13 janvier 2017 / Université médicale du Fujian, Université de l'Arizona, etc. / « Oncotarget »

Texte/Wu Tingyao

De nombreux patients atteints de cancer qui ont traversé des épreuves indicibles pendant leur traitement se demandent pourquoi une tumeur qu’ils estiment « guérie » rechutera après une longue période de silence.Le nœud du problème réside dans les cellules souches cancéreuses.

Face aux nombreuses attaques médicamenteuses, certaines cellules souches cancéreuses entreront dans un état dormant et arrêteront la division cellulaire afin de survivre.C’est l’une des raisons pour lesquelles les médicaments qui « attaquent les cellules à prolifération rapide en tant que cibles » ne peuvent pas tuer ce groupe de cellules souches tumorales.Les tumeurs malignes laissent derrière elles une résurgence de « graines » pour ensuite trouver une chance de se battre à nouveau un jour.

Par conséquent, tant que ce groupe de cellules souches tumorales dormantes peut être « réveillé » et autorisé à rentrer dans un état de prolifération à division rapide, il y a une chance de les tuer avec les médicaments existants.

Une équipe dirigée par le professeur Jian-Hua Xu du Collège de pharmacie de l’Université médicale du Fujian et de l’Université d’Arizona a publié conjointement une étude sur « Oncotarget » en janvier 2017 soulignant queGanoderma lucidum(Lingzhi, champignon Reishi) les stérols et les triterpènes peuvent jouer un rôle antitumoral en réduisant la profondeur de quiescence des cellules cancéreuses.

Les chercheurs ont isolé deux composants actifs naturels de l'extrait éthanolique deGanoderma lucidumfructifications : peroxyde d'ergostérol et ganodermanondiol.

Formule moléculaire et structure chimique du peroxyde d'ergostérol et du ganodermanondiol (Source/Oncotarget. 13 janvier 2017. doi : 10.18632/oncotarget.14634.)

Des expériences ont montré qu’ils peuvent non seulement inhiber efficacement les cellules cancéreuses à prolifération rapide et réduire leur taux de survie, mais également induire l’apoptose des cellules au repos et à cycle lent.Leur effet cytotoxique contre ces derniers est encore meilleur que celui des produits chimiothérapeutiques tels que la doxorubicine, le paclitaxel et le topotécan.

Pourquoi est-ce arrivé?Il s’avère que la molécule Rb-E2F présente dans les cellules au repos sera activée par ces deuxGanoderma lucidumComposants.C'est un interrupteur qui détermine si une cellule se divise ou non.Lorsque son activité augmente, l'état de repos de la cellule passe de profond à superficiel ── La cellule semble être tirée du sommeil profond d'origine vers le sommeil léger.Tant qu'il est légèrement stimulé, il est facile de se « réveiller » et de se reproduire à nouveau vigoureusement (comme le montre la figure suivante).

CommentGanoderma lucidumbrise l'état dormant des cellules cancéreuses

Cellules cancéreuses dormantes, après avoir été traitées avecGanoderma lucidumstérols ou triterpènes, leur profondeur de repos (arrêt ou ralentissement de la division cellulaire) deviendra moins profonde et il leur sera facile de revenir à un état de prolifération rapide en raison de certains stimuli.À l’heure actuelle, il leur est difficile d’échapper à l’attaque des médicaments qui ciblent les cellules à prolifération rapide (Source/Oncotarget. 13 janvier 2017. doi : 10.18632/oncotarget.14634.)

L'expérience de traitement des cellules cancéreuses du sein quiescentes (MCF-7) et des cellules mammaires normales (MCF-10A) avec du peroxyde d'ergostérol ou du ganodermanondiol a montré qu'à la même dose (20 μg/mL), le nombre de cellules cancéreuses du sein quiescentes sera préférentiellement réduit de moitié par rapport aux cellules normales (sur une période de temps relativement courte), ce qui indique que l'état de repos des cellules cancéreuses n'est pas aussi stable que celui des cellules normales, donc ces deuxLingzhiles composants briseront le blocus plus tôt (comme indiqué ci-dessous).

La différence d'activité entre les cellules normales et cancéreuses

La caractéristique la plus importante des cellules cancéreuses est qu’elles peuvent proliférer indéfiniment.Par conséquent, même dans la phase de repos consistant à « ralentir ou arrêter la division cellulaire », la profondeur de repos des cellules cancéreuses (comme indiqué à droite) est toujours inférieure à celle des cellules normales (comme indiqué à gauche), elles sont donc plus facilement être réveillé de sa dormance parChampignon Reishistérols et triterpènes.(Source/Oncotarget. 13 janvier 2017. doi : 10.18632/oncotarget.14634.)

Nous le savons déjàGanoderma lucidumles polysaccharides peuvent renforcer l'immunité tout enGanoderma lucidumles triterpènes peuvent inhiber la prolifération des cellules tumorales.Les résultats de cette recherche montrent queGanoderma lucidumles stérols etGanoderma lucidumLes triterpènes peuvent également activer les cellules tumorales dormantes (généralement des cellules souches tumorales), ce qui aide les produits chimiothérapeutiques à éliminer les cellules tumorales et à réduire le risque de récidive tumorale.

Il en va de mêmeGanoderma lucidumcompter sur un seul composant actif pour inhiber les tumeurs ?Ganoderma lucidumavec des composants complets, il peut combattre les tumeurs sur plusieurs fronts ;seule la méthode antitumorale à plusieurs volets peut minimiser la vitalité des cellules tumorales.

[Source] Dai J, et al.Élimination des cellules au repos à cycle lent en réduisant la profondeur de quiescence par des composés naturels purifiés à partir de Ganoderma lucidum.Sur la cible.13 janvier 2017. est ce que je : 10.18632/oncotarget.14634.

FIN

À propos de l'auteur/Mme Wu Tingyao
Wu Tingyao publie des informations de première main sur le Ganoderma depuis 1999. Elle est l'auteur deGuérir avec Ganoderma(publié dans The People's Medical Publishing House en avril 2017).
 
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