13 de gener de 2017 / Fujian Medical University, la Universitat d'Arizona, etc. / "Oncotarget"

Text/Wu Tingyao

Molts pacients amb càncer que han passat per dificultats incalculables en el tractament es pregunten per què un tumor que senten que s'ha "curat" tornarà a recaure després d'un llarg període de silenci.El quid es troba en les cèl·lules mare del càncer.

Davant de nombrosos atacs de drogues, algunes cèl·lules mare del càncer entraran en un estat latent i aturaran la divisió cel·lular per sobreviure.Aquesta és una de les raons per les quals els fàrmacs que "ataquen les cèl·lules que proliferen ràpidament com a objectius" no poden matar aquest grup de cèl·lules mare tumorals.Els tumors malignes deixen enrere un ressorgiment de "llavors" només per trobar l'oportunitat de tornar a lluitar algun dia.

Per tant, sempre que aquest grup de cèl·lules mare tumorals latents es pugui "despertar" i permetre que torni a entrar en un estat de proliferació de divisió ràpida, hi ha la possibilitat de matar-les amb fàrmacs existents.

Un equip dirigit pel professor Jian-Hua Xu de la Facultat de Farmàcia de la Universitat Mèdica de Fujian i la Universitat d'Arizona va publicar conjuntament un estudi sobre "Oncotarget" el gener de 2017 que assenyalava queGanoderma lucidum(Lingzhi, bolets Reishi) els esterols i els triterpens poden tenir un paper antitumoral reduint la profunditat de quiescència de les cèl·lules canceroses.

Els investigadors van aïllar dos components actius naturals de l'extracte d'etanolGanoderma lucidumcossos fructífers: peròxid d'ergosterol i ganodermanondiol.

Fórmula molecular i estructura química del peròxid d'ergosterol i ganodermanondiol (Font/Oncotarget. 13 de gener de 2017. doi: 10.18632/oncotarget.14634.)

Els experiments han descobert que no només poden inhibir eficaçment les cèl·lules canceroses que proliferan ràpidament i reduir la seva taxa de supervivència, sinó que també indueixen a l'apoptosi les cèl·lules quiescents i de cicle lent.El seu efecte citotòxic contra aquests últims és fins i tot millor que el dels quimioterapèutics com Doxorubicina, Paclitaxel i Topotecan.

Per què va passar això?Resulta que la molècula Rb-E2F de les cèl·lules quiescents serà activada per aquestes duesGanoderma lucidumcomponents.És un interruptor que determina si una cèl·lula es divideix o no.Quan la seva activitat augmenta, l'estat de quiença de la cèl·lula canviarà de profund a poc profund ── Sembla que la cèl·lula s'estira del son profund original al son lleuger.Sempre que s'estimula lleugerament, és fàcil ser "despertat" i reproduir-se de nou amb vigor (com es mostra a la figura següent).

ComGanoderma lucidumtrenca l'estat latent de les cèl·lules canceroses

Cèl·lules canceroses latents, després de ser tractades ambGanoderma lucidumesterols o triterpens, la seva profunditat quiescent (aturar o alentir la divisió cel·lular) es farà menys profund, i és fàcil tornar a un estat de proliferació ràpida a causa d'alguns estímuls.En aquest moment, són difícils d'escapar de l'atac de fàrmacs que es dirigeixen a cèl·lules que proliferan ràpidament (Font/Oncotarget. 13 de gener de 2017. doi: 10.18632/oncotarget.14634.)

L'experiment de tractament de cèl·lules de càncer de mama quiescents (MCF-7) i cèl·lules de mama normals (MCF-10A) amb peròxid d'ergosterol o ganodermanondiol va demostrar que a la mateixa dosi (20 μg/mL), el nombre de cèl·lules de càncer de mama quiescents serà preferentment. reduït a la meitat en comparació amb les cèl·lules normals (en un període de temps relativament curt), cosa que indica que l'estat quiescent de les cèl·lules canceroses no és tan estable com el de les cèl·lules normals, de manera que aquests dosLingzhiels components trencaran el bloqueig abans (com es mostra a continuació).

Diferència d'activitat entre cèl·lules normals i cancerígenes

La característica més important de les cèl·lules canceroses és que poden proliferar indefinidament.Per tant, fins i tot en l'etapa quiescent de "alentir o aturar la divisió cel·lular", la profunditat quiescent de les cèl·lules canceroses (com es mostra a la dreta) encara és més baixa que la de les cèl·lules normals (com es mostra a l'esquerra), de manera que són més fàcil de despertar de la latènciaBolet Reishiesterols i triterpens.(Font/Oncotarget. 13 de gener de 2017. doi: 10.18632/oncotarget.14634.)

Això ja ho sabemGanoderma lucidumEls polisacàrids poden millorar la immunitat mentreGanoderma lucidumels triterpens poden inhibir la proliferació de cèl·lules tumorals.Els resultats d'aquesta investigació ho demostrenGanoderma lucidumesterols iGanoderma lucidumEls triterpens també poden activar cèl·lules tumorals latents (generalment cèl·lules mare tumorals), cosa que ajuda els quimioterapèutics a eliminar les cèl·lules tumorals i reduir la possibilitat de recurrència del tumor.

També ho faGanoderma lucidumconfiar només en un component actiu per inhibir els tumors?Ganoderma lucidumamb components complets pot lluitar contra els tumors d'una manera múltiple;només la forma antitumoral de múltiples fronts pot minimitzar la vitalitat de les cèl·lules tumorals.

[Font] Dai J, et al.Eliminació de cèl·lules quiescents de cicle lent mitjançant la reducció de la profunditat de quiescència mitjançant compostos naturals purificats de Ganoderma lucidum.Oncotarget.13 de gener de 2017. doi: 10.18632/oncotarget.14634.

FINAL

Sobre l'autor/ Sra. Wu Tingyao
Wu Tingyao ha estat informant sobre informació de primera mà sobre Ganoderma des de 1999. És l'autora deCuració amb Ganoderma(publicat a The People's Medical Publishing House l'abril de 2017).
 
★ Aquest article es publica sota l'autorització exclusiva de l'autor.★ Les obres anteriors no es poden reproduir, extreure o utilitzar d'altres maneres sense l'autorització de l'autor.★ Per violacions de la declaració anterior, l'autor perseguirà les responsabilitats legals pertinents.★ El text original d'aquest article va ser escrit en xinès per Wu Tingyao i traduït a l'anglès per Alfred Liu.Si hi ha alguna discrepància entre la traducció (anglès) i l'original (xinès), prevaldrà el xinès original.Si els lectors tenen alguna pregunta, poseu-vos en contacte amb l'autor original, la Sra. Wu Tingyao.