13 janar 2017 / Universiteti Mjekësor Fujian, Universiteti i Arizonës, etj. / “Oncotarget”

Tekst/Wu Tingyao

Shumë pacientë me kancer, të cilët kanë kaluar vështirësi të patreguara në trajtim, pyesin veten pse një tumor që ata mendojnë se është "shëruar" do të rikthehet përsëri pas një periudhe të gjatë heshtjeje.Thelbi qëndron në qelizat burimore të kancerit.

Përballë sulmeve të shumta të drogës, disa qeliza burimore kanceroze do të hyjnë në një gjendje të fjetur dhe do të ndalojnë ndarjen e qelizave në mënyrë që të mbijetojnë.Kjo është një nga arsyet pse medikamentet që “sulmojnë qelizat në rritje të shpejtë si objektiva” nuk mund të vrasin këtë grup qelizash burimore tumorale.Tumoret malinje lënë pas një ringjallje të "farave" vetëm për të gjetur një shans për të luftuar përsëri një ditë.

Prandaj, për sa kohë që ky grup i qelizave burimore të tumorit të fjetur mund të "zgjohen" dhe të lejohen të rihyjnë në një gjendje të përhapjes me ndarje të shpejtë, ekziston mundësia për t'i vrarë ato me ilaçet ekzistuese.

Një ekip i udhëhequr nga Profesor Jian-Hua Xu nga Kolegji i Farmacisë i Universitetit Mjekësor Fujian dhe Universiteti i Arizonës publikuan së bashku një studim mbi "Oncotarget" në janar 2017 duke theksuar seGanoderma lucidum(Lingzhi, kërpudha Reishi) sterolet dhe triterpenet mund të luajnë një rol anti-tumor duke reduktuar thellësinë e qetësisë së qelizave kancerogjene.

Studiuesit izoluan dy komponentë aktivë natyralë nga ekstrakti etanol iGanoderma lucidumtrupat frutorë: peroksid ergosteroli dhe ganodermanondiol.

Formula molekulare dhe struktura kimike e peroksidit të ergosterolit dhe ganodermanondiolit (Burimi/Oncotarget. 2017 13 janar. doi: 10.18632/oncotarget.14634.)

Eksperimentet kanë zbuluar se ato jo vetëm që mund të frenojnë në mënyrë efektive qelizat kancerogjene që rriten me shpejtësi dhe të zvogëlojnë shkallën e mbijetesës së tyre, por gjithashtu të nxisin qelizat e qeta dhe me çiklizëm të ngadaltë në apoptozë.Efekti i tyre citotoksik ndaj kësaj të fundit është edhe më i mirë se ai i kimioterapeutikëve si Doxorubicin, Paclitaxel dhe Topotecan.

Pse ndodhi kjo?Rezulton se molekula Rb-E2F në qelizat e qeta do të aktivizohet nga këto dyGanoderma lucidumkomponentët.Është një ndërprerës që përcakton nëse një qelizë ndahet apo jo.Kur aktiviteti i saj rritet, gjendja e qetësisë së qelizës do të ndryshojë nga e thella në e cekët ── Qeliza duket se është tërhequr nga gjumi i thellë origjinal në gjumin e lehtë.Për sa kohë që stimulohet pak, është e lehtë të “zgjohesh” dhe të riprodhosh sërish fuqishëm (siç tregohet në figurën e mëposhtme).

SiGanoderma lucidumthyen gjendjen e fjetur të qelizave kancerogjene

Qelizat e fjetura të kancerit, pasi janë trajtuar meGanoderma lucidumsterolet ose triterpenet, thellësia e tyre e qetë (të ndalojë ose ngadalësojë ndarjen e qelizave) do të bëhet më e cekët dhe ato janë të lehta për t'u kthyer në një gjendje të përhapjes së shpejtë për shkak të disa stimujve.Në këtë kohë, ata janë të vështirë t'i shpëtojnë sulmit të barnave që synojnë qelizat që rriten me shpejtësi (Burimi/Oncotarget. 2017 13 janar. doi: 10.18632/oncotarget.14634.)

Eksperimenti i trajtimit të qelizave të kancerit të gjirit në qetësi (MCF-7) dhe qelizave normale të gjirit (MCF-10A) me peroksid ergosteroli ose ganodermanondiol tregoi se në të njëjtën dozë (20 μg/mL), numri i qelizave të kancerit të gjirit në qetësi do të jetë preferencial. reduktuar përgjysmë në krahasim me qelizat normale (në një periudhë relativisht të shkurtër kohe), duke treguar se gjendja e qetësisë së qelizave kancerogjene nuk është aq e qëndrueshme sa ajo e qelizave normale, kështu që këto dyLingzhikomponentët do të kalojnë bllokadën më herët (siç tregohet më poshtë).

Dallimi në aktivitetin midis qelizave normale dhe kanceroze

Tipari më i rëndësishëm i qelizave kancerogjene është se ato mund të shumohen pafundësisht.Prandaj, edhe në fazën e qetë të "ngadalësimit ose ndalimit të ndarjes qelizore", thellësia e qetë e qelizave kancerogjene (siç tregohet në të djathtë) është ende më e cekët se ajo e qelizave normale (siç tregohet në të majtë), kështu që ato janë më të lehtë për t'u zgjuar nga përgjumjaKërpudha Reishisterolet dhe triterpenet.(Burimi/Oncotarget. 2017 13 janar. doi: 10.18632/oncotarget.14634.)

Ne tashmë e dimë atëGanoderma lucidumpolisaharidet mund të rrisin imunitetin ndërsaGanoderma lucidumtriterpenet mund të pengojnë proliferimin e qelizave tumorale.Rezultatet e këtij hulumtimi tregojnë seGanoderma lucidumsterolet dheGanoderma lucidumtriterpenet gjithashtu mund të aktivizojnë qelizat tumorale të fjetura (zakonisht qelizat burimore të tumorit), gjë që ndihmon kimioterapeutikët të eliminojnë qelizat e tumorit dhe të zvogëlojnë mundësinë e përsëritjes së tumorit.

Kështu bënGanoderma lucidummbështeteni vetëm në një komponent aktiv për të frenuar tumoret?Ganoderma lucidumme komponentë të plotë mund të luftojë tumoret në një mënyrë të shumëfishtë;vetëm mënyra antitumorale me shumë drejtime mund të minimizojë vitalitetin e qelizave tumorale.

[Burimi] Dai J, et al.Eliminimi i qelizave të qeta me çiklizëm të ngadaltë nëpërmjet reduktimit të thellësisë së qetësisë nga përbërësit natyralë të pastruar nga Ganoderma lucidum.Oncotarget.2017 Jan 13. doi: 10.18632/oncotarget.14634.

FUND

Rreth autorit/ Znj. Wu Tingyao
Wu Tingyao ka raportuar mbi informacionin e dorës së parë të Ganodermës që nga viti 1999. Ajo është autore eShërimi me Ganodermën(botuar në Shtëpinë Botuese të Mjekësisë Popullore në Prill 2017).
 
★ Ky artikull është botuar nën autorizimin ekskluziv të autorit.★ Veprat e mësipërme nuk mund të riprodhohen, shkëputen ose përdoren në mënyra të tjera pa autorizimin e autorit.★ Për shkelje të deklaratës së mësipërme, autori do të ndjekë përgjegjësitë ligjore përkatëse.★ Teksti origjinal i këtij artikulli është shkruar në kinezisht nga Wu Tingyao dhe është përkthyer në anglisht nga Alfred Liu.Nëse ka ndonjë mospërputhje midis përkthimit (anglisht) dhe origjinalit (kinezisht), origjinali kinez do të mbizotërojë.Nëse lexuesit kanë ndonjë pyetje, ju lutemi kontaktoni autorin origjinal, znj. Wu Tingyao.