13 ມັງກອນ 2017 / Fujian Medical University, ມະຫາວິທະຍາໄລ Arizona, ແລະອື່ນໆ / "Oncotarget"

ຂໍ້ຄວາມ/Wu Tingyao

sdc

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຫຼາຍຄົນທີ່ໄດ້ຜ່ານຄວາມຍາກລຳບາກໃນການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ບອກເລົ່າແມ່ນສົງໄສວ່າ ເປັນຫຍັງເນື້ອງອກທີ່ເຂົາເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າໄດ້ຮັບການ “ປິ່ນປົວ” ຈຶ່ງຈະກັບມາເປັນຄືນອີກຫຼັງຈາກມິດງຽບມາເປັນເວລາດົນ.ຈຸດສໍາຄັນແມ່ນຢູ່ໃນຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງມະເຮັງ.

ປະເຊີນກັບການໂຈມຕີຂອງຢາເສບຕິດຈໍານວນຫລາຍ, ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງມະເຮັງບາງຊະນິດຈະເຂົ້າສູ່ສະພາບທີ່ງຽບສະຫງົບແລະຢຸດການແບ່ງຈຸລັງເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດ.ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນຫນຶ່ງທີ່ຢາທີ່ "ໂຈມຕີຈຸລັງທີ່ຈະເລີນເຕີບໂຕຢ່າງໄວວາເປັນເປົ້າຫມາຍ" ບໍ່ສາມາດຂ້າຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ tumor ນີ້.ເນື້ອງອກທີ່ຮ້າຍກາດເຮັດໃຫ້ "ເມັດ" ຟື້ນຄືນມາໃໝ່ເພື່ອຫາໂອກາດທີ່ຈະຕໍ່ສູ້ອີກຄັ້ງໃນມື້ໜຶ່ງ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຕາບໃດທີ່ກຸ່ມຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງເນື້ອງອກທີ່ພັກເຊົານີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການ "ປຸກ" ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ກັບຄືນສູ່ສະພາບການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງໄວວາ, ມີໂອກາດທີ່ຈະຂ້າພວກມັນດ້ວຍຢາທີ່ມີຢູ່.

ທີມງານທີ່ນໍາພາໂດຍອາຈານ Jian-Hua Xu ຈາກວິທະຍາໄລການຢາຂອງວິທະຍາໄລການແພດ Fujian ແລະມະຫາວິທະຍາໄລ Arizona ໄດ້ຮ່ວມກັນເຜີຍແຜ່ການສຶກສາກ່ຽວກັບ "Oncotarget" ໃນເດືອນມັງກອນ 2017 ໂດຍຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ.Ganoderma lucidum(Lingzhi, ເຫັດ Reishi) sterols ແລະ triterpenes ສາມາດມີບົດບາດຕ້ານ tumor ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເລິກ quiescence ຂອງຈຸລັງມະເຮັງ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ແຍກສອງອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທໍາມະຊາດຈາກສານສະກັດຈາກເອທານອນຂອງGanoderma lucidumອົງປະກອບຂອງຫມາກໄມ້: ergosterol peroxide ແລະ ganodermanondiol.

xcsdc

ສູດໂມເລກຸນ ແລະໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງ ergosterol peroxide ແລະ ganodermanondiol (Source/Oncotarget. 2017 Jan 13. doi: 10.18632/oncotarget.14634.)

ການ​ທົດ​ລອງ​ໄດ້​ພົບ​ເຫັນ​ວ່າ​ພວກ​ເຂົາ​ເຈົ້າ​ບໍ່​ພຽງ​ແຕ່​ມີ​ປະ​ສິດ​ທິ​ຜົນ​ຍັບ​ຍັ້ງ​ການ​ແຜ່​ຂະ​ຫຍາຍ​ຂອງ​ຈຸ​ລັງ​ມະ​ເຮັງ​ຢ່າງ​ວ່ອງ​ໄວ​ແລະ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ​ອັດ​ຕາ​ການ​ຢູ່​ລອດ​ຂອງ​ພວກ​ເຂົາ​, ແຕ່​ຍັງ​ເຮັດ​ໃຫ້​ຈຸ​ລັງ​ທີ່​ງຽບ​ສະ​ຫງົບ​ຊ້າ​, apoptosis​.ຜົນກະທົບ cytotoxic ຂອງເຂົາເຈົ້າຕໍ່ກັບອັນສຸດທ້າຍແມ່ນດີກ່ວາຢາປິ່ນປົວເຄມີເຊັ່ນ Doxorubicin, Paclitaxel ແລະ Topotecan.

ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ເກີດຂຶ້ນ?ມັນປະກົດວ່າໂມເລກຸນ Rb-E2F ໃນຈຸລັງ quiescent ຈະຖືກເປີດໃຊ້ໂດຍທັງສອງນີ້.Ganoderma lucidumອົງປະກອບ.ມັນເປັນສະວິດທີ່ກໍານົດວ່າຈຸລັງແບ່ງຫຼືບໍ່.ເມື່ອກິດຈະກໍາຂອງມັນເພີ່ມຂຶ້ນ, ສະພາບທີ່ງຽບສະຫງົບຂອງເຊນຈະປ່ຽນຈາກເລິກໄປສູ່ຕື້ນ ── ເຊນເບິ່ງຄືວ່າຖືກດຶງຈາກການນອນເລິກເດີມໄປສູ່ການນອນທີ່ສະຫວ່າງ.ຕາບໃດທີ່ມັນຖືກກະຕຸ້ນເລັກນ້ອຍ, ມັນງ່າຍທີ່ຈະ "ຕື່ນຂຶ້ນ" ແລະການແຜ່ພັນຢ່າງແຂງແຮງອີກຄັ້ງ (ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ໃນຮູບຕໍ່ໄປນີ້).

csdcfd

ແນວໃດGanoderma lucidumທໍາລາຍສະຖານະ dormant ຂອງຈຸລັງມະເຮັງ

ເຊ​ລ​ມະ​ເຮັງ dormant, ຫຼັງ​ຈາກ​ທີ່​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ດ້ວຍGanoderma lucidumsterols ຫຼື triterpenes, ຄວາມເລິກ quiescent ຂອງເຂົາເຈົ້າ (ຢຸດຫຼືຊ້າລົງການແບ່ງຈຸລັງ) ຈະກາຍເປັນຕື້ນ, ແລະພວກເຂົາງ່າຍທີ່ຈະກັບຄືນສູ່ສະພາບການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງໄວວາເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນບາງຢ່າງ.ໃນເວລານີ້, ເຂົາເຈົ້າຍາກທີ່ຈະຫລົບໜີການໂຈມຕີຂອງຢາທີ່ແນເປົ້າໝາຍໃສ່ຈຸລັງທີ່ຈະເລີນເຕີບໂຕຢ່າງໄວວາ (Source/Oncotarget. 2017 Jan 13. doi: 10.18632/oncotarget.14634.)

ການທົດລອງການປິ່ນປົວຈຸລັງມະເຮັງເຕົ້ານົມແບບງຽບໆ (MCF-7) ແລະຈຸລັງເຕົ້ານົມປົກກະຕິ (MCF-10A) ດ້ວຍ ergosterol peroxide ຫຼື ganodermanondiol ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນປະລິມານດຽວກັນ (20 μg/mL), ຈໍານວນຈຸລັງມະເຮັງເຕົ້ານົມທີ່ງຽບສະຫງົບຈະເປັນທາງເລືອກພິເສດ. ຫຼຸດລົງເຄິ່ງຫນຶ່ງເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຈຸລັງປົກກະຕິ (ໃນໄລຍະເວລາທີ່ຂ້ອນຂ້າງສັ້ນ), ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສະພາບທີ່ງຽບສະຫງົບຂອງເຊນມະເຮັງບໍ່ຄົງທີ່ເທົ່າກັບຈຸລັງປົກກະຕິ, ດັ່ງນັ້ນທັງສອງນີ້ລີ້ງຈີ່ອົງປະກອບຈະທໍາລາຍການສະກັດກັ້ນກ່ອນຫນ້ານີ້ (ດັ່ງທີ່ສະແດງຂ້າງລຸ່ມນີ້).

dscfds

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງກິດຈະກໍາລະຫວ່າງຈຸລັງປົກກະຕິແລະມະເຮັງ

ຄຸນນະສົມບັດທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງຈຸລັງມະເຮັງແມ່ນວ່າພວກເຂົາສາມາດ proliferate ບໍ່ມີກໍານົດ.ດັ່ງນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນທີ່ງຽບສະຫງົບຂອງ "ການຊ້າລົງຫຼືຢຸດການແບ່ງຈຸລັງ", ຄວາມເລິກຂອງຈຸລັງມະເຮັງ (ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ເບື້ອງຂວາ) ຍັງຕື້ນກວ່າຈຸລັງປົກກະຕິ (ດັ່ງທີ່ສະແດງຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍ), ດັ່ງນັ້ນພວກມັນມີຫຼາຍ. ງ່າຍ ທີ່ ຈະ ໄດ້ ຮັບ ການ ປຸກ ຈາກ dormancy ໂດຍເຫັດ Reishisterols ແລະ triterpenes.(ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ/Oncotarget. 2017 Jan 13. doi: 10.18632/oncotarget.14634.)

ພວກເຮົາຮູ້ແລ້ວວ່າGanoderma lucidumpolysaccharides ສາມາດເສີມສ້າງພູມຕ້ານທານໃນຂະນະທີ່Ganoderma lucidumtriterpenes ສາມາດຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຈຸລັງ tumor.ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການຄົ້ນຄວ້ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າGanoderma lucidumsterols ແລະGanoderma lucidumtriterpenes ຍັງສາມາດກະຕຸ້ນຈຸລັງ tumor ທີ່ພັກເຊົາ (ປົກກະຕິແລ້ວຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ tumor), ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີກໍາຈັດຈຸລັງ tumor ແລະຫຼຸດຜ່ອນໂອກາດຂອງການເປັນຄືນມາຂອງ tumor.

ກໍ່ຄືກັນGanoderma lucidumອີງໃສ່ພຽງແຕ່ຫນຶ່ງອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເພື່ອ inhibit tumors?Ganoderma lucidumມີອົງປະກອບທີ່ສົມບູນສາມາດຕໍ່ສູ້ກັບ tumors ໃນຫຼາຍ pronged;ພຽງແຕ່ວິທີການຕ້ານ tumor ຫຼາຍ pronged ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສໍາຄັນຂອງຈຸລັງ tumor.

[ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ] Dai J, et al.ການກຳຈັດເຊລທີ່ໝູນວຽນຊ້າລົງດ້ວຍການຫຼຸດຄວາມເລິກຂອງຄວາມງຽບໂດຍສານປະກອບທຳມະຊາດທີ່ບໍລິສຸດຈາກ Ganoderma lucidum.Oncotarget.2017 Jan 13. doi: 10.18632/oncotarget.14634.

ສິ້ນສຸດ

ກ່ຽວກັບຜູ້ຂຽນ/ນາງ Wu Tingyao
Wu Tingyao ໄດ້ລາຍງານກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນ Ganoderma ມືທໍາອິດນັບຕັ້ງແຕ່ 1999. ນາງເປັນຜູ້ຂຽນຂອງ Ganoderma.ປິ່ນປົວດ້ວຍ Ganoderma(ພິມເຜີຍແຜ່ໃນສຳນັກພິມຈຳໜ່າຍການແພດປະຊາຊົນໃນເດືອນເມສາ 2017).
 
★ ບົດຄວາມນີ້ຖືກຕີພິມພາຍໃຕ້ການອະນຸຍາດສະເພາະຂອງຜູ້ຂຽນ.★ ຜົນງານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງນັ້ນບໍ່ສາມາດນຳມາປະດິດສ້າງ, ຖອດຖອນ ຫຼື ນຳໃຊ້ໃນທາງອື່ນໄດ້ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກຜູ້ຂຽນ.★ ສໍາລັບການລະເມີດຂໍ້ຄວາມຂ້າງເທິງ, ຜູ້ຂຽນຈະດໍາເນີນການຄວາມຮັບຜິດຊອບທາງດ້ານກົດຫມາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.★ ຕົ້ນສະບັບຂອງບົດຄວາມນີ້ຂຽນເປັນພາສາຈີນໂດຍ Wu Tingyao ແລະແປເປັນພາສາອັງກິດໂດຍ Alfred Liu.ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ມີ​ຄວາມ​ແຕກ​ຕ່າງ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ແປ​ພາ​ສາ (ພາ​ສາ​ອັງ​ກິດ​) ແລະ​ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ (ຈີນ​)​, ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ​ພາ​ສາ​ຈີນ​ຈະ​ຊະ​ນະ​.ຖ້າ​ຫາກ​ທ່ານ​ຜູ້​ອ່ານ​ມີ​ຄໍາ​ຖາມ​ໃດໆ​, ກະ​ລຸ​ນາ​ຕິດ​ຕໍ່​ຫາ​ຜູ້​ຂຽນ​ຕົ້ນ​ສະ​ບັບ​, ນາງ Wu Tingyao​.


ເວລາປະກາດ: 28-12-2021

ສົ່ງຂໍ້ຄວາມຂອງເຈົ້າຫາພວກເຮົາ:

ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ
<