20 януари 2017 г. / Институт по микробиология в Гуангдонг и Център за контрол и превенция на заболяванията на провинция Гуангдонг / Вестник по етнофармакология

Текст/ Wu Tingyao

Отдавна е признат факт, чеГанодерма луцидумполизахаридите могат да помогнат при лечението на диабет, но как работи е тема, за която учените искат да знаят повече.

Още през 2012 г. Институтът по микробиология в Гуандун и Центърът за контрол и превенция на заболяванията на провинция Гуандун издадоха съвместен доклад, в който се посочва, че полизахаридите с високо молекулно тегло (GLP), извлечени от екстракта от гореща вода наГанодерма луцидумплодните тела имат добър хипогликемичен ефект при диабет тип 2 (T2D).

Сега те допълнително са изолирали четири полизахарида от GLP и са взели по-активния F31 (молекулно тегло от около 15,9 kDa, съдържащ 15,1% протеин) за задълбочено изследване и са открили, че той може не само да регулира кръвната глюкоза по множество пътища, но и също защитават черния дроб.

Линджиполизахаридите могат да намалят хипергликемията.

В 6-седмичен експеримент с животни беше установено, че мишки с диабет тип 2 (Ганодерма луцидумгрупа-висока доза), хранени с 50 mg/kgГанодерма луцидумполизахариди F31 всеки ден са имали постоянно по-ниски нива на кръвната захар на гладно в сравнение с нелекуваните мишки с диабет (контролна група) и е имало значителни разлики.

За разлика от тях мишките с диабет (Ганодерма луцидумгрупа-ниска доза), които също са ялиГанодерма луцидумполизахариди F31 дневно, но при доза от само 25 mg/kg имаше по-малко очевидно понижение на кръвната глюкоза.Това показва, чеГанодерма луцидумполизахаридите имат ефект на регулиране на кръвната глюкоза, но ефектът ще бъде повлиян от дозировката (Фигура 1).

Фигура 1 Ефектът отГанодерма луцидумвърху нивата на кръвната захар на гладно при мишки с диабет

[Обяснение] Хипогликемичното лекарство, използвано в "Western Medicine Group" е метформин (Loditon), който се приема перорално в доза от 50 mg/kg дневно.Единицата за кръвна захар на фигурата е mmol/L.Разделете стойността на кръвната захар на 0,0555, за да получите mg/dL.Нормалното ниво на кръвната захар на гладно трябва да бъде под 5,6 mmol/L (приблизително 100 mg/dL), повече от 7 mmol/L (126 mg/dL) е диабет.(Начертано от/Wu Tingyao, източник на данни/J Ethnopharmacol. 2017; 196:47-57.)

Гъба Рейшиполизахаридите намаляват увреждането на черния дроб, причинено от диабет.

От фигура 1 може да се установи, че въпреки чеГанодерма луцидумполизахаридите F31 могат да регулират кръвната глюкоза, ефектът му е малко по-нисък от този на западната медицина и не може да възстанови кръвната глюкоза до нормалното.Въпреки това,Ганодерма луцидумполизахаридите са започнали да играят роля в защитата на черния дроб.

Може да се види от Фигура 2, по време на експеримента, структурата и морфологията на чернодробната тъкан на мишки с диабет, защитени отГанодерма луцидумполизахаридите F31 (50 mg/kg) са подобни на тези при нормални мишки и има по-малко възпаление.Обратно, чернодробните тъкани на мишки с диабет, които не са получили никакво лечение, са значително увредени и състоянията на възпаление и некроза също са по-сериозни.

Фигура 2 Хепатопротективен ефект наГанодерма луцидумполизахариди върху мишки с диабет

[Обяснение] Бялата стрелка сочи към възпалена или некротична лезия.(Източник/J Ethnopharmacol. 2017; 196:47-57.)

Патогенеза на диабет тип 2

Много изследвания в миналото обясняват механизма наГанодерма луцидумполизахариди, регулиращи кръвната глюкоза от гледна точка на „защита на панкреасните островни клетки и повишаване на секрецията на инсулин“.Това проучване предполага, чеГанодерма луцидумполизахаридите също могат да подобрят хипергликемията по други начини.

Преди да продължим по-нататък, първо трябва да знаем няколко ключа за формирането на диабет тип 2.След като човек с нормална метаболитна функция се храни, неговите панкреатични островни клетки ще секретират инсулин, който стимулира мускулните клетки и мастните клетки да произвеждат „глюкозен транспортер (GLUT4)“ на клетъчната повърхност, за да „транспортират“ глюкозата в кръвта в клетките.

Тъй като глюкозата не може да премине директно през клетъчната мембрана, тя не може да влезе в клетките без помощта на GLUT4.Същността на диабет тип 2 е, че клетките не са чувствителни към инсулин (инсулинова резистентност).Дори ако инсулинът се секретира често, той все още не може да произведе достатъчно GLUT4 на клетъчната повърхност.

Тази ситуация е по-вероятно да се появи при хора със затлъстяване, тъй като мазнините синтезират пептиден хормон, наречен "резистин", който причинява инсулинова резистентност в мастните клетки.

Тъй като глюкозата е енергийният източник на клетката, когато на клетките липсва глюкоза, освен че кара хората да искат да ядат повече, това също ще насърчи черния дроб да произвежда повече глюкоза.

Има два начина за черния дроб да произвежда глюкоза: единият е да разгражда гликогена, тоест да използва глюкозата, първоначално съхранявана в черния дроб;другото е да регенерира гликоген, тоест да превърне невъглехидратните суровини като протеини и мазнини в глюкоза.

Тези два ефекта при пациенти с диабет тип 2 са по-силни от тези при обикновените хора.Когато степента на използване на глюкозата от тъканните клетки намалява, докато количеството на произведената глюкоза продължава да нараства, естествено е трудно кръвната глюкоза да спадне.

Ганодерма луцидумполизахаридите намаляват количеството глюкоза, произведена от черния дроб, и подобряват степента на използване на глюкозата от клетките.

Ганодерма луцидумполизахаридите F31 изглежда могат да разрешат горните проблеми.След края на експеримента с животни, изследователите извадиха черния дроб на мишката и епидидималната мазнина (като индикатор за телесните мазнини), анализираха ги и ги сравниха и установиха, че F31 има следния механизъм на действие (Фигура 3):

1. Активирайте AMPK протеин киназата в черния дроб, намалете генната експресия на няколко ензима, участващи в гликогенолизата или глюконеогенезата в черния дроб, намалете производството на глюкоза и контролирайте кръвната глюкоза от източника.

2. Увеличете броя на GLUT4 върху адипоцитите и инхибирайте секрецията на резистин от адипоцитите (правейки тези две променливи много близки до състоянието на нормални мишки), като по този начин подобрявате чувствителността на адипоцитите към инсулин и увеличавате използването на глюкоза.

3. Значително намалява генната експресия на ключови ензими, участващи в синтеза на мазнини в мастната тъкан, като по този начин намалява дела на мазнините в телесното тегло и намалява факторите, свързани с инсулиновата резистентност.

Вижда се, чеГанодерма луцидумПолизахаридите могат да регулират кръвната глюкоза чрез най-малко три пътя и тези пътища нямат нищо общо със „стимулирането на инсулиновата секреция“, предоставяйки повече възможности за подобряване на диабета. 

Фигура 3 Механизмът наГанодерма луцидумполизахариди за регулиране на кръвната захар

[Обяснение] Епидидимисът е подобна на намотка тънка семенна тръба, която е близо до горната част на тестиса, свързвайки семепровода и тестисите.Тъй като мазнината около епидидима е в положителна корелация с общата мазнина на цялото тяло (особено висцералната мазнина), тя често се превръща в индекс за наблюдение на експеримента.Що се отнася до това как да намалите GP и други ензими следГанодерма луцидумполизахаридите активират AMPK, то трябва да бъде допълнително изяснено, така че връзката между двете е обозначена с "?"на фигурата.(Източник／J Ethnopharmacol. 2017; 196:47-57.）

Единственият видГанодерма луцидумполизахаридите не е непременно по-добре.

Гореспоменатите резултати от изследването ни дават по-добро разбиране на „какГанодерма луцидумполизахаридите са полезни при диабет тип 2”.Също така ни напомня, че в началния етап на използване на западната медицина илиГанодерма луцидумполизахариди, кръвната глюкоза може да не се върне към нормалното изведнъж или дори да варира нагоре и надолу за определен период от време, както е показано на фигура 1.

Не се разочаровайте в този момент, защото докато ядетеГанодерма луцидум, вашите вътрешни органи са защитени.

Заслужава да се отбележи, че както беше споменато в началото на статията,Ганодерма луцидумполизахаридите F31 са полизахариди с малка молекула, „деконструирани“ от GLP.Сравнявайки техните хипогликемични ефекти при същите експериментални условия, ще откриете, че ефектът на GLPs е значително по-добър от този на F31 (Фигура 4).

С други думи, единствен видГанодерма луцидумполизахаридите не са непременно по-добри, но цялостният ефект от всеобхватните видовеГанодерма луцидумполизахаридите е по-голяма.Тъй като GLPs са сурови полизахариди, получени отГанодерма луцидумплодни тела чрез екстракция с гореща вода, стига да ядете продукти, съдържащиГанодерма луцидумводен екстракт от плодни тела, няма да пропуснете GLP. 

Фигура 4 Ефектът на различните видовеГанодерма луцидумполизахариди върху нивата на кръвната захар на гладно 

[Описание] След като мишки с диабет тип 2 (стойност на кръвната захар на гладно 12-13 mmol/L) получават ежедневно интраперитонеално инжектиране наГанодерма луцидумполизахариди F31 (50 mg/kg),Ганодерма луцидумсурови полизахариди GLPs (50 mg/kg или 100 mg/kg) в продължение на 7 последователни дни, техните нива на кръвна захар се сравняват с тези на нормални мишки и тези на нелекувани мишки с диабет.(Нарисувано от/Wu Tingyao, източник на данни/Arch Pharm Res. 2012; 35(10):1793-801.J Ethnopharmacol. 2017; 196:47-57.)

Източници

1. Xiao C, et al.Антидиабетната активност на полизахаридите на Ganoderma lucidum F31 намалява регулаторните ензими на чернодробната глюкоза при мишки с диабет.J Ethnopharmacol.2017 г. 20 януари; 196: 47-57.

2. Xiao C, et al.Хипогликемични ефекти на полизахаридите на Ganoderma lucidum при мишки с диабет тип 2.Arch Pharm Res.2012 октомври;35(10):1793-801.

КРАЙ

За автора/ Г-жа У Тиняо

Wu Tingyao докладва информация от първа ръка за Ганодерма от 1999 г. Тя е автор наЛечение с Ганодерма(публикувано в The People's Medical Publishing House през април 2017 г.).

★ Тази статия е публикувана с изключителното разрешение на автора.★ Горните произведения не могат да бъдат възпроизвеждани, извличани или използвани по друг начин без разрешението на автора.★ За нарушения на горното изявление авторът ще търси съответните законови отговорности.★ Оригиналният текст на тази статия е написан на китайски от Wu Tingyao и преведен на английски от Alfred Liu.Ако има някакво несъответствие между превода (английски) и оригинала (китайски), оригиналът на китайски има предимство.Ако читателите имат някакви въпроси, моля, свържете се с оригиналния автор, г-жа Wu Tingyao.