20 יאנואר 2017 / גואַנגדאָנג אינסטיטוט פון מיקראָביאָלאָגי און צענטער פֿאַר דיסעאַסע קאָנטראָל און פאַרהיטונג פון גואַנגדאָנג פּראַווינס / זשורנאַל פון עטהנאָפאַרמאַקאָלאָגי

טעקסט / ווו טינגיאַאָ

עס איז לאַנג געווען אַ דערקענט פאַקט אַזGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס קענען העלפן צו מייַכל צוקערקרענק, אָבער ווי עס אַרבעט איז אַ טעמע וואָס סייאַנטיס ווילן צו וויסן מער וועגן.

ווי פרי ווי 2012, גואַנגדאָנג אינסטיטוט פון מיקראָביאָלאָגי און צענטער פֿאַר דיסעאַסע קאָנטראָל און פאַרהיטונג פון גואַנגדאָנג פּראַווינס צוזאַמען ארויס אַ באַריכט וואָס סטייטיד אַז די הויך מאָלעקולאַר וואָג פּאַליסאַקעריידז (גלפּס) יקסטראַקטיד פון די הייס וואַסער עקסטראַקט פוןGanoderma lucidumפרוטינג ללבער האָבן אַ גוט היפּאָגליסעמיק ווירקונג פֿאַר טיפּ 2 צוקערקרענק (T2D).

איצט, זיי האָבן נאָך אפגעזונדערט פיר פּאַליסאַקעריידז פון GLPs, און גענומען די מער אַקטיוו F31 (מאָלעקולאַר וואָג פון וועגן 15.9 kDa, מיט 15.1% פּראָטעין) פֿאַר טיף לערנען, און געפֿונען אַז עס קען נישט בלויז רעגולירן בלוט גלוקאָוס דורך קייפל פּאַטווייז, אָבער אויך באַשיצן די לעבער.

לינגזשיפּאָליסאַקשאַרידעס קענען רעדוצירן היפּערגליסעמיאַ.

אין אַ 6-וואָך כייַע עקספּערימענט, עס איז געפונען אַז טיפּ 2 צוקערקרענק מיסע (Ganoderma lucidumגרופּע-הויך דאָזע) פאסטעכער מיט 50 מג / קגGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס פ31 יעדער טאָג האט קאַנסיסטאַנטלי נידעריקער פאַסטן בלוט גלוקאָוס לעוועלס ווי אַנטריטיד צוקערקרענק מיסע (קאָנטראָל גרופּע), און עס זענען געווען באַטייַטיק דיפעראַנסיז.

אין קאַנטראַסט, די צוקערקרענק מיסע (Ganoderma lucidumגרופּע-נידעריק דאָזע) וואָס אויך געגעסןGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס פ31 טעגלעך אָבער אין אַ דאָזע פון ​​בלויז 25 מג / קג האט אַ ווייניקער קלאָר ווי דער טאָג קאַפּ אין בלוט גלוקאָוס.דאָס ווייזט אַז דיGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס האָבן די ווירקונג פון רעגיאַלייטינג בלוט גלוקאָוס, אָבער די ווירקונג וועט זיין אַפעקטאַד דורך די דאָוסאַדזש (פיגורע 1).

פיגורע 1 די ווירקונג פוןGanoderma lucidumאויף פאסטן בלוט גלוקאָוס לעוועלס אין צוקערקרענק מיסע

[דערקלערונג] די היפּאָגליסעמיק מעדיצין געניצט אין די "מערב מעדיסינע גרופע" איז מעטפאָרמין (לאָדיטאָן), וואָס איז גענומען אָראַל אין 50 מג / קג טעגלעך.די בלוט גלוקאָוס אַפּאַראַט אין די פיגור איז ממאָל / ל.טיילן די בלוט גלוקאָוס ווערט דורך 0.0555 צו באַקומען די מג / דל.דער נאָרמאַל פאַסטן בלוט גלוקאָוס מדרגה זאָל זיין אונטער 5.6 ממאָל / ל (בעערעך 100 מג / דל), מער ווי 7 ממאָל / ל (126 מג / דל) איז צוקערקרענק.(געצייכנט דורך / ווו טינגיאַאָ, דאַטן מקור / J Ethnopharmacol. 2017; 196: 47-57.)

ריישי שוועמלפּאָליסאַקשאַרידעס רעדוצירן לעבער שעדיקן געפֿירט דורך צוקערקרענק.

עס קענען זיין געפֿונען פֿון פיגורע 1 אַז כאָטשGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס פ 31 קענען רעגולירן בלוט גלוקאָוס, זייַן ווירקונג איז אַ ביסל ערגער צו אַז פון מערב מעדיצין, און עס קען נישט ומקערן בלוט גלוקאָוס צו נאָרמאַל.פונדעסטוועגן,Ganoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס האָבן אנגעהויבן צו שפּילן אַ ראָלע אין פּראַטעקטינג די לעבער.

עס קענען זיין געזען פֿון פיגורע 2, בעשאַס דער עקספּערימענט, די סטרוקטור און מאָרפאָלאָגי פון לעבער געוועב פון צוקערקרענק מיסע פּראָטעקטעד דורךGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס פ31 (50 מג / קג) זענען ענלעך צו נאָרמאַל מיסע, און עס איז געווען ווייניקער אָנצינדונג.אין קאַנטראַסט, די לעבער געוועבן פון צוקערקרענק מיסע וואָס האָבן נישט באַקומען קיין באַהאַנדלונג זענען באטייטיק דאַמידזשד, און די באדינגונגען פון אָנצינדונג און נאַקראָוסאַס זענען אויך מער ערנסט.

פיגורע 2 העפּאַטאָפּראָטעקטיוו ווירקונג פוןGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס אויף צוקערקרענק מיסע

[דערקלערונג] די ווייַס פייַל ווייזט צו אַ ינפליימד אָדער נעקראָטיק ליזשאַן.(מקור / J Ethnopharmacol. 2017; 196: 47-57.)

פּאַטאַדזשענעסיס פון טיפּ 2 צוקערקרענק

פילע שטודיום אין דער פאַרגאַנגענהייַט דערקלערט די מעקאַניזאַם פוןGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס רעגיאַלייטינג בלוט גלוקאָוס פֿון דער פּערספּעקטיוו פון "פּראַטעקטינג פּאַנקרעאַטיק אינזל סעלז און ענכאַנסינג ינסאַלאַן ויסשיידונג."דעם לערנען סאַגדזשעסץ אַזGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס קענען אויך פֿאַרבעסערן היפּערגליסעמיאַ אין אנדערע וועגן.

איידער איר גיין ווייַטער, מיר מוזן ערשטער וויסן עטלעכע שליסלען צו די פאָרמירונג פון טיפּ 2 צוקערקרענק.נאָך אַ מענטש מיט נאָרמאַל מעטאַבאַליק פאַנגקשאַנז עסט, זיין פּאַנקרעאַטיק אינזל סעלז ויסשיידן ינסאַלאַן, וואָס סטימיאַלייץ מוסקל סעלז און פעט סעלז צו פּראָדוצירן "גלוקאָוס טראַנספּאָרטער (GLUT4)" אויף די צעל ייבערפלאַך צו "טראַנספּאָרטירן" די גלוקאָוס אין די בלוט אין די סעלז.

ווייַל גלוקאָוס קען נישט קרייַז די צעל מעמבראַנע גלייַך, עס קען נישט אַרייַן סעלז אָן די הילף פון GLUT4.די קרוקס פון טיפּ 2 צוקערקרענק איז אַז סעלז זענען נישט שפּירעוודיק צו ינסאַלאַן (ינסאַלאַן קעגנשטעל).אפילו אויב ינסאַלאַן איז סאַקריטאַד אָפט, עס נאָך קען נישט פּראָדוצירן גענוג GLUT4 אויף די צעל ייבערפלאַך.

דער סיטואַציע איז מער מסתּמא צו פאַלן אין אַביס מענטשן, ווייַל פעט סינטאַסייזיז אַ פּעפּטייד האָרמאָנע גערופן "רעסיסטין", וואָס ז ינסאַלאַן קעגנשטעל אין פעט סעלז.

זינט גלוקאָוס איז דער צעל ס ענערגיע מקור, ווען סעלז האָבן פעלנדיק גלוקאָוס, אין אַדישאַן צו מאַכן מענטשן וועלן צו עסן מער, עס וועט אויך מוטיקן די לעבער צו פּראָדוצירן מער גלוקאָוס.

עס זענען צוויי וועגן פֿאַר די לעבער צו פּראָדוצירן גלוקאָוס: איינער איז צו צעטיילן גלייקאַדזשין, דאָס איז, צו נוצן די גלוקאָוס ערידזשנאַלי סטאָרד אין די לעבער;די אנדערע איז צו רידזשענערייט גלייקאַדזשין, דאָס איז, צו גער ניט-קאַרבאָוכיידרייט רוי מאַטעריאַלס אַזאַ ווי פּראָטעין און פעט אין גלוקאָוס.

די צוויי יפעקץ אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק זענען מער קראַפטיק ווי די אין פּראָסט מענטשן.ווען די נוצן קורס פון גלוקאָוס דורך געוועב סעלז דיקריסאַז בשעת די סומע פון ​​​​גלוקאָוס פּראָדוקציע האלט צו העכערונג, עס איז געוויינטלעך שווער פֿאַר בלוט גלוקאָוס צו פאַלן.

Ganoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס רעדוצירן די סומע פון ​​​​גלוקאָוס געשאפן דורך די לעבער און פֿאַרבעסערן די יוטאַלאַזיישאַן קורס פון גלוקאָוס דורך סעלז.

Ganoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס פ31 ויסקומען צו סאָלווע די אויבן פּראָבלעמס.נאָך דעם סוף פון די כייַע עקספּערימענט, די ריסערטשערז גענומען די מויז לעבער און עפּידידימאַל פעט (ווי אַ גראדן פון גוף פעט), אַנאַלייזד און קאַמפּערד זיי, און געפונען אַז F31 האט די פאלגענדע מעקאַניזאַם פון קאַמף (פיגורע 3):

1. אַקטאַווייט AMPK פּראָטעין קינאַסע אין די לעבער, רעדוצירן די דזשין אויסדרוק פון עטלעכע ענזימעס ינוואַלווד אין גלייקאַדזשענאָליסיס אָדער גלוקאָנעאָגענעסיס אין די לעבער, רעדוצירן גלוקאָוס פּראָדוקציע און קאָנטראָלירן בלוט גלוקאָוס פֿון די מקור.

2. פאַרגרעסערן די נומער פון GLUT4 אויף אַדיפּאָסיטעס און ינכיבאַט די ויסשיידונג פון רעסיסטין פון אַדיפּאָסיטעס (מאכן די צוויי וועריאַבאַלז זייער נאָענט צו די צושטאַנד פון נאָרמאַל מיסע), דערמיט ימפּרוווינג די סענסיטיוויטי פון אַדיפּאָסיטעס צו ינסאַלאַן און ינקריסינג די נוצן פון גלוקאָוס.

3. באטייטיק רעדוצירן די דזשין אויסדרוק פון שליסל ענזימעס ינוואַלווד אין פעט סינטעז אין אַדאַפּאָוס געוועב, דערמיט רידוסינג די פּראָפּאָרציע פון ​​פעט אין די גוף וואָג און רידוסינג די סיבות שייַכות צו ינסאַלאַן קעגנשטעל.

עס קענען זיין געזען אַזGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס קענען רעגולירן בלוט גלוקאָוס דורך בייַ מינדסטער דריי פּאַטווייז, און די פּאַטווייז האָבן גאָרנישט צו טאָן מיט "סטימיאַלייטינג ינסאַלאַן ויסשיידונג", פּראַוויידינג מער פּאַסאַבילאַטיז פֿאַר די פֿאַרבעסערונג פון צוקערקרענק. 

פיגורע 3 די מעקאַניזאַם פוןGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס אין רעגיאַלייטינג בלוט גלוקאָוס

[דערקלערונג] די עפּידידימיס איז אַ שפּול-ווי דין סעמיניפעראַס רער וואָס איז נאָענט צו די שפּיץ פון די טעסטאַקאַל, קאַנעקטינג די וואַס דעפערענס און די טעסטיקלעס.זינט די פעט אַרום די עפּידידימיס איז דורכויס קאָראַלייטאַד מיט די גאַנץ פעט פון די גאנצע גוף (ספּעציעל וויסעראַל פעט), עס אָפט ווערט די אָבסערוואַציע אינדעקס פון דער עקספּערימענט.ווי פֿאַר ווי צו רעדוצירן גפּ און אנדערע ענזימעס נאָךGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס אַקטאַווייט AMPK, עס דאַרף זיין מער קלעראַפייד, אַזוי די שייכות צווישן די צוויי איז אנגעוויזן דורך "?"אין דער פיגור.(מקור ／J Ethnopharmacol. 2017; 196: 47-57.)

די איין מין פוןGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס איז נישט דאַווקע בעסער.

די אויבן-דערמאנט פאָרשונג רעזולטאַטן געבן אונדז אַ בעסער פארשטאנד פון "וויGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס זענען וווילטויק פֿאַר טיפּ 2 צוקערקרענק.עס אויך דערמאנט אונדז אַז אין דער ערשט בינע פון ​​ניצן מערב מעדיצין אָדערGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס, בלוט גלוקאָוס קען נישט צוריקקומען צו נאָרמאַל אַלע אין אַמאָל אָדער אפילו פלאַקטשוייץ אַרויף און אַראָפּ פֿאַר אַ צייט ווי געוויזן אין פיגורע 1.

דו זאלסט נישט זיין דיסאַפּויניד אין דעם צייַט, ווייַל ווי לאַנג ווי איר עסןGanoderma lucidum, דיין ינערלעך אָרגאַנס האָבן שוין פּראָטעקטעד.

עס איז כדאי צו דערמאָנען אַז, ווי דערמאנט אין די אָנהייב פון דעם אַרטיקל,Ganoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס פ31 זענען פּאַליסאַקעריידז פון קליין מאַלאַקיולז "דעקאַנסטראַקטיד" פֿון GLPs.קאַמפּערינג זייער היפּאָגליסעמיק יפעקץ אונטער די זעלבע יקספּערמענאַל טנאָים, איר וועט געפֿינען אַז די ווירקונג פון GLPs איז באטייטיק בעסער ווי די פון F31 (פיגורע 4).

אין אנדערע ווערטער, די איין מין פוןGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס זענען נישט דאַווקע בעסער, אָבער די קוילעלדיק ווירקונג פון די פולשטענדיק מינים פוןGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס איז גרעסער.זינט GLPs זענען גראָב פּאַליסאַקעריידז באקומען פוןGanoderma lucidumפרוטינג ללבער דורך הייס וואַסער יקסטראַקשאַן, ווי לאַנג ווי איר עסן פּראָדוקטן מיטGanoderma lucidumפרוטינג ללבער וואַסער עקסטראַקט, איר וועט נישט פאַרפירן GLPs. 

פיגורע 4 די ווירקונג פון פאַרשידענע מינים פוןGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס אויף פאַסטינג בלוט גלוקאָוס לעוועלס 

[דיסקריפּטיאָן] נאָך מיסע מיט טיפּ 2 צוקערקרענק (פאַסטן בלוט גלוקאָוס ווערט 12-13 ממאָל / ל) באקומען טעגלעך ינטראַפּעריטאָנעאַל ינדזשעקשאַן פוןGanoderma lucidumפּאָליסאַקשאַרידעס פ31 (50 מג / קג),Ganoderma lucidumרוי פּאָליסאַקשאַרידעס GLPs (50 מג / קג אָדער 100 מג / קג) פֿאַר 7 קאָנסעקוטיווע טעג, זייער בלוט גלוקאָוס לעוועלס זענען קאַמפּערד מיט די פון נאָרמאַל מיסע און יענע פון ​​אַנטריטיד צוקערקרענק מיסע.(געצייכנט דורך / ווו טינגיאַאָ, דאַטן מקור / אַרטש פאַרם רעס. 2012; 35 (10): 1793-801. J Ethnopharmacol. 2017; 196: 47-57.)

קוועלער

1. קסיאַאָ C, עט על.אַנטידיאַבעטיק טעטיקייט פון גאַנאָדערמאַ לוסידום פּאָליסאַקשאַרידעס פ 31 אַראָפּ-רעגיאַלייטאַד העפּאַטיק גלוקאָוס רעגולאַטאָרי ענזימעס אין צוקערקרענק מיסע.דזש עטהנאָפאַרמאַקאָל.20 יאנואר 2017; 196:47-57.

2. קסיאַאָ C, עט על.היפּאָגליסעמיק יפעקץ פון גאַנאָדערמאַ לוסידום פּאָליסאַקשאַרידעס אין טיפּ 2 צוקערקרענק מיסע.Arch Pharm Res.2012 אקטאבער; 35 (10): 1793-801.

END

וועגן דער מחבר / מיז ווו טינגיאַאָ

Wu Tingyao האט רעפּאָרטעד וועגן ערשטער-האַנט גאַנאָדערמאַ אינפֿאָרמאַציע זינט 1999. זי איז די מחבר פוןהיילונג מיט גאַנאָדערמאַ(ארויס אין די מענטשן ס מעדיקאַל פּובלישינג הויז אין אפריל 2017).

★ דער אַרטיקל איז ארויס אונטער די ויסשליסיק דערלויבעניש פון דעם מחבר.★ די אויבן ווערק קענען ניט זיין ריפּראַדוסט, עקסערפּטיד אָדער געניצט אין אנדערע וועגן אָן דער דערלויבעניש פון דער מחבר.★ פֿאַר ווייאַליישאַן פון די אויבן דערקלערונג, דער מחבר וועט נאָכגיין באַטייַטיק לעגאַל ריספּאַנסאַבילאַטיז.★ דער אָריגינעל טעקסט פון דעם אַרטיקל איז געשריבן אין כינעזיש דורך ווו טינגיאַאָ און איבערגעזעצט אין ענגליש דורך Alfred Liu.אויב עס איז קיין דיסקרעפּאַנסי צווישן די איבערזעצונג (ענגליש) און דער אָריגינעל (כינעזיש), דער אָריגינעל כינעזיש וועט פּריווייל.אויב לייענער האָבן קיין פראגעס, ביטע קאָנטאַקט די אָריגינעל מחבר, מיז ווו טינגיאַאָ.