20 de xaneiro de 2017 / Instituto de Microbioloxía de Guangdong e Centro de Control e Prevención de Enfermidades da provincia de Guangdong / Journal of Ethnopharmacology

Texto/ Wu Tingyao

efectos 2

Hai tempo que é un feito recoñecido queGanoderma lucidumOs polisacáridos poden axudar a tratar a diabetes, pero como funciona é un tema sobre o que os científicos queren saber máis.

Xa en 2012, o Instituto de Microbioloxía de Guangdong e o Centro para o Control e a Prevención de Enfermidades da provincia de Guangdong publicaron conxuntamente un informe no que indicaba que os polisacáridos de alto peso molecular (GLP) extraídos do extracto de auga quente deGanoderma lucidumos corpos fructíferos teñen un bo efecto hipoglucémico para a diabetes tipo 2 (T2D).

Agora, illaron aínda máis catro polisacáridos dos GLP e tomaron o F31 máis activo (peso molecular duns 15,9 kDa, que contén un 15,1% de proteína) para un estudo en profundidade, e descubriron que non só pode regular a glicosa no sangue a través de varias vías, senón tamén protexe o fígado.

LingzhiOs polisacáridos poden reducir a hiperglicemia.

Nun experimento con animais de 6 semanas, descubriuse que ratos diabéticos tipo 2 (Ganoderma lucidumgrupo-dose alta) alimentado con 50 mg/kgGanoderma lucidumOs polisacáridos F31 todos os días tiñan niveis de glicosa no sangue en xaxún constantemente máis baixos que os ratos diabéticos non tratados (grupo control) e houbo diferenzas significativas.

Pola contra, os ratos diabéticos (Ganoderma lucidumgrupo-dose baixa) que tamén comíaGanoderma lucidumpolisacáridos F31 diariamente pero a unha dose de só 25 mg/kg tivo unha caída menos evidente da glicosa no sangue.Isto demostra que oGanoderma lucidumOs polisacáridos teñen o efecto de regular a glicosa no sangue, pero o efecto verase afectado pola dosificación (Figura 1).

efectos 3

Figura 1 O efecto deGanoderma lucidumsobre os niveis de glicosa no sangue en xaxún en ratos diabéticos

[Explicación] O medicamento hipoglucémico usado no "Grupo de Medicina Occidental" é a metformina (Loditon), que se toma por vía oral a 50 mg/kg diarios.A unidade de glicosa no sangue da figura é mmol/L.Divide o valor de glicosa no sangue por 0,0555 para obter o mg/dL.O nivel normal de glicosa no sangue en xaxún debe ser inferior a 5,6 mmol/L (aproximadamente 100 mg/dL), máis de 7 mmol/L (126 mg/dL) é diabetes.(Debuxado por/Wu Tingyao, fonte de datos/J Ethnopharmacol. 2017; 196:47-57.)

Cogomelo ReishiOs polisacáridos reducen o dano hepático causado pola diabetes.

Na figura 1 pódese atopar que aínda queGanoderma lucidumOs polisacáridos F31 poden regular a glicosa no sangue, o seu efecto é lixeiramente inferior ao da medicina occidental e non pode normalizar a glicosa no sangue.Con todo,Ganoderma lucidumos polisacáridos comezaron a desempeñar un papel na protección do fígado.

Na figura 2 pódese ver, durante o experimento, a estrutura e morfoloxía do tecido hepático dos ratos diabéticos protexidos porGanoderma lucidumos polisacáridos F31 (50 mg/kg) eran similares aos dos ratos normais e houbo menos inflamación.Pola contra, os tecidos hepáticos dos ratos diabéticos que non recibiron ningún tratamento foron significativamente danados, e as condicións de inflamación e necrose tamén foron máis graves.

efectos 4

Figura 2 Efecto hepatoprotector deGanoderma lucidumpolisacáridos en ratos diabéticos

[Explicación] A frecha branca apunta a unha lesión inflamada ou necrótica.(Fonte/J Ethnopharmacol. 2017; 196:47-57.)

Patoxénese da diabetes tipo 2

Moitos estudos no pasado explicaron o mecanismo deGanoderma lucidumpolisacáridos que regulan a glicosa no sangue desde a perspectiva de "protexer as células dos illotes pancreáticos e mellorar a secreción de insulina".Este estudo suxire queGanoderma lucidumOs polisacáridos tamén poden mellorar a hiperglicemia doutros xeitos.

Antes de ir máis lonxe, primeiro debemos coñecer algunhas claves para a formación da diabetes tipo 2.Despois de que unha persoa con función metabólica normal come, as células do seu illote pancreático segregarán insulina, que estimula as células musculares e as células de graxa para producir un "transportador de glicosa (GLUT4)" na superficie celular para "transportar" a glicosa no sangue ás células.

Como a glicosa non pode atravesar a membrana celular directamente, non pode entrar nas células sen a axuda de GLUT4.O meollo da diabetes tipo 2 é que as células non son sensibles á insulina (resistencia á insulina).Aínda que a insulina se secrete con frecuencia, aínda non pode producir suficiente GLUT4 na superficie celular.

Esta situación é máis probable que se produza en persoas obesas, porque a graxa sintetiza unha hormona peptídica chamada "resistina", que provoca resistencia á insulina nas células de graxa.

Dado que a glicosa é a fonte de enerxía da célula, cando as células carecían de glicosa, ademais de facer que a xente queira comer máis, tamén favorecerá que o fígado produza máis glicosa.

Hai dous xeitos de que o fígado produza glicosa: unha é descompoñer o glicóxeno, é dicir, utilizar a glicosa almacenada orixinalmente no fígado;a outra é rexenerar o glicóxeno, é dicir, converter materias primas non carbohidratadas como proteínas e graxas en glicosa.

Estes dous efectos en pacientes con diabetes tipo 2 son máis vigorosos que os da xente común.Cando a taxa de utilización de glicosa polas células do tecido diminúe mentres a produción de glicosa segue aumentando, é naturalmente difícil que a glicosa no sangue caia.

Ganoderma lucidumOs polisacáridos reducen a cantidade de glicosa producida polo fígado e melloran a taxa de utilización da glicosa polas células.

Ganoderma lucidumos polisacáridos F31 parecen ser capaces de resolver os problemas anteriores.Tras o final do experimento con animais, os investigadores sacaron o fígado do rato e a graxa do epidídimo (como indicador da graxa corporal), analizáronos e comparáronos e descubriron que F31 ten o seguinte mecanismo de acción (Figura 3):

efectos 1

1.Activa a proteína quinase AMPK no fígado, reduce a expresión xénica de varios encimas implicados na glicoxenólise ou a gliconeoxénese no fígado, reduce a produción de glicosa e controla a glicosa no sangue desde a fonte.

2. Aumentar o número de GLUT4 nos adipocitos e inhibir a secreción de resistina dos adipocitos (facendo que estas dúas variables sexan moi próximas á condición dos ratos normais), mellorando así a sensibilidade dos adipocitos á insulina e aumentando a utilización da glicosa.

3. Reducir significativamente a expresión xénica de encimas clave implicados na síntese de graxa no tecido adiposo, reducindo así a proporción de graxa no peso corporal e reducindo os factores relacionados coa resistencia á insulina.

Pódese ver queGanoderma lucidumOs polisacáridos poden regular a glicosa no sangue a través de polo menos tres vías, e estas vías non teñen nada que ver con "estimular a secreción de insulina", proporcionando máis posibilidades para a mellora da diabetes. 

Figura 3 O mecanismo deGanoderma lucidumpolisacáridos na regulación da glicosa no sangue

[Explicación] O epidídimo é un tubo seminífero delgado en forma de espiral que está preto da parte superior do testículo, que conecta os conductos deferentes e os testículos.Dado que a graxa ao redor do epidídimo está positivamente correlacionada coa graxa total de todo o corpo (especialmente a graxa visceral), moitas veces convértese no índice de observación do experimento.En canto a como reducir GP e outros encimas despoisGanoderma lucidumpolisacáridos activan AMPK, é necesario aclarar máis, polo que a relación entre ambos indícase por "?"na figura.(Fonte/J Ethnopharmacol. 2017; 196:47-57.)

O único tipo deGanoderma lucidumpolisacáridos non é necesariamente mellor.

Os resultados da investigación antes mencionados dannos unha mellor comprensión de “comoGanoderma lucidumos polisacáridos son beneficiosos para a diabetes tipo 2".Tamén nos lembra que na fase inicial de uso da medicina occidental ouGanoderma lucidumpolisacáridos, a glicosa no sangue pode non volver á normalidade dunha soa vez ou incluso flutuar cara arriba e abaixo durante un período de tempo como se mostra na Figura 1.

Non te decepciones neste momento, porque sempre que comasGanoderma lucidum, os teus órganos internos foron protexidos.

Cabe mencionar que, como se mencionou ao comezo do artigo,Ganoderma lucidumOs polisacáridos F31 son polisacáridos de pequenas moléculas "deconstruídos" a partir de GLP.Comparando os seus efectos hipoglucémicos nas mesmas condicións experimentais, descubrirás que o efecto dos GLP é significativamente mellor que o do F31 (Figura 4).

Noutras palabras, o único tipo deGanoderma lucidumpolisacáridos non son necesariamente mellores, pero o efecto xeral dos tipos comprensivos deGanoderma lucidumpolisacáridos é maior.Dado que os GLP son polisacáridos brutos obtidos deGanoderma lucidumcorpos fructíferos mediante extracción de auga quente, sempre que coma produtos que conteñanGanoderma lucidumextracto de auga de corpos fructíferos, non perderás GLP. 

efectos 5

Figura 4 O efecto de diferentes tipos deGanoderma lucidumpolisacáridos sobre os niveis de glicosa no sangue en xaxún 

[Descrición] Despois de que ratos con diabetes tipo 2 (valor de glicosa no sangue en xaxún 12-13 mmol/L) recibisen unha inxección intraperitoneal diaria deGanoderma lucidumpolisacáridos F31 (50 mg/kg),Ganoderma lucidumpolisacáridos brutos GLP (50 mg/kg ou 100 mg/kg) durante 7 días consecutivos, os seus niveis de glicosa no sangue foron comparados cos de ratos normais e cos de ratos diabéticos non tratados.(Debuxado por/Wu Tingyao, fonte de datos/Arch Pharm Res. 2012; 35(10):1793-801.J Ethnopharmacol. 2017; 196:47-57.)

Fontes

1. Xiao C, et al.Actividade antidiabética dos polisacáridos F31 de Ganoderma lucidum, encimas reguladoras da glicosa hepática en ratos diabéticos.J Etnofarmaco.20 de xaneiro de 2017; 196:47-57.

2. Xiao C, et al.Efectos hipoglucémicos dos polisacáridos de Ganoderma lucidum en ratos diabéticos tipo 2.Arch Pharm Res.35 de outubro de 2012 (10): 1793-801.

FIN

Sobre o autor/ Sra Wu Tingyao

Wu Tingyao leva informando sobre información de primeira man sobre Ganoderma desde 1999. É a autora deCuración con Ganoderma(publicado en The People's Medical Publishing House en abril de 2017).

★ Este artigo publícase baixo a autorización exclusiva do autor.★ As obras anteriores non se poden reproducir, extraer ou utilizar doutro xeito sen a autorización do autor.★ Por violacións da declaración anterior, o autor asumirá as responsabilidades legais pertinentes.★ O texto orixinal deste artigo foi escrito en chinés por Wu Tingyao e traducido ao inglés por Alfred Liu.Se hai algunha discrepancia entre a tradución (inglés) e o orixinal (chinés), prevalecerá o orixinal chinés.Se os lectores teñen algunha dúbida, póñase en contacto coa autora orixinal, a Sra Wu Tingyao.


Hora de publicación: 25-12-2021

Envíanos a túa mensaxe:

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo
<