د جنوري 10، 2017 / د تونګجي پوهنتون، د شانګهای د موادو میډیکا انسټیټیوټ، د چین د علومو اکاډمۍ، او نور. / د سټیم سیل راپورونه

متن/ وو ټینګ یاو

dhf (1)

"هېر شه چې ته څوک یې او زه څوک یم" د الزایمر ناروغۍ ترټولو معمولي علامه بلل کیدی شي.د هیرولو یا د وروستیو پیښو په یادولو کې د پاتې کیدو دلیل دا دی چې د ادراکي دندو مسؤل عصبي حجرې د کلونو په تیریدو سره یو څه مړ کیږي ، کوم چې د لویانو وده رامینځته کوي.ادراکي کچهتخریب ته دوام ورکوي.

د دې مخ په زیاتیدونکي الزایمر ناروغۍ سره مخ دي ، ساینس پوهان د ممکنه درملنې مطالعې لپاره سخت کار کوي.ځینې ​​​​خلک په مجرم باندې تمرکز کوي چې د عصبي حجرو د مړینې لامل کیږي، هڅه کوي د بیټا امیلایډ پروټین تولید کم کړي؛نور د عصبي حجرو بیا رغونه هڅولو ته ژمن دي، په دې هیله چې د عصبي حجرو د تخریب لپاره تشه ډکه کړي، کوم چې شاید د "دا ورکیدو په صورت کې د جوړولو" مفهوم وي.

د بالغ تی لرونکي مغز کې، په حقیقت کې دوه ساحې شتون لري چې د نوي عصبي حجرو تولید ته دوام ورکوي، چې یو یې په هپپوکیمپل ګیرس کې دی.دا ځان ته وده کونکي عصبي حجرې د "عصبي تولیدي حجرو" په نوم یادیږي.له دوی څخه نوي زیږیدلي حجرې به اصلي عصبي سرکټونو کې اضافه شي ترڅو نوي مهارتونه زده کړي او نوي یادونه رامینځته کړي.

په هرصورت، دا په انسانانو یا موږکانو کې لیدل کیدی شي چې د الزایمر ناروغي کولی شي د عصبي مخکیني حجرو پراختیا ګډوډ کړي.نن ورځ ، ډیر او ډیر شواهد په ګوته کوي چې د عصبي مخکیني حجرو پراختیا ته وده ورکول کولی شي د الزایمر ناروغۍ له امله رامینځته شوي ادراکي تخریب کم کړي او ممکن د الزایمر ناروغۍ درملنې لپاره ممکنه تګلاره شي.

د 2017 په جنورۍ کې، د تونګجي پوهنتون، د شانګهای د بیولوژیکي علومو انسټیټیوټ، د چینايي علومو اکاډمۍ، او نور لخوا په ګډه د "سټیم سیل راپورونو" کې خپره شوې څیړنه ثابته کړه چې پولی سیکرایډونه یا اوبه استخراج کوي.Ganoderma lucidum (Reishi mushroom, Lingzhi) کولی شي د الزایمر ناروغۍ له امله رامینځته شوي ادراکي ضعف کم کړي ، په مغز کې د امیلایډ - β (Aβ) زیرمه کمه کړي ، او په هپپوکیمپل ګیرس کې د عصبي مخکیني حجرو بیا رامینځته کولو ته وده ورکړي.د عمل وروستی میکانیزم احتمال لري چې د FGFR1 په نوم د ریسیپټر فعالولو سره تړاو ولري چې په عصبي مخکیني حجرو کې د تنظیم کولو له امله.Ganoderma lucidum.

د الزایمر موږک چې خوريGanoderma lucidumښه حافظه ولري.

په دې څیړنه کې د حیواناتو تجربو د 5 څخه تر 6 میاشتو پورې د APP/PS1 ټرانسجینک موږکانو څخه کار اخیستی – یعنی د جین لیږد ټیکنالوژۍ کارول د متغیر انساني جینونو APP او PS1 (کوم چې کولی شي د الزایمر ناروغۍ په لومړیو کې د میراثي پیل لامل شي). د جینونو د اغیزمن بیان لپاره نوي زیږیدلي موږکان.دا به د موږکانو مغزونه د ځوان عمر څخه (د 2 میاشتو څخه وروسته) امیلایډ - β (Aβ) تولید پیل کړي ، او کله چې دوی 5-6 میاشتو ته وده وکړي ، دوی به په تدریجي ډول د ځای پیژندلو او حافظې کې ستونزې رامینځته کړي. .

په بل عبارت، په تجربه کې کارول شوي موږکان دمخه د الزایمر ناروغۍ لومړنۍ نښې درلودې.څیړونکو د الزایمر موږکانو ته د GLP سره خواړه ورکړل (خالص پولی سیکرایډونهGanoderma lucidumد سپور پوډر د 15 kD مالیکولر وزن سره) په ورځني دوز کې 30 ملی ګرامه / کیلو ګرامه (یعنی د 90 پرله پسې ورځو لپاره 30 ملی ګرامه په هر کیلوګرام وزن کې).

بیا، څیړونکو د موریس واټر میز (MWM) کې د موږکانو د ادراکي وړتیاو ازموینې نورې 12 ورځې تیرې کړې او دوی یې د الزایمر ناروغۍ سره د موږکانو سره پرتله کړل چې هیڅ طبي درملنه یې نه وه کړې او د عادي موږکانو سره.

موږکان له اوبو سره طبیعي کرکه لري.کله چې دوی په اوبو کې واچول شي، دوی به هڅه وکړي چې د آرام کولو لپاره یو وچ ځای ومومي.د "موریس واټر میز ټیسټ" د دوی طبیعت کاروي ترڅو په لوی سرکلر حوض کې په ټاکل شوي ځای کې د آرام کولو پلیټ فارم تنظیم کړي.څرنګه چې پلیټ فارم د اوبو لاندې پټ دی، موږکان باید دا یوازې د زده کړې او یادولو له لارې ومومي.د پایلې په توګه، څیړونکي کولی شي قضاوت وکړي چې ایا موږکان د پلیټ فارم موندلو، هغه فاصله چې دوی لامبو وهي او هغه لاره چې دوی یې نیولې وه، که چیرې موږک ډیر هوښیار یا هوښیار وي.

دا وموندل شوه چې په هر ګروپ کې د موږکانو د لامبو سرعت کې کوم مهم توپیر شتون نلري.مګر د نورمال موږکانو په پرتله، د الزایمر موږک چې هیڅ درملنه یې نه وه کړې باید ډیر وخت تیر کړي او اوږد واټن لامبو کړي ترڅو د ګډوډې لارې په اوږدو کې پلیټ فارم ومومي لکه څنګه چې په قسمت کې، دا په ګوته کوي چې د دوی ځایي حافظه د پام وړ زیانمن شوې.

په مقابل کې، د الزایمر موږک سره تغذیه کیږيریشي مشرومpolysaccharides یاGanoderma lucidumد اوبو استخراج پلیټ فارم ګړندی وموند ، او د پلیټ فارم موندلو دمخه ، دوی په عمده توګه په ساحه (کواډرینټ) کې وګرځیدل چیرې چې پلیټ فارم موقعیت درلود ، لکه څنګه چې دوی د پلیټ فارم نږدې موقعیت پیژني ، دا په ګوته کوي چې د دوی دماغ ته زیان لږ جدي دی.【شکل 1، شکل 2】

برسېره پردې، څیړونکو په یوه بله تجربه کې دا هم ولیدل چې د میوو مچانو لپاره چې د دوی په مغز کې د امیلایډ-β (Aβ) لوی مقدار تولیدوي (هم د تجربوي ماډلونو رامینځته کولو لپاره د جین لیږد میتودونو له لارې)،Ganoderma lucidumد اوبو استخراج نه یوازې د میوو مچانو د ځایی پیژندلو او حافظې وړتیاو ته وده ورکولی شي بلکه د میوو مچانو عمر هم اوږدوي.

څیړونکو هم کارولGanoderma lucidumد اوبو استخراج (په ورځ کې 300mg/kg) د پورته ذکر شوي څارویو تجربو کې او وموندل چې دا د پورته ذکر شوي په څیر د الزایمر ناروغۍ له امله رامینځته شوي ځایي ادراکي اختلال هم کمولی شي.Ganoderma lucidumپولیساکرایډز (GLP).

dhf (2)

د موږکانو د ځایي حافظې وړتیا ارزولو لپاره د "موریس واټر میز ټیسټ" وکاروئ

[1 شکل] په هر ګروپ کې د موږکانو د لامبو لارې.نیلي حوض دی، سپین د پلیټ فارم موقعیت دی، او سور د لامبو لاره ده.

[2 شکل] د موږکانو د هرې ډلې لپاره د موریس د اوبو د مغازې ازموینې په اوومه ورځ د آرام کولو پلیټ فارم موندلو لپاره اوسط وخت ته اړتیا ده

(سرچینه/ د سټیم سیل راپورونه. 2017 جنوري 10؛ 8(1):84-94.)

لينګزيپه هپپوکیمپل ګیرس کې د عصبي مخکیني حجرو خپریدو ته وده ورکوي.

د اوبو له 12 ورځو ازمایښت وروسته، څیړونکو د موږکانو دماغونه تحلیل کړل او وموندله چېGanoderma lucidumpolysaccharides اوGanoderma lucidumد اوبو استخراج دواړه په هپپوکیمپل ګیرس کې د عصبي حجرو بیا رغولو ته وده ورکوي او د امیلایډ-β زیرمه کموي.

دا نور هم تایید شوي چې په هپپوکیمپس ګیرس کې نوي زیږیدلي عصبي حجرې په عمده توګه د عصبي مخکیني حجرې دي.اوGanoderma lucidumد الزایمر ناروغۍ موږکانو لپاره مؤثر دی.د عادي ځوان بالغ موږکانو سره تغذیه کولGanoderma lucidumد 14 ورځو لپاره د 30 mg/kg په ورځنی دوز کې پولیساکریډز (GLP) کولی شي په هپپوکیمپل ګیرس کې د عصبي مخکیني حجرو پراختیا ته وده ورکړي.

د ویټرو تجربو دا هم تایید کړې چې د عصبي مخکیني حجرو لپاره چې د عادي بالغ موږک یا الزایمر موږک یا د انسان د سټیم حجرو څخه اخیستل شوي د عصبي مخکیني حجرو له هپپوکیمپل ګیرس څخه جلا شوي ،Ganoderma lucidumپولیساکرایډونه کولی شي په مؤثره توګه د دې مخکیني حجرو پراختیا ته وده ورکړي، او نوي تولید شوي حجرې د عصبي مخکیني حجرو اصلي ځانګړتیاوې ساتي، دا دا دی، دوی کولی شي پراخوالی او ځان تجدید ترسره کړي.

نور تحلیل دا وښودلهGanoderma lucidumپولیساکریډز (GLP) کولی شي نیوروجنیسیس ته وده ورکړي ځکه چې دوی کولی شي د عصبي مخکیني حجرو کې د "FGFR1" (نه EGFR ریسیپټر) په نوم یو ریسیپټر پیاوړی کړي ، دا د "عصبي ودې فکتور bFGF" محرک ته ډیر حساس کوي ، کوم چې د "حجرې نور معلومات لیږي. عصبي مخکیني حجرو ته خپریږي ، او بیا نور نوي عصبي حجرې رامینځته کیږي.

څرنګه چې نوي زیږیدلي عصبي حجرې کولی شي د موجوده عصبي سرکونو سره یوځای شي ترڅو فعالیت وکړي وروسته له دې چې دوی د دماغ ساحې ته مهاجرت ته اړتیا لري، دا باید د الزایمر ناروغۍ کې د عصبي حجرو مړینې له امله رامینځته شوي یو لړ ادراکي نیمګړتیاوې کمې کړي.

د څو اړخیز رولGanoderma lucidumد هیرولو سرعت ورو کوي.

د پورته څیړنو پایلې موږ ته اجازه راکړئ چې محافظتي اغیز وګوروGanoderma lucidumپه عصبي حجرو باندې.برسېره پر دې د التهاب ضد، انټي اکسیډنټ، انټي اپوپټوټیک، انټي بیټا امیلایډ ضد او نور تاثیرات چې په تیرو وختونو کې پیژندل شوي،ګانوډرماlucidumهمدارنګه کولی شي نیوروجنسیز ته وده ورکړي.د الزایمر موږکانو لپاره چې ورته جینیاتي نیمګړتیاوې لري او ورته نښې لري ، نو له همدې امله د ناروغۍ نښو شدت د خوړلو خلکو ترمینځ خورا توپیر لري.Ganoderma lucidumاو هغه څوک چې نه خوريGanoderma lucidum.

Ganoderma lucidumکیدای شي د الزایمر ناروغانو کې د حافظې فعالیت په بشپړه توګه بحال نشي، مګر د عمل مختلف میکانیزمونه کولی شي د الزایمر ناروغۍ خرابیدل ورو کړي.تر هغه چې ناروغ خپل ځان او نور د خپل پاتې ژوند لپاره یادوي، د الزایمر ناروغي ممکن دومره خطرناکه نه وي.

[سرچینه] Huang S، et al.د Ganoderma lucidum څخه پولیساکریډونه د الزایمر ناروغۍ د موږک ماډل کې د ادراکي فعالیت او عصبي پروجنیټر خپریدو ته وده ورکوي.د سټیم سیل راپورونه.2017 جنوري 10؛ 8 (1): 84-94.doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.007.

پای

د لیکوال/ آغلې وو تینګیاو په اړه

وو ټینګ یاو له 1999 راهیسې د لومړي لاس ګانوډرما معلوماتو په اړه راپور ورکوي. هغه لیکواله دهد ګانوډرما سره درملنه(په اپریل 2017 کې د خلکو طبي خپرونو کور کې خپور شوی).

★ دا مقاله د لیکوال د ځانګړي واک لاندې خپره شوې.★ پورتني اثار د لیکوال له اجازې پرته بیا تولید، اقتباس یا په نورو لارو نه کارول کیږي.★ د پورته بیان څخه د سرغړونې لپاره، لیکوال به اړونده قانوني مسؤلیتونه تعقیب کړي.★ د دې مقالې اصلي متن د وو ټینګ یاو لخوا په چینایي ژبه لیکل شوی او د الفریډ لیو لخوا انګلیسي ته ژباړل شوی.که د ژباړې (انګلیسي) او اصلي (چینایي) تر مینځ کوم توپیر شتون ولري، اصلي چینایي باید غالب وي.که لوستونکي کومه پوښتنه ولري، مهرباني وکړئ د اصلي لیکوال، آغلې وو تینګیاو سره اړیکه ونیسئ.


د پوسټ وخت: دسمبر-30-2021

خپل پیغام موږ ته واستوئ:

خپل پیغام دلته ولیکئ او موږ ته یې واستوئ
<