triterpenoids.

Revize efikasite klinik ki egziste deja nan Lingzhi nan anpeche ak trete maladi viral, nou te jwenn ke Lingzhi ka konvèti makè viris epatit B yo (HBsAg, HBeAg, anti-HBc) nan negatif nan prevansyon ak tretman epatit B. Men, lòt pase sa, nan tretman an nan èpès zoster, kondylom acuminatum ak SIDA nan konbinezon ak dwòg antiviral, nou pa te jwenn prèv ki montre Lingzhi ka dirèkteman anpeche viris la nan pasyan yo.Efikasite klinik Lingzhi sou maladi viral yo ka sitou ki gen rapò ak efè imunomodulateur li yo, efè anti-oksidan ak radikal gratis li yo ak efè pwoteksyon li sou blesi ògàn oswa tisi.(Mèsi a Pwofesè Baoxue Yang pou korije atik sa a.)

Referans

1. Zhang Zheng, et al.Etid la eksperimantal nan 20 kalite fongis Chinwa kont HBV.Journal of Beijing Medical University.1989, 21: 455-458.

2. Li YQ, et al.Aktivite anti-epatit B nan asid ganoderik soti nanGanoderma lucidum.Biotechnol Lett, 2006, 28 (11): 837-841.

3. Zhu Yutong, et al.Protective efè extrait deGanoderma applanatum(pers) pat.sou sourit ki enfekte ak viris grip FM1.Journal nan Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine.1998, 15 (3): 205-207.

4. Mothana RA, et al.Antiviral lanostanoid triterpenes soti nan chanpiyon anGanoderma pfeifferi.Fitoterapia.2003, 74(1-2): 177–180.

5. Kim BK.Anti-moun Iminodefisyans Viris Aktivite nanGanoderma lucidum.1996 Entènasyonal Ganoderma Symposium, Konferans espesyal, Taipei.

6. El-Mekkawy S, et al.Anti-VIH ak anti-VIH-protease sibstans ki soti nanGanoderma lucidum.Fitochimi.1998, 49(6): 1651-1657.

7. Min BS, et al.Triterpenes soti nan espò yo nanGanoderma lucidumak aktivite inhibition yo kont VIH-1 proteaz.Chem Pharm Bull (Tokyo).1998, 46(10): 1607-1612.

8. Sato N, et al.Anti-iminodefisyans viris-1 aktivite proteaz nouvo triterpenoid lanostane ki soti nanGanoderma sinense.Chem Pharm Bull (Tokyo).2009, 57(10): 1076-1080.

9. Yu Xiongtao, et al.Etid sou efè anpèchman nanGanoderma lucidumsou Viris Imunodefisyans Simian an vitro.Chinese Journal of Eksperimantal Tradisyonèl Medikal Formulae.2012, 18 (13): 173-177.

10. Eo SK, et al.Aktivite antiviral nan divès kalite dlo ak metanol sibstans ki sou idrosolubl izole nanGanoderma lucidum.J Etnopharmacol.1999, 68(1-3): 129-136.

11. Oh KW, et al.Aktivite antièpètik nan polisakarid asid ki mare pwoteyin ki izole nanGanoderma lucidumpou kont li ak nan konbinezon ak acyclovir ak vidarabine.J Etnopharmacol.2000, 72(1-2): 221-227.

12. Kim YS, et al.Aktivite antièpètik nan polisakarid asid ki mare pwoteyin ki izole nanGanoderma lucidumpou kont li ak nan konbinezon ak entèferon.J Etnopharmacol.2000, 72(3): 451-458.

13. Liu Jing, et al.Anpèchman enfeksyon viris èpès senp pa yon GLP izole nan miselyòm nanGanoderma Lucidum.Virologica Sinica.2005, 20(4): 362-365.

14. Iwatsuki K, et al.Asid lucidenic P ak Q, methyl lucidenate P, ak lòt triterpenoid ki soti nan chanpiyon anGanoderma lucidumak efè inhibition yo sou aktivasyon Epstein-Barrvirus.J Nat Prod.2003, 66(12): 1582-1585.

15. Zheng DS, et al.Triterpenoid soti nanGanoderma lucidumanpeche aktivasyon antijèn EBV kòm inibitè telomeraz.Exp Ther Med.2017, 14(4): 3273-3278.

16. Shamaki BU, et al.Fraksyon idrosolubl metanolik nan djondjon lingzhi orreishimedicinal,Ganoderma lucidum(pi wo Basidiomycetes) ekstrè anpeche aktivite neuraminidaz nan Newcastle maladi viris (LaSota).Int J Med Chanpiyon.2014, 16(6): 579-583.

17. Lim WZ, et al.Idantifikasyon konpoze aktif nanGanoderma lucidumvar.ekstrè antler anpeche viris deng serine proteaz ak etid enfòmatik li yo.J Biomol Struct Dyn.2019, 24: 1-16.

18. Bharadwaj S, et al.Dekouvèt nanGanoderma lucidumtriterpenoids kòm potansyèl inhibiteurs kont viris Deng NS2B-NS3 proteaz.Sci Rep. 2019, 9(1): 19059.

19. Zhang W, et al.Efè antiviral deGanoderma lucidumtriterpenoid kont enfeksyon enterovirus 71.Biochem Biophys Res Commun.2014, 449(3): 307-312.

★ Pwofesè Zhi-bin LIN te ekri tèks orijinal atik sa a an chinwa epi Alfred Liu te tradui an angle.Si gen nenpòt diferans ant tradiksyon an (Angle) ak orijinal la (Chinwa), orijinal Chinwa a pral genyen.

Transmèt Kilti Sante Milenè a
Kontribye nan Byennèt pou Tout moun